191 matches
-
SEC95, operațiunile efectuate de către o unitate sau un sector fac obiectul unei înregistrări în partidă dublă, cele două părți ale contului fiind reprezentate de resurse și utilizări, permițând verificarea coerenței conturilor. În practică, conturile naționale sunt bazate pe principiul intrărilor cvadruple, datorită faptului că majoritatea operațiunilor implică două unități instituționale și astfel ele trebuie să fie înregistrate de două ori, pentru fiecare unitate. Contabilitatea națională operează cu noțiunea de agregate, acestea fiind valori sintetice care măsoară rezultatul activității economiei totale văzut
ORDIN nr. 193 din 31 martie 2009 privind stabilirea Metodologiei de elaborare a conturilor naţionale nefinanciare în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210717_a_212046]
-
i.e.localizat la nivelul stomacului) cu H. Pylori pozitiv [II, A]. Oricare dintre antibioticele anti helicobacter foarte eficiente și cunoscute pot fi utilizate. În cazul insuccesului în eradicarea H. Pylori, o terapie secundară poate fi inițiată cu asocieri triple sau cvadruple ale inhibitorilor de pompă de protoni plus antibiotice. Eradicarea Helicobacter pylori poate induce regresia limfomului și controlul pe termen lung al bolii la majoritatea pacientilor. Durata de timp necesară pentru a obține remisiunea poate varia de la câteva luni la cel
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
sanitare de specialitate, după caz. 3. Prevenirea malformațiilor congenitale prin diagnostic pre și postnatal 3.1. Activități: efectuarea investigațiilor specifice în vederea identificării riscului și a unui diagnostic de specialitate prin: 3.1.1. evaluările biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu; 3.1.2. examen citogenetic din sânge periferic - postnatal; 3.1.3. examen citogenetic prenatal (fetal): din lichid amniotic, biopsii vilozități coriale, sânge cordon ombilical, produs concepție; 3.1.4. test Barr (cromatina sexuală); 3.1.5. test FISH pre-
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
adulți) cu o boală genetică neconfirmată prin teste genetice; 3.2.4. copii cu afecțiuni neuropsihice cronice la care se suspicionează o cauză genetică. 3.3. Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat ecografic și serologic (dublu, triplu, cvadruplu test); 3.3.2.2. gravide care intenționează să aibă un copil, identificate cu risc pentru afecțiuni genetice prin anamneză și examen clinic; 3.3.2.3. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
o cauză genetică prin asocierea de aspecte dismorfice, malformații și prin excluderea altor cauze medicale (traumatisme, infecții, boli cerebrovasculare). 3.4. Indicatori de evaluare: 3.4.1. indicatori fizici: 3.4.1.1. număr de gravide beneficiare de dublu, triplu, cvadruplu test: 500 de gravide; 3.4.1.2. număr de bolnavi evaluați prin test Barr (cromatina sexuală): 500; 3.4.1.3. număr de bolnavi evaluați prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500; 3.4.1.4. număr de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
4.1.8. număr de beneficiari la care s-a efectuat screening pentru boli congenitale de metabolism (minimum 20 de boli): 250; 3.4.2. indicatori de eficiență: 3.4.2.1. cost mediu estimat/gravidă beneficiară de dublu, triplu, cvadruplu test: 150 lei; 3.4.2.2. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin test Barr (cromatina sexuală): 30 lei; 3.4.2.3. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500 lei; 3.4.2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
sanitare de specialitate, după caz. 3. Prevenirea malformațiilor congenitale prin diagnostic pre și postnatal 3.1. Activități: efectuarea investigațiilor specifice în vederea identificării riscului și a unui diagnostic de specialitate prin: 3.1.1. evaluările biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu; 3.1.2. examen citogenetic din sânge periferic - postnatal; 3.1.3. examen citogenetic prenatal (fetal): din lichid amniotic, biopsii vilozități coriale, sânge cordon ombilical, produs concepție; 3.1.4. test Barr (cromatina sexuală); 3.1.5. test FISH pre-
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
adulți) cu o boală genetică neconfirmată prin teste genetice; 3.2.4. copii cu afecțiuni neuropsihice cronice la care se suspicionează o cauză genetică. 3.3. Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat ecografic și serologic (dublu, triplu, cvadruplu test); 3.3.2.2. gravide care intenționează să aibă un copil, identificate cu risc pentru afecțiuni genetice prin anamneză și examen clinic; 3.3.2.3. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
o cauză genetică prin asocierea de aspecte dismorfice, malformații și prin excluderea altor cauze medicale (traumatisme, infecții, boli cerebrovasculare). 3.4. Indicatori de evaluare: 3.4.1. indicatori fizici: 3.4.1.1. număr de gravide beneficiare de dublu, triplu, cvadruplu test: 500 de gravide; 3.4.1.2. număr de bolnavi evaluați prin test Barr (cromatina sexuală): 500; 3.4.1.3. număr de bolnavi evaluați prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500; 3.4.1.4. număr de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
