218 matches
-
bază pentru etalonare care conține: 20 g sulfat de nichelamoniu, 2-4 g sulfat de cobalt-amoniu, 0,38 g bicromat de potasiu, se trec cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml, care se aduce la semn cu apă. Formarea scării colorimetrice Într-un balon cotat de 100 ml se introduc cu o pipetă gradată numărul de mililitri de soluție etalon de bază citit din tabelul 3 și care corespunde etalonului nr. 1. Conținutul balonului se aduce la semn cu apă, se
Caiet de lucrări practice: tehnologia prelucrării produselor vegetale II : tehnologii extractive by Radu Steluţa () [Corola-publishinghouse/Science/568_a_1171]
-
ml de sânge pentru prima lui determinare. În 1908, tehnica dezvoltată de norvegianul Ivar Christian Bang (1869-1918), necesitând, totuși, 10 ml sânge, era considerată o tehnică de „microanaliză”. Principala dificultate a metodelor consta în separarea glucozei de proteine. Tehnicile erau colorimetrice, iar durata necesară unei determinări a scăzut progresiv de la 2 zile, în vremea lui Claude Bernard, până la 3 ore în 1908, cu tehnica lui Bang. După 1910, durata a scăzut la 30 minute. Între timp, unele metode, ca cea a
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
proteinele care se găsesc în plasma sângelui, alături de alte componente. Azotul neproteic total este azotul care se poate determina după precipitarea proteinelor din plasmă. Metodele de determinare a ureei sunt, fie bazate pe reacția de precipitare (reacția cu xanthidrol), fie colorimetrice: folosind diacetilmonoxina, reactivul Nessler, ureaza, dimetil glioxina sau hipobromitul de sodiu. Prima enzimă izolată în stare pură, cristalizată, a fost ureaza. Aceasta a fost obținută dintr-o varietate de fasole, prin extracție cu apă și precipitarea extractului cu acetonă. Au
BIOFIZICA ȘI BIOENERGETICA SISTEMELOR VII by Claudia Gabriela Chilom () [Corola-publishinghouse/Science/1580_a_2899]
-
frontul solventului. = Revelarea este operația de punere în evidență a zonelor separate, corespunzătoare diferiților componenți. În practică se obișnuiește imersarea (scufundarea) cromatogramelor în soluția reactivului de revelare sau mai frecvent, pulverizarea benzilor cu soluțiile revelatoare. Spoturile revelate se identifică fie colorimetric, în funcție de reactivul revelator folosit, fie prin metode optice, prin absorbție în UV, dacă stratul subțire conține indicatori de fluorescență (fluoresceină, rodamină B etc.). La modul general, o bandă de hârtie cromatografică revelată poate arăta astfel: Dacă se dorește analiza cantitativă
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
evidențierea fracțiunilor separate, de exemplu, pe banda de hârtie, se folosesc coloranți Fig. 2.10. Aparat de electroforeză 144 specifici, selectivi și suficient de stabili. Intensitatea colorațiilor obținute este direct proporțională cu concentrația componentelor, ceea ce permite dozarea lor prin metode colorimetrice. Efectul Dorn Fenomenul de electroforeză, fiind însoțit de un schimb de energie între energia electrică și energia particulelor coloidale este, teoretic, un fenomen reversibil, ca și electroliza (de care electroforeza se deosebește doar cantitativ și prin apariția potențialului electrocinetic). Experimental
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
negativ al concentrației ionilor de hidroniu: pH = lg [H3O+] ; valoarea sa poate fi calculată dacă se cunosc constantele de echilibru ale reacțiilor chimice la care participă acest ion și compoziția analitică a soluției. Determinarea pH-ului se face prin metode colorimetrice, potențiometrice și spectrofotometrice. Metode potențiometrice de determinare a pH-ului Metodele potențiometrice de analiză se bazează pe variația potențialului unui electrod indicator în funcție de activitatea (respectiv concentrația) ionilor din soluție. Deoarece nu este posibilă măsurarea directă a potențialului unui singur electrod
