724 matches
-
American Society for Testing and Materials, Philadelphia, Pensylvania. Anexă Indicații care permit corecția conținutului de polimeri cu masa moleculară mică luând în considerare polimerii insolubili Prezența unui polimer insolubil într-un eșantion, antrenează o pierdere de masă, în cursul analizei cromatografice pe gel permeabil. Polimerul insolubil este ireversibil reținut în coloana sau în filtrul eșantionului, atunci când partea solubila a eșantionului traversează coloana. Dacă indicele de refracție diferențial (dn/dc) al polimerului poate fi estimat sau măsurat, este posibilă estimarea masei pe
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
cu ajutorul unei etalonări extern a refractometrului, cu etaloane având concentrația și raportul dn/dc, cunoscute. În exemplul următor, s-a utilizat un etalon de poli(metacrilat de metil). Etalonarea externă, practicată în timpul analizei polimerilor acrilici, constă în analizarea cu ajutorul metodei cromatografice pe gel permeabil, a unei soluții etalon de poli(metacrilat de metil) în tetrahidrofuran, cu concentrația cunoscută; rezultatele servesc la calcularea constanței refractometrului, conform ecuației următoare: K = R/(C x V x dn/dc) unde: K este constantă refractometrului (µV
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
specificat. Toți constituenții acestui reziduu, care se dovedesc a fi impurități sau aditivi, trebuie separați în scopul determinării gradului de dizolvare-extracție al polimerului. Atunci cand astfel de substanțe sunt prezente în cantități relativ importante, poate fi necesară supunerea reziduului, unei analize cromatografice în faza lichidă, de înaltă performanță, sau în faza gazoasa, de exemplu, în scopul diferențierii impurităților de monomeri și derivați monomerici prezente, astfel încât să poată fi determinat conținutul real în aceste ultime specii. În anumite cazuri, o simplă evaporare completă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fi utilizate cu condiția să ofere rezultate echivalente: Coloana de cromatografie lichidă (4.4.1), faza mobilă HPLC (3.8), Debit: 1,5 - 2 ml/minut, Lungime de undă: 317 nm, Volum injectat: 20 - 50 ml Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, se injectează soluția de etalonare (3.9.3) ce conține 3,6 mg/ml, de câte ori este nevoie, până se realizează cel mai înalt pic și timpii de retenție sunt constanți. 5.4.2. Curbă de etalonare Se injectează fiecare soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
iar reziduul este diluat în metanol și, dacă este necesar, diluat până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina A este determinat prin lichid cromatografie de înaltă performanță cu fază inversă (RP-HPLC), folosindu-se un detector cu UV sau cu fluorescentă. Parametrii cromatografici sunt aleși astfel încât să nu existe nicio diferență între toți compușii alcoolici trans ai vitaminei A și izomerii cis. 3. Reactivi: 3.1. Etanol, c = 96%, anhidru 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°-60°C 3.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
și mediile înălțimii peak-ului ale mai multor injecții ale soluțiilor de calibrare (pct. 5.6.2). Condiții HPLC: Sunt oferite următoarele condiții pentru orientare; pot fi folosite alte situații, cu condiția ca acestea să ofere rezultate echivalente. Coloană de lichid cromatografic (pct. 4.5.1): 250 mm x 4 mm, C(18), ambalaje de 5 æm sau 10 æm sau echivalent Faza mobilă (pct. 3.8): amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu: 980 + 20 (v + v) Debit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
APARATURĂ 4.1. Baloane de 250 ml adecvate utilizării cu un condensator cu reflux. 4.2. Pâlnii de separare cu capacitate de 500 ml. 4.3. Baloane cu fund rotund de 100 ml. 4.4. Evaporator rotativ. 4.5. Coloană cromatografică de sticlă (diametru intern între 1,5 și 2,0 cm cu lungime de 50 cm) cu robinet de teflon și un dop din fibră din vată de sticlă sau un disc din sticlă sinterizată la fund. Pentru a prepara
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
0 cm cu lungime de 50 cm) cu robinet de teflon și un dop din fibră din vată de sticlă sau un disc din sticlă sinterizată la fund. Pentru a prepara coloana de silicagel, a se turna hexan în coloana cromatografică la o adâncime de aproximativ 5 cm și apoi a se umple cu o suspensie de silicagel în hexan (15 g în 40 ml) cu ajutorul unor porții de hexan. A se lăsa să se depună și a se termina depunerea
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
