162 matches
-
tereftalic (T) sau a hexametilendiaminei (HMD) în compoziția homopolimerul PA 6T, se poate realiza o scădere a temperaturii de topire sub valoarea temperaturii de descompunere. În acest scop se pot utiliza și diamine cu catene mai lungi sau amestecuri de diamine. Prin aceste substituiri se obțin, în final, polimeri procesabili datorită temperaturilor lor de topire mai scăzute. Astfel, prin adăugarea în sistemul de reacție de 2 metilpentametilendiamină (MPMD) se înregistrează scăderea temperaturii de topire, a entalpiei de topire și a temperaturii
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
amidic. Pentru întreg domeniul studiat s-a observat o scădere monotonă a temperaturii de topire și a gradului de cristalinitate, cu creșterea gradului de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de cristalinitate, cu creșterea gradului de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de piperazină
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de piperazină, și efectului de rigidizare al catenei, determinat de ciclul piperazinic, care scade cu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de piperazină, și efectului de rigidizare al catenei, determinat de ciclul piperazinic, care scade cu creșterea fracției de diamină liniară. În toate cazurile însă, s-a înregistrat o creștere accentuată a solubilității în urma creșterii proporției de piperazină. Grupul de cercetători condus de Shalaby a studiat cristalinitatea copolimerilor laurolactamei cu derivații săi Nsubstituiți și a pus în evidență o scădere
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acidul tereftalic, planurile legăturilor amidice rămân echivalente și lanțul catenei se deplasează cu numai foarte puțin între planuri. Prin extinderea investigațiilor în domeniul izomorfismului, Yu și Evans au stabilit că acidul adipic și acidul tereftalic sunt izomorfi în combinație cu diaminele alifatice C6-C12, dar nu prezintă izomorfism în sistemul cu m-xililendiamină. Aceasta se explică prin diminuarea eficienței legăturilor de hidrogen determinată de orientarea asimetrică a nucleului benzenic mdisubstituit în planul catenelor poliamidice. Izomorfismul există și în cazul 1,4-bis(aminoetil)benzenului
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
6.6/6T, s-a constatat că variația temperaturii de topire este dependentă nu numai de perechile izomorfe, dar și de partenerii de reacție respectivi. În cazul în care acidul adipic a fost înlocuit cu acid tereftalic, izomorfismul există pentru diaminele alifatice care au în catenă un număr de 4 până la 12 atomi de carbon Sistematizând informațiile cumulate în urma studiilor întreprinse asupra sistemelor constituite din perechi de acizi dicarboxilici sau diamine, din care un component este alifatic iar celălalt aromatic, Yu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
adipic a fost înlocuit cu acid tereftalic, izomorfismul există pentru diaminele alifatice care au în catenă un număr de 4 până la 12 atomi de carbon Sistematizând informațiile cumulate în urma studiilor întreprinse asupra sistemelor constituite din perechi de acizi dicarboxilici sau diamine, din care un component este alifatic iar celălalt aromatic, Yu și Evans [92] au stabilit că un compus bifuncțional alifatic este izomorf cu unul aromatic, în cazul în care: − patru grupări metilenice din gruparea alifatică corespund unui ciclu benzenic din
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acid adipic, hexametilendiamină, (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai bună decât PA 6 Monofilamente 192 Hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, hexametilentereftalamidă, acid 5-t butilizoftalic Temperaturi
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
în temă adaptând, cu permisiunea autorilor, o secțiune din [293] care, la rândul său, comentează numeroase cercetări derulate în acest sens. După cum se știe, poliamidele sunt substanțe macromoleculare ce rezultă, principial, prin polimerizarea lactamelor sau prin policondensarea acizilor dicarboxilici cu diamine. Încă de la o primă privire, prin legătura definitorie amidică, identică cu cea peptidică, deși apare între un acid și o amină, nu între doi aminoacizi, poliamidele ar avea multe puncte comune cu polipeptidele, implicit un comportament similar în calitate de substanță de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