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
acid acetic diluat, clorhidratul de α-naftil amină în amestec cu acidul sulfanilic formează în prezență de nitrit un colorant diazoic roșu: Nitrații pot fi identificați prin reacția cu sulfatul feros în mediu de acid sulfuric concentrat (reacția inelului brun). Dozarea colorimetrică a nitriților Principiul metodei Metoda se bazează pe reacția de formare a unui colorant diazoic roșu de către ionul NO2în prezența α-naftil aminei și a acidului sulfanilic. Intensitatea colorației se determină spectrofotometric la lungimea de undă λ=520 nm. Reactivi 1
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
ionul fosforic și molibdatul de amoniu, în prezența unui amestec reducător format din clorură stanoasă și acid ascorbic. Rezultă un complex de culoare albastră (MoO2·4MoO3)2·H3PO4·4H2O iar intensitatea colorației variază direct proporțional cu concentrația soluției. Se determină colorimetric această concentrație la lungimea de undă de 650 nm. Soluția se folosește după 15 minute și se prepară pentru fiecare determinare. 2. Soluție molibdenică în acid sulfuric diluat Se cântăresc 16,67 g molibdat de amoniu (NH4)2MoO4·4H2O apoi
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
atunci când lichidul din balon devine perfect transparent și incolor. Soluția din balon se trece cantitativ într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă distilată, se lasă să se decanteze, iar din lichidul limpede se determină colorimetric fosforul. Mod de lucru Într-un balon cotat de 50 ml se măsoară cu pipeta 5 ml soluție de analizat, 2 ml reactiv sulfomolibdenic, 2 ml amestec reducător și se aduce la semn cu apă distilată. Se omogenizează, se lasă
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
corespunzătoare fracțiunilor proteice separate. În funcție de viteza de migrare, spoturile vor fi situate la distanțe diferite față de linia de start. Operația de separare și identificare a fracțiunilor proteice poate fi urmată de o determinare cantitativă (dozare) efectuată de obicei prin metode colorimetrice. 210 Determinarea constantei de viteză pentru reacția de esterificare a acidului acetic cu alcool etilic Reacția de esterificare a acidului acetic cu etanol este o reacție de echilibru, cu formare de acetat de etil și apă. a = concentrația inițială a
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
o hârtie de filtru pentru a îndepărta orice urmă de precipitat. Micela de hidroxid feric are următoarea formulă [m FeO(OH) · n FeO+ · (n-x)Cl]x+ · x ClFeO(OH) + HCl → FeOCl În filtrat se determină apoi fierul prin metoda colorimetrică. Metoda colorimetrică de dozare a fierului trivalent Fierul dă cu acidul sulfosalicilic complecși de culoare galbenă în mediu alcalin (cu un maxim de absorbție la 424 nm) și roșie în mediu acid (cu maxim de absorbție la 505 nm). Mod
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
de filtru pentru a îndepărta orice urmă de precipitat. Micela de hidroxid feric are următoarea formulă [m FeO(OH) · n FeO+ · (n-x)Cl]x+ · x ClFeO(OH) + HCl → FeOCl În filtrat se determină apoi fierul prin metoda colorimetrică. Metoda colorimetrică de dozare a fierului trivalent Fierul dă cu acidul sulfosalicilic complecși de culoare galbenă în mediu alcalin (cu un maxim de absorbție la 424 nm) și roșie în mediu acid (cu maxim de absorbție la 505 nm). Mod de lucru
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