în coloană, mesh între 70 și 230 (Merck, referința 7734 sau similar). Nota 4: De obicei, silicagelul poate fi utilizat direct din recipient fără vreun tratament. Totuși, unele loturi de silicagel pot avea o activitate scăzută din cauza unor proaste separări cromatografice. În acest caz, silicagelul trebuie tratat în modul următor: A se activa prin încălzire timp de cel puțin 4 ore la 550 șC. După încălzire, a se plasa silicagelul într-un exsicator în timp ce gelul se răcește și apoi a se
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
6.2.1. A se lua reziduul în coloana de fracționare cu ajutorul a două porții de 1 ml de hexan, a se scurge eșantionul pe coloană permițând scăderea nivelului soluției până deasupra sulfatului de sodiu și a se începe eluția cromatografică cu hexan la un debit de aproximativ 1 ml/min. A se elimina primii 25-30 ml de eluat și apoi a se colecta următoarea fracțiune de 40 ml. După colectare, a se transfera această fracțiune într-un balon cu fundul
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
la aproximativ 19 minute și 3,5-stigmastadiena la un timp de retenție relativ de aproximativ 1,29 (a se vedea figura 1b). 3,5-stigmastadiena apare cu cantități mici dintr-un izomer și, de obicei, ambele eluează ca o valoare maximă cromatografică unică. Totuși, dacă coloana este prea polară sau prezintă o putere de separație prea mare, izomerul poate apărea ca o valoare maximă scăzută înainte și apropiat de cel al stigmasta-3,5-dienei (figura 2). Pentru a se asigura faptul că stigmastadienele
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
schimbarea amplasamentului contorului; ... c) pentru soluționarea sesizărilor primite de furnizor privind corectitudinea facturilor emise de acesta, prin verificarea indexului contorului; ... d) pentru soluționarea sesizărilor primite de furnizor privind calitatea gazelor naturale furnizate, prin transmiterea celui mai recent buletin de analiză cromatografică, determinat în conformitate cu prevederile legale în vigoare. ... (2) OSD va fi obligat să plătească furnizorilor penalitățile pe care aceștia le-au plătit consumatorilor, în baza Standardului de performanță pentru activitatea de furnizare a gazelor naturale, ca efect al neîndeplinirii obligațiilor OSD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238686_a_240015]
-
distribuție; ... f) documente justificative eliberate de producătorul, titular de licență de furnizare, care vehiculează gaze naturale prin respectivele CĂ, din care să rezulte asigurarea necesarului de gaze naturale pentru o perioadă de minimum 30 de ani; ... g) buletin de analiză cromatografica și valoarea punctului de roua pentru apa și hidrocarburi în conformitate cu prevederile legale. ... Dată: Semnătură: L.S. Anexă 2 la regulament Model ACORD DE ACCES LA CONDUCTELE DE ALIMENTARE DIN AMONTE (CĂ) nr. ........ din data .......... Către ............... sediul în ..............(adresa completă) 1. Urmare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240522_a_241851]
-
distribuție; ... f) documente justificative eliberate de producătorul, titular de licență de furnizare, care vehiculează gaze naturale prin respectivele CĂ, din care să rezulte asigurarea necesarului de gaze naturale pentru o perioadă de minimum 30 de ani; ... g) buletin de analiză cromatografica și valoarea punctului de roua pentru apa și hidrocarburi în conformitate cu prevederile legale. ... Dată: Semnătură: L.S. Anexă 2 la regulament Model ACORD DE ACCES LA CONDUCTELE DE ALIMENTARE DIN AMONTE (CĂ) nr. ........ din data .......... Către ............... sediul în ..............(adresa completă) 1. Urmare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164180_a_165509]
-
necesara diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice/spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Proporția probelor fals negative Cerințe specifice ce trebuie respectate pentru metodele GC/SM pentru scopuri de screening sau confirmare - În scopul validării metodei analitice, trebuie adăugate înaintea fazei de extracție etaloane interne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
din valoarea TEQ totală (numai pentru compușii PCDD/F). În cazul metodelor de screening, coeficienții de recuperare trebuie să fie cuprinși între 30-140%. - Trebuie efectuată separarea dioxinelor de compușii clorurați interferenți, cum sunt PCB și eterii difenil clorurați, prin tehnici cromatografice adecvate (de preferință cu o coloană umpluta cu florisil, alumina și/sau carbon). - Separarea izomerilor prin gaz cromatografie trebuie să fie eficace ( - Dozajul compușilor trebuie efectuat conform metodei Agenției de Protecție a Mediului din S.U.A. (Environment Protection Agency) EPA 1613
