273 matches
-
cupele de detecție. Acest proces crește specificitatea testului. Consecutiv reacției de hibridizare și îndepărtării ampliconilor necuplați se adaugă conjugat. Conjugatul se cuplează de ampliconii biotinilați. Se înlătură prin spălarea conjugatului necuplat și se adaugă substratul TBM dezvoltându-se o reacție colorimetrică ce este măsurată de analizor la 660 nm. 8.1.3.3. Patogeneza infecției cu virusul hepatitei C Aproape toate cancerele legate de VHC apar la ficatul afectat de ciroza hepatică, iar restul HCC-urilor se dezvoltă pe un fundal
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
pe reacția de amplificare PCR. Așa cum se știe, realizarea testului ADN EBV se desfășoară în patru etape: a) prepararea probei prin extracția de ADN; b) amplificarea PCR folosind polimeri specifici; c) hibridizare și d) detecția produșilor de amplificare prin determinare colorimetrică. Expunerea detaliată a acestei tehnici îi interesează pe specialiști și nu intră în intenția lucrării de față. Tratamentul infecțiilor cu EBV are o importanță majoră în limfomul Burkitt și în carcinomul nazofaringian, mononucleoza infecțioasă fiind în general o maladie benignă
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Călin Vasile 35 Metode de analiză ale compușilor propolisului Metodele de analiză ale compușilor propolisului includ TLC, HPLC, GCMS și LC-MS (Maciejewicz, 200177; Markham et al., 199678; Midorikawa et al., 200179). Flavonoide totale sunt de obicei măsurate prin utilizarea spectrometriei colorimetrice UV-vis (Nagy și Grančai, 199680 ; Woisky și Salatino, 199881). Cele mai multe extracte liposolubile de propolis existente pe piață, au fost obținute prin extracție etanolică la presiunea atmosferică. Însă cele mai multe extractele alcoolice conțin materiale alergice care limitează aplicarea acestora și astfel, producerea
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
42, 205, 1996. 79 Midorikawa, K., A.H. Banskota, Y. Tezuka, T. Nagaoka, K. Matsushige, D. Message, A.A.G. Huertas, and S. Kadota, Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Propolis, Phytochem. Anal., 12, 336, 2001. 80 Nagy, M., and D. Grančai, Colorimetric Determination of Flavones in Propolis, Pharmazie, 51, 100, 1996. 81 Woisky, R.G. and A. Salatino, Analysis of Propolis: Some Parameters and Procedures for Chemical Quality Control, J. Apic. Res., 37, 99, 1998. 82 Nagai, T., R. Inoue, and N. Suzuki
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
2003. 60. Nagy E, Lapay V et al, Investigation of the chemical constituents, particulary the flavonoid components, of propolis and Populigemma by GC/MS method. Studies in Organic Chemistry, Amsterdam, 1986, 23, 223 232. 61. Nagy, M., and D. Grančai, Colorimetric Determination of Flavones in Propolis, Pharmazie, 51, 100, 1996. 62. Ohotski semnalează următoarele microelemente mai frecvent întîlnite în propolis: aluminiu, vanadiu, fier, calciu, siliciu, mangan și stronțiu (Păunescu et al, 1988). 63. Olinescu R, Savoiu T, Niță S, Stud cercet
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
ml de sânge pentru prima lui determinare. În 1908, tehnica dezvoltată de norvegianul Ivar Christian Bang (1869-1918), necesitând, totuși, 10 ml sânge, era considerată o tehnică de „microanaliză”. Principala dificultate a metodelor consta în separarea glucozei de proteine. Tehnicile erau colorimetrice, iar durata necesară unei determinări a scăzut progresiv de la 2 zile, în vremea lui Claude Bernard, până la 3 ore în 1908, cu tehnica lui Bang. După 1910, durata a scăzut la 30 minute. Între timp, unele metode, ca cea a
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
logaritmul cu semn negativ al concentrației ionilor de hidroniu: ; valoarea sa poate fi calculată dacă se cunosc constantele de echilibru ale reacțiilor chimice la care participă acest ion și compoziția analitică a soluției. Determinarea pH-ului se face prin metode colorimetrice, potențiometrice și spectrofotometrice. Metode potențiometrice de determinare a pH-ului Metodele potențiometrice de analiză se bazează pe variația potențialului unui electrod indicator în funcție de activitatea (respectiv concentrația) ionilor din soluție. Deoarece nu este posibilă măsurarea directă a potențialului unui singur electrod
