2,675 matches
-
4.8). Se adaugă patru picături soluție acid clorhidric (3.7.) și 40 ml de acetona. Pentru produsele cosmetice cu caracter puternic bazic, cum ar fi săpunul de toaletă, se vor adăuga 20 de picături soluție acid clorhidric. Se închide eprubeta de sticlă, se încălzește lent amestecul până la cca. 60°C pentru a u��ură extragerea conservanților în faza de acetona și se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a face două soluții (1:2 la 1:4 096) din virusul de pe tavă. 4. Se mai adaugă 0,025 ml STF în fiecare adâncitură. 5. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în fiecare eprubetă. 6. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune la 4 C. 7. Tăvile se vor citi la 30-40 de minute după ce hematiile de control se așează. Citirea se face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
grame clorură de cobalt CoCl2·6H2O într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml apă pentru a rezulta un volum total de un litru. Se introduc exact 5 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 5 ml de 3% peroxid de hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
55 g de clorură de fier într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml de apă pentru a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de sulfat de cupru CuSO4·5H2O într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml de apă pentru a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 40 ml apă, 4 ml acid acetic și 3 g iodură de potasiu. Se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
metabolică, ce conține o cantitate specifică de fracție postmitocondrială (în proporție de 5 până la 30% vol./ vol. în preparatul de activare metabolică), 2,0 ml de geloză de acoperire, bacterii și substanța de testat/soluția de testat. Conținutul din fiecare eprubetă se agită și se toarnă pe suprafața unui mediu minimal de geloză depus pe placă. Geloza de acoperire se lasă să se solidifice înainte de incubare. Pentru metoda de preincubare (2) (3) (5) (6), substanța de testat/soluția de testat se
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
obicei, se prepară un amestec din 0,05 ml sau 0,1 ml de substanță de testat/soluție de testat, 0,1 ml bacterii și 0,5 ml amestec S9 sau tampon steril cu 2,0 ml geloză de acoperire. Eprubetele ar trebui să fie aerate cu ajutorul unui agitator în timpul preincubării. Pentru o bună estimare a variației, ar trebui să se utilizeze câte trei plăci cu depuneri pentru fiecare doză. Se acceptă utilizarea a doar două plăci cu depuneri, dacă se
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
lege se realizează utilizând truse de recoltare, compuse din: ... a) ambalaj general; ... b) ambalaj pentru probe biologice; ... c) o pereche de mănuși sterile, de unică folosință; ... d) două recoltoare cu cap detașabil sau două recoltoare medicale tip "exsudat"; ... e) două eprubete din material plastic care asigură conservarea probelor biologice recoltate; ... f) fișă cu date personale; ... g) 4 etichete cu coduri de identificare generate de către S.N.D.G.J.; ... h) instrucțiuni de utilizare a trusei de recoltare. ... (2) Trusele de recoltare se achiziționează, în condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. a) și b) și alin. (3) din lege sunt prelevate în câte două eșantioane prin utilizarea celor două recoltoare prevăzute la art. 7 alin. (1) lit. d) care se introduc în câte o eprubetă din material plastic. ... (2) După efectuarea prelevării în condițiile alin. (1), cele două eprubete din material plastic se introduc în ambalajul pentru probele biologice, care se sigilează. ... (3) Pe ambalajul pentru probele biologice recoltate și pe cele două eprubete din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
lege sunt prelevate în câte două eșantioane prin utilizarea celor două recoltoare prevăzute la art. 7 alin. (1) lit. d) care se introduc în câte o eprubetă din material plastic. ... (2) După efectuarea prelevării în condițiile alin. (1), cele două eprubete din material plastic se introduc în ambalajul pentru probele biologice, care se sigilează. ... (3) Pe ambalajul pentru probele biologice recoltate și pe cele două eprubete din material plastic se aplică eticheta cu codul de identificare. ... (4) Fișa cu date personale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
o eprubetă din material plastic. ... (2) După efectuarea prelevării în condițiile alin. (1), cele două eprubete din material plastic se introduc în ambalajul pentru probele biologice, care se sigilează. ... (3) Pe ambalajul pentru probele biologice recoltate și pe cele două eprubete din material plastic se aplică eticheta cu codul de identificare. ... (4) Fișa cu date personale și ambalajul sigilat în care se găsesc probele biologice se introduc în ambalajul general și se sigilează în prezența persoanei de la care s-a efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229199_a_230528]
-
