789 matches
-
o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la fiecare cobai 0,5 ml preparat de examinat. Se analizează fiecare animal pe parcursul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la fiecare cobai 0,5 ml preparat de examinat. Se analizează fiecare animal pe parcursul a 7 zile. Nu se observă nici un efect anormal pe toată perioada de supraveghere. 2.1.4.5. Sterilitate: - s-a convenit efectuarea unui test de sterilitate prescris în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
a convenit efectuarea unui test de sterilitate prescris în Monografia Vaccinuri pentru Animale, ediția a 4-a, 2002, a Farmacopeei Europene. 2.1.5. Activitate Activitatea derivatului proteic purificat de tuberculina (bovina și aviară), se determina comparând reacțiile produse în cobai sensibilizați prin injecții intradermice cu o serie de diluții a preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează nu mai puțin de 9 cobai albinoși, fiecare în greutate de 400-600 g, prin injectarea intramusculara profundă a 0,0001 mg de masă umedă vie de Mycobacterium bovis din specia ANS în suspensie în 0,5 ml de 9 g/l soluție de clorura de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
din specia ANS în suspensie în 0,5 ml de 9 g/l soluție de clorura de sodiu R, pentru tuberculina bovina sau o doză apropiată inactivata sau vie, de Mycobacterium avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
volum egal de PBST (tampon fosfat salin, conținând 0,05 % Tween-20 și indicator roșu fenol) ar da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virusurile pot fi folosite inactivate. PBST este folosit ca diluant. Se prepară antiseruri de cobai prin inocularea cobailor cu antigen 146S din fiecare serotip. Se prepară o concentrație optimă predeterminată în PBST, ce conține 10 % ser bovin normal și 5 % ser normal de iepure. Se folosește imunoglobulină de iepure anticobai conjugată cu peroxidază din hrean
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
PBST (tampon fosfat salin, conținând 0,05 % Tween-20 și indicator roșu fenol) ar da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virusurile pot fi folosite inactivate. PBST este folosit ca diluant. Se prepară antiseruri de cobai prin inocularea cobailor cu antigen 146S din fiecare serotip. Se prepară o concentrație optimă predeterminată în PBST, ce conține 10 % ser bovin normal și 5 % ser normal de iepure. Se folosește imunoglobulină de iepure anticobai conjugată cu peroxidază din hrean la o concentrație
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
din plăcile purtătoare în plăcile ELISA acoperite cu ser de iepure și se incubează la temperatura de 37 °C timp de o oră într-un agitator rotativ. 5. După spălare, se adaugă în fiecare godeu 50 µl de antiser de cobai la antigenul folosit la punctul 4. Se incubează plăcile la temperatura de 37 °C timp de o oră într-un agitator rotativ. 6. Se spală plăcile și se adaugă în fiecare godeu 50 µl de imunoglobulină de iepure anticobai, conjugată
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sunt stabilite pentru a reduce riscul asociat cu pericolele din facilitățile care manipulează VFA viu. ... Articolul 10 Principalele surse ale VFA sunt: a) probe de diagnostic; ... b) culturi de țesuturi infectate; ... c) animalele de laborator infectate, de exemplu șoricei și cobai; ... d) laboratorul, din cauza prelucrării fizice și chimice a unor cantități mari de virusuri, și ... e) porci, bovine, ovine, caprine și alte animale mari susceptibile, infectate. ... Articolul 11 (1) Principalele căi prin care se poate scurge VFA sau prin care acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
animalelor au obligația de a marca și de a înmatricula animalele de experiență în registrul-inventar și, după caz, în cărțile de rasă ale populațiilor care intră în obiectul lor de activitate. Această măsură nu se aplică animalelor mici șoareci, șobolani, cobai, hamsteri. (4) Unitățile de creștere sunt obligate să își asigure serviciile unui medic veterinar responsabil de starea de bine și de sănătate a animalelor din crescătorie. Totodată medicul veterinar are în răspundere respectarea cerințelor de zooigienă și de evitare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185835_a_187164]
