956 matches
-
recomandă utilizarea concomitenta a ANG cu alti inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoza, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoză galactoza. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacien��îi cu insuficiență hepatică severă precum și la pacienții cu insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de boală). 2. Criterii de includere Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi și care nu se încadrează în vreunul dintre criteriile de excludere. 3. Criterii de excludere - hipersensibilitate la substanța activă. Pacienți cu intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză; - pacienți cu insuficiență renală severă (clearance la creatinina - insuficiență hepatică severă, cu ALT/AST de 2 ori peste valorile normale sau bilirubină totală 1,5 ori peste valorile normale; - pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
odoratissima), woodruff (Asperula odorata). -------- Liniuța a zecea a pct. 1.1. din anexă a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 134 din 23 februarie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 10 martie 2011. - Galactoză, lactoză, maltoză, manoză și pectine (E 440) - Inozitol - Cacao și produse din cacao - Cafea și ceai - Amidon, amidon acid-hidrolizat și amidon oxidat (E 1404) - Dextroza - Fosfoamidon (E 1410, E 1412, E 1413, E 1414) - Amidon gelatinizat - L-aminoacizi - L-cistina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253706_a_255035]
-
sau lapte integral, semidegresat sau degresat, în scopul realizării conținutului de grăsime prevăzut în specificația tehnică pentru laptele de consum; ... b) îmbogățirea laptelui în proteine lactice, săruri minerale sau vitamine; ... c) reducerea conținutului de lactoza prin conversia în glucoză și galactoza. ... (3) Modificările compoziției laptelui, prevăzute la alin. (2) lit. b) și c), sunt permise numai dacă sunt înscrise pe ambalajul produsului vizibil și lizibil și într-o formă care să nu permită ștergerea. Totuși aceste indicații nu înlocuiesc obligația privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144488_a_145817]
-
odoratissima), woodruff (Asperula odorata). -------- Liniuța a zecea a pct. 1.1. din anexă a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 7 martie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 10 martie 2011. - Galactoză, lactoză, maltoză, manoză și pectine (E 440) - Inozitol - Cacao și produse din cacao - Cafea și ceai - Amidon, amidon acid-hidrolizat și amidon oxidat (E 1404) - Dextroza - Fosfoamidon (E 1410, E 1412, E 1413, E 1414) - Amidon gelatinizat - L-aminoacizi - L-cistina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160087_a_161416]
-
cazul în care acesta este prezent în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. 2 Altul decât conținutul de glucoză menționat în nota 1. N.B. Atunci când se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau se determină o cantitate de galactoză, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înainte de efectuarea oricărui alt calcul. Anexa V Coeficienții de conversie în produse de bază pentru produsele menționate la articolul 8 Codul NC Produsul agricol transformat Coeficientul care
32005R1043-ro () [Corola-website/Law/294231_a_295560]
-
în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. 2 Altul decât conținutul de glucoză menționat în nota 1. N.B. Atunci când se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau se determină o cantitate de galactoză, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înainte de efectuarea oricărui alt calcul. Anexa V Coeficienții de conversie în produse de bază pentru produsele menționate la articolul 8 Codul NC Produsul agricol transformat Coeficientul care se aplică Produsul de bază 1101
32005R1043-ro () [Corola-website/Law/294231_a_295560]
-
care aparțin clasei Rhodophyceae (alge roșii). Nu se va folosi nici un precipitant organic în afară de metanol, etanol și propanol-2. Caragenul se compune în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Einecs 232-524-2 Descriere Pudră aspră până la fină, gălbuie până la incoloră, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat Puritate Conținut de
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Einecs 232-524-2 Descriere Pudră aspră până la fină, gălbuie până la incoloră, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singur sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu mai puțin de 5 mPa.s Pierdere la uscare Nu mai mult
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
spălare cu apă curată și uscare. O și mai bună purificare poate fi realizată prin spălare cu metanol, etanol și propanol-2 și uscare. Produsul constă în principal din sare de potasiu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. În cantități mai mici sunt prezente și săruri de sodiu, calciu și magneziu din esteri sulfat ai polizaharidelor. Este, de asemenea, prezentă în produs și celuloză din alge până la 15 %. Caragenul din alga eucheuma procesată nu trebuie