azotos formează săruri de diazoniu: clorura de benzendiazoniu Sărurile de diazoniu se obțin în soluții apoase și sub această formă se utilizează, căci în stare solidă explodează. Reacții de condensare Aminele primare condensate cu aldehide și cetone formează baze Schiff. Diaminele se condensează cu acizii dicarboxilici, reacție folosită și la obținerea nylonului: n HO CO Reacții de oxidare Aminele primare alifatice formează aldehide: Aminele secundare formează derivați tetrasubstituiți ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
singurul care se deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția de oxidare Degradarea acizilor grași în organism are loc prin β oxidări: 9. reacția de condensare cu diamine O uree acid malonic acid barbituric Acidul formic (H-COOH) A fost descoperit în furnicile roșii, se găsește în urzici și în general, în regnul animal și vegetal. Industrial se obține din formiat de sodiu: Este un lichid incolor corosiv, prezintă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
recristalizate. Deși conțin în moleculă o grupă amino, bazică, formează soluții neutre. Proprietăți chimice reacția de hidroliză : prin hidroliză cu acizi sau baze, amidele se transformă în acizii carboxilici corespunzători: obținerea de fibre poliamidice: prin încălzirea acidului adipic cu hexametilen diamina se formează macromolecule filiforme printr-o reacție de condensare: Ureea A fost obținută de Wohler în anul 1829 prin încălzirea cianatului de amoniu la 1000C, fiind prima substanță organică sintetizată în laborator. Proprietăți chimice Formează cristale incolore, solubile în apă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și la 2600C, foarte rezistent la chimicale la temperaturi mai mic de 100 0C. Este matricea cea mai folosită pentru obținerea compozitelor armate cu fibră de grafit, înlocuiește metalele în aeronautică și tehnica spațială. Preparare: prin policondensarea anhidridei trimelitice cu diamine prin policondensarea clorura acidului trimelitic cu metilen dianilina: Se prelucrează prin injecție la 3400C și 138Mpa, prin extrudere la 3700C sau compresie transformare. Sunt rășini termoplastice, amorfe sau cu până la 50% cristalinitate, se obțin din fenol substituit prin polimerizare oxidativă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Diclorme- 35% (în amestec 0,2% conținut maxim tan cu 1,1,1-tri- că impuritate cloretan concentrația totală să nu depășească 35%) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9 m- si p- Oxidanți 6% calculat că a) - Poate cauza Fenilen- ai agen- baza liberă reacții alergice diamine, tilor de - Conține derivații N- colorare fenilendiamine substituiți din vopse- si sărurile lele de lor; par: derivații N- a) uz - A nu se folosi la substituiți general vopsirea genelor ai o- si sprâncenelor fenilen- b) uz pro- b) - Numai pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
tilor de - Conține derivații N- colorare fenilendiamine substituiți din vopse- si sărurile lele de lor; par: derivații N- a) uz - A nu se folosi la substituiți general vopsirea genelor ai o- si sprâncenelor fenilen- b) uz pro- b) - Numai pentru diamina fesional uz profesional (1), cu - Conține excepția fenilendiamine acelor - Poate cauza derivați reacții alergice cuprinși în - A se utiliza alte părți mănuși protectoare ale prezenței anexe ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 Metilfeni- Oxidanți 10 % calculat a) lendiamine, ai agenți- ca bază liberă - Poate cauza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
Dihidrofluo- Produse 0,15% calculat Conține dihidro- rura de pentru că F fluorura de N,N',N'- igienă În amestec cu N,N',N'- tris(poli- bucala alți compuși tris(polioxietilen) oxietilen)- fluorurați -N-hexadecilpropi- N-hexadecil- admiși de len-diamina propilen- aceasta anexă diamina concentrația în F total nu trebuie să depășească 0,15% ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 41 Fluorura Produse 0,15% calculat Conține fluorura de de pentru că F octadecenilamoniu octadece- igienă În amestec cu nilamoniu bucala alți compuși fluorurați admiși de această anexă concentrația în F
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