sânge și este măsurată prin refracție spectofotometrică. O picătură de sânge a unui pacient este depozitată pe o lamelă și distribuită uniform punându-se lamela sub lamelele de dedesubt. Când fluidul penetrează stratul de reactiv, reacționează cu proteina. Felul testului: colorimetric. Lungimea de undă: 540nm. Timpul de lucru al analizei și temperatura: aproximativ 5 minute la 370C. Reactivi (ingredientele lamei) Reactivii sunt: sulfat de cupru, acidul tartric, hidroxidul de litiu. Alte ingrediente includ picături polimerice, benzi și surfactant. Denumirea lamei: cartonul
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
reacționează cu leucocitele colorate producând o culoare care se măsoară la spectofotometru. Această metodă de determinare a acidului uric este similară cu cea descrisă în cazul proteinei totale, diferența constând în privința culorii, măsurării densității și a rezultatului. Felul testului: colorimetric. Lungimea de undă: 670nm. Timpul de lucru al analizei și temperatura: aproximativ 5 minute la 370C. Reactivi : peroxizi, 2 (3.5 dimetoxi - 4-hidroxifeni ) 4-5-bis (4-dimetilaminofenil) imidozol (leucocite colorate). Alți reactivi includ: stabilizatori, pigmenți, benzi și surfactanți. Valori normale: 2.5
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
lama de dedesubt cu reactiv. Acolo calciul formează un complex cu substanță colorantă Arsenazo III. După incubație densitatea completă de culoare reflectată este măsurată cu spectofotometru. Concentrația complexă formată, este proporțională cu concentrația de calciu din proba luată. Felul testului: colorimetric. Lungimea de undă: 680nm. Timpul de lucru al analizei și temperatura: aproximativ 5 minute la 370C. Reactivi : reactivul folosit este substanța colorată Arsenazo III. Alți reactivi folosiți: pigmenți, benzi, surfactanți, tampoane, uscător. Valori normale: 8.4 - 10.2 mg 2
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
amoniacului să treacă prin colorația formată unde reacționează cu indicatorul. După o perioadă fixă de incubație reflecția densității substanței colorante este măsurată cu spectofotometrul printr-un suport de poliester, folosind, porțiunea albă a lamei ca un reflector difuz. Felul testului: colorimetric. Lungimea de undă: 670nm. Timpul de lucru al analizei și temperatura: aproximativ 5 minute la 370C. Reactivi :ureea și N-propil-4 (-2.6 dinitro-4 clorobenzil) - indicator de amoniac. Alți reactivi includ: benzi, pigmenți, surfactanți, stabilizatori. Valori normale: 15.0 - 42.9
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
Călin Vasile 35 Metode de analiză ale compușilor propolisului Metodele de analiză ale compușilor propolisului includ TLC, HPLC, GCMS și LC-MS (Maciejewicz, 200177; Markham et al., 199678; Midorikawa et al., 200179). Flavonoide totale sunt de obicei măsurate prin utilizarea spectrometriei colorimetrice UV-vis (Nagy și Grančai, 199680 ; Woisky și Salatino, 199881). Cele mai multe extracte liposolubile de propolis existente pe piață, au fost obținute prin extracție etanolică la presiunea atmosferică. Însă cele mai multe extractele alcoolice conțin materiale alergice care limitează aplicarea acestora și astfel, producerea
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
42, 205, 1996. 79 Midorikawa, K., A.H. Banskota, Y. Tezuka, T. Nagaoka, K. Matsushige, D. Message, A.A.G. Huertas, and S. Kadota, Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Propolis, Phytochem. Anal., 12, 336, 2001. 80 Nagy, M., and D. Grančai, Colorimetric Determination of Flavones in Propolis, Pharmazie, 51, 100, 1996. 81 Woisky, R.G. and A. Salatino, Analysis of Propolis: Some Parameters and Procedures for Chemical Quality Control, J. Apic. Res., 37, 99, 1998. 82 Nagai, T., R. Inoue, and N. Suzuki
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
