3,200 matches
-
dietele animalelor din colecție .......[]conform []neconform ... 4. Asistența veterinară: a) este asigurată asistență veterinară calificată ........[]conform []neconform ... b) personalul veterinar are cunoștințe și aptitudini corespunzătoare .......[]conform []neconform ... c) există un program cuprinzător/complet de asistență veterinară ......[]conform []neconform ... d) tipul, dozajul și modul de administrare al substanțelor medicamentoase sunt corelate cu specia și categoria de vârstă ......[]conform []neconform []nu este cazul ... 5. Transportul animalelor: - există facilități corespunzătoare pentru ridicarea, închiderea în cuști și transportul tuturor animalelor din colecție ......................[]conform []neconform 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
paralel cu asigurarea calității. h. Respectarea standardelor de calitate Produsele farmaceutice pot fi finanțate în cadrul prezentului Acord numai dacă standardele de calitate pentru asemenea produse farmaceutice pot fi asigurate. Pentru produse din surse multiple, ce nu mai sunt patentate, cu dozaje disponibile prevăzute în standarde de calitate farmacopeice publicate, Primitorul Principal va putea verifica conformitatea cu standardele aplicabile în conformitate cu procedurile naționale existente în Țara Gazdă. Orice produs disponibil din sursă unică sau cu surse limitate (adică un produs farmaceutic pentru care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150756_a_152085]
-
de 0,4 MJ/kg energie metabolizată. 3. Exprimarea rezultatului Rezultatul obținut prin aplicarea formulei menționate anterior se exprimă cu o zecimală. 4. Modalități de prelevare de probe și metode de analiză de aplicat Prelevarea probei din furajul combinat și dozajul conținutului de componenți analitici indicați în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
de aplicat Prelevarea probei din furajul combinat și dozajul conținutului de componenți analitici indicați în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva Comisiei 84/4/CEE3, - pentru dozajul amidonului, metoda polarimetrică reluată în Directiva Comisiei 72/199/CEE4. 1 JO L 86, 06.04.1979, p. 30. 2 JO L 386, 31.12.1982
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva Comisiei 84/4/CEE3, - pentru dozajul amidonului, metoda polarimetrică reluată în Directiva Comisiei 72/199/CEE4. 1 JO L 86, 06.04.1979, p. 30. 2 JO L 386, 31.12.1982, p. 42. 3 JO L 15, 18.01.1984, p. 28. 4 JO L
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
NaCl 0.9% sau soluție perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puțin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: ┌────────────────────┬───────────────┬────────────────────────┐ │Gradul insuficienței CONTRAINDICAȚII: ● Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonați ● Hipocalcemia ��� Pacienți tratați cu bifosfonați la care s-a raportat osteonecroza IV. PRESCRIPTORI: inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
doză de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de soluție C de apă oxigenată, - circa 2 cm³ de acid sulfuric cu densitatea 1,83. Dozarea se realizează cu ajutorul unei soluții de permanganat la 1,859 g/l. Permanganatul însuși servește ca indicator. 1.3.2.1.3. Explicarea dozajului Reacția permanganatului cu apa oxigenată în mediu sulfuric se exprimă: 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 → K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2 ceea ce dă echivalența: 316 g KMnO4 = 170 g H2O2. Prin urmare, 1 g de apă oxigenată pură
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de apă oxigenată. Întrucât apa oxigenată a fost în prealabil diluată de 100 de ori, cei 10 cm³ ale epruvetei reprezintă 0,1 cm³ din apa oxigenată inițială. Înmulțind cu zece numărul de cm³ de soluție de permanganat utilizată pentru dozaj, se obține titrul T în g/l al apei oxigenate inițiale. 1.3.2.1.4. Prepararea soluției Mod de operare pentru 10 l. Dizolvați 570 g de clorură de sodiu în apă deionizată pentru a obține un volum total
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
autoritatea competentă; ... c) tipul preparatului, cum ar fi: concentrat lichid, granule, pulberi, substanțe solide și altele; ... d) utilizarile pentru care produsul biocid este autorizat, cum ar fi: conservarea lemnului, dezinfecție, biocid de suprafața, antidepunere etc. ... e) indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prevăzute în autorizație, exprimate în unități metrice; ... f) detalii privind efectele adverse directe sau indirecte care pot aparea și instrucțiuni de prim ajutor; ... g) sintagma "Cititi instrucțiunile atașate înainte de folosire", dacă produsul este însoțit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
