4,734 matches
-
cu complicații (crampe abdominale moderate spre severe, greață sau vărsături mai mari sau egale cu gradul 2 NCI CTCAE, status de performanță scăzut, febră, sepsis, neutropenie, hemoragii severe sau deshidratare); administrarea poate fi reluată într-o doză mai mică când diareea a scăzut în intensitate la gradul 1 sau mai puțin; - toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE; reinițierea tratamentului (1500 mg/zi lapatinib+inhibitor de aromatază) se face când toxicitatea se ameliorează până la grad 1 sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
radioterapiei a fost cu peste 6 luni în urmă. Criterii de excludere: ● hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți 1. insuficiența renală severă 2. insuficiența hepatică severă 3. boală pulmonară interstițială 4. afectare gastrointestinală semnificativă sau recentă cu diaree (de exemplu boala Crohn, sindrom de malabsorție, sau sindrom diareic indiferent de etiologie) I. infarct miocardic acut, angină instabilă în ultimele 6 luni, aritmii necontrolate, insuficiență cardiacă clasa III sau IV NYHA ● alăptarea, sarcina. Atenționări: 1. În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu insuficiență hepatică severă (Child Pugh C). Ajustări ale dozei: Poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la un maxim de 50 mg/zi la pacienții care tolerează o doză inițială de 40 mg/zi (de exemplu absența diareei, erupție cutanată tranzitorie, stomatită și alte reacții adverse de grad CTCAE 1) în primul ciclu de tratament (21 zile pentru NSCLC pozitiv la mutația EGFR). Doza nu trebuie crescută la unii pacienți la care s-a redus anterior doza. Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1) în primul ciclu de tratament (21 zile pentru NSCLC pozitiv la mutația EGFR). Doza nu trebuie crescută la unii pacienți la care s-a redus anterior doza. Doza zilnică maximă este de 50 mg. Reacțiile adverse simptomatice (de exemplu diaree severă/persistentă sau reacții adverse la nivelul pielii) pot fi gestionate cu succes prin întreruperea temporară a tratamentului și reduceri ale dozei sau întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib, așa cum este prezentat în tabelul următor: Nu necesită întrerupere^b Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib, așa cum este prezentat în tabelul următor: Nu necesită întrerupere^b Nu necesită ajustarea dozei Grad 2 (prelungită^c sau │Întrerupere până la Criteriile de Terminologie Comună pentru Evenimente Adverse ale NCI b. În caz de diaree, trebuie administrate imediat medicamente antidiareice (de exemplu loperamidă), iar administrarea acestora va continua în diareea persistentă până când diareea ncetează. c. 48 de ore de diaree și/sau 7 zile de erupție cutanată tranzitorie d. Dacă pacientul nu tolerează 20 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
b Nu necesită ajustarea dozei Grad 2 (prelungită^c sau │Întrerupere până la Criteriile de Terminologie Comună pentru Evenimente Adverse ale NCI b. În caz de diaree, trebuie administrate imediat medicamente antidiareice (de exemplu loperamidă), iar administrarea acestora va continua în diareea persistentă până când diareea ncetează. c. 48 de ore de diaree și/sau 7 zile de erupție cutanată tranzitorie d. Dacă pacientul nu tolerează 20 mg/zi, trebuie luată în considerare întreruperea permanentă a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ajustarea dozei Grad 2 (prelungită^c sau │Întrerupere până la Criteriile de Terminologie Comună pentru Evenimente Adverse ale NCI b. În caz de diaree, trebuie administrate imediat medicamente antidiareice (de exemplu loperamidă), iar administrarea acestora va continua în diareea persistentă până când diareea ncetează. c. 48 de ore de diaree și/sau 7 zile de erupție cutanată tranzitorie d. Dacă pacientul nu tolerează 20 mg/zi, trebuie luată în considerare întreruperea permanentă a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Întrerupere până la Criteriile de Terminologie Comună pentru Evenimente Adverse ale NCI b. În caz de diaree, trebuie administrate imediat medicamente antidiareice (de exemplu loperamidă), iar administrarea acestora va continua în diareea persistentă până când diareea ncetează. c. 48 de ore de diaree și/sau 7 zile de erupție cutanată tranzitorie d. Dacă pacientul nu tolerează 20 mg/zi, trebuie luată în considerare întreruperea permanentă a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● acutizarea sau agravarea simptomelor respiratorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● acutizarea sau agravarea simptomelor respiratorii impune întreruperea administrării medicamentului până la stabilirea diagnosticului; dacă este diagnosticată boala pulmonară