4.1.8. număr de beneficiari la care s-a efectuat screening pentru boli congenitale de metabolism (minimum 20 de boli): 250; 3.4.2. indicatori de eficiență: 3.4.2.1. cost mediu estimat/gravidă beneficiară de dublu, triplu, cvadruplu test: 150 lei; 3.4.2.2. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin test Barr (cromatina sexuală): 30 lei; 3.4.2.3. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500 lei; 3.4.2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
de specialitate, după caz. 3. Prevenirea malformațiilor congenitale prin diagnostic pre și postnatal 3.1. Activități: efectuarea investigațiilor specifice în vederea identificării riscului și a unui diagnostic de specialitate prin: 3.1.1. evalu��rile biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu; 3.1.2. examen citogenetic din sânge periferic - postnatal; 3.1.3. examen citogenetic prenatal (fetal): din lichid amniotic, biopsii vilozități coriale, sânge cordon ombilical, produs concepție; 3.1.4. test Barr (cromatina sexuală); 3.1.5. test FISH pre-
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
adulți) cu o boală genetică neconfirmată prin teste genetice; 3.2.4. copii cu afecțiuni neuropsihice cronice la care se suspicionează o cauză genetică. 3.3. Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
Criterii de eligibilitate: 3.3.1. pentru testele biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu: 3.3.1.1. gravide în 11-13 săptămâni + 6 zile, pentru dublu test (test combinat); 3.3.1.2. gravide în 15-20 săptămâni, pentru triplu/cvadruplu test; 3.3.2. pentru testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
testele citogenetice și de genetică moleculară, efectuate doar la recomandarea medicului cu specialitatea genetică medicală: 3.3.2.1. gravide identificate cu risc crescut pentru anomalii structurale fetale depistate ecografic sau în baza screeningului combinat ecografic și serologic (dublu, triplu, cvadruplu test); 3.3.2.2. gravide care intenționează să aibă un copil, identificate cu risc pentru afecțiuni genetice prin anamneză și examen clinic; 3.3.2.3. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
o cauză genetică prin asocierea de aspecte dismorfice, malformații și prin excluderea altor cauze medicale (traumatisme, infecții, boli cerebrovasculare). 3.4. Indicatori de evaluare: 3.4.1. indicatori fizici: 3.4.1.1. număr de gravide beneficiare de dublu, triplu, cvadruplu test: 500 de gravide; 3.4.1.2. număr de bolnavi evaluați prin test Barr (cromatina sexuală): 500; 3.4.1.3. număr de bolnavi evaluați prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500; 3.4.1.4. număr de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
4.1.8. număr de beneficiari la care s-a efectuat screening pentru boli congenitale de metabolism (minimum 20 de boli): 250; 3.4.2. indicatori de eficiență: 3.4.2.1. cost mediu estimat/gravidă beneficiară de dublu, triplu, cvadruplu test: 150 lei; 3.4.2.2. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin test Barr (cromatina sexuală): 30 lei; 3.4.2.3. cost mediu estimat/bolnav evaluat prin examen citogenetic din sângele periferic - postanatal: 500 lei; 3.4.2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
SN 74 BCT 2425 CY 7B933 DS 3886 SN 75 LBC 976 CY 7B935 SN 74 BCT 2420 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 19 98 20 Convertor analog-digital cvadruplu cu o capacitate de 12 bit, în tehnologie BiMOS, sub forma unui circuit integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : AD 664 sau - alte marcaje de
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
următoarele combinații sau numai una dintre acestea A - 06 HPMX 3002 N 10 A - 08 MSA 0311 PC 1652G sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 30 02 Amplificator cvadruplu în tehnologie C-MOS, cu un curent de intrare care nu depășește 20 pA, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
sau numai una dintre acestea : LM 3875 TA 2015 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex. 8542 30 30 24 Amplificator mono, dual sau cvadruplu, care funcționează cu un curent de alimentare per amplificator ce nu depășește 8mA, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : 014B
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : LT 1142 LT 1149 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 61 01 Circuit de acționare inteligent pentru injector de combustibil cvadruplu, în tehnologie BiMOS, care conține un regulator de tensiune, un circuit de detectare a supratensiunii și un circuit de control la ieșire, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : A 2040Q sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 95 42 Convertor digital-analogic cvadruplu de 8-bit cu o intrare în serie, în tehnologie C-MOS, sub forma unui circuit mixt analogic-digital integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : MAX 509
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]