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
și celuloză din alge până la 15 %. Caragenul din alga eucheuma procesată nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Descriere Pudră aspră până la fină, de culoare ocru până la gălbui, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat B. Solubilitate Formează suspensii vâscoase și tulburi în apă. Insolubilă în etanol Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singure sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
sau adăugarea laptelui integral, semi-degresat sau degresat, în scopul de a asigura conținutul în grăsimi stabilit pentru laptele de consum; (b) îmbogățirea laptelui cu proteine lactate, săruri minerale sau vitamine; (c) reducerea conținutului de lactoză prin schimbarea în glucoză și galactoză. Modificările de compoziție a laptelui menționate la lit. (b) și (c) sunt permise numai dacă sunt indicate pe ambalajul produsului, astfel încât acestea să poată fi văzute și citite cu ușurință și fără să poată fi șterse. Totuși, aceste indicații nu
jrc3510as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88669_a_89456]
-
specii de animale decât de la vaci de lapte se specifică specia de la care provine. ... (4) Modificările de compoziție se specifică pe etichetă: îmbogățirea laptelui în proteine lactice, săruri minerale sau vitamine, reducerea conținutului de lactoză prin conversia în glucoză și galactoză. ... Articolul 4 (1) Desigilarea cisternelor sau containerelor de lapte crud, materie primă provenită din schimb intracomunitar, se realizează de către reprezentanții unităților de procesare în conformitate cu procedurile elaborate de aceștia. ... (2) Medicii veterinari oficiali de la nivelul direcțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271565_a_272894]
-
genul Tanacetum - Herba Tanaceti), ruta sau virnant (Herba rutae), lemn de sassafras (Lignum sassafras), frunze de sassafras (Folia sassafras), coaja de sassafras (Cortex sassafras), sulfina (Melilotus officinalis), fasole (specia Semen toncae), rădăcini de vanilie (specia Liatris odoratissima), woodruff (Asperula odorata). - Galactoză, lactoză, maltoză, manoză și pectine (E 440) - Inozitol - Cacao și produse din cacao - Cafea și ceai - Amidon, amidon acid-hidrolizat și amidon oxidat (E 1404) - Dextroza - Fosfoamidon (E 1410, E 1412, E 1413, E 1414) - Amidon gelatinizat - L-aminoacizi - L-cistina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240300_a_241629]
-
Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia. Hipoglicemia. Tulburări osoase. Nu se vor folosi tiazolidindione la pacienții dializați. Comprimatele de pioglitazonă conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 4 ml/min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori Inițierea se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii diabetologi sau de către medicii cu competență/atestat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la insulină, la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină, este posibilă reluarea ovulației. Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii. Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoză nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. VI. Reacții adverse În continuare, sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare componentă a AVANDAMET. Reacții adverse asociate cu metformina: tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (acidoză lactică, deficit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la nivelul piciorului, mâinii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în special al celor de sex feminin. 13. Intoleranța la lactoză. Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 14. Sarcina și alăptarea. Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea sa la femeile gravide sau în perioada alăptării. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
inferioare și care sunt familiarizați cu monitorizarea funcției cardiovasculare, în unități specializate. În caz de apariție a reacțiilor adverse se recomandă scăderea ratei de perfuzie sau întreruperea administrării. Vasaprostan 20 conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoză, deficit de Lapp lactază sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel puțin 4 săptămâni. Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date disponibile de la femei însărcinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
pentru pacient pentru a se adresa medicului curant. Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ANG cu alți inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoză, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoza galactoză. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
recomandă utilizarea concomitentă a ANG cu alți inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoză, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoza galactoză. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții cu insuficiență hepatică severă precum și la pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]