2003. 60. Nagy E, Lapay V et al, Investigation of the chemical constituents, particulary the flavonoid components, of propolis and Populigemma by GC/MS method. Studies in Organic Chemistry, Amsterdam, 1986, 23, 223 232. 61. Nagy, M., and D. Grančai, Colorimetric Determination of Flavones in Propolis, Pharmazie, 51, 100, 1996. 62. Ohotski semnalează următoarele microelemente mai frecvent întîlnite în propolis: aluminiu, vanadiu, fier, calciu, siliciu, mangan și stronțiu (Păunescu et al, 1988). 63. Olinescu R, Savoiu T, Niță S, Stud cercet
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
logaritmul cu semn negativ al concentrației ionilor de hidroniu: ; valoarea sa poate fi calculată dacă se cunosc constantele de echilibru ale reacțiilor chimice la care participă acest ion și compoziția analitică a soluției. Determinarea pH-ului se face prin metode colorimetrice, potențiometrice și spectrofotometrice. Metode potențiometrice de determinare a pH-ului Metodele potențiometrice de analiză se bazează pe variația potențialului unui electrod indicator în funcție de activitatea (respectiv concentrația) ionilor din soluție. Deoarece nu este posibilă măsurarea directă a potențialului unui singur electrod
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
acid acetic diluat, clorhidratul de αnaftil amină în amestec cu acidul sulfanilic formează în prezență de nitrit un colorant diazoic roșu: Nitrații pot fi identificați prin reacția cu sulfatul feros în mediu de acid sulfuric concentrat (reacția inelului brun). Dozarea colorimetrică a nitriților Principiul metodei Metoda se bazează pe reacția de formare a unui colorant diazoic roșu de către ionul NO2în prezența α-naftil aminei și a acidului sulfanilic. Intensitatea colorației se determină spectrofotometric la lungimea de undă λ=520 nm. Reactivi 1
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
loc în mediu acid între ionul fosforic și molibdatul de amoniu, în prezența unui amestec reducător format din clorură stanoasă și acid ascorbic. Rezultă un complex de culoare albastră iar intensitatea colorației variază direct proporțional cu concentrația soluției. Se determină colorimetric această concentrație la lungimea de undă de 650 nm. Reactivi 1. Amestec reducător (clorură stanoasă acid ascorbic) a) 0,075 g SnCl2·2H2O se dizolvă în 0,5 ml HCl concentrat (d=1,19 g/ ml) într-un pahar de
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
atunci când lichidul din balon devine perfect transparent și incolor. Soluția din balon se trece cantitativ într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă distilată, se lasă să se decanteze, iar din lichidul limpede se determină colorimetric fosforul. Mod de lucru Într-un balon cotat de 50 ml se măsoară cu pipeta 5 ml soluție de analizat, 2 ml reactiv sulfomolibdenic, 2 ml amestec reducător și se aduce la semn cu apă distilată. Se omogenizează, se lasă
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
corespunzătoare fracțiunilor proteice separate. În funcție de viteza de migrare, spoturile vor fi situate la distanțe diferite față de linia de start. Operația de separare și identificare a fracțiunilor proteice poate fi urmată de o determinare cantitativă (dozare) efectuată de obicei prin metode colorimetrice. Determinarea constantei de viteză pentru reacția de esterificare a acidului acetic cu alcool etilic Reacția de esterificare a acidului acetic cu etanol este o reacție de echilibru, cu formare de acetat de etil și apă. a = concentrația inițială a acidului
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
FeO(OH) + HCl → FeOCl + H2O FeOCl → FeO+ + Cl , sau [m FeO(OH) · p FeOCl , n FeO+ · (n-x)Cl]x+ · x Cl FeCl3 + H2O → FeOCl + 2 HCl FeOCl + H2O → FeO(OH) + HCl În filtrat se determină apoi fierul prin metoda colorimetrică. Metoda colorimetrică de dozare a fierului trivalent Fierul dă cu acidul sulfosalicilic complecși de culoare galbenă în mediu alcalin (cu un maxim de absorbție la 424 nm) și roșie în mediu acid (cu maxim de absorbție la 505 nm). Mod
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]