301 matches
-
cranio-cerebrale, evaluare și atitudine 18. Traumatismele vertebrale, evaluare și atitudine 19. Durerea toracică - Diagnostic, definiție și atitudine terapeutică 20. Factori patogenici în transportul medicalizat. Baremul activităților practice 1. ACLS 2. ATLS 3. Perfuzii 4. Injecții intra-musculare 5. Injecții intra-dermice 6. ECG - interpretare - ischemie, leziune, necroză 7. Pansamente - plăgi; soluții antiseptice 8. Puncția pleurală 9. Puncția abdominală 10. Sondaj vezical 11. Sondaj naso-gastric 12. Oxigenoterapie - modalități de administrare 13. Manevre terapeutice în politraumatism 14. Poziții de transport CARDIOLOGIE (3 luni
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
cranio-cerebrale, evaluare și atitudine 18. Traumatismele vertebrale, evaluare și atitudine 19. Durerea toracică - Diagnostic, definiție și atitudine terapeutică 20. Factori patogenici în transportul medicalizat. Baremul activităților practice 1. ACLS 2. ATLS 3. Perfuzii 4. Injecții intra-musculare 5. Injecții intra-dermice 6. ECG - interpretare - ischemie, leziune, necroză 7. Pansamente - plăgi; soluții antiseptice 8. Puncția pleurală 9. Puncția abdominală 10. Sondaj vezical 11. Sondaj naso-gastric 12. Oxigenoterapie - modalități de administrare 13. Manevre terapeutice în politraumatism 14. Poziții de transport CARDIOLOGIE (3 luni
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
cranio-cerebrale, evaluare și atitudine 18. Traumatismele vertebrale, evaluare și atitudine 19. Durerea toracică - Diagnostic, definiție și atitudine terapeutică 20. Factori patogenici în transportul medicalizat. Baremul activităților practice 1. ACLS 2. ATLS 3. Perfuzii 4. Injecții intra-musculare 5. Injecții intra-dermice 6. ECG - interpretare - ischemie, leziune, necroză 7. Pansamente - plăgi; soluții antiseptice 8. Puncția pleurală 9. Puncția abdominală 10. Sondaj vezical 11. Sondaj naso-gastric 12. Oxigenoterapie - modalități de administrare 13. Manevre terapeutice în politraumatism 14. Poziții de transport CARDIOLOGIE Tematica lecțiilor
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
cranio-cerebrale, evaluare și atitudine 18. Traumatismele vertebrale, evaluare și atitudine 19. Durerea toracică - Diagnostic, definiție și atitudine terapeutică 20. Factori patogenici în transportul medicalizat. Baremul activităților practice 1. ACLS 2. ATLS 3. Perfuzii 4. Injecții intra-musculare 5. Injecții intra-dermice 6. ECG - interpretare - ischemie, leziune, necroză 7. Pansamente - plăgi; soluții antiseptice 8. Puncția pleurală 9. Puncția abdominală 10. Sondaj vezical 11. Sondaj naso-gastric 12. Oxigenoterapie - modalități de administrare 13. Manevre terapeutice în politraumatism 14. Poziții de transport CARDIOLOGIE Tematica lecțiilor
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în lotul martor 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Expunere de inducție - cale id id id dermică dermică id și dermică Numărul de expuneri 10 5 9 3 20 sau 21 4 Perioadă de expunere - - 24 ore 6 ore de fiecare dată continuă 48 ore de fiecare dată Tip de pansament - - - închis în aer liber închis Lot
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în lotul martor 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Expunere de inducție - cale id id id dermică dermică id și dermică Numărul de expuneri 10 5 9 3 20 sau 21 4 Perioadă de expunere - - 24 ore 6 ore de fiecare dată continuă 48 ore de fiecare dată Tip de pansament - - - închis în aer liber închis Lot de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în lotul martor 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Expunere de inducție - cale id id id dermică dermică id și dermică Numărul de expuneri 10 5 9 3 20 sau 21 4 Perioadă de expunere - - 24 ore 6 ore de fiecare dată continuă 48 ore de fiecare dată Tip de pansament - - - închis în aer liber închis Lot de experiment SE (1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
0-7 zile Concentrație 2-10 de două ori concentrația primului test aceeași peste tot 0,1 ml de 0,1 % aceeași peste tot aceeași în interiorul fiecărui lot, diferită de la un lot la altul aceeași peste tot Expunere de declanșare - Cale id dermică id dermică dermică dermică Număr de expuneri 1 2 2 1 2 1 Zile 35 22 și 35 14 și 28 28 21 și 35 20 Periodă de expunere - - 24 ore 6 ore - 24 ore Tip de pansament - în aer
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Concentrație 2-10 de două ori concentrația primului test aceeași peste tot 0,1 ml de 0,1 % aceeași peste tot aceeași în interiorul fiecărui lot, diferită de la un lot la altul aceeași peste tot Expunere de declanșare - Cale id dermică id dermică dermică dermică Număr de expuneri 1 2 2 1 2 1 Zile 35 22 și 35 14 și 28 28 21 și 35 20 Periodă de expunere - - 24 ore 6 ore - 24 ore Tip de pansament - în aer liber - închis