interstițială, trebuie întreruptă administrarea afatinibului și inițiat tratamentul corespunzător. ● apariția diareei severe impune fie întreruperea temporară fie reducerea dozei fie întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib. ● apariția reacțiilor cutanate severe necesită fie întreruperea temporară a tratamentului fie reducerea dozei de afatinib. ● dezvoltarea leziunilor buloase, pustuloase sau exfoliative severe impun întreruperea temporară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este clinic indicat, pentru depistarea semnelor sau simptomelor de boală pulmonară interstițială o periodic sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru apariția sau agravarea erupțiilor cutanate. o periodic sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru apariția reacțiilor adverse severe (ca de exemplu diaree, erupții cutanate/acnee, paronichie și stomatită) în special la pacienții de sex feminin, la cei cu greutate mică și la cei cu insuficiență renală preexistentă o periodic pentru identificarea disfuncției hepatice. o periodic sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu bosutinib. De asemenea, dacă apar creșteri ale transaminazelor 3x față de limita superioară a normalului concomitent cu o hiperbilirubinemie 2x limita superioară a normalului, iar fosfataza alcalină este sub 2x limita superioară a normalului, tratamentul cu bosutinib trebuie întrerupt. 3. Diaree severă (grad 3-4): întrerupere și reluare la doza de 400 mg după dispariția toxicității. Toxicitate hematologică (conform RCP) Dacă numărul absolut de neutrofile este Alte precauții: se recomandă consultarea RCP-ului produsului pentru gestionarea acestora: 4. Vârstnici 65 ani: nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1,5 x LSN pentru pacienții fără metastaze, transaminaze și fosfatază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
letal, ● formarea de fistule cu localizare GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
reacții de hipersensibilitate ușoare, moderate, severe - întreruperea tratamentului și utilizarea medicamentului adecvat, ■ hipertensiune arterială- întreruperea tratamentului, reducerea dozei la 2mg/kg, ■ proteinuria - întreruperea tratamentului până când proteinuria ■ stomatită severă și sindrom eritrodistezic palmo-plantar - întreruperea și reducerea dozei de 5-FU cu 20%, ■ diaree severă - reducerea dozei de irinotecan cu 15-20%; dacă reapare diareea, se reduc dozele de 5-FU cu 20%; se pot utiliza antidiareice și tratamentul poate fi întrerupt. Perioada de tratament: Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau apariția unei toxicități inacceptabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
medicamentului adecvat, ■ hipertensiune arterială- întreruperea tratamentului, reducerea dozei la 2mg/kg, ■ proteinuria - întreruperea tratamentului până când proteinuria ■ stomatită severă și sindrom eritrodistezic palmo-plantar - întreruperea și reducerea dozei de 5-FU cu 20%, ■ diaree severă - reducerea dozei de irinotecan cu 15-20%; dacă reapare diareea, se reduc dozele de 5-FU cu 20%; se pot utiliza antidiareice și tratamentul poate fi întrerupt. Perioada de tratament: Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului 5. imagistic - evaluarea progresiei bolii la 3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este clinic indicat pentru depistarea: - simptomelor de sângerare GI și alte tipuri de sângerări severe, ● disfuncției hepatice (AST, ALT, bilirubină), ● TA și EKG (interval QTc), ● fistulelor, ● evenimentelor venoase și arteriale embolice și trombotice, ● apariția reacțiilor de hipersensibilitate, ● depistarea simptomelor de diaree și deshidratare. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 216 cod (L01XX44) DCI: AFLIBERCEPTUM a fost introdus de pct. 73 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
severă. Insuficiență hepatică: Nu este recomandată administrarea de olaparib pacientelor cu insuficiență hepatică (bilirubina serică de 1,5 ori mai mare decât limita superioară normală). Ajustări ale dozei: Administrarea olaparibului poate fi întreruptă pentru tratamentul reacțiilor adverse, precum greață, vărsături, diaree și anemie și poate fi luată în considerare scăderea dozei. Scăderea recomandată a dozei este la 200 mg de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Dacă este necesară scăderea suplimentară a dozei, atunci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru: ... i) anemia infecțioasă ecvină, numai cu privire la manopera aferentă acțiunii de prelevare a probelor; ... îi) tuberculoza caprinelor iii) avortul salmonelic al iepelor; iv) rinotraheita infecțioasă bovină; ... v) trichomonoza bovină; ... vi) boala bacteriană a rinichiului la salmonide; ... vii) nosemoza albinelor; viii) diareea viral�� a bovinelor, respectiv Boala mucoaselor BVD - MD; ix) echinococoza; ... x) fascioloza; ... xi) rinopneumonia ecvină; ... xii) bruceloza la canide; xiii) bruceloza la iepuri; xiv) moluște gasteropode Criptobya Heticis, Klossia Helicina, cestode, metacercari, nematode; xv) batracieni, trematode, acantocefali, pseudomonoze, aeromonoze și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221488_a_222817]