Național de Sănătate Publică; ... c) Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București; ... d) Cabinete de medicină de familie, cabinetele medicale din unitățile de învățământ, maternități. ... Natura cheltuielilor: capitolul "bunuri și servicii": a) vaccinuri, seringi de unica folosință, reactivi, eprubete, vacuumtainere cu ace, criotuburi, vată, alcool sanitar, mănuși, măști, recipienți pentru colectare seringi, recipienți pentru colectare de ace folosite, recipienți pentru depozitare-transport de probe, materiale de birotică, substanțe dezinfectante; cheltuieli de transport vaccinuri și deplasare. ... b) servicii: plata serviciilor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino"; ... e) Cabinete de medicină de familie și unități sanitare cu paturi. ... Natura cheltuielilor: capitolul "bunuri și servicii": a) Materiale de laborator, sanitare și medicamente: reactivi, medii de cultură, tampoane, cutii Petri, eprubete, coprocultoare, vacuumtainere cu ace, criotuburi, vată, alcool sanitar, mănuși, măști, recipienți pentru colectare seringi și ace folosite, recipienți pentru depozitare și transport de probe, substanțe dezinfectante, medicamente pentru chimioprofilaxie, vaccinuri; ... b) Consumabile și dotări cu mică valoare pentru sistemul informațional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. Natura cheltuielilor: Capitolul "Bunuri și servicii" și capitolul "Transferuri": a) Materiale sanitare: teste HIV rapide și ELISA, eprubete, vacuumtainere cu ace, criotuburi, vată, alcool sanitar, mănuși, recipiente pentru colectare seringi și ace folosite, recipiente pentru depozitare - transport de probe, substanțe dezinfectante; ... b) consumabile și dotări cu mică valoare pentru sistemul informațional și informatic, servicii de întreținere și exploatare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
numărul de cazuri de gonoree diagnosticate prin cultură. ... Natura cheltuielilor: Capitolul "Bunuri și servicii" și Capitolul "Transferuri": a) materiale sanitare: tampoane, vacuumtainere cu ace, criotuburi, vată, alcool sanitar, mănuși, recipienți pentru depozitare-transport de probe, reactivi, medii de cultură, cutii Petri, eprubete, lame și lamele pentru microscop, substanțe dezinfectante; servicii: plata contractelor laboratoarelor DSPJ pentru controlul extern al calității pentru ITS-uri; ... b) medicamente pentru tratamentul pacienților cu infecție luetică, gonococică și cu Chlamydia neasigurați și pentru contacții pacienților cu infecție luetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
bovin. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
evaluarea testului drept pozitiv, cu excepția unei uscări excesive la margini. b) Metoda automatizată Metoda automatizată trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă ca metoda manuală. E. Testul inelului pentru lapte efectuat asupra plasmei sanguine a) Obținerea plasmei sanguine Eprubetele care conțin sânge menținut necoagulat prin adăugarea de EDTA se centrifughează timp de 3 minute la 3 000 rot/min și apoi sunt conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prin adăugarea de EDTA se centrifughează timp de 3 minute la 3 000 rot/min și apoi sunt conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de lapte crud. După agitare, se adaugă o picătură (0,05 ml) de antigen ABR și se agită din nou. Antigenul se standardizează conform unui antigen standard pus la dispoziție de institutul menționat în pct. A
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
coloranți și reactivi pentru colorarea frotiurilor de sputa; - ulei de cedru pentru examinarea microscopica în imersie - medii de cultură pentru cultivarea microbacteriilor - filme radiologice pentru radiografii toraco-pulmonare standard și microradiofotografii - reactivi pentru developarea filmelor - flacoane pentru recoltarea probelor de sputa - eprubete de sticlă - pipete, sticlărie de laborator - hârtie de filtru - măști, mănuși - ace, seringi - perfuzoare Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni cardiovasculare prin chirurgie cardiovasculară și prin cardiologie interventionala și electrofiziologie Materiale sanitare pentru chirurgie cardiovasculară - oxigenatoare adulți și copii - seturi de cardioplegie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180617_a_181946]
-
sticlă port-obiect - coloranți și reactivi pentru colorarea frotiurilor de spută - ulei de cedru pentru examinarea microscopică în imersie - medii de cultură pentru cultivarea micobacteriilor - filme radiologice pentru radiografii toraco-pulmonare standard - reactivi pentru developarea filmelor - flacoane pentru recoltarea probelor de spută - eprubete de sticlă - pipete, sticlărie de laborator - hârtie de filtru - măști, mănuși - ace, seringi - perfuzoare SUBPROGRAMUL NR. 3 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni cardiovasculare prin chirurgie cardiovasculară, prin cardiologie intervențională și electrofiziologie Obiective: Asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice chirurgiei cardiovasculare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în eprubeta mijlocie. 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare la Brucella în ser se măsoară în unități internaționale/ ml. Un ser ce conține 30 UI/ ml sau mai mult se considera pozitiv. 3. Teste complementare 3.1. Test cutanat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]