151 matches
-
6. Temperatura de incinerare trebuie să ajungă la 9000 C. 7. Când incinerarea este completă, se scot vasele de cuptor și se pun pe o foaie de eternit timp de circa un minut să se răcească, apoi se așează în desicator (maximum patru vase odată). Desicatorul închis se plasează lângă cântar. Vasele se cântăresc când sunt complet răcite (cam după o oră). Rezultate 1. Marja de eroare: când conținutul de cenușă nu depășește 1%, rezultatele unui test dublu nu trebuie să
jrc2820as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87975_a_88762]
-
să ajungă la 9000 C. 7. Când incinerarea este completă, se scot vasele de cuptor și se pun pe o foaie de eternit timp de circa un minut să se răcească, apoi se așează în desicator (maximum patru vase odată). Desicatorul închis se plasează lângă cântar. Vasele se cântăresc când sunt complet răcite (cam după o oră). Rezultate 1. Marja de eroare: când conținutul de cenușă nu depășește 1%, rezultatele unui test dublu nu trebuie să difere cu mai mult de
jrc2820as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87975_a_88762]
-
sau metal cu fund plat, prevăzute cu un capac potrivit; diametru 12 cm, înălțime 5 cm. 2.4. Izotermă cu încălzire electrică prevăzută cu o bună convecție naturală, reglată la o temperatură constantă de 103 șC ( 2 șC). 2.5. Desicator conținând un deshidratant eficient (de exemplu clorura de calciu), prevăzut cu o placă metalică pentru răcirea rapidă a recipientelor. 3. Prepararea eșantionului Eșantionul se curăță de coajă, dacă este cazul, și se zdrobește în mojar - sau se toacă mărunt - până
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
mojar - sau se toacă mărunt - până se obțin fragmente cu diametrul de 2-4 mm. 4. Fragmentare și procedură de testare 4.1. Se uscă recipientele cu capacele lor în izotermă timp de cel puțin două ore, apoi se introduc în desicator. Recipientele și capacele lor se lasă la răcit până ating temperatura ambiantă. 4.2. Se determină patru fragmente de aproximativ 50 g fiecare. 4.3. Se cântărește recipientul gol cu capac cu o precizie de 0,001 g (M0). 4
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
5. Recipientele deschise și capacele lor se așează unul lângă celălalt în izotermă. Izoterma se închide și se lasă recipientele la uscat timp de șase ore. Se deschide etuva, se pun repede capacele pe recipiente, care se introduc apoi în desicator pentru a se răci. După răcire până la temperatura ambiantă, se cântărește cu o precizie de 0,01 g recipientul cu capacul pus (M2). 4.6. Conținutul de apă al eșantionului de probă, în procent din masă, se calculează cu ajutorul următoarei
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
Principiu Evaporarea apei din cantitatea analizată în prezența unei pietre ponce la o temperatură de 102șC într-un cuptor de uscare. 5. Aparatură și materiale Aparate obișnuite de laborator, în special: 5.1. Balanță analitică, precizie 1 mg. 5.2. Desicator prevăzut cu un agent eficient de uscare (de exemplu silicagel proaspăt uscat cu indicator higroscopic). 5.3. Cuptor de uscare, ventilat, controlat prin termostat, funcționând la 102 + 2șC în întregul spațiu de lucru. 5.4. Vase de sticlă, porțelan sau
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
puți o oră. Observație: perioadele de uscare menționate la 7.2.2, 7.2.5 și 7.2.7 încep în momentul în care temperatura cuptorului ajunge la 102 + 2șC. 7.2.3. Vasul se lasă să se răcească în desicator (5.2) până ajunge la temperatura sălii de balanțe și se cântărește cât mai aproape de 1 mg. 7.2.4. Se cântărește în vas cât mai aproape de 1 mg o cantitate pentru analiză de aproximativ 5 g din probă. 7
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cât mai aproape de 1 mg o cantitate pentru analiză de aproximativ 5 g din probă. 7.2.5. Vasul se pune în cuptor, la 102 + 2șC, timp de trei ore. 7.2.6. Vasul se lasă să se răcească în desicator până ajunge la temperatura sălii de balanțe și se cântărește cât mai aproape de 1 mg. 7.2.7. Se repetă procesul de uscare timp de aproximativ încă o oră, iar proba se răcește și se cântărește de fiecare dată după cum
