2,599 matches
-
nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM A. Astm I. Indicație terapeutică Astmul care nu este controlat de administrarea unui tratament cu corticosteroid inhalator în doză medie-mare asociat cu un beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune, și care a prezentat minimum o exacerbare astmatică în ultimul an. ... II. Diagnosticul de astm Diagnostic de astm conform Ghidului român de management al astmului , Inițiativei
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
aferentă. ... III. Criterii de includere (toate cele de mai jos): 1. Vârsta peste 18 ani (adulți) ... 2. Diagnostic de astm documentat anterior (vezi punctul II) ... 3. Management al astmului optimizat de către medicul specialist care să includă: a) tratament cu corticosteroizi inhalatori în doză medie sau mare, conform recomandărilor GINA (vezi punctul 2 din anexa nr 1), în asociere cu beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune timp de minimum 3 luni ... b) tehnică inhalatorie corectă și aderență la tratament confirmată
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
definită prin agravarea simptomelor de astm dincolo de nivelul obișnuit, și care necesită o modificare a tratamentului anti-astmatic. Exacerbarea astmatică severă este definită printr-una din următoarele: – cură de corticoterapie sistemică ... – prezentare de urgență la UPU ... – spitalizare de urgență ... CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune ACT = Asthma Control Test ACQ = Asthma Control Questionnaire ... 2. Dozele zilnice mici, medii și mari de corticosteroizi inhalatori Adulți (˃ 18 ani) Medicament Doza zilnică (mcg) Mică Medie Mare Beclometazonă dipropionat (CFC
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
următoarele: – cură de corticoterapie sistemică ... – prezentare de urgență la UPU ... – spitalizare de urgență ... CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune ACT = Asthma Control Test ACQ = Asthma Control Questionnaire ... 2. Dozele zilnice mici, medii și mari de corticosteroizi inhalatori Adulți (˃ 18 ani) Medicament Doza zilnică (mcg) Mică Medie Mare Beclometazonă dipropionat (CFC) 200- 500 500- 1000 ≥ 1000 Beclometazonă dipropionat (HFA) 100- 200 200- 400 ≥ 400 Budesonidă (DPI) 200- 400 400- 800 ≥ 800 Ciclesonidă (HFA) 80- 160 160- 320
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
semnificative pot avea un impact asupra morbidității și mortalității asociate BPOC. Exacerbarea BPOC este definită ca agravarea simptomelor respiratorii dincolo de nivelul obișnuit care necesită administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic ... BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic ... BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu durată lungă de acțiune GLI = Global Lung Inițiative, Inițiativa Pulmonară Globală mMRC = modified Medical Research Council CAT = COPD Assessment Test, Testul de evaluare a BPOC ... 2. Scale
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
semnificative pot avea un impact asupra morbidității și mortalității asociate BPOC. Exacerbarea BPOC este definită ca agravarea simptomelor respiratorii dincolo de nivelul obișnuit care necesită administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic ... BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: – moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic ... – severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic ... BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu durată lungă de acțiune GLI = Global Lung Initiative, Inițiativa Pulmonară Globală mMRC = modified Medical Research Council CAT = COPD Assessment Test, Testul de evaluare a BPOC ... 2. Scale
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
nerezecabilă) Vârsta ≥ 18 ani Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiţii de siguranţă: funcţii medulară hematogenă, renală şi hepatică adecvate Tratamentul anterior cu cytokine şi/sau inhibitori FCEV CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Pacienţi aflaţi sub tratament cronic cu corticosteroizi (> 5 mg/zi prednison sau echivalent) sau alţi agenţi imunosupresivi, Pacienţi care prezintă o hipersensibilitate la everolimus sau alte rapamicine (sirolimus, temsirolimus), Pacienţi cu metastaze la nivelul SNC care nu sunt controlate neurologic, Reacţii adverse inacceptabile şi necontrolabile chiar şi după
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
