615 matches
-
semnificație clinica (OAB, Rh, Kell-Cellano, Kidd, Duffy -MNSs, Ja, Ii). 2. Sistemul HLA - imunogenetica, nomenclatura, antigene, anticorpi, domenii medicale de aplicare. 3. Imunologie trombocitara și granulocitară -domenii medicale de aplicare. 4. Indicațiile terapiei transfuzionale. 5. Hemovigilența. 6. Securitatea transfuzională de la donor la pacient 7. Reacțiile adverse transfuzionale: acute și întârziate, diagnostic și prevenție 8. Evoluția bolilor infecțioase transmise prin transfuzie. 9. Controlul de calitate al reactivilor, aparaturii și tehnicilor de asigurare a calității în hematologia transfuzională. 10. Sângele - materie prima pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
Prognosticul pe termen lung al bolnavilor cu Transplant de celule stem hematopoietice. 7. Celulele stem în medicina regenerativă 4.8.2. Tematica activităților practice 1. Tehnici de recoltare și conservare ale grefei de celule stem 2. Tipizarea HLA și selecția donorului compatibil 3. Controlul calității celulelor stem 4. Principiile politicii transfuzionale la bolnavii imunodeprimați 5. Principii și masuri diagnostice de identificare a complicațiilor transplantului de celule stem 6. Monitorizare și dispensarizarea bolnavilor post-transplant. HEMATOLOGIE 4 ani STAGII PRACTICE ȘI CURSURI CONFERINȚĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
5 (sildenafil, tadalafil, vardenafil); - boala veno-ocluzivă; - hemoptizii masive în antecedente; - sarcină - datorită efectelor teratogene, astfel la femeile aflate la vârstă fertilă se recomandă folosirea unei metode de contracepție cu index Pearl - hipersensibilitate la Rociguat; - administrarea concomitentă cu nitrați sau cu donori de oxid nitric (cum este nitratul de amil) în orice formă, inclusiv droguri recreaționale Prescriptori Prescrierea medicației, precum și dispensarizarea se efectuează de către medicii din unitățile sanitare care derulează Programul național de tratament pentru bolile rare - tratament specific pentru bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
de nivelul viremiei VHB, indefinit. În cazul în care pacientul primește o grefă Ag HBs pozitiv, se va administra de asemenea post-transplant entecavir sau tenofovir indiferent de nivelul viremiei VHB, indefinit. În cazul în care pacientul primește o grefă de la donor cu Ac anti HBc pozitivi, Ag HBs negativ, se va administra lamivudina dacă primitorul este Ac antiHBc negativ/Ac antiHBs pozitiv sau Ac antiHBc negativ/Ac anti HBs negativ. 11.2. Pacienți Ag HBs pozitivi cu transplant de alte organe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
este Ac antiHBc negativ/Ac antiHBs pozitiv sau Ac antiHBc negativ/Ac anti HBs negativ. 11.2. Pacienți Ag HBs pozitivi cu transplant de alte organe solide (rinichi/inimă/pancreas) 11.2.1. Primitor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - în funcție de viremie/clinică Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină) 11.2.2. Primitor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
viremie/clinică Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină) 11.2.2. Primitor Ag HBs negativ/Ac antiHBc pozitiv/ ADN VHB negativ, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - nu este necesar Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi. ---------- Pct. 11 din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 116 cod (LB01B): "HEPATITĂ CRONICĂ ȘI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
acesta în timpul folosirii, iar în cazul recipientelor pentru probe, riscul contaminării probei. Procesul de fabricație trebuie să fie adecvat acestor scopuri. 2.2. Dacă un dispozitiv include o substanță biologica, riscul de infecție trebuie redus la minimum prin selectarea de donori adecvați și substanțe corespunzătoare și prin utilizarea de proceduri adecvate, validate, de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate ca "sterile" sau într-o stare microbiologica particulară trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în ambalaje adecvate în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
modificată și completată prin Decizia președintelui Autorității Naționale pentru Reglementare în Comunicații și Tehnologia Informației nr. 3.443/2007. 1.2.2. Abrevieri În cuprinsul condițiilor tehnice și comerciale sunt utilizate următoarele abrevieri: 1. FA - furnizor acceptor; 2. FD - furnizor donor; 3. FDi - furnizor donor inițial; 4. A - abonat; 5. CAA - cerere anulare abonat; 6. CPA - cerere portare abonat; 7. AF - alți furnizori de servicii de comunicații electronice destinate publicului care sunt implicați în implementarea portabilității numerelor, dar nu au, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
Decizia președintelui Autorității Naționale pentru Reglementare în Comunicații și Tehnologia Informației nr. 3.443/2007. 1.2.2. Abrevieri În cuprinsul condițiilor tehnice și comerciale sunt utilizate următoarele abrevieri: 1. FA - furnizor acceptor; 2. FD - furnizor donor; 3. FDi - furnizor donor inițial; 4. A - abonat; 5. CAA - cerere anulare abonat; 6. CPA - cerere portare abonat; 7. AF - alți furnizori de servicii de comunicații electronice destinate publicului care sunt implicați în implementarea portabilității numerelor, dar nu au, la un anumit moment, calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