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de petrol cu temperatura de fierbere în intervalul 30 - 60șC. Reactivul nu trebuie să formeze mai mult de 1 g de reziduu după evaporarea a 100 ml. 6. Aparatură și materiale 6.1. Balanță analitică, precizie 1 mg. 6.2. Desicator prevăzut cu un agent eficient de uscare (de exemplu silicagel proaspăt uscat cu indicator higroscopic). 6.3. Cuptor de uscare, ventilat, controlat prin termostat, funcționând la 102 + 2șC în întregul spațiu de lucru. 6.4. Vase de sticlă, porțelan sau
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 8.2. Determinarea 8.2.1. Vasul, agitatorul (6.4) și creuzetul (6.5) se usucă în cuptor (6.3.) timp de o oră. Aceste obiecte se lasă se răcească în desicator și se cântăresc împreună (adică vasul, agitatorul și creuzetul) până la cel mai apropiat 1 mg (m0). Observație: - De regulă un timp de uscare de 45 de minute este suficient, - Este important să se folosească aceeași combinație vas, agitator, creuzet pentru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
din creuzet se spală cu 25 ml de eter de petrol cald. 8.2.9. Vasul, agitatorul și creuzetul se usucă împreună în cuptor la 102 + 2șC timp de 30 minute. 8.2.10. Se lasă să se răcească în desicator până la temperatura camerei și se cântăresc cât mai aproape de 1 mg. 8.2.11. Operațiile 8.2.9 și 8.2.10 se repetă până se obține o masă comună constantă (modificările masei nu depășesc 1 mg) a vasului, agitatorului
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
aproximativ 0,3 g/cm3. 3.3. Cuptor electric reglabil cu vid prevăzut cu pompă de ulei și fie cu un mecanism de introducere a aerului fierbinte, fie cu un agent de uscare (de exemplu oxid de calciu). 3.4. Desicator cu agent de uscare eficient. 3.5. Cuptor de uscare ventilat cu temperatura controlată de un termostat la 102 + 2°C. 4. Procedura Se încălzesc un recipient (3.2) și capacul acestuia în cuptor (3.5) timp de cel puțin
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
temperatura controlată de un termostat la 102 + 2°C. 4. Procedura Se încălzesc un recipient (3.2) și capacul acestuia în cuptor (3.5) timp de cel puțin o oră. Se așează capacul pe recipient și se transferă imediat în desicator (3.4); se lasă să se răcească la temperatura camerei și se cântărește cu o precizie de 0,5 mg. Se cântăresc un recipient (3.2) și capacul acestuia cu o precizie de 0,5 mg. În recipientul cântărit se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
din momentul în care temperatura cuptorului revine la 83°C. Presiunea cuptorului se reduce cu grijă până la nivelul presiunii atmosferice. Se deschide cuptorul, recipientul se acoperă mediat cu capacul, se scoate din cuptor și se lasă să se răcească în desicator (3.3) timp de 30 - 45 minute și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se usucă timp de încă 30 de minute în cuptorul cu vid (3.3) la 83°C și se cântărește din nou. Diferența intre
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
5. Aparatură și echipamente 5.1. Capsulă cilindrică de evaporare cu fundul plat cu diametru de 35 mm. 5.2. Baie cu apă la fiebere. 5.3. Pipetă de 25 ml, clasa A. 5.4. Cuptor de uscare. 5.5. Desicator. 5.6. Balanță analitică cu precizie de 0,1 mg. 6. Eșantionare și eșantioane Eșantioanele se păstrează la temperatura camerei înainte de analiză. 7. Mod de lucru 7.1. Se pipetează 25 ml de alcool care conține sub 15 g/l
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
contact direct cu vaporii băii de apă la fierbere. 7.2. Se finalizează uscarea așezând placa de evaporare într-un cuptor de uscare la 1050C ±30C timp de două ore. Se lasă placa de evaporare să se răcească într-un desicator și se cântărește placa de evaporare și conținutul acesteia. 8. Calcule Masa reziduului înmulțită cu 40 este egală cu conținutul uscat din alcool și trebuie să fie exprimată în g/l până la o zecimală. 9. Caracteristici de performanță ale metodei
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat, până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20 - 30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
