3,199 matches
-
concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Dacă F este factorul de diluare, concentrația cuprului prezent este dată, în miligrame pe litru, de F C. Se notează cu două zecimale. Note: (a) pentru curba de calibrare și a diluțiilor probei, se aleg soluțiile corespunzătoare sensibilității aparatului utilizat și concentrației cuprului prezent în probă. (b) când se prevăd concentrații de cupru foarte scăzute în proba analizată, se procedează după cum urmează. Se pun 100 ml de probă într-un vas de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la 100șC timp de 30 de secunde. Mineralizați la 900șC timp de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
E2 obținute la punctul 4.1 și 4.2 (mV); S = panta electrodului în soluția de analizat. Dacă Va este foarte apropiată de V0 (vezi punctul 4.2), se aplică următoarea formulă simplificată: Valoarea obținută trebuie multiplicată cu factorul de diluție rezultând din adăugarea soluției tampon. 37. DIOXIDUL DE CARBON 1. PRINCIPUL METODELOR 1.1. Metoda de referință 1.1.1. Vinuri nespumoase (CO2 sub presiune 0,5 105 Pa)16 Volumul de vin luat din probă este răcit la aprox.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de zahăr invertit 25% (m/m). 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul Rezultatul este exprimat sub forma unui indice, obținut prin înmulțirea absorbției cu 100 pentru vinurile roșii diluate 1:5 (sau cu factorul corespondent pentru alte diluții) și cu 20 pentru vinurile albe. Pentru mustul concentrat rectificat, se înmulțește cu 16. 6.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări întreprinse simultan sau foarte repede una după cealaltă, de același analist, nu trebuie să fie mai mare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
până la 100 ml cu izopropanol. Această soluție trebuie reînnoită zilnic. 2.2.3. Soluție apoasă de etanal (acetaldehidă), CH3CHO, 1% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.2.4. Soluție apoasă de hidroximetilfurfural, C6O3H6, 1 g/l. Se prepară diluții succesive, conținând 5, 10, 20, 30 și 40 mg/l. Soluția de 1 g/l și soluțiile diluate trebuie să fie proaspăt preparate. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se utilizează soluția obținută prin diluarea mustului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
05 sau 0,1 ml dacă volumul de apă utilizat este mai mic de 10 ml. Pentru obținerea unui punct de final clar, volumul utilizat trebuie să fie cât mai mic posibil și, prin urmare, trebuie evitate, pe cât posibil, orice diluții pe parcursul operațiunii principale.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un singur copil, în India oamenii au preluat moda planingului familial. Dar oricum am încerca să îndulcim eufemistic denumirrea „metodei”, pruncuciderea tot crimă împotriva vieții rămâne. Putem să intrăm în amănunte deși nu asta ne-am propus și, din cauza pericolului diluției, dar și din cauză că am ajunge să nu mai vedem pădurea din cauza copacilor. În cadrul unei familii, fiecare soț primește dar se și oferă pe sine celuilalt cu tot ce are mai bun. Se ajută unul pe celălalt să traverseze împreună o
NE-AM ÎNTÂLNIT PE INTERNET (25) de ION UNTARU în ediţia nr. 634 din 25 septembrie 2012 by http://confluente.ro/Ne_am_intalnit_pe_internet_25_ion_untaru_1348631968.html [Corola-blog/BlogPost/343849_a_345178]
-
se realizează prin înclinare și prin observarea prezenței sau absenței dârelor în formă de sfârc la același nivel ca și în cazul godeurilor martor care conțin numai RBCs (0,025 ml) și PBS (0,05 ml). (i) Titrul IH reprezintă diluția cea mai mare a antiserului care produce inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (este necesar să se includă în fiecare test o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU). (j) Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
fiecare test o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU). (j) Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 2³ pentru patru HAU sau 2² pentru opt HAU cu serul martor negativ și un titru cuprins într-o singură diluție a titrului cunoscut al serului martor pozitiv. 3. Interpretarea testelor Antigenul utilizat va influența nivelul la care un ser este considerat pozitiv: - pentru patru HAU un ser pozitiv este orice ser care prezintă un titru de 2² sau mai mare
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau altă denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 699 pct. 6; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentată cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