vor putea ruta apelurile către numărul portat. Mesajele transmise în faza de realizare a portării sunt: IPN - inițiere portare număr: mesaj transmis de către FA prin care se confirmă conectarea abonatului portat și se cere FD realizarea portării; RPD - realizare portare donor: mesaj transmis de FD ca răspuns la mesajul IPN, prin care se confirmă că portarea a fost realizată de FD; AIR - actualizare informații rutare: mesaj transmis de FA către BDC, prin care se confirmă că portarea a fost finalizată și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
va continua procesul de portare sau va anula procesul de portare. Un nou proces de portare poate fi inițiat prin transmiterea unei noi cereri de portare. Mesajele transmise în cadrul procesului de anulare a cererii de portare sunt: CAD - cerere anulare donor: mesaj transmis de către FD prin care solicită întreruperea unui proces de portare, după transmiterea mesajului RCP anterior; A(CAD)/R(CAD) - acceptare sau respingere a cererii de anulare de către BDC. Schimbul de mesaje realizat în cadrul subprocesului de anulare a cererii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
formă de raport într-un format prestabilit, care va fi livrat pe un suport convenit cu furnizorul respectiv (stocare pe suport fizic, transfer de fișiere). Se vor transmite informațiile actualizate din BDC (număr portat, număr de rutare, ID acceptor, ID donor, data realizării portării), așa cum au fost transmise prin mesajele de actualizare, modificare sau ștergere a informațiilor de rutare (AIR, MIR, SIR). Mesajele ce pot fi transmise în cadrul acestui proces sunt: CDS - cerere date sincronizate: mesajul transmis de furnizor către BDC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195576_a_196905]
-
și va avea următorul cuprins: "p) colaborează cu Serviciul contencios în elaborarea cererilor și apărărilor în litigiile având ca obiect proiecte de finanțare din fonduri europene și din alte fonduri internaționale sau programe finanțate de Banca Mondială și de alți donori europeni și internaționali, care au ca beneficiari Consiliul Superior al Magistraturii, sistemul judiciar sau instituțiile aflate în coordonarea Consiliului;" 8. Articolul 69 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 69. - Serviciul de sinteze și pregătirea lucrărilor ședințelor Consiliului Superior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265958_a_267287]
-
să ia în considerare detaliile științifice și tehnice relevante privind caracteristicile: - organismului (organismelor) gazdă și celui (celor) de origine; - modificării (modificărilor) genetice, fie că este vorba despre includerea sau eliminarea de material genetic, precum și de informațiile relevante privind vectorul și donorul; - OMG; - introducerii sau utilizării preconizate, inclusiv scara la care sunt preconizate; - mediului receptor potențial; și - interacțiunii dintre aceste elemente. Realizarea evaluării riscului asupra sănătății umane și a mediului poate fi facilitată de informații disponibile privind introducerea deliberată a unor organisme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
3 luni, a Codului unic de identificare sau a unei copii legalizate a licenței de funcționare sau a statutului, după caz 4. Titlul proiectului II. INFORMAȚII REFERITOARE LA ORGANISMUL MODIFICAT GENETIC SAU ORGANISMELE MODIFICATE GENETIC A. Caracteristici ale (a) organismului donor, (b) organismului receptor sau (c) (dacă este cazul) ale organismului/organismelor parental/parentale 1. Denumirea științifică 2. Încadrarea taxonomică 3. Alte denumiri (denumirea comună, denumirea tulpinii etc.) 4. Markerii fenotipici și genotipici 5. Gradul de înrudire sau dintre organismul donor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
donor, (b) organismului receptor sau (c) (dacă este cazul) ale organismului/organismelor parental/parentale 1. Denumirea științifică 2. Încadrarea taxonomică 3. Alte denumiri (denumirea comună, denumirea tulpinii etc.) 4. Markerii fenotipici și genotipici 5. Gradul de înrudire sau dintre organismul donor și organismul receptor sau dintre organismele parentale 6. Descrierea tehnicilor de identificare și de detecție 7. Sensibilitatea, fiabilitatea (în termeni cantitativi) și specificitatea tehnicilor de detecție și identificare 8. Descrierea distribuției geografice și a habitatului natural al organismului, incluzând informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
modificat genetic obținut: a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și, mai ales, a oricăror trăsături și caracteristici noi, care pot fi exprimate sau nu mai sunt exprimate; ... b) structura și cantitatea oricărui vector și/sau acid nucleic donor, rămas în construcția genetică finală a organismului modificat; ... c) stabilitatea organismului în ceea ce privește trăsăturile sale genetice; ... d) gradul și nivelul de expresie ale noului material genetic. Metoda și sensibilitatea măsurătorii; ... e) activitatea proteinei (proteinelor) exprimate; ... f) descrierea tehnicilor de identificare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
istoricul introducerilor sau utilizărilor anterioare ale organismului modificat genetic; ... i) considerații privind sănătatea umană și animală, precum și sănătatea plantelor: ... (i) efecte toxice sau alergenice ale organismelor modificate genetic și/sau ale produselor lor metabolice; (îi) compararea organismului modificat cu organismul donor, cu organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: - bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; - modul de transmitere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
parte, incluzând informațiile despre efectele toxice asupra oamenilor, animalelor și a altor organisme C. Informațiile cu privire la modificarea genetică 1. Descrierea metodelor utilizate pentru obținerea modificării genetice 2. Natura și sursa vectorului utilizat 3. Dimensiunea, sursa (cu precizarea numelui) organismului(elor) donor(oare) și funcția preconizată a fiecărui fragment constitutiv al regiunii în care se intenționează a fi inserat D. Informații referitoare la planta modificată genetic 1. Descrierea trăsăturii/trăsăturilor și a caracteristicilor care au fost introduse sau modificate 2. Informații cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
materialul genetic al organismului receptor; 9. maladie - orice perturbare structurală sau funcțională ce produce o afecțiune sau o tulburare la un om, un animal sau o plantă imunocompetent(ă); 10. mobilizare - transferul pasiv de la o gazdă la alta; 11. organism donor - organismul utilizat pentru extragere de material genetic cu scopul de a fi inserat în materialul genetic al organismului receptor; 12. organism parental - organismul din care provine microorganismul modificat genetic; 13. organism receptor - organism în al cărui material genetic s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
caracteristicile activității în condiții de izolare; ... c) gravitatea efectelor potențial nocive; ... d) probabilitatea producerii efectelor potențial nocive. 3.2. Procedură (1) Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donor, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv a oricărei modificări privind proprietățile existente ale receptorului. ... (2) În general, numai microorganismele modificate genetic care prezintă următoarele caracteristici sunt considerate corespunzătoare pentru a fi incluse în clasa 1 definită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
suportate de utilizator pentru partea română. ... Partea E A. Informații referitoare la microorganismul modificat genetic: 1. denumire științifică; 2. încadrare taxonomică; 3. alte denumiri (denumire comună, denumirea tulpinii etc.); 4. markeri fenotipici și genotipici; 5. gradul de înrudire între organismul donor și organismul receptor sau între organismele parentale, unde este cazul; 6. descrierea tehnicilor de identificare și de detecție; 7. sensibilitatea, fiabilitatea (în termeni cantitativi) și specificitatea tehnicilor de detecție și identificare; 8. descrierea condițiilor de menținere în cultură a microorganismului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
modificat genetic obținut: a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și mai ales a oricăror trăsături și caracteristici noi, care pot fi exprimate sau nu mai sunt exprimate; ... b) structura și cantitatea oricărui vector și/sau acid nucleic donor, rămas în construcția genetică finală a organismului modificat; ... c) stabilitatea organismului în ceea ce privește trăsăturile sale genetice; ... d) gradul și nivelul de expresie a noului material genetic; metoda și sensibilitatea măsurătorii; ... e) activitatea proteinei (proteinelor) exprimate; ... f) descrierea tehnicilor de identificare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
istoricul introducerilor sau utilizărilor anterioare ale microorganismului modificat genetic; ... i) considerații privind sănătatea umană și animală, precum și sănătatea plantelor: ... (i) efecte toxice sau alergenice ale microorganismelor modificate genetic și/sau ale produselor lor metabolice; (îi) compararea microorganismului modificat cu organismul donor, cu organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; modul de transmitere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
materiale pentru culturi celulare din grefon - chit de dozare a numărului de celule stem CD 34 - materiale pentru dozarea antigenului aspergilar (caracteristic transplantului alogenic) - materiale pentru determinarea antigenului pp 65 galactomanan (pentru transplantul alogenic) - materiale pentru determinarea profilului chimeric al donorului și receptorului." 2. Subtitlul "Transplant renal, transplant combinat rinichi și pancreas" din cadrul titlului "Tratamentul prin transplant de organe și celule al bolnavilor cu insuficiențe organice ireversibile" va avea următorul cuprins: "TRANSPLANT RENAL, TRANSPLANT COMBINAT RINICHI ȘI PANCREAS - stapler intestinal - rezervă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181867_a_183196]