356 matches
-
are loc în unul sau două minute. 6.3.4. Se readuce eșantionul pe baia de aburi și se lasă la temperatura de 37° timp de 15 minute. Se îndepărtează eșantionul de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se centrifughează la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de hârtie păstrat
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
1), în mod constant, timp de două minute, în timp ce se amestecă energic cu ajutorul unui amestecător magnetic (pct. 6.4). Se introduce tubul în baie de apă (pct. 6.9) și se lasă timp de 60 minute. 8.3.3. Se centrifughează (pct. 6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează prin hârtie (pct. 6.6), lăsând deoparte primii 5 ml de lichid filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se execută analiza CLIP așa cum este
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
manipulata; volumul de apă va fi mărit în mod proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
centrifugare la viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul cu un tampon de macerare suplimentar (10 ml). 1.1.4. Se centrifughează maceratul decantat la 7 000 g timp de 15 minute (sau la 10 000 g timp de zece minute) la o temperatură de 4-10 °C și se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.1.5. Se face o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
2.1.2. Se transportă eșantioanele în condiții de întuneric și la temperatură joasă (4-10 °C) și se testează pe parcursul a 24 ore. 2.1.3. La nevoie, fragmentul bacterian poate fi concentrat prin una dintre următoarele metode: (a) Se centrifughează 30-50 ml de subeșantioane la 10 000 g timp de zece minute (sau la 7 000 g timp de 15 minute), preferabil la o temperatură de 4-10 °C, se îndepărtează supranatantul și se face o nouă suspensie a extractului concentrat
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
se omogenizează bine în agitator până când precipitatul circulă liber în tub, iar eșantionul are o consistență vâscoasă uniformă. (7) Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează în agitator până când vâscozitatea este redusă și amestecul este omogen. (8) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C pentru a separa fazele și a forma interfaza. (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol la 100 % (- 20
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
a forma interfaza. (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol la 100 % (- 20 °C), se omogenizează scurt în agitator și se incubează pe gheață timp de zece minute. (11) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. (12) Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (- 20 °C) și se amestecă rotind tubul. (13) Se centrifughează la 15
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
11) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. (12) Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (- 20 °C) și se amestecă rotind tubul. (13) Se centrifughează la 15 000 g timp de zece minute la 4 °C, se păstrează extractul concentrat și se îndepărtează etanolul. (14) Extractul concentrat se lasă să se usuce în aer liber sau într-un SpeedVac ADN. (15) Se face o nouă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
în continuare se bazează pe Wullings et al. (1998): 7.1.1. Se prepară soluția de fixare (a se vedea apendicele 7). 7.1.2. Se pipetează 100 μl din fiecare extract de eșantion într-un tub Eppendorf și se centrifughează timp de șapte minute la 7 000 g. 7.1.3. Se îndepărtează supranatantul și se dizolvă extractul concentrat în 200 μl de fixativ preparat cu mai puțin de 24 ore înainte. Se omogenizează în agitator și se incubează timp
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
1.3. Se îndepărtează supranatantul și se dizolvă extractul concentrat în 200 μl de fixativ preparat cu mai puțin de 24 ore înainte. Se omogenizează în agitator și se incubează timp de o oră în frigider. 7.1.4. Se centrifughează timp de șapte minute la 7 000 g, se îndepărtează supranatantul și se face o nouă suspensie de extract concentrat în 75 μl de PB 0,01 M (a se vedea apendicele 7). 7.1.5. Se picură 16 μl
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
bugetului aprobat: ... - microscop cu unitate de fluorescenta cu aparat foto (3 bucăți) - soft analiza cariotip (4 bucăți) - microscop inversat (4 bucăți) - incubator CO(2) (4 bucăți) - baie termostată cu afișaj digital (4 bucăți) - hota flux laminar clasa III (3 bucăți) - centrifuga 6.000 rpm (3 bucăți) - microcentrifuga tuburi Eppendorf (o bucată) - pupinel (o bucată) - autoclav (o bucată) - pipete automate (8 bucăți) - aparat electroforeza AND (o bucată) - sursă aparat electroforeza (o bucată) - PCR cycler (o bucată) - agitator magnetic (o bucată) - uscător gel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
curățenie. 5.2.2. Sistemele de conducte și de colectare - sisteme de conducte și de colectare, special proiectate sau pregătite pentru manipularea UF(6) în interiorul cascadei de centrifuge. Rețeaua de conducte este în mod obișnuit sistem de colectare "triplu", fiecare centrifuga fiind conectată la fiecare dintre colectori. Există o valoare mare de repetare a acestei forme de montaj a sistemului. Sistemul este realizat în întregime din materiale rezistente la efectul UF(6) (vezi notă explicativa a acestei secțiuni) și este fabricat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129144_a_130473]
-
Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire TLC 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate: silicagel GHR/UV254; 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosimea stratului: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonică 4.4. Centrifugă 4.5. Lampă UV, 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă gradată se cântăresc 3 g de probă. Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonică timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografic cu solvent de developare (3.4). 5.2.2. Se depun pe o placă 2 μl din soluțiile de referință (3.11
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
aplicare Metoda permite dozarea virginiamicinei în alimente și amestecuri primare. Limita inferioară a dozării este de 2 mg/kg (2 ppm)7. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extracții printr-o soluție metanolică de Tween 80. Extrasul se decantează sau centrifughează, apoi se diluează. Activitatea antibiotică a acestuia se determină prin măsurarea difuzării virginiamicinei într-un mediu de geloză, însămânțat cu Micrococcus luteus. Difuzarea se observă prin formarea zonelor de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat direct proporțional cu
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
conținut de virginiamicină nu depășește 100 mg/kg Se cântărește o cantitate de eșantion de 50,0 g. Se adaugă 200 ml de soluție (4.6), se agită timp de treizeci de minute, apoi se lasă pentru depunere sau se centrifughează. Se iau 20 ml de soluție supranatantă și se evaporă până la 5 ml într-un evaporator rotativ la o temperatură de maxim 40ș C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație preconizată de virginiamicină
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
cantitate de eșantion de maxim 10,0 g cu un conținut de 1 la 50 mg de virginiamicină. Se adaugă 100 ml de soluție (4.6), se agită timp de treizeci de minute, apoi se lasă pentru depunere sau se centrifughează. Se diluează soluția supranatantă cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație de virginiamicină de 1 μg/ml (= U8). 6.2. Soluțiile de extras Folosind soluția U8 și, prin diluții succesive (1 + 1) cu ajutorul amestecului (4.5) soluțiile
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
sodiu (4.9); se agită scurt. Se verifică pH-ul care trebuie să fie de aproximativ 2. Se agită timp de zece minute, se adaugă 30 ml de tampon fosfat (4.5), se agită timp de cincisprezece minute și se centrifughează. Se scoate o parte alicotă din soluția supranatantă și se aduce pH-ul la 6,5 cu ajutorul soluției 1 M de hidroxid de sodiu (4.8) folosind un pH-metru sau soluția de roșu de bromcresol (4.10) ca indicator. Se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
sodiu (4.9); se agită scurt. Se verifică pH-ul care trebuie să fie de aproximativ 2. Se agită timp de zece minute, se adaugă 50 ml de tampon fosfat (4.5), se agită timp de cincisprezece minute și se centrifughează. Se scoate o parte alicotă din soluția supranatantă și se aduce pH-ul la 6,5 cu ajutorul soluției 1 M de hidroxid de sodiu (4.8) folosind un pH-metru sau soluția de roșu de bromcresol (4.10) ca indicator. Se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
ml de amestec (4.4) și 1,0 ml de soluție de sulfură de sodiu (4.9); se omogenizează timp de zece minute. Se adaugă 25 ml de tampon fosfat (4.5), se agită timp de cincisprezece minute și se centrifughează. Se scot 20 ml din soluția supranatantă și se aduce pH-ul la 6,5 cu ajutorul soluției 1 M de hidroxid de sodiu (4.8) folosind un pH-metru sau soluția de roșu de bromcresol (4.10) ca indicator. Se evaporează
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
total de 28-36 de zile de incubare de la prima inoculare. III.5.3. Dacă apare contaminarea bacteriană în cultura primară, testul trebuie reluat folosindu-se omogenatul de țesut stocat la temperatura de -80°C. Înaintea inoculării omogenatul de țesut este centrifugat la 4.000 x g timp de 30 de minute la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C și supernatantul este filtrat la 0,22 f2æm. Dacă contaminarea bacteriană apare în timpul subcultivarii, supernatantul va fi filtrat la 0,22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
țesut de pește sau în cultura de virus AIS. IV.1.1. Extracția ARN a) Se îndepărtează ARNlater de pe fiecare proba. Se adaugă 1 ml de apă distilata tratată cu DEPC în fiecare tub, iar apoi toate tuburile vor fi centrifugate la 13.000 rpm timp de 5 minute la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C. ... b) Se va îndepărta supernatantul de pe fiecare proba, apoi se vor adăuga 800 f2æl TRIzol (Invitrogen) sau un alt reactiv, care s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
fi disociate prin pipetari repetate. Tuburile vor fi incubate la temperatura camerei timp de 5 minute. Se vor adăuga în fiecare tub câte 160 f2æl de cloroform, acestea vor fi foarte bine agitate timp de 3 minute, apoi vor fi centrifugate la 13 13.000 rpm timp de 15 minute, la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C. ... c) Stratul apos superior va fi transferat într-un microtub de 1,5 ml etichetat, conținând 500 f2æl izopropanol, si tuburile vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C. ... c) Stratul apos superior va fi transferat într-un microtub de 1,5 ml etichetat, conținând 500 f2æl izopropanol, si tuburile vor fi incubate timp de 10 minute la temperatura camerei, apoi centrifugate la 6.500 rpm timp de 15 minute la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C. ... d) Supernatantul va fi îndepărtat și se va adăuga 1 ml etanol 75% pe tabletă de ARN. Tuburile vor fi apoi centrifugate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]