funcțională a funcției excretorii 2. Hemodializa acută 3. Dializa peritoneală 4. Managementul pacientului diabetic cu complicații renale Baremul activităților practice 1. Interpretarea testelor renale uzuale: 100 buletine 2. Teste funcționale glomerulare(clearance-uri): 30 buletine 3. Teste funcționale tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
curând posibil, în special serurile de la asini. Serurile martor pozitive și negative trebuie utilizate obligatoriu în cadrul testului. Se poate utiliza fie o macrotehnica, fie o microtehnica. În ambele cazuri punctul final este reprezentat de 50% hemoliza. La un volum de diluție în baza doi a serului se adaugă un volum de antigen, așa cum este indicat de titrare, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă în repaus 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
2) Limitele maxime, specificate în anexa nr. I, se aplică părții comestibile a produselor alimentare menționate. ... Articolul 6 (1) În cazul produselor, altele decât cele menționate la art. 7 alin. (1), care au fost supuse unui proces de uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările concentrației contaminantului în urmă procesării, (c) proporțiile relative ale ingredientelor în produs, (d) limită analitică a cuantificării. Primul subparagraf se aplică în măsura în care nu sunt stabilite limite maxime specifice pentru produsele menționate la acestă. (2) Limitele maxime specificate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
aprobarea Normelor privind alimentele cu destinație nutriționala specială publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 926 din 18 decembrie 2002, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de modificările concentrației contaminantului rezultate în urmă proceselor de uscare și diluție sau procesare precum și de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. ... (3) Fără a prejudicia art. 7 alin (3) sunt interzise următoarele: ... a. utilizarea produselor, care nu sunt conforme cu limitele maxime prevăzute la anexă nr. I, ca ingrediente alimentare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
a se obține informații asupra deviației standard în cadrul unei serii de probe. Coeficientul de variație trebuie să fie sub 30%. - În cazul bioanalizelor trebuie definiți compusii-ținta, interferențele posibile, precum și valoarea maximă pentru blanc. Abordarea cantitativa Abordarea cantitativa necesită serii de diluții tip, un proces de purificare și măsurare dublu sau triplu, precum și controlul blancului și al coeficientului de recuperare. Rezultatul se poate exprima în TEQ, ceea ce presupune că acei compuși care produc semnalul corespund principiului TEQ. Aceasta se poate realiza prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
Pentru calculele cantitative, diluarea probei utilizate trebuie să se situeze în partea liniară a curbei de răspuns. Probele care se situează deasupra acestei părți liniare trebuie diluate și analizate din nou. Prin urmare se recomandă analizarea cel putin a 3 diluții în același timp. - Deviația standard nu trebuie să fie peste 15% în cazul unei determinări în triplu pentru fiecare diluție de probă și să nu fie peste 30% între 3 experimente independente. - Limită de detecție se poate stabili la o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
situează deasupra acestei părți liniare trebuie diluate și analizate din nou. Prin urmare se recomandă analizarea cel putin a 3 diluții în același timp. - Deviația standard nu trebuie să fie peste 15% în cazul unei determinări în triplu pentru fiecare diluție de probă și să nu fie peste 30% între 3 experimente independente. - Limită de detecție se poate stabili la o valoare de 3 ori mai mare decât deviația standard pentru blancul de solvenți sau decât răspunsul fondului. Altă abordare constă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
reziduuri de pesticide în plante și produse vegetale uscate sau prelucrate, pentru care nu s-au fixat niveluri maxime de reziduuri de pesticide, se iau în considerare nivelurile maxime de reziduuri de pesticide fixate pentru materiile brute și factorul de diluție și concentrație al procesului de prelucrare. ... (2) Pentru produsele alimentare complexe din plante sau produse vegetale care conțin un amestec de ingrediente pentru care nu s-au fixat niveluri maxime de reziduuri de pesticide, se iau în considerare nivelurile maxime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131644_a_132973]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]