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
acid acetic diluat, clorhidratul de αnaftil amină în amestec cu acidul sulfanilic formează în prezență de nitrit un colorant diazoic roșu: Nitrații pot fi identificați prin reacția cu sulfatul feros în mediu de acid sulfuric concentrat (reacția inelului brun). Dozarea colorimetrică a nitriților Principiul metodei Metoda se bazează pe reacția de formare a unui colorant diazoic roșu de către ionul NO2în prezența α-naftil aminei și a acidului sulfanilic. Intensitatea colorației se determină spectrofotometric la lungimea de undă λ=520 nm. Reactivi 1
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
loc în mediu acid între ionul fosforic și molibdatul de amoniu, în prezența unui amestec reducător format din clorură stanoasă și acid ascorbic. Rezultă un complex de culoare albastră iar intensitatea colorației variază direct proporțional cu concentrația soluției. Se determină colorimetric această concentrație la lungimea de undă de 650 nm. Reactivi 1. Amestec reducător (clorură stanoasă acid ascorbic) a) 0,075 g SnCl2·2H2O se dizolvă în 0,5 ml HCl concentrat (d=1,19 g/ ml) într-un pahar de
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
atunci când lichidul din balon devine perfect transparent și incolor. Soluția din balon se trece cantitativ într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă distilată, se lasă să se decanteze, iar din lichidul limpede se determină colorimetric fosforul. Mod de lucru Într-un balon cotat de 50 ml se măsoară cu pipeta 5 ml soluție de analizat, 2 ml reactiv sulfomolibdenic, 2 ml amestec reducător și se aduce la semn cu apă distilată. Se omogenizează, se lasă
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
corespunzătoare fracțiunilor proteice separate. În funcție de viteza de migrare, spoturile vor fi situate la distanțe diferite față de linia de start. Operația de separare și identificare a fracțiunilor proteice poate fi urmată de o determinare cantitativă (dozare) efectuată de obicei prin metode colorimetrice. Determinarea constantei de viteză pentru reacția de esterificare a acidului acetic cu alcool etilic Reacția de esterificare a acidului acetic cu etanol este o reacție de echilibru, cu formare de acetat de etil și apă. a = concentrația inițială a acidului
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
FeO(OH) + HCl → FeOCl + H2O FeOCl → FeO+ + Cl , sau [m FeO(OH) · p FeOCl , n FeO+ · (n-x)Cl]x+ · x Cl FeCl3 + H2O → FeOCl + 2 HCl FeOCl + H2O → FeO(OH) + HCl În filtrat se determină apoi fierul prin metoda colorimetrică. Metoda colorimetrică de dozare a fierului trivalent Fierul dă cu acidul sulfosalicilic complecși de culoare galbenă în mediu alcalin (cu un maxim de absorbție la 424 nm) și roșie în mediu acid (cu maxim de absorbție la 505 nm). Mod
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
HCl → FeOCl + H2O FeOCl → FeO+ + Cl , sau [m FeO(OH) · p FeOCl , n FeO+ · (n-x)Cl]x+ · x Cl FeCl3 + H2O → FeOCl + 2 HCl FeOCl + H2O → FeO(OH) + HCl În filtrat se determină apoi fierul prin metoda colorimetrică. Metoda colorimetrică de dozare a fierului trivalent Fierul dă cu acidul sulfosalicilic complecși de culoare galbenă în mediu alcalin (cu un maxim de absorbție la 424 nm) și roșie în mediu acid (cu maxim de absorbție la 505 nm). Mod de lucru
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric, închis cu un dop de sticlă rodat; 4.5.2. pipete de 1, 2, 3, 4, 5 și 10 ml; 4.5.3. baie termostat reglabila la 20 ± 0,5°C; 4.5.4. spectrofotometru de absorbție echipat cu cuve
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
100 ml soluție; cu ajutorul acestor soluții-etalon se determina conform pct. 4.6.3 valoarea de absorbție și se stabilește o diagramă. 4.6.3. Determinarea conținutului în aldehide. Cu o pipeta se introduc 5 ml de probă într-un tub colorimetric; se adaugă 5 ml apă; se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; în paralel se prepară o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; se adaugă câte 5 ml de reactiv Schiff în tuburile colorimetrice, care se închid cu un dop de sticlă rodat și bine securizat și se mențin pe baie la 20°C timp de 20 de minute; se varsă conținutul în cuva și se determina valoarea de absorbție la lungimea de unda