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2-10 de două ori concentrația primului test aceeași peste tot 0,1 ml de 0,1 % aceeași peste tot aceeași în interiorul fiecărui lot, diferită de la un lot la altul aceeași peste tot Expunere de declanșare - Cale id dermică id dermică dermică dermică Număr de expuneri 1 2 2 1 2 1 Zile 35 22 și 35 14 și 28 28 21 și 35 20 Periodă de expunere - - 24 ore 6 ore - 24 ore Tip de pansament - în aer liber - închis în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de două ori concentrația primului test aceeași peste tot 0,1 ml de 0,1 % aceeași peste tot aceeași în interiorul fiecărui lot, diferită de la un lot la altul aceeași peste tot Expunere de declanșare - Cale id dermică id dermică dermică dermică Număr de expuneri 1 2 2 1 2 1 Zile 35 22 și 35 14 și 28 28 21 și 35 20 Periodă de expunere - - 24 ore 6 ore - 24 ore Tip de pansament - în aer liber - închis în aer
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
5 au ca scop să permită identificarea substanțelor de testat care prezintă un pericol relativ scăzut de toxicitate acută, dar care, în anumite circumstanțe, pot prezenta pericole pentru populațiile vulnerabile. Se anticipează că aceste substanțe au o LD50 orală și dermica între 2000 și 5000 mg/kg sau doze echivalente pentru alte căi de administrare. Substanță de testat se clasifică în categoria de periculozitate definită prin: 2000 mg/kg < LD50 < 5000 mg/kg (categoria 5 din SGA) în următoarele
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
5 au ca scop să permită identificarea substanțelor de testat care prezintă un pericol relativ scăzut de toxicitate acută, dar care, în anumite circumstanțe, pot prezenta pericole pentru populațiile vulnerabile. Se anticipează că aceste substanțe au o LD50 orală sau dermica între 2000 și 5000 mg/kg sau doze echivalente pentru alte căi. Substanță de testat se clasifică în categoria de periculozitate definită prin: 2000 mg/kg < LD50 < 5000 mg/kg (categoria 5 din SGA) în următoarele cazuri: (a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sex (în mod normal, femele) - ∞: neclasificat - 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă - *: în prima etapă - SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg/kg g.c.) ANEXĂ 2D B.4. TOXICITATE ACUTĂ: IRITAȚIE/COROZIUNE DERMICA 1. METODĂ Această metodă este echivalentă cu testul OCDE TG 404 (2002). 1.1. INTRODUCERE La elaborarea acestei metode actualizate, s-a acordat o atenție deosebită posibilelor îmbunătățiri în ceea ce privește problemele de bunăstare animală și evaluării tuturor informațiilor existente privind substanță
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de experiență în cadrul testului inițial în vivo. În interesul acurateței științifice și al bunăstării animale, testele în vivo se efectuează doar după o analiză a valorii probante a tuturor datelor relevante disponibile privind caracterul coroziv/iritant al substanței la nivel dermic. Printre aceste date se numără dovezi din studiile deja efectuate asupra oamenilor și/sau animalelor de laborator, dovezi privind caracterul coroziv/iritant al uneia sau mai multor substanțe chimice înrudite structural sau al unor amestecuri de astfel de substanțe, date
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
demonstrând o puternică aciditate sau alcalinitate a substanței (2)(3) și rezultatele unor teste in vitro sau ex vivo validate și acceptate (4)(5)(5a). Această analiză ar trebui să reducă necesitatea efectuării unor teste în vivo de coroziune/iritație dermica asupra substanțelor pentru care există deja dovezi suficiente din alte teste privind aceste două puncte finale. Anexă la prezența metodă prezintă o strategie preferată de testare de tip secvențial, care include efectuarea unor teste in vitro și ex vivo de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de testare înainte de efectuarea testelor în vivo. Pentru substanțele noi, se recomandă o abordare a testelor pe etape pentru obținerea unor date științifice exacte privind caracterul coroziv/iritant al substanței. În cazul substanțelor existente pentru care datele privind coroziunea/iritația dermica sunt insuficiente, se aplică strategia pentru completarea datelor lipsa. Utilizarea unei strategii sau proceduri diferite de testare sau decizia de a nu utiliza o abordare a testării pe etape trebuie justificată. În cazul în care analiza valorii probante a datelor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