1 Cod formular specific B02BX05 INDICAȚIE: ELTROMBOPAG (REVOLADE) este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi , cu trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare, şi care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient Diagnostic: trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient Diagnostic: trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu, corticosteroizi, imunoglobuline). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu TIP şi cu insuficienţă hepatică (scor Child- Pugh >/= 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
ELTROMBOPAG (REVOLADE) este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de 1 an și peste , cu trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare, şi care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu, corticosteroizi, imunoglobuline). CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de reprezentantul legal al pacientului Diagnostic: trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare Copii cu vârsta de 1 an
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
de reprezentantul legal al pacientului Diagnostic: trombocitopenie imună primară (TIP) , cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare Copii cu vârsta de 1 an și peste cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu, corticosteroizi, imunoglobuline). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh >/= 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. CRITERII DE CONTINUARE
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
oricare din excipienți În cazul următoarelor situații: metastaze active la nivelul SNC; status de performanță ECOG > 2; infecție HIV, hepatită B sau hepatită C; boli autoimune sistemice active; boală pulmonară interstițială; antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi; antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali; pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv, pacienții cu infecții active, după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
PAGN depășește 2,5. Posibilitatea ca alte medicamente să influențeze amoniemia Corticosteroizi Utilizarea corticosteroizilor poate duce la descompunerea proteinelor din corp și poate crește concentrația plasmatică de amoniac. Se recomandă monitorizarea cu atenție a valorilor amoniemiei atunci când se utilizează concomitent corticosteroizi și fenilbutirat de glicerină. Acid valproic și haloperidol Hiperamoniemia poate fi indusă de acidul valproic și de haloperidol. Se recomandă monitorizarea cu atenție a valorilor amoniemiei atunci când este necesară utilizarea acidului valproic sau a haloperidolului la pacienții cu tulburări
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
deschise ale țesuturilor moi sau ale cavității bucale nevindecate. În evaluarea riscului pentru dezvoltarea Osteo-necrozei de mandibula (ONM) sau maxilar trebuie luați în considerare următorii factori de risc: ● prezenta cancerului, ● comorbidități (de exemplu anemie, coagulopatii, infecții), ● fumatul, ● tratamente sistemice concomitente: corticosteroizi, chimioterapie, inhibitorii angiogenezei ● radioterapie la nivelul capului și gâtului, ● igienă orală precară, ● boală periodontală, ● proteză mobilă ajustată incorect, ● afecțiuni dentare preexistente, ● proceduri dentare invazive (cum ar fi extracțiile dentare). Posibilitatea apariției osteonecrozei canalului auditiv extern trebuie luată în considerare la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
recomandă: – Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) ... – Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului și eritemului) ... – În cazul apariției eczemelor severe sau a leziunilor indurate pot fi administrare preparate topice cu corticosteroizi ... În ceea ce privește sindromul pseudo-gripal, se recomandă: – Informarea pacienților cu privire la posibilitatea apariției acestor manifestări clinice și la medicamentele ce pot fi administrate pentru a reduce impactul și severitatea acestor simptome. ... – Titrarea dozei la inițierea tratamentului de Peginterferon
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
trebuie să determine întreruperea terapiei cu siponimod până când nivelul atinge valoarea de 0,6 x 109/l, moment când poate fi avută în vedere reînceperea administrării siponimod. Administrarea concomitentă cu terapii antineoplazice, imunomodulatoare sau imunosupresoare: Terapiile antineoplazice, imunomodulatoare sau imunosupresoare (inclusiv corticosteroizi) concomitente tratamentului cu siponimod trebuie administrate cu precauție din cauza riscului apariției unor efecte aditive asupra sistemului imunitar pe durata unei astfel de terapii. Din cauza caracteristicilor și duratei efectelor imunosupresoare ale alemtuzumab, nu se recomandă inițierea tratamentului cu siponimod