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric, închis cu un dop de sticlă rodat; 4.5.2. pipete de 1, 2, 3, 4, 5 și 10 ml; 4.5.3. baie termostat reglabila la 20 ± 0,5°C; 4.5.4. spectrofotometru de absorbție echipat cu cuve
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
100 ml soluție; cu ajutorul acestor soluții-etalon se determina conform pct. 4.6.3 valoarea de absorbție și se stabilește o diagramă. 4.6.3. Determinarea conținutului în aldehide. Cu o pipeta se introduc 5 ml de probă într-un tub colorimetric; se adaugă 5 ml apă; se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; în paralel se prepară o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; se adaugă câte 5 ml de reactiv Schiff în tuburile colorimetrice, care se închid cu un dop de sticlă rodat și bine securizat și se mențin pe baie la 20°C timp de 20 de minute; se varsă conținutul în cuva și se determina valoarea de absorbție la lungimea de unda
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric, închis cu un dop de sticlă rodat; 4.5.2. pipete de 1, 2, 3, 4, 5 și 10 ml; 4.5.3. baie termostat reglabila la 20 ± 0,5°C; 4.5.4. spectrofotometru de absorbție echipat cu cuve
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
100 ml soluție; cu ajutorul acestor soluții-etalon se determina conform pct. 4.6.3 valoarea de absorbție și se stabilește o diagramă. 4.6.3. Determinarea conținutului în aldehide. Cu o pipeta se introduc 5 ml de probă într-un tub colorimetric; se adaugă 5 ml apă; se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; în paralel se prepară o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96% vol. lipsit de aldehide, se adăuga 5 ml apă, se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; se adaugă câte 5 ml de reactiv Schiff în tuburile colorimetrice, care se închid cu un dop de sticlă rodat și bine securizat și se mențin pe baie la 20°C timp de 20 de minute; se varsă conținutul în cuva și se determina valoarea de absorbție la lungimea de unda
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
prin adăugarea sulfatului de cupru și a hidroxidului de calciu, urmată de filtrare. Acidul lactic și lactații din filtrat sunt convertiți în acetaldehida prin acțiunea acidului sulfuric concentrat în prezența sulfatului (ÎI) de cupru. Conținutul de acid lactic se determina colorimetric prin adăugarea de p-hidroxi-di-fenil. Conținutul de acid lactic și lactați se exprimă că mg de acid lactic pe 100 g substanță uscată negrasa. 4. Reactivi 4.1. Soluție de sulfat de cupru (ÎI): se dizolvă 250 g de sulfat (ÎI
METODE DE ANALIZA din 7 august 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
prin adăugarea sulfatului de cupru și a hidroxidului de calciu, urmată de filtrare. Acidul lactic și lactații din filtrat sunt convertiți în acetaldehida prin acțiunea acidului sulfuric concentrat în prezența sulfatului (ÎI) de cupru. Conținutul de acid lactic se determina colorimetric prin adăugarea de p-hidroxi-di-fenil. Conținutul de acid lactic și lactați se exprimă că mg de acid lactic pe 100 g substanță uscată negrasa. 4. Reactivi 4.1. Soluție de sulfat de cupru (ÎI): se dizolvă 250 g de sulfat (ÎI
METODE DE ANALIZA din 3 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
prin adăugarea sulfatului de cupru și a hidroxidului de calciu, urmată de filtrare. Acidul lactic și lactații din filtrat sunt convertiți în acetaldehida prin acțiunea acidului sulfuric concentrat în prezența sulfatului (ÎI) de cupru. Conținutul de acid lactic se determina colorimetric prin adăugarea de p-hidroxi-di-fenil. Conținutul de acid lactic și lactați se exprimă că mg de acid lactic pe 100 g substanță uscată negrasa. 4. Reactivi 4.1. Soluție de sulfat de cupru (ÎI): se dizolvă 250 g de sulfat (ÎI
METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]