241 matches
-
data de expirare înscrisă pe ambalaj . od Nu utilizați Viraferon dacă observați modificări ale aspectului Viraferon . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 25 milioane UI în flacon multidoză disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . - Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului t iza Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră și este
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 372 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș din sticlă . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și în condiții de siguranță . ul Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . us 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 30 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 388 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș din sticlă . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 60 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 404 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș din sticlă . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
30 4,4',4''-etilidintrifenol 0 ex 2907 29 00 40 Amestec de izomeri ai metilendifenolului 0 Taxa Cod CN TARIC Descrierea mărfii vamală autonomă (%) ex 2907 29 00 50 6,6',6''-triciclohexil-4,4',4''-butan-1,1,3-triyltri(m-crezol) 0 ex 2907 29 00 60 4,4'-(1,3-fenilendiizipropiliden)difenol 0 ex 2908 20 00 10 3-hidroxinaftalen-2,7-disulfonat disodic 0 ex 2908 20 00 20 7-hidroxinaftalen-1,3-disulfonat dipotasic 0 ex 2908 20 00 30 Acid 6-hidroxinaftalen-2-sulfonic și sărurile sale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
Ka = 7,17 15 acid 3-nitrobenzoic 1,8 p Ka = 3,47 16 4-cloranilină 1,8 p Ka = 4,15 17 nitrobenzen 1,9 18 alcool cinamic 1,9 19 acid benzoic 1,9 p Ka = 4,19 20 p-crezol 1,9 p Ka = 10,17 21 acid cinamic 2,1 p Ka = 3,89 cis 4,44 trans 22 anisol 2,1 23 benzoat de metil 2,1 24 benzen 2,1 25 acid 3- metilbezoic 2,4 p
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
dizolvate sau în suspensie. Astfel, calitatea apei se determină funcție de caracteristicile organoleptice, fizice, chimice, biologice și bacteriologice. Se datorează substanțelor organice în descompunere sau microorganismelor vii (alge, protozoare, etc), precum și prezenței unor substanțe chimice provenite din ape uzate industriale (fenoli, crezoli, etc). Se datorează diferitelor tipuri de substanțe dizolvate care se găsesc în cantități mai mari în apă: sărat (clorură de sodiu sau sulfat de sodiu), amar ( sulfat de magneziu sau clorură de magneziu), dulceag (sulfat de calciu), acidulat (bioxid de
Calitatea apei () [Corola-website/Science/319475_a_320804]
-
nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flacon a 5 ml : Clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 9 Flacon a 10 ml : Clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , Polisorbat 20 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flacon a 5 ml : Clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 9 Flacon a 10 ml : Clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , Polisorbat 20 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu niciun alt medicament . Este important să se verifice că seringile nu conțin nicio urmă de orice alt produs . 6
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu niciun alt medicament . Este important să se verifice că seringile nu conțin nicio urmă de orice alt produs . 19 6. 3
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină glargin 2 . 1 ml conține insulină glargin 100 Unități ( 3, 64 mg ) . 3 . Excipienți : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină glargin 2 . 1 ml conține insulină glargin 100 Unități ( 3, 64 mg ) . 3 . Excipienți : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , polisorbat 20 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă , 1 flacon a 10 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin 2 . 1 ml conține insulină glargin 100 Unități ( 3, 64 mg ) . 3 . Excipienți : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale subcutanată Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin sunt : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , polisorbat 20 ( numai în cazul flacoanelor de 10 ml ) , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon este o soluție limpede , incoloră , cu aspectul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin sunt : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede și incoloră . Optisulin este disponibil într- un cartuș special pentru utilizare într-
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 30 mg zahăr , 0, 555 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , 0, 225 mg dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , 0, 05 mg metionină , 1, 5 mg m- crezol , 0, 05 mg poloxamer 188 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție incoloră și limpede pH- ul soluției este 6, 7 - 7, 3 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 89 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Pe perioada
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 45 mg zahăr , 0, 8325 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , 0, 3375 mg dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , 0, 075 mg metionină , 2, 25 mg m- crezol , 0, 075 mg poloxamer 188 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție incoloră și limpede pH- ul soluției este 6, 7 - 7, 3 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 98 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Pe perioada
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 90 mg zahăr , 1, 665 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , 0, 675 mg dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , 0, 15 mg metionină , 4, 5 mg m- crezol , 0, 15 mg poloxamer 188 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție incoloră și limpede pH- ul soluției este 6, 7 - 7, 3 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 107 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Pe perioada
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cartuș eliberează 300 UI folitropină alfa , echivalent cu 22 micrograme , per 0, 5 ml . Folitropină alfa , 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 5 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cartuș eliberează 450 UI folitropină alfa , echivalent cu 33 micrograme , per 0, 75 ml . Folitropină alfa , 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cartuș eliberează 900 UI folitropină alfa , echivalent cu 66 micrograme , per 1, 5 ml . Folitropină alfa , 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 300 UI ( corespunzător la 22 micrograme ) per 0, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 252 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]