10 și agenții de colorare 2004 sărurile din vopselele de sale par ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25 2,6-Dimetoxi-Oxidant pentru 0,5 % În combinație Poate cauza 30.09. 3,5- agenții de colorare cu peroxidul reacție 2004 piridin- din vopselele de de hidrogen alergica diamina și păr concentrația sărurile maxim admisă sale pe aplicare este 0,25% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26 HC Orange Neoxidant pentru 1,0% 30.09. No. 2 și agenții de colorare 2004 sărurile din vopselele de sale par ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 27 HC Violet a) Oxidant pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
de colorare 2004 nitro-anisol din vopselele de și sărurile par sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30 2-Clor-5- a) Oxidant pentru a)2,0% În combinație cu 30.09. nitro- N- agenții de colorare peroxidul de 2004 hidroxietil- din vopselele de hidrogen p-fenilen- par concentrația diamina și b) Neoxidant b)1,0% maxim admisă sărurile pentru agenții de pe aplicare sale colorare din este 1,0% vopselele de păr ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31 HC Red No.13 a) Oxidant pentru a)2,5% În combinație cu 30.09. și sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
maxim admisă pe aplicare este 0,5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 33 Hidroxipro- Oxidant pentru 3,0 % În combină��ie Poate cauza 30.09. pil bis(N- agenții de colorare cu peroxidul reacție 2004 hidroxietil- din vopselele de de hidrogen alergica p-fenilen- par concentrația diamina)și maxim admisă sărurile pe aplicare sale este 1,5% ───────────────────��─────────────────────────────────────────────────────────── 34 o-Aminofenol Oxidant pentru 2,0 % În combinație cu 30.09. și sărurile agenții de colorare peroxidul de 2004 sale din vopselele de hidrogen par concentrația maxim admisă pe aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
heterociclici de tip imidic, termostabili și cu înalt potențial de utilizare. Funcție de tipul de reacții la dubla legătură maleimidică, informațiile din literatura de specialitate pot fi sistematizate astfel: reacții de poliadiție vinilică; reacții de heteropoliadiție a compușilor cu hidrogen activ: (diamine și derivați ai acestora, bistioli, alcooli, acizi disulfinici, dialdoxime, bis-imino-eteri, etc.); reacții de policicloadiție 2+2, 2+3, 2+4; reacții de substituție. 1.1. Importanța materialelor polimerice Importanța materialelor polimerice sintetice se datorează în mare măsură proprietăților lor fizico-mecanice
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
acetat - 2 288. Etil toluen 300 400 289. Etoxi-etil-metacrilat (beta) 100 200 290. Fenileter (vapori) 5 10 291. Fenil-glicidil-eter (PGE) 6 10 292. Fenil hidrazina pC P 15 25 293. Fenil-metil-cetona (acetofenona) 100 200 294. N-Fenil-B-naftil amina - Fp 295. Fenilen diamina (p) P 0,07 0,10 296. Fenixol (ulei dielectric) 30 50 297. Fenol P 5 10 298. Ferovanadiu (praf) 0,50 1,50 299. Fluor 0,10 0,20 300. Fluor-acetat de sodiu P 0,02 0,05 301
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
urmează: ... ──────┬──────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────── "E 586│4-Hexilresorcinol │Crustacee proaspete, │2 mg/kg reziduuri în │ │refrigerate și congelate │carnea de crustaceu" ──────┴──────────────────────┴─────────────────────────┴────────────────────── 7. Anexa XII la norme se modifică și se completează după cum urmează: 7.1. Coloanele 3 și 4 ale punctului "E 385 Etilenă diamină tetra-acetat de calciu disodic" se modifică și vor avea următorul cuprins: ──────┬──────────────────────┬────────────────────────────────────┬─────────── "E 385 Articolul II Produsele alimentare puse în vânzare sau etichetate înainte de data de 15 august 2008, care nu respectă prevederile prezentului ordin, se pot comercializa până la epuizarea stocurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192914_a_194243]
-
urmează: ... ──────┬──────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────── "E 586│4-Hexilresorcinol │Crustacee proaspete, │2 mg/kg reziduuri în │ │refrigerate și congelate │carnea de crustaceu" ──────┴──────────────────────┴─────────────────────────┴────────────────────── 7. Anexa XII la norme se modifică și se completează după cum urmează: 7.1. Coloanele 3 și 4 ale punctului "E 385 Etilenă diamină tetra-acetat de calciu disodic" se modifică și vor avea următorul cuprins: ──────┬──────────────────────┬────────────────────────────────────┬─────────── "E 385 Articolul II Produsele alimentare puse în vânzare sau etichetate înainte de data de 15 august 2008, care nu respectă prevederile prezentului ordin, se pot comercializa până la epuizarea stocurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192901_a_194230]