din 1 iulie 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 9 iulie 2014. d.3. utilizările pentru care produsul biocid este autorizat, cum ar fi: conservarea lemnului, dezinfecție, biocid de suprafață, antidepunere etc.; d.4. indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prev��zute în autorizație, exprimate în unități metrice; d.5. detalii privind efectele adverse directe sau indirecte pentru sănătate și mediu care pot apărea și instrucțiuni de prim ajutor acolo unde este cazul; d.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263211_a_264540]
-
antreprenorului, în cazul preparării acestuia pe șantier, în conformitate cu prevederile de la pct. 2.2.1.1 și 2.2.2.2 2.8.1.2. În timpul fabricației bitumului fluxat, verificările constau în următoarele determinări: - verificarea temperaturii de preparare a bitumului fluxat; - dozajul de solvent. 2.8.1.3. Prepararea bitumului fluxat se va efectua sub directă supraveghere a laboratorului autorizat conform reglementărilor în vigoare. 2.8.1.4. Calitatea bitumului fluxat va fi atestata prin certificat de calitate, emis pe baza încercărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120268_a_121597]
-
de bitum, STAS 8877; - omogenitatea , STAS 8877. b) Agregatul natural: ... - natură mineralogica (examinare vizuală); - granulozitatea, STAS 730; - conținutul de fracțiuni sub 0,09 mm, STAS 730. 3.3.2. Controlul calității lucrărilor în timpul executării În timpul executării se efectuează verificări privind dozajul de emulsie și de agregat natural, în conformitate cu condițiile prezentate la pct. 3.1.1.3. Capitolul 4 Lucrări de întreținere pe bază de badijonări cu emulsie bituminoasa cationica 4.1. Condiții tehnice 4.1.1. Materiale 4.1.1.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120268_a_121597]
-
b) Nisipul natural: ... - granulozitatea, STAS 4606; - echivalentul de nisip, STAS 730; - humus, STAS 4606; c) Nisipul de concasaj: ... - granulozitatea, STAS 730; - coeficientul de activitate, STAS 730. 4.3.2. Controlul calității lucrărilor în timpul executații În timpul executării se efectuează verificări privind dozajul de emulsie și de nisip, în conformitate cu condițiile prezentate la pct. 4.1.2. Capitolul 5 Lucrări de întreținere pe bază de colmatare cu emulsie bituminoasa cationica 5.1. Condiții tehnice 5.1.1. Materiale 5.1.1.1. Liantul Liantul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120268_a_121597]
-
decât uraniu 235 (acest laborator va fi dotat cu un separator electromagnetic cu putere ridicată de rezoluție), - prototipuri de aparatură de prospectare, - mineralogie, - radiobiologie; c) un birou de standarde, dotat cu un reactor experimental propriu, specializat în măsurări nucleare pentru dozajele izotopilor, precum și în măsurări absolute ale razelor de absorbție neutronică. ... 2. Documentare, informații și instruire. Centrul comun va promova un schimb vast de informații, în special în domeniile următoare: - materii prime: metode de prospectare, exploatare, concentrare, prelucrare, prelucrare, etc.; - fizica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206986_a_208315]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la oricare dintre excipienți. 2. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Precauții 1. La pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance al creatininei 50-80 ml/min), nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA. La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei: 30-50 ml/min), creșterea dozei de la 5 f2æg la 10 æg trebuie aplicată conservator. EXENATIDA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
f2æg la 10 æg trebuie aplicată conservator. EXENATIDA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei 2. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA 3. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existența cu metformină, poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la oricare dintre excipienți. 2. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Precauții 1. La pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance al creatininei 50-80 ml/min), nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA. La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei: 30-50 ml/min), creșterea dozei de la 5 f2æg la 10 æg trebuie aplicată conservator. EXENATIDA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
f2æg la 10 æg trebuie aplicată conservator. EXENATIDA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei 2. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA 3. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide. 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existența cu metformină, poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Episoade de sângerări ușoare sau moderate (inclusiv tratamentul la domiciliu) Inițierea precoce a tratamentului s-a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate, musculare și cutaneo-mucoase. Se pot recomandă două regimuri de dozaj: - două până la trei injecții a câte 90 f2æg/kg administrate la intervale de trei ore; dacă este necesara continuarea tratamentului, poate fi administrată o doză suplimentară de 90 f2æg/kg; - o singură injecție cu 270 f2æg/kg. Durată tratamentului la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]