4,804 matches
-
serviciu; 11. complete de decontaminare chimică, biologică și radioactivă; 12. grenade și lumânări fumigene; 13. mijloace chimice de marcare a focului; 14. grenade incendiare; 15. detector de gaze. VIII. Tehnică destinată supravegherii și controlului frontierei: 1. echipament de fotografiat și filmat folosind aparatura de vedere pe timp de noapte; 2. echipamente portabile/fixe de supraveghere a frontierei pe principiul termoviziunii. IX. Tehnică și materiale pentru determinarea și probarea faptelor infracționale: 1. aparatură de examinare și expertizare documente; 2. aparatură și echipament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218242_a_219571]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
persoane fizice la informații de natură secretelor de serviciu, ocazionat de activitatea de evaluare a proiectelor de cercetare-dezvoltare, cu respectarea reglementărilor privind protecția acestor informații, în conformitate cu dispozițiile legale. ... III. Dispoziții finale Articolul 12 Este interzis accesul cu aparate de fotografiat, filmat, înregistrat audio-video, de copiat din baze de date informatice sau de comunicare la distanță, în locurile în care se află informații secrete de stat. Articolul 13 Accesul pentru intervenții tehnice, reparații sau activități de deservire în locuri în care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149155_a_150484]
-
559 și rândul E 901-E 904, termenii "Suplimente alimentare dietetice" se înlocuiesc cu termenii "Suplimente alimentare în sensul Directivei 2002/46/CE"; (g) la rândul E 1201 și E 1202, termenii "Suplimente alimentare dietetice sub formă de tablete și tablete filmate" se înlocuiesc cu termenii "Suplimente alimentare în sensul Directivei 2002/46/CE, sub formă de tablete și tablete filmate"; (h) la rândul E 405, rândul E 432-E 436, rândul E 473 și rândul E 474, rândul E 475, rândul E
32006L0052-ro () [Corola-website/Law/295061_a_296390]
-
2002/46/CE"; (g) la rândul E 1201 și E 1202, termenii "Suplimente alimentare dietetice sub formă de tablete și tablete filmate" se înlocuiesc cu termenii "Suplimente alimentare în sensul Directivei 2002/46/CE, sub formă de tablete și tablete filmate"; (h) la rândul E 405, rândul E 432-E 436, rândul E 473 și rândul E 474, rândul E 475, rândul E 477, rândul E 481 și E 482, rândul E 491-E 495, termenii "Alimente dietetice destinate unor scopuri medicale speciale
32006L0052-ro () [Corola-website/Law/295061_a_296390]
-
camerele video pentru imagini statice) 9006.59 buc. S 33.40.34.30 Aparate de filmat pentru film cu lățimea < 16 mm sau pentru film dublu de 8 mm 9007.11 buc. S 33.40.34.50 Aparate de filmat (excl. cele pentru film cu lățimea < 16 mm sau pentru film dublu de 8 mm) 9007.19 buc. S 33.40.35.30 Proiectoare cinematografice 9007.20 buc. S 33.40.35.50 Proiectoare de diapozitive (excl. pentru cinematografie
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
și accesorii de aparate fotografice (excl. aparatele cu blitz) 9006.91 33.40.38.15 Elemente și accesorii de aparate fotografice cu blitz și blitzurile bec 9006.99 S S2 33.40.38.33 Elemente și accesorii de aparate de filmat (excl. husele din materiale textile destinate să elimine zgomotul motorului) 9007.91 S S2 33.40.38.35 Elemente și accesorii de proiectoare cinematografice (excl. husele din materiale textile destinate să elimine zgomotul motorului) 9007.92 S S2 33.40
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM) Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI. Doze și mod de administrare La adulți, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetica, doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasa nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
V. Reacții adverse În cazuri izolate, pot să apară reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, șoc). Datorită conținutului mare de glicerol pot să apară cefalee, iritație gastrica și diaree. Protocol terapeutic pentru THIOGAMMA(R) 600 oral Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI. Doze și mod de administrare La adulți, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetica, doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasa nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutice minimale (scor Ț staționar) sau ineficientă terapeutică (scor Ț mai mic comparativ cu cel inițial) se va schimba produsul, condiție valabilă pentru oricare din preparatele medicamentoase antiosteoporotice. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: MEMANTINUM Comprimate filmate I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
puțin una dintre următoarele modificări: scor scor stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: QUETIAPINUM Comprimate filmate, comprimate filmate cu eliberare prelungită I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ESCITALOPRAMUM Comprimate filmate I. TULBURAREA DEPRESIVA RECURENTA este o psihoza afectiva caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. ÎI. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: SERTINDOLUM Comprimate filmate ovale I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Acetat de Zuclopentixol), apoi cu tratament cu tablete în doze de 50-150 mg continuând cu tratament injectabil cu acțiune prelungită (Decanoate de Zuclopentixol) Schizofrenie tratament de întreținere, schizofrenia reziduala (Decanoate de Zuclopentixol) Pacienți noncomplianți Prescriere: medici psihiatri DCI: DONEPEZILUM Comprimate filmate și orodispersabile I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Desenării Ceasului pe scală de 10 puncte a lui Sunderland - stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VIII. Prescriptori - medicii psihiatri, neurologi, geriatrii DCI: GALANTAMINUM Comprimate filmate I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Criterii de includere criterii ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral afectează ambele sexe debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
LABORATORIES LTD. CEFALEXINA 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SĂ CEFALEXINA ARENA 500 mg 500 mg ARENA GROUP SĂ SPORIDEX 500 mg 500 mg TERAPIA Ș.A. J01DB01 CEFALEXINUM COMPR. FILM. 500 mg CEFALEXIN SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ SRL COMPRIMATE FILMATE OSPEXIN 500 mg 500 mg SANDOZ GMBH 86 J01DB05 CEFADROXILUM J01DB05 CEFADROXILUM COMPR. FILM. 1000 mg CEXYL 1000 mg 1000 mg SANDOZ S.R.L. J01DB05 CEFADROXILUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml CEXYL 125 mg/5 ml 125 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 ml SUMAMED FORȚE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AȘ J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AȘ AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AȘ J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AȘ AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 ml SUMAMED FORȚE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AȘ J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]