20 gr diametrul respectiv trebuie să fie de cel puțin 6 cm. Mostra se pune în cuptor la 105 C timp de 3 ore. În timpul procesului de uscare, capacele recipientelor se îndepărtează. La răcire, recipientele închise se așează într-un desicator. Se cântăresc încă o dată după răcirea la temperatura camerei. Pentru cântărire, se folosește o balanță analitică de o precizie de 0.1 mg. 1 JO 308, 18.12.1967, p. 1. 2 JO L 309, 24.12.1968, p. 4
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
2. Termometru cu mercur, cu rezervor rezistent și tub de expansiune la capătul superior, gradat de la aproximativ 80 °C până la cel puțin 110 °C si de aproximativ 10 cm lungime. 3.3. Baie de nisip sau plită electrică. 3.4. Desicator, conținând un agent de uscare eficient. 3.5. Cântar analitic. 4. Modul de lucru Se cântăresc aproximativ 20 g din proba omogenizată cu o precizie de 1 mg, în recipientul (3.1) uscat și cântărit, conținând termometrul (3.2). Se
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
bulele încetează să se mai formeze. Pentru a asigura eliminarea completă a umidității, se reîncălzește de câteva ori la 103 °C ± 2 °C, răcind la 93 °C între încălzirile succesive. Apoi se lasă să se răcească la temperatura camerei în desicator (3.4) și se cântărește. Se repetă această operație până când pierderea de masă dintre două încălziri succesive nu depășește 2 mg. N.B. O creștere a masei probei după încălzirea repetată indică oxidarea grăsimilor. În acest caz, se calculează rezultatul obținut
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
metalică, dimensiunea acesteia fiind de aproximativ 1 mm. Atât plăcile, cât și plasa trebuie să fie rezistente la substanțe acide și alcaline. 4.5. Creuzete pentru ardere din platină sau siliciu. 4.6. Cuptor electric închis cu termostat. 4.7. Desicator. 4.8. Filtru de azbest: se pun în suspensie 2,0 g azbest (3.2) în 100 ml apă. Se filtrează în vid pe o placă filtrantă acoperită cu plasă metalică (4.4) și plasată în pâlnia unui balon vidat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de acetonă în total). Se transferă reziduul într-un creuzet de ardere (4.5), se divizează, dacă este necesar, și se usucă în cuptor până la atingerea unei greutăți constante, la temperatura de 130 șC. Se lasă să se răcească în desicator (4.7) și se cântărește rapid. Se introduce creuzetul în cuptorul închis (4.6) și se lasă să ardă timp de 30 minute la 900 șC. Se lasă să se răcească în desicator (4.7) și se cântărește rapid. Se
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
șC. Se lasă să se răcească în desicator (4.7) și se cântărește rapid. Se introduce creuzetul în cuptorul închis (4.6) și se lasă să ardă timp de 30 minute la 900 șC. Se lasă să se răcească în desicator (4.7) și se cântărește rapid. Se realizează un test martor aplicând același mod de lucru azbestului tratat (3.2), în absența probei. Pierderea de greutate rezultată prin arderea celor 6 g de azbest nu trebuie să depășească 10 mg
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
petrol timp de o oră pe carbon activ și soluție anhidră de sulfat de sodiu, se filtrează și se distilează. 3.9. Oxid de aluminiu, standardizat conform Brockmann: se arde timp de 8 ore la 750˚ C, se răcește în desicator și se păstrează într-un balon de sticlă de culoare brună, prevăzut cu dop de sticlă mată. Înainte de a fi folosit în cromatografie, se hidratează astfel: se pun într-un balon de sticlă de culoare brună 10 g oxid de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
bazic (3.10) (50 g oxid de aluminiu la 200 ml cloroform); se recomandă aplicarea cromatografiei primilor 50 ml din eluat a doua oară). 3.16. Reactiv Carr-Price: se agită aproximativ 2,5 g triclorură de antimoniu p.a. (păstrată în desicator) cu 100 ml cloroform (3.15) până la saturarea soluției. O depunere mică de triclorură de antimoniu nu reprezintă o problemă. Se adaugă 2 ml anhidridă acetică p.a. Se păstrează în frigider într-un balon de sticlă de culoare brună, prevăzut
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]