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
tratament Ziua 2 tratament Ziua 3 tratament La 30 zile post tratament La 120 zile post tratament Tratamentul prealabil pentru reacții asociate cu administrarea perfuziei Cu puțin timp înainte de administrarea Alemtuzumab, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi în fiecare dintre primele 3 zile ale oricărui ciclu de tratament (1000 mg de metilprednisolon sau tratament echivalent). X X X De asemenea, poate fi avut în vedere tratamentul prealabil cu antihistaminice si/sau antipiretice. X X X Profilaxia cu un
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
poate avea loc la intervale de 3-6 luni; În cazul aparitiei insuficienţei suprarenale şi în funcţie de severitatea evenimentului, doza de ketoconazol trebuie redusă cu cel puţin 200 mg/zi sau tratamentul trebuie întrerupt temporar şi/sau trebuie adăugată o terapie cu corticosteroizi până la remisia evenimentului. Ulterior, se poate reintroduce tratamentul cu Ketoconazol la o doză mai mică; Tratamentul cu ketoconazol poate fi oprit brusc, fără a fi necesară reducerea treptată a dozei, atunci când se doreşte o modificare a strategiei terapeutice
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
monitorizaţi şi informaţi asupra semnelor şi simptomelor asociate cu hipocortizolismul. Daca acestea apar trebuie măsurat cortizolul plasmatic/seric iar daca valorile sunt reduse, tratamentul cu ketoconazol trebuie întrerupt temporar sau doza trebuie redusă şi, dacă este necesar, trebuie iniţiată substituţia cu corticosteroizi. Tratamentul cu ketoconazol poate fi reluat ulterior la o doză mai mică. Monitorizarea funcției hepatice măsurarea AST, ALT, gamma GT, fosfatazei alcaline şi bilirubinei trebuie efectuată: săptămânal timp de o lună după iniţierea tratamentului apoi lunar timp de 6 luni
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
corespunzător poziției nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 322 cod (R03AL09): DCI BECLOMETASONUM + FORMOTEROLUM + GLICOPIRONIU BROMIDUM Astm Indicație terapeutică Astmul care nu este controlat de administrarea unui tratament cu corticosteroid inhalator în doză medie-mare asociat cu un beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune, și care a prezentat minimum o exacerbare astmatică în ultimul an. Diagnosticul de astm Diagnostic de astm conform Ghidului român de management al astmului , Inițiativei Globale
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
și anterior, dacă există documentația aferentă. Criterii de includere (toate cele de mai jos): Vârsta peste 18 ani (adulți) Diagnostic de astm documentat anterior (vezi punctul II) Management al astmului optimizat de către medicul specialist care să includă: tratament cu corticosteroizi inhalatori în doză medie sau mare, conform recomandărilor GINA (vezi punctul 2 din anexa nr 1), în asociere cu beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune timp de minimum 3 luni tehnică inhalatorie corectă și aderență la tratament confirmată de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
definită prin agravarea simptomelor de astm dincolo de nivelul obișnuit, și care necesită o modificare a tratamentului anti-astmatic. Exacerbarea astmatică severă este definită printr-una din următoarele: cură de corticoterapie sistemică prezentare de urgență la UPU spitalizare de urgență CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune ACT = Asthma Control Test ACQ = Asthma Control Questionnaire Dozele zilnice mici, medii și mari de corticosteroizi inhalatori Adulți (> 18 ani) Medicament Doza zilnică (mcg) Mică Medie Mare Beclometazonă dipropionat (CFC) 200
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
din următoarele: cură de corticoterapie sistemică prezentare de urgență la UPU spitalizare de urgență CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune ACT = Asthma Control Test ACQ = Asthma Control Questionnaire Dozele zilnice mici, medii și mari de corticosteroizi inhalatori Adulți (> 18 ani) Medicament Doza zilnică (mcg) Mică Medie Mare Beclometazonă dipropionat (CFC) 200 - 500 500 - 1000 ≥ 1000 Beclometazonă dipropionat (HFA) 100 - 200 200 - 400 ≥ 400 Budesonidă (DPI) 200 - 400 400 - 800 ≥ 800 Ciclesonidă (HFA) 80 - 160 160 - 320
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]