155 matches
-
până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Xelevia se
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Xelevia se
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic administrat oral . Efecte oculare Există o experiență limitată privind utilizarea AZARGA în tratamentul pacienților cu glaucom pseudo- exfoliativ sau glaucom pigmentar . Se recomandă prudență în cazul tratamentului acestor pacienți și monitorizare strictă a PIO . AZARGA nu a fost studiat la pacienții cu glaucom cu unghi îngust și utilizarea nu este recomandată la acești pacienți . Inhibitorii anhidrazei carbonice cu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
datorită unei tulburări de acomodare. Rash-ul cutanat apare uneori; au fost, de asemenea, semnalate modificări pigmentare ale pielii și membranelor mucoase, albirea părului și alopecie. Acestea dispar, de obicei repede, la întreruperea tratamentului. Au fost semnalate cazuri izolate de dermatită exfoliativă. Alte efecte adverse includ tulburări gastrointestinale, cum ar fi greață, diaree, anorexie, dureri abdominale și, rar, vărsături. Aceste simptome dispar, de obicei, imediat, la reducerea dozei sau la întreruperea tratamentului. Mai puțin frecvent, pentru această clasă de medicamente au fost
Hidroxiclorochină () [Corola-website/Science/302273_a_303602]
-
sunt: Tratamentul SST implică decontaminarea focarului care produce toxine, administrarea antibioticelor antistafilococice, susținere volemică (hidratare) și tratamentul disfuncțiilor de organ. Acest sindrom se referă la o serie de boli cutanate de severitate variabilă provocate de "S. aureus" care produce toxina exfoliativă (exfoliantina). Cea mai severă formă este numită boala Ritter la nou-nascuți și necroliza epidermică toxică la vârstnici; alte forme mai puțin severe sunt pemfigusul neonatal și impetigo bulos. Clinic, debutează cu o erupție eritematoasă, inițial în jurul ochilor și gurii, care
Stafilococ auriu () [Corola-website/Science/304605_a_305934]
-
diaree , greață , stomatită , vărsături Frecvente dispepsie , ulcerații Constipație , dispepsie , ulcerații bucale EPP * , alopecie , erupții cutanate EPP * Frecvente Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Uscăciunea pielii , modificări de culoare ale pielii Alopecie , erupții cutanate Erupții cutanate veziculo- buloase , prurit , dermatită exfoliativă , tulburări cutanate , erupții cutanate maculo - papulare , transpirații , acnee , ulcerații cutanate Frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Frisoane , dureri în piept , stare de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
acesta trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antihistaminice sau la cei cărora nu li se pot administra antihistaminice din alte motive de ordin medical . Reacții de hipersensibilizare , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , edem angioneurotic , dermatită exfoliativă și vasculită de hipersensibilizare , au fost asociate cu administrarea orală de sirolimus . Hiperglicemie/ intoleranță la glucoză/ diabet zaharat Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că TORISEL poate fi asociat cu o creștere a glicemiei la pacienți cu diabet zaharat
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de- novo și la care s- a utilizat sirolimus în cadrul terapiei imunosupresoare s- au semnalat cazuri de dehiscență bronșică anastomotică , cele mai multe letale . Administrarea de sirolimus a fost asociată cu apariția de reacții de hipersensibilitate , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , angioedem , dermatită exfoliativă și vasculită de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazuri rare , administrarea concomitentă a sirolimus și inhibitorilor ECA a condus la apariția unor reacții de tipul edemului angioneurotic . Ca de obicei în cazul pacienților cu risc crescut de cancer de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
micobacterii , incluzând tuberculoza , virusul Epstein- Barr , CMV și Herpes zoster ) Cancer al pielii hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Reacții de hipersensibilizare , inclusiv reacții anafilactice/ anafil actoide , angioedem , dermat ită exfoliativă și vasculită de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări cardiace Exsudat pericardic ( inclusiv exsudate semnificative din punct de vedere hemodinamic , la copii și la adulți ) Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de- novo și la care s- a utilizat sirolimus în cadrul terapiei imunosupresoare s- au semnalat cazuri de dehiscență bronșică anastomotică , cele mai multe letale . Administrarea de sirolimus a fost asociată cu apariția de reacții de hipersensibilitate , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , angioedem , dermatită exfoliativă și vasculită de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazuri rare , administrarea concomitentă a sirolimus și inhibitorilor ECA a condus la apariția unor reacții de tipul edemului angioneurotic . 21 Ca de obicei în cazul pacienților cu risc crescut de cancer
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 100 ) hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Reacții de hipersensibilizare , inclusiv reacții anafilactice/ anafil actoide , angioedem , dermat ită exfoliativă și vasculită de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . Stomatită Rezultate anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Sindrom nefrotic ( vezi pct . 4. 4 ) Proces anormal de Dureri Creșterea lactat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
novo și la care s- a utilizat sirolimus în cadrul terapiei imunosupresoare s- au semnalat cazuri de dehiscență bronșică anastomotică , cele mai multe letale . 38 Administrarea de sirolimus a fost asociată cu apariția de reacții de hipersensibilitate , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , angioedem , dermatită exfoliativă și vasculită de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazuri rare , administrarea concomitentă a sirolimus și inhibitorilor ECA a condus la apariția unor reacții de tipul edemului angioneurotic . Ca de obicei în cazul pacienților cu risc crescut de cancer de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și Rare ( ≥1/ 10000 și și organe < 1/ 100 ) Cancer al pielii hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Reacții de hipersensibilizare , inclusiv reacții anafilactice/ anafil actoide , angioedem , dermat ită exfoliativă și vasculită de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări cardiace Exsudat pericardic ( inclusiv exsudate semnificative din punct de vedere hemodinamic , la copii și la adulți ) Stomatită Rezultate anormale ale testelor funcției hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cazul în care vă confruntați cu simptome cum ar fi umflarea feței , a limbii și/ sau a faringelui ( partea din spate a gurii ) și/ sau dificultăți de respirație ( angioedem ) sau o boală a pielii în care pielea se descuamează ( dermatită exfoliativă ) , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă vă îngrijorează oricare din reacțiile adverse sau dacă observați orice reacție nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RAPAMUNE A nu se
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cazul în care vă confruntați cu simptome cum ar fi umflarea feței , a limbii și/ sau a faringelui ( partea din spate a gurii ) și/ sau dificultăți de respirație ( angioedem ) sau o boală a pielii în care pielea se descuamează ( dermatită exfoliativă ) , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă vă îngrijorează oricare din reacțiile adverse sau dacă observați orice reacție nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RAPAMUNE A nu se
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cazul în care vă confruntați cu simptome cum ar fi umflarea feței , a limbii și/ sau a faringelui ( partea din spate a gurii ) și/ sau dificultăți de respirație ( angioedem ) sau o boală a pielii în care pielea se descuamează ( dermatită exfoliativă ) , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă vă îngrijorează oricare din reacțiile adverse sau dacă observați orice reacție nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RAPAMUNE A nu se
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
întâlnite efecte secundare când se administrează Targretin ( întâlnite la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
fi estimată din datele rapoartelor spontane de după punerea pe piață ) . ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) la < 1/ 1000 ) Aparate , Sisteme și Durere abdominală , Reflux gastro - esofagian Sindrom Stevens - Johnson , Dermatită exfoliativă ( 1 ) Majoritatea pacienților la care s- a raportat apariția acestor evenimente au avut factori de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . 4. 4 ) . ( 2 ) Scăderea bruscă sau pierderea auzului au fost raportate într- un număr mic de cazuri după punerea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]