KorAP: Find »[drukola/base=glutamic & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...5 6 7 ...15 >

361 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 2000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 3 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 3000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 3 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 3000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 3 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 4000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 3 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 4000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 3 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 5000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 3 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 5000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 3 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 6000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 3 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 6000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 3 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 10000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 6 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 10000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 6 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 6 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 4 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 4 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Substanța activă este epoetină beta . Un flacon conține 50000 UI sau 100000 UI ( unități - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . NeoRecormon Multidoză 50000 UI ) sau 5 ml ( pentru NeoRecormon Multidoză 100000 UI ) apă pentru preparate injectabile . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon Multidoză este furnizat ca flacon cu liofilizat și fiolă cu solvent pentru preparate injectabile

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
este epoetina beta . Un cartuș conține fie 10000 UI , 20000 UI sau 60000 UI - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . - Solventul conține alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți în 1 ml apă Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon este furnizat ca liofilizat și solvent pentru preparate injectabile , în cartuș . Cutie cu 1

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
unități internaționale ) epoetină beta în 0, 3 ml sau 0, 6 ml soluție injectabilă . - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca soluție injectabilă în 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute cu 1 , 4 sau 6 ace . Cutie cu 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Corola-website/Science/290831_a_292160

randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . 20 Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
Corola-website/Science/291127_a_292456

acumulare a medicamentului , iar timpul de înjumătățire prin eliminare a avut valori comparabile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există date preclinice relevante pentru medic , în plus față de datele deja incluse în alte puncte ale Rezumatului caracteristicilor produsului . Acid glutamic Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]
acumulare a medicamentului , iar timpul de înjumătățire prin eliminare a avut valori comparabile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există date preclinice relevante pentru medic , în plus față de datele deja incluse în alte puncte ale Rezumatului caracteristicilor produsului . Acid glutamic Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe

Ro_368 (2009) [Corola-website/Science/291127_a_292456]