-
condiții de asepsie totală în recipienți sterili de sticlă, în siguranță, ce sunt apoi închiși pentru a se evita contaminarea. Preparatul poate fi liofilizat. 2.1.3. Identificarea produsului Se injectează pe cale intradermica mai multe doze în locuri diferite la cobai albinoși, corect sensibilizați, fiecare având nu mai puțin de 250 g. După 24 h - 48 h apar reacții cutanate sub formă de edeme cu eritem cu sau fără necroza în locul inoculării. Amploarea și gravitatea reacției variază funcție de doză injectata. Cobaii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
cobai albinoși, corect sensibilizați, fiecare având nu mai puțin de 250 g. După 24 h - 48 h apar reacții cutanate sub formă de edeme cu eritem cu sau fără necroza în locul inoculării. Amploarea și gravitatea reacției variază funcție de doză injectata. Cobaii nesensibilizați nu prezintă nici un fel de reacție la acest tip de injecții. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4.2. Fenol: daca preparatul de examinat conține fenol, concentrația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4.2. Fenol: daca preparatul de examinat conține fenol, concentrația acestuia nu trebuie să depășească 5 g/l. 2.1.4.3. Efectul sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
g/l. 2.1.4.3. Efectul sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
cobai cu aceeași greutate cărora în prealabil nu li s-a mai injectat tuberculina. După 24 h - 48 h de la ultimele injecții, reacțiile celor două grupe de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la fiecare cobai 0,5 ml preparat de examinat. Se analizează fiecare animal pe parcursul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la fiecare cobai 0,5 ml preparat de examinat. Se analizează fiecare animal pe parcursul a 7 zile. Nu se observă nici un efect anormal pe toată perioada de supraveghere. 2.1.4.5. Sterilitate: - s-a convenit efectuarea unui test de sterilitate prescris în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
a convenit efectuarea unui test de sterilitate prescris în Monografia Vaccinuri pentru Animale, ediția a 4-a, 2002, a Farmacopeei Europene. 2.1.5. Activitate Activitatea derivatului proteic purificat de tuberculina (bovina și aviară), se determina comparând reacțiile produse în cobai sensibilizați prin injecții intradermice cu o serie de diluții a preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează nu mai puțin de 9 cobai albinoși, fiecare în greutate de 400-600 g, prin injectarea intramusculara profundă a 0,0001 mg de masă umedă vie de Mycobacterium bovis din specia ANS în suspensie în 0,5 ml de 9 g/l soluție de clorura de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
din specia ANS în suspensie în 0,5 ml de 9 g/l soluție de clorura de sodiu R, pentru tuberculina bovina sau o doză apropiată inactivata sau vie, de Mycobacterium avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
Mihai Adrian Albulescu - secretar de stat la Ministerul Economiei și adresată Grupului de Inițiativă a Societății Civile bârlădene, prin care ne informează că a hotărât, neținând cont de voința noastră, să ne folosească pe noi și pe copii noștri, drept cobai ai unor companii în procesul de testare a unor noi metode de extracție. Cităm din scrisoarea răspuns : „Elaborarea studiilor despre evaluarea potențialului de gaze de șist în România se face concomitent cu testarea metodelor de extracție care nu necesită substanțe
Bârlad, 27 februarie 2012 by http://balabanesti.net/2013/03/04/barlad-27-februarie-2012-proclamatie-protest/ [Corola-blog/BlogPost/340016_a_341345]
-
copii noștri, care din păcate pentru unii, nu suntem „delfini” și nu avem litoral sau ape termale în zona Moldovei, așa cum constată unii guvernanți , considerăm că avem totuși dreptul la viață ca întregul popor român și nu acceptăm să fim cobaii nimănui, chiar dacă se presupune că aceste lucrări de explorare vor fi mai puțin nocive, doar pentru că se fac mai puține foraje decât la exploatare. Suntem profund îngrijorați și indignați de afirmația din răspuns prin care guvernul actual apreciază că „ se
Bârlad, 27 februarie 2012 by http://balabanesti.net/2013/03/04/barlad-27-februarie-2012-proclamatie-protest/ [Corola-blog/BlogPost/340016_a_341345]