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
an este indicată prin codul M2d180. M3 PM10 sau PM2,5: microbalanță pentru PM10 și/sau PM2,5 M4 Suma HCNM: monitorizare automată semicontinuă, HCNM calculate din totalul HC minus metan; DIF M5 Suma HCNM: monitorizare automată semicontinuă, după separarea cromatografică a HCNM de metan; DIF M6 COV individuali: prelevare automată de probe și analiză on-line; preconcentrare criogenică a probei, detectare CG/DIF (SM) M7 COV individuali: prelevare de probe de aer în recipient; analiză off-line prin CG/DIF (SM) M8
32004D0461-ro () [Corola-website/Law/292422_a_293751]
-
normă sanitară veterinară. Articolul 2 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor informează Comisia Europeană cu privire la actele normative și prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme sanitare veterinare. Anexă ------ la norma sanitară veterinară ---------------------------- DETERMINAREA AFLATOXINEI B(1) A. Metodă cromatografică monodimensională în strat subțire 1. Domeniu și scop Metoda se utilizează pentru determinarea nivelului de aflatoxină B(1) din materii prime și furaje simple. Metoda poate fi aplicată numai dacă în conținutul acestora nu se găsește pulpă de citrice. Limita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
simple. Metoda poate fi aplicată numai dacă în conținutul acestora nu se găsește pulpă de citrice. Limita inferioară a determinării este 0,01 mg/kg (10 ppb). În prezența substanțelor interferente, este necesară repetarea analizei utilizându-se metoda B (metoda cromatografică de înaltă performanță în fază lichidă). 2. Principiul metodei Proba se supune extracției cu cloroform. Extractul se filtrează și o porțiune alicotă este preluată și purificată pe coloana cromatografică cu silicagel. Eluatul se evaporă și reziduul se redizolvă într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
substanțelor interferente, este necesară repetarea analizei utilizându-se metoda B (metoda cromatografică de înaltă performanță în fază lichidă). 2. Principiul metodei Proba se supune extracției cu cloroform. Extractul se filtrează și o porțiune alicotă este preluată și purificată pe coloana cromatografică cu silicagel. Eluatul se evaporă și reziduul se redizolvă într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O porțiune alicotă din această soluție se analizează prin cromatografie în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
3.5. Eter dietilic anhidru, fără peroxizi 3.6. Amestec de benzen și acetonitril: 98/2(v/v) 3.7. Amestec de cloroform (pct. 3.2) și metanol (pct. 3.4) 97/3(v/v) 3.8. Silicagel, pentru coloana cromatografică, mărimea granulei 0,05 până la 0,20 mm 3.9. Vată de bumbac absorbantă, degresată anterior cu cloroform, sau vată de sticlă 3.10. Sulfat de sodiu, anhidru, granule 3.11. Gaz inert, de exemplu azot 3.12. Acid clorhidric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
concentrează soluția sub un jet de gaz inert (pct. 3.11) și apoi se ajustează volumul până la 2 ml cu cloroform (pct. 3.2) sau amestec de benzen/acetonitril (pct. 3.6). 5.4. Cromatografia în strat subțire Pe placa cromatografică (pct. 4.8) se aplică spoturi, la 2 cm de la marginea inferioară, la intervale de 2 cm, cu volumele indicate mai jos din soluția standard și din extract: a) 10, 15, 20, 30 și 40 æl din soluția standard de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
a 25 æl de soluție standard calitativă (pct. 3.17) pe placă. Atunci când se developează cromatograma la întuneric, aflatoxinele B(1) și B(2) trebuie să fie complet separate. Solvenții se lasă să se evapore la întuneric, după care placa cromatografică plasată la 10 cm de lampă (pct. 4.9) se iradiază cu UV. Spoturile de aflatoxină B(1) dau o fluorescență albastră. 5.5. Determinări cantitative Se determină fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, așa cum este indicat mai jos. 5.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
obține o soluție de lucru standard, cu o concentrație de aflatoxină B(1) de aproximativ 0,1 æg/ml. Această soluție este stabilă timp de două săptămâni dacă se păstrează într-un refrigerator la 4°C. 7.2. Testarea purității cromatografice Se depun pe o placă (pct. 4.8) 5 æl soluție standard de aflatoxină B(1) ce conține 8 până la 10 æg/ml (pct. 7.1). Se developează cromatograma așa cum s-a indicat la pct. 5.4. În lumina UV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]