334 matches
-
de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Disfuncții hipotalamo-pituitare OMS-2: - Amenoree/oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactină normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculară și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doza de FSH eliberată de către stilou este cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
concentrațiile plasmatice de estradiol de 300-900 picograme/ml (1000-3000 pmol/l) De obicei sunt suficiente 7-14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu. În acest moment se întrerupe administrarea de follitropinum beta și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană (HCG). Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede, de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficiență combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de peste 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTA: Cu exceptia cazurilor de hipopit
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
somenopor 123212-08-8 somatosalm 126752-39-4 somavubovă 129566-95-6 somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0 tricosactidă 21215-62-3 calcitonină, umană 22572-04-9 codactidă
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
somenopor 123212-08-8 somatosalm 126752-39-4 somavubovă 129566-95-6 somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0 tricosactidă 21215-62-3 calcitonină, umană 22572-04-9 codactidă
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
mărimii de foliculi în curs de maturare, și nu bazat pe valorile estradiolului circulant. Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionică umană. Din cauza timpului de înjumătățire a produsului ganirelixum, intervalul dintre 2 injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când se injectează ganirelixum dimineața, tratamentul trebuie continuat de-a lungul perioadei cu gonadotropină, inclusiv în ziua declanșării ovulației. Când se injectează ganirelixum după masă, ultima injecție trebuie administrată în după amiaza anterioară zilei declanșării ovulației. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Recomandăm o doză de 5 fiole/lună, cu posibilitatea compensării a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Recomandăm o doză de 5 fiole/lună, cu posibilitatea compensării a 3 cicluri lunare Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropină corionică umană. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanța activă. Tumori de ovar Hemoragii vaginale nediagnosticate Insuficiență ovariană primară Chisturi ovariene sau ovare mărite, fără legatură cu boala ovarelor polichistice Malformații ale organelor genitale incompatibile cu sarcina Fibroame
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur, din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotropină umană corionică (hCG). Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitentă cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Disfuncții hipotalamo-pituitare OMS-2: - Amenoree/oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactină normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculară și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doza de FSH eliberată de către stilou este cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
concentrațiile plasmatice de estradiol de 300-900 picograme/ml (1000-3000 pmol/l) De obicei sunt suficiente 7-14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu. În acest moment se întrerupe administrarea de follitropinum beta și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană (HCG). Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede, de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficiență combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o înt��rziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de peste 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTA: Cu exceptia cazurilor de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
luspatercept. 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: ARA-290, EPO asialo, EPO carbamilată 2. Stabilizatori ai factorilor care induc hipoxia (HIF), de exemplu cobalt, molidustat și roxadustat (FG-4592) și activatori ai HIF, de exemplu argon și xenon 3. Gonadotropina corionică (CG) și hormonul luteinizant (LH) și factorii lor de eliberare, la bărbați, de exemplu buserelin, gonadorelin și leