1,893 matches
-
mari decât cele de naproxen. Rezultatele studiului arată că, deși riscurile legate de administrarea de diclofenac sunt cunoscute, acest lucru nu se traduce în schimbări evidente în practica clinică. „Diclofenac nu oferă niciun avantaj din punct de vedere al siguranței gastrointestinale și are dezavantaje clare din punct de vedere al riscului cardiovascular”, a afirmat unul dintre autorii, studiului, Patricia McGettigan, de la Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Marea Britanie. Autorii susțin că, de vreme ce sunt disponibile alternative mai sigure, există
Vezi ce medicament este periculos şi ar trebui retras de pe piaţă by Badoiu Raluca () [Corola-journal/Journalistic/64947_a_66272]
-
un aminoacid esențial, considerat aminoacidul fericirii (precursor al serotoninei, responsabilă de starea de bine a organismului)", subliniază Puia Negulescu și Gheorghe Mencinicopschi, potrivit doctorulzilei.ro. Iată ce beneficii importante aduce pentru organism: - împiedică dezvoltarea celulelor canceroase și previn apariția cancerului gastrointestinal datorită fitonutrienților; Principalul efect benefic al muștarului este acela că ajută digestia prin stimularea sucurilor gastrice, a secrețiilor biliare și prin stimularea tranzitului intestinal. De aceea, e indicat în afecțiunile stomacului, care implică o secreție scăzută de suc gastric, în lipsa
Condimentul minune: anticancer, antidemență, aliat în cura de slăbire by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63374_a_64699]
-
în organism prin piele, prin mucoasele nazale sau mucoasele oculare și ajunge în sânge. Perioada de incubație este de 2-20 de zile. Boala debutează cu frisoane, febră, cefalee puternică, dureri în articulații, insomnie și slăbiciune generală. Apar hemoragii nazale și gastrointestinale. Forma icterică se manifestă prin îngălbenirea pielii și mucoaselor, iar forma renală - prin apariția anuriei. Dacă în astfel de cazuri nu intervine medicul, pacientul decedează. Boala poate evolua în forme ușoare sau grave cu durată de 3-4 săptămâni, iar convalescența
Agenda2005-31-05-general8 () [Corola-journal/Journalistic/284013_a_285342]
-
din România, Raluca van Staden, si este obținută după 12 ani de cercetare. Este realizată din pastă de diamant și are mărimea unui bob de orez. Introdusă în sângele prelevat de la pacient, spune în doar șase minute dacă are cancer gastrointestinal, ovarian, de san sau de prostată, informează ProTv.ro. Senzorul nu doar că îți oferă un diagnostic, ci trage un semnal de alarmă și asupra riscului de a face cancer. Cum poate fi depistat cancerul, chiar înainte de formarea tumorilor Pe
Cancerul poate fi depistat în mai puțin de 10 minute, mulțumită unei românce [Corola-blog/BlogPost/92513_a_93805]
-
care au un gust mult mai intens. Digestie dificilă, constipație, slăbiciune corporală subponderalitate S-a constatat că sarea naturală are un efect mult mai puternic de stimulare a secreției de sucuri gastrice și că este un excelent activator al peristaltismului gastrointestinal, firește - cu condiția să fie consumată cu moderație. De altfel, încă de acum 500 de ani, celebrul medic și alchimist al Evului Mediu Paracelsus observa într-un tratat că digestia și excreția sunt mult perturbate de absență sării din alimentație
SAREA – DIAMANT ASCUNS de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359948_a_361277]
-
distribuție a vârstei la diagnostic între 4 luni și 17 ani, cu o mediană de 13 ani. Purpura trombotică trombocitopenică dobandită (pTTD) este o afecțiune fulminantă în care este prezentă următoarea pentadă clinică: – Trombocitopenie, epistaxis, vănătai, peteșii, gingivoragii, hemoptizii, sângerări gastrointestinale; ... – Anemie hemolitică microangiopatică; ... – Afectare neurologică: pareză, afazie, disartrie, tulburări vizuale însoțite de hemoragii retiniene, AVC, convulsii, comă; ... – Afectare renală (mai ales, în sindromul hemolitic uremic) cu hematurie, proteinurie, creșterea ureei și creatininei; ... – Febră variabilă (>37,5 grade C), paloare, astenie, artralgii
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
