1,827 matches
-
administrată timp de > 6 luni pentru cancer de prostată în stadiul metastatic, sau > 3 ani pentru cancer de prostată localizat; ... 9. metastaze ganglionare și/sau viscerale în absența metastazelor osoase. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. progresia bolii, respectiv apariția metastazelor evaluate
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
care pacientul nu a răspuns ... 2. Pacienții cu valori inițiale ale ALT sau AST > 5 x LSN ... 3. Lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament ... 4. Pierderea calității de asigurat. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului timp de 52 de săptămâni ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... 4. Evaluarea eficacității tratamentului se face prin absența
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Reacții de hipersensibilitate severă sau intoleranță la Canakinumab ... 2. Lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament ... 3. Pierderea calității de asigurat ... 4. Lipsa răspunsului la tratament. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Evaluarea eficacității și siguranței terapeutice efectuată de către medicul curant care permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță (scăderea CRP și/sau Amiloid Seric A
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Prezența sindromului infecțios urinar ... 3. Hematurie macroscopică prezentă ... 4. Infecție activă BK (tuberculoză activă, diagnosticată, sau tratament cu tuberculostatice). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Sarcină și alăptare ... 2. Efecte secundare
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
curant a decis să le întrerupă din motive medicale (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfacător, conform criteriilor stabilite în protocoalele terapeutice aferente, reacții adverse, condiții anatomice dificile). DA NU ... ... 6. Consimțământ informat al aparținătorului/tutorelui legal cu privire la administrarea terapiei și complianța la programul de administrare și, mai ales, de monitorizare pre- și post-tratament. DA NU ... ... B. Pacienți simptomatici sau asimptomatici cu AMS asociată cu mutație bialelică la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q și maximum 3 copii ale genei SMN2. Se
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
curant a decis să le întrerupă din motive medicale (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfăcător, conform criteriilor stabilite în protocoalele terapeutice aferente, reacții adverse, condiții anatomice dificile). DA NU ... ... 6. Consimțământ informat al aparținătorului/tutorelui legal cu privire la administrarea terapiei și complianța la programul de administrare și, mai ales, de monitorizare pre- și post-tratament. DA NU ... NOTĂ*): Argumentele documentate de către medicul curant vor fi verificate și aprobate de către Comisia de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
cei care au proteze ortopedice sau dentare ce ar interfera cu evaluarea volumetrică a neurofibromului plexiform prin imagistică RMN. DA NU ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (trebuie îndeplinite cumulativ criteriile de mai jos 1-3): 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului DA NU ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță DA NU ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță DA NU ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Decizia
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
decide că vrea să întrerupă tratamentul, este liber să o facă, fără a afecta deciziile terapeutice ulterioare. DA NU ... 10. Toxicitate care nu poate fi gestionată, evaluată de către medicul prescriptor. DA NU ... 11. Sarcina. DA NU ... 12. Lipsa de complianță a pacientului care duce la urmărirea inconstantă, pierderea legăturii cu pacientul, în ciuda eforturile medicului. DA NU ... ... Subsemnatul, dr. ..............................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
Argumentele documentate de către medicul curant vor fi verificate și aprobate de către Comisia de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate de aprobare tratamente. ... ... 7. Consimțământ informat al aparținătorului/tutorelui legal cu privire la administrarea terapiei și complianța la programul administrare și mai ales de monitorizare pre și post-tratament. Până la apariția consensurilor internaționale care să susțină necesitatea administrării unui alt tratament în paralel, pacienții tratați cu onasemnogen abeparvovec prin programul național nu vor putea continua cu alte
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
tolerează Selumetinib după 2 reduceri ale dozelor. ... – Dacă pacientul decide ca vrea să întrerupă tratamentul este liber să o facă, fără a afecta deciziile terapeutice ulterioare ... – Toxicitate care nu poate fi gestionată, evaluată de către medicul prescriptor ... – Sarcina ... – Lipsa de complianța a pacientului care duce la urmărirea inconstantă, pierderea legăturii cu pacientul, în ciuda eforturile medicului. ... ... VII. Prescriptori Decizia de tratament trebuie să fie bazată pe evaluarea individualizată a pacientului cu privire la beneficiile terapiei în raport cu riscurile potențiale, realizată