testării pe etape trebuie justificată. În cazul în care analiza valorii probante a datelor, în conformitate cu strategia de testare secvențiala nu permite determinarea caracterului coroziv sau iritant, se ia în considerare un test în vivo (vezi anexă). 1.2. DEFINIȚII Iritație dermica: constă în producerea unor leziuni cutanate reversibile ca urmare a aplicării unei substanțe de testat timp de maximum patru ore. Coroziune dermica: constă în producerea unor leziuni cutanate ireversibile; mai exact, necroza vizibilă prin epiderma și în derma, ca urmare
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
caracterului coroziv sau iritant, se ia în considerare un test în vivo (vezi anexă). 1.2. DEFINIȚII Iritație dermica: constă în producerea unor leziuni cutanate reversibile ca urmare a aplicării unei substanțe de testat timp de maximum patru ore. Coroziune dermica: constă în producerea unor leziuni cutanate ireversibile; mai exact, necroza vizibilă prin epiderma și în derma, ca urmare a aplicării unei substanțe de testat timp de maximum patru ore. Reacțiile cutanate se manifestă, în general, prin ulcere, sângerare, cruste sângerânde
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
mica cantitate de apă (sau, daca este necesar, cu un alt vehicul adecvat) suficientă pentru a asigura un contact adecvat cu pielea. Dacă se utilizează alte vehicule decât apa, potențială influență a vehiculului asupra iritației provocate de substanță la nivel dermic trebuie să fie minimă sau nulă. La sfârșitul perioadei de expunere, care este, în mod normal, de 4 ore, reziduurile de substanță de testat se îndepărtează, daca este posibil, cu apă sau un solvent adecvat fără a se modifică reacția
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2.2. Nivelul dozei Pe zona de testare se aplică o doză de 0,5 ml de lichid sau de 0,5 g de substanță solidă sau pastă. 1.4.2.3. Testul inițial (test în vivo de iritație/coroziune dermica utilizând un animal) Se recomandă că testul în vivo să se efectueze inițial pe un singur animal, în special dacă substanță de testat riscă să fie coroziva. Această abordare este consecventă cu strategia de testare secvențiala (vezi anexă 1). Dacă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animalele și se punctează reacțiile la 60 de minute, iar apoi la 24, 48 și 72 de ore de la îndepărtarea plasturilor. Pentru testul inițial pe un singur animal, zona de testare se examinează, de asemenea, imediat după îndepărtarea plasturelui. Reacțiile dermice se punctează și se înregistrează conform punctajelor din tabelul de mai jos. Dacă la 72 de ore se observă leziuni cutanate care nu pot fi identificate că iritații sau coroziuni, este posibil să fie necesară observarea timp de 14 zile
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de testare și a persoanelor implicate în efectuarea și interpretarea observațiilor, personalul care efectuează observațiile trebuie să fie instruit corespunzător cu privire la sistemul de punctaj utilizat (vezi tabelul de mai jos). Ar putea fi util un ghid ilustrat pentru punctarea iritațiilor dermice și a altor leziuni (9). 2. DATE 2.1. PREZENTAREA REZULTATELOR Rezultatele studiul se rezumă în formă tabelara în raportul final al testului și includ toate punctele prevăzute în secțiunea 3.1. 2.2. EVALUAREA REZULTATELOR Punctajele de iritație dermica
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
dermice și a altor leziuni (9). 2. DATE 2.1. PREZENTAREA REZULTATELOR Rezultatele studiul se rezumă în formă tabelara în raportul final al testului și includ toate punctele prevăzute în secțiunea 3.1. 2.2. EVALUAREA REZULTATELOR Punctajele de iritație dermica se evaluează în legătură cu natura și severitatea leziunilor, precum și cu reversibilitatea sau ireversibilitatea lor. Punctajele individuale nu reprezintă un standard absolut pentru proprietățile iritante ale materialului, întrucât se evaluează și alte efecte ale materialului de testat. În schimb, punctajele individuale trebuie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
prestabilit; - descrierea tuturor leziunilor observate; - descrierea narativa a naturii și gradului de iritație/coroziune observat și concluziile examenului histopatologic; - descrierea altor efecte locale adverse (de exemplu, uscarea pielii) și a altor efecte sistemice apărute în plus față de iritația sau coroziunea dermica. Discutarea rezultatelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Barratt, M.D., Castell, J.V., Chamberlain, M., Combes, R.D., Dearden, J.C., Fentem, J.H., Gerner, I., Giuliani, A., Gray, T.J.B., Livingston, D.J., Provan, W.M., Rutten, F.A.J.J.L., Verhaar, H.J.M., Zbinden, P. (1995) The Integrated Use of
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]