-
d. cefalee fără alte simptome e. suspect sinuzită 21. CONVULSII a. antecedente de epilepsie, recuperate din criză epileptică b. copil sub șase ani, antecedente de convulsii febrile, recuperează 22. DURERI ABDOMINALE SAU DE SPATE a. durere nespecifică, altfel bine b. diaree și vomă, altfel bine c. suspect apendicită, altfel bine d. dureri în regiunea abdominală inferioară la bărbat probleme la urinare e. temperatură, dureri de spate în zona inferioară f. dureri abdominale care durează mai mult de o zi, nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
432/CEE; (iv) un test de seroneutralizare sau un test ELISA pentru depistarea rinotraheitei bovine infecțioase sau a vulvo-vaginitei pustuloase infecțioase; (v) un test de izolare a virusului (test de depistare a antigenilor prin fluorescență sau test imunoperoxidazic) pentru depistarea diareei virotice bovine. Pentru animalele cu vârste sub 6 luni, testul se amână până la împlinirea acestei vârste. Autoritatea competentă poate autoriza efectuarea controalelor menționate la pct. (d) în unitatea de izolare, cu condiția ca rezultatele să fie cunoscute înainte de începerea perioadei
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
la copil; 14. diagnostic precoce, profilaxia primară și secundară, monitorizarea și recuperarea unor afecțiuni cronice la copil, cum ar fi: 14.1. sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți; 14.2. astmul bronșic la copil; 14.3. sindromul de malabsorbție și diaree cronică la copil; 14.4. mucoviscidoza la copil; 14.5. imunodeficiențele primare umorale la copil; 14.6. hepatita cronică la copil; 15. susținerea îngrijirilor de terapie intensivă la nou-născuți. 2. Programul național de sănătate mintală Necesar resurse: Buget de stat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
omului prin lapte; (iii) incapabile de a da laptelui caracteristici organoleptice anormale; (iv) a căror stare generală de sănătate nu este afectată de nici o neregulă vizibilă și care nu suferă de nici o infecție a tractului genital cu eliminare, enterită cu diaree și febră, sau o inflamație vizibilă a ugerului; (v) care nu au nici o rană la uger care ar putea să afecteze laptele; (vi) care, în cazul vacilor, produc aproape doi litri de lapte pe zi; (vii) care nu au fost
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
dureri abdominale (74%), astenie (29%), sângerare oculta cu anemie consecutivă (27%), masa abdominală palpabila (23%), în timp ce tumorile colonului stâng produc dureri abdominale (72%), sângerare (53%), constipație (42%), scăderea calibrului scaunului, obstrucție. Tumorile recto-sigmoidiene produc rectoragii (85%), constipație (46%), tenesme (30%), diaree (30%), dureri abdominale (26%). 2.1.4. Căi de extindere. Extinderea tumorii se face prin: ● invazie directă (extindere circulară, longitudinala, în profunzime, invazia capilarelor limfatice și venoase și invazie perineurala); interesarea peretelui intestinal este urmată de invazie prin seroasa peritoneala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215279_a_216608]
-
nr. 395 din 13 iunie 2012. 2.5. Diagnosticul precoce, prevenție primară și secundară, precum și de monitorizare a unor afecțiuni cronice la copil Structura: 2.5.1. astmul bronșic la copil; 2.5.2. afecțiuni generatoare de malabsorbție, malnutriție și diaree cronică la copil; 2.5.3. mucoviscidoza la copil; 2.5.4. imunodeficiențele primare umorale la copil; 2.5.5. hepatita cronică la copil. Activități: a) procurare de medicamente, produse dietetice specifice, reactivi, materiale sanitare dispozitive și consumabile specifice; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
i) coordonarea și monitorizarea activităților subprogramului. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de copii testați pentru astm bronșic: 3.000/an; ... b) număr de copii cu astm bronșic tratați: 3.105/an; ... c) număr de copii investigați pentru diaree cronică/sindrom de malabsorbție: 2.000/an; ... d) număr de copii cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție tratați: 2.000/an; ... e) număr de copii testați pentru mucoviscidoză: 1.500/an; ... f) număr de copii tratați pentru mucoviscidoză: 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]