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
valoare predictivă calprotectina fecală), endoscopice și histologice. ... – Monitorizare după obținerea remisiunii Din 6 luni în 6 luni prin examinare clinică, biochimică, calprotectina fecală, eventual endoscopică/RMN dacă valoarea calprotectinei este crescută. ... – Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului la tratament. ... ... Recomandări: – Verificarea complianței la tratament ... – Excluderea unei alte cauze a simptomatologiei (prezența unui abces, infecția cu CMV sau C. difficile, etc.) și reevaluarea răspunsului terapeutic după corectarea cauzei respective. ... – Optimizare a terapiei prin una dintre variantele: ● Creșterea empirică a dozelor și/sau scăderea intervalului
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
imunelectroforeză și dozări). ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcină ... 3. Insuficiență hepatică severă clasa Child Pugh C ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CONTRAINDICAȚII 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale, iar pacientul a fost informat în detaliu. ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Statusul bolii la data evaluării: a) Remisiune completă ... b) Remisiune parțială ... c) Boală staționară ... d) Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
nu sunt îndeplinite toate condițiile Programului de prevenire a sarcinii ... 4. Pacienți de sex masculin care nu pot urma sau respecta măsurile contraceptive necesare ... 5. Vârsta sub 18 ani. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță: – numărul de neutrofile trebuie să fie la ≥ 1 x 10^9/l ... – numărul de trombocite
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
conform RCP bendamustină) ... 5. Supresie severă a măduvei osoase și modificări severe ale hemoleucogramei (scădere a valorilor leucocitelor și/sau trombocitelor la < 3000/μl sau, respectiv, la < 75000/μl) (conform RCP bendamustină). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia bolii sub tratament sau pierderea
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
se prezenta periodic la evaluările recomandate ... 4. Pacienții cu intoleranță la galactoză, cu deficit total de lactază sau cei cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru componenta de ivacaftor). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI 1. Efecte adverse respiratorii severe (bronhospasm, dispnee
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
va lua jucăriile. Abia în acel moment copilul face ceea ce i se cere. Din această situație, copilul învață să se supună solicitării adultului doar atunci când amenințarea este prezentă, iar adultul învață să folosească pedeapsa (ridicarea tonului, amenințarea) pentru a obține complianța copilului. Este pedeapsa o soluție? Categoric, NU! Un proces de educație eficient este cel care îi oferă copilului posibilitatea de a-și exersa comportamentele responsabile de la o vârstă cât mai fragedă, de a face alegeri și de a trăi consecințele
De ce își pedepsesc românii copiii. Cazul Bodnariu deschide o discuție delicată pentru mulți părinți () [Corola-blog/BlogPost/338222_a_339551]
-
a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale, iar pacientul a fost informat în detaliu. ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Statusul bolii la data evaluării: a) Remisie completă ... b) Remisie parțială ... c) Boală staționară ... d) Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
biologică alterată (în opinia medicului curant) ... d. pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală. ... e. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Statusul bolii la data evaluării: a. Remisiune completă ... b. Remisiune parțială ... c. Boală stabilă ... d. Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Evaluarea paraclinică permite continuarea administrării
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
la oricare dintre excipienți ... 2. Femei în pre- sau perimenopauză, fără ablație ovariană sau fără supresie ovariană cu un agonist de LHRH ... 3. Interval QTcF pe EKG peste 450ms. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Evaluarea paraclinică permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Progresia bolii (obiectivat imagistic și/sau clinic
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acesti pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depăsesc riscurile potențiale, iar pacientul a fost informat în detaliu. ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Statusul bolii la data evaluării: a) Remisie completă ... b) Remisie parțială ... c) Boală staționară ... d) Beneficiu clinic ... ... 3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 4. Probele biologice permit continuarea administrării
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
zile alternative sau chiar zilnic, în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Dozele pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
3 - 4 zile interval sau în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Dozele pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și eficientă (obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]