creșterea aspartat aminotransferazei (AST; 8%), creșterea alanin aminotransferazei (ALT; 7%), creșterea lipazei (5%), anemie (3%), colită (3%), diaree (3%), creșterea transaminazelor (3%) și erupții cutanate (3%). Reacțiile adverse selectate de orice grad au apărut la 39% (piele), 32% (endocrin), 27% (gastrointestinal), 26% (hepatic), 8% (renal) și 7% (pulmonar) dintre pacienți și majoritatea reacțiilor adverse selectate au fost de gradul 1 sau 2. ... VII. Criterii de întrerupere a tratamentului ● Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ● Nivolumab în monoterapie sau în
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
severitatea episodului hemoragic Gravitatea hemoragiei Nivelul plasmatic de factor VIII necesar (% sau UI/dl) Frecvența de administrare (ore)/durata tratamentului (zile) Hemartroze, sau hemoragii dentare Hemoragii musculare extinse sau compresive / complicate Hemoragii care pun viața în pericol (ex: cerebral, faringian, zona gâtului, gastrointestinal etc) Minim 30 - 50 Minim 80 100 - 150 inițial Minim 80 întreținere Se administrează injecții repetate la fiecare 6-8-12-24 ore până la remiterea colecției hemoragice confirmată clinic și / sau imagistic Se administrează injecții repetate la fiecare 6 - 8-12-24 ore până
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
provoca reacții alergice (exemple: anumite proteine din lapte, ouă, alune, gluten, pește; • Jurnalul alimentar; • Mâncatul conștient, fără elemente de distragere (telefon, tabletă, televizor, laptop). • Jurnalul alimentar; • Simptomele alergiilor: erupții cutanate, mâncărimi, dificultăți de respirație, umflarea feței sau a gâtului; simptome gastrointestinale: greață, vărsături, diaree. 6. Obiceiuri alimentare socio-culturale • Așezatul și strânsul mesei (fața de masă, șervețele, ordinea de așezare a tacâmurilor); • Așezarea mesei obișnuite și a celei festive (pentru sărbători și alte evenimente); • Servirea mesei (ordinea de servire a alimentelor); • Folosirea
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
de comportament. Reacții severe: psihoze, depresii, tendințe de suicid. Unii pacienți necesită medicamente antipsihotice pentru întreaga perioadă a tratamentului pentru TB. Istoricul cu antecedente de afecțiuni psihiatrice nu constituie contraindicație pentru administrarea medicamentelor implicate. Simptomele sunt de obicei reversibile. Reacții gastrointestinale Dispepsie Grețuri Vărsături Diaree Izoniazida, Rifampicina Pirazinamida Rehidratare 1 l NaCl 0,09% iv în primele 12 ore apoi i.v. sau p.o. Tratamentul antiemetic: po cu 30 min. înainte de administrarea tratamentului TB (metroclopramid 10-30 mg) sau adm. im. sau iv
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
sau supraveghere de la distanță Nivel 5 - medicul rezident de nivel 5 supraveghează mai mulți medici rezidenți de ani mai mici (anii 1, 2, 3, 4) Intervale de nivele EPA pentru diferitele localizări Nivel 4-5 - tu. glandă mamară, bronhopulmonare, tract gastrointestinal inferior (rect), prostată, tumori cu punct de plecare neprecizat, urgențe oncologice. Terapia sistemică - diagnosticarea efectelor secundare, management fie personal, fie prin trimitere ulterioară. Nivel 3-5 - mezoteliom, thymom, tract gastrointestinal superior (esofag, stomac, pancreas), tract gastrointestinal inferior (canal anal, margine anală
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
EPA pentru diferitele localizări Nivel 4-5 - tu. glandă mamară, bronhopulmonare, tract gastrointestinal inferior (rect), prostată, tumori cu punct de plecare neprecizat, urgențe oncologice. Terapia sistemică - diagnosticarea efectelor secundare, management fie personal, fie prin trimitere ulterioară. Nivel 3-5 - mezoteliom, thymom, tract gastrointestinal superior (esofag, stomac, pancreas), tract gastrointestinal inferior (canal anal, margine anală), tumori ale capului și gâtului, sarcoame de părți moi, tumori ginecologice (mai țintit radioterapia externă), tumori sfera urologică (vezică, rinichi, penis, seminoame), tumori SNC (glioame, meningioame, adenoame hipofizare), tumorile
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
tu. glandă mamară, bronhopulmonare, tract gastrointestinal inferior (rect), prostată, tumori cu punct de plecare neprecizat, urgențe oncologice. Terapia sistemică - diagnosticarea efectelor secundare, management fie personal, fie prin trimitere ulterioară. Nivel 3-5 - mezoteliom, thymom, tract gastrointestinal superior (esofag, stomac, pancreas), tract gastrointestinal inferior (canal anal, margine anală), tumori ale capului și gâtului, sarcoame de părți moi, tumori ginecologice (mai țintit radioterapia externă), tumori sfera urologică (vezică, rinichi, penis, seminoame), tumori SNC (glioame, meningioame, adenoame hipofizare), tumorile pielii (cc. bazocelular, cc. scuamos, melanom
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
urmărirea postterapeutică) ... – Ochi (epidemiologie, profilaxie, istorie naturală, clasificare TNM și histologică, simptomatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, factori de prognostic, evoluție - plicații, indicație terapeutică - chirurgie, chimioterapie, radioterapie, plan de tratament pentru radioterapie, tehnica iradierii, dozimetrie, complicații postterapeutice, urmărirea postterapeutică) ... ... 2. Tract gastrointestinal – Esofag (epidemiologie, profilaxie, istorie naturală, clasificare TNM și histologică, simptomatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, factori de prognostic, evoluție - plicații, indicație terapeutică - chirurgie, chimioterapie, radioterapie, plan de tratament pentru radioterapie, tehnica iradierii, dozimetrie, complicații postterapeutice, urmărirea postterapeutică) ... – Stomac (epidemiologie, profilaxie, istorie
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
post-traumatice) Contraindicații absolute legate de patologia cardiovasculară Infarct miocardic STEMI în intervalul ≥ 6 ore - 7 zile de la debut Suspiciune clinică rezonabilă sau disecție de aortă cunoscută Suspiciune clinică rezonabilă sau diagnostic de endocardită infecțioasă Contraindicații absolute legate de patologia gastrointestinală Hemoragie gastrointestinală în ultimele 21 de zile Patologie abdominală cu risc crescut de sângerare (ex: cancer gastrointestinal cunoscut și neoperat, pancreatită acută cunoscută, varice esofagiene cunoscute) Contraindicații absolute legate de parametrii biologici și medicația antitrombotică INR > 1.7^3 Trombocite < 100 000/
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
absolute legate de patologia cardiovasculară Infarct miocardic STEMI în intervalul ≥ 6 ore - 7 zile de la debut Suspiciune clinică rezonabilă sau disecție de aortă cunoscută Suspiciune clinică rezonabilă sau diagnostic de endocardită infecțioasă Contraindicații absolute legate de patologia gastrointestinală Hemoragie gastrointestinală în ultimele 21 de zile Patologie abdominală cu risc crescut de sângerare (ex: cancer gastrointestinal cunoscut și neoperat, pancreatită acută cunoscută, varice esofagiene cunoscute) Contraindicații absolute legate de parametrii biologici și medicația antitrombotică INR > 1.7^3 Trombocite < 100 000/ mmc^4 Tratament
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
la debut Suspiciune clinică rezonabilă sau disecție de aortă cunoscută Suspiciune clinică rezonabilă sau diagnostic de endocardită infecțioasă Contraindicații absolute legate de patologia gastrointestinală Hemoragie gastrointestinală în ultimele 21 de zile Patologie abdominală cu risc crescut de sângerare (ex: cancer gastrointestinal cunoscut și neoperat, pancreatită acută cunoscută, varice esofagiene cunoscute) Contraindicații absolute legate de parametrii biologici și medicația antitrombotică INR > 1.7^3 Trombocite < 100 000/ mmc^4 Tratament cu anticoagulante orale non-antivitamină K în ultimele 48 h^5 Tratament cu heparină nefracționată cu aPTT
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
creșterea aspartat aminotransferazei (AST; 8%), creșterea alanin aminotransferazei (ALT; 7%), creșterea lipazei (5%), anemie (3%), colită (3%), diaree (3%), creșterea transaminazelor (3%) și erupții cutanate (3%). Reacțiile adverse selectate de orice grad au apărut la 39% (piele), 32% (endocrin), 27% (gastrointestinal), 26% (hepatic), 8% (renal) și 7% (pulmonar) dintre pacienți și majoritatea reacțiilor adverse selectate au fost de gradul 1 sau 2. ... VII. Criterii de întrerupere a tratamentului ● Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic ● Nivolumab în monoterapie sau în
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
poate fi contributivă și în aceste cazuri pentru aprecierea gradului de mielofibroză. ... D. Boala grefa-contra-gazdă (Criterii de diagnostic pentru Boala-grefa-contra-gazda conform EBMT): 1. BOALA GREFA CONTRA GAZDA ACUTA Principalele organe afectate în cadrul BGcG acută sunt reprezentate de piele, tractul gastrointestinal și ficatul. Diagnosticul de BGcG acut poate fi stabilit pe baza semnelor clinice la pacienții ce prezintă erupție cutanată specifică, crampe abdominale însoțite de diaree și nivele crescute ale bilirubinei serice până la 100 de zile post TCSH. Se recomandă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sau imagistic Hemoragii musculare extinse sau compresive / complicate Minim 80 Se administrează injecții repetate la fiecare 6 - 8-12-24 ore până la remiterea colecției hemoragice confirmată clinic și / sau imagistic Hemoragii care pun viața în pericol (ex: cerebral, faringian, zona gâtului, gastrointestinal etc) 100 - 150 inițial Minim 80 întreținere Se administrează injecții repetate la fiecare 4-6- 8-12-24 de ore până la remiterea colecției hemoragice confirmată clinic și / sau imagistic Hemofilia B: Doze: ● Calculul dozei necesare de factor IX se bazează pe observația
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
interval de 4 ore între doze. În caz contrar, pacientul trebuie să aștepte până la următoarea doză programată. Reducerea temporară a dozei la 120 mg de două ori pe zi poate determina scăderea incidenței hiperemiei faciale și a reacțiilor adverse gastrointestinale. În decurs de 1 lună trebuie reluată administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două ori pe zi. Dimethyl Fumarate trebuie administrat împreună cu alimente. În cazul acelor pacienți care ar putea prezenta hiperemie facială tranzitorie sau reacții
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
decurs de 1 lună trebuie reluată administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două ori pe zi. Dimethyl Fumarate trebuie administrat împreună cu alimente. În cazul acelor pacienți care ar putea prezenta hiperemie facială tranzitorie sau reacții adverse gastrointestinale, administrarea Dimethyl Fumarate împreună cu alimente ar putea îmbunătăți tolerabilitatea. Grupe speciale de pacienți Vârstnici Studiile clinice efectuate cu Dimethyl Fumarate au avut o expunere limitată la pacienții cu vârsta de 55 de ani și peste și nu au inclus
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
arteriale indusă de dapagliflozin predispune la un risc, cum sunt pacienții aflați sub tratament cu medicamente anti- hipertensive, cu antecedente de hipotensiune arterială sau pacienții vârstnici. În cazul unor afecțiuni intercurente care pot duce la depleție volemică (de exemplu, afecțiuni gastrointestinale), se recomandă monitorizarea atentă a volemiei (de exemplu prin examen clinic, măsurători ale tensiunii arteriale, teste de laborator, inclusiv hematocrit) și a electroliților. Întreruperea temporară a tratamentului cu acest medicament se recomandă la pacienții care dezvoltă depleție volemică până la
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei ... VI. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, în funcție de fiecare caz în parte, clinic: toleranța individuală, semne și simptome de reacție alergică, evaluarea funcției renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situația clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale și postprandiale în funcție de fiecare caz în parte și evaluarea HbA1c, la inițierea tratamentului, și ulterior periodic. ... VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului Decizia
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
interval de 4 ore între doze. În caz contrar, pacientul trebuie să aștepte până la următoarea doză programată. Reducerea temporară a dozei la 120 mg de două ori pe zi poate determina scăderea incidenței hiperemiei faciale și a reacțiilor adverse gastrointestinale. În decurs de 1 lună trebuie reluată administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două ori pe zi. Dimethyl Fumarate trebuie administrat împreună cu alimente. În cazul acelor pacienți care ar putea prezenta hiperemie facială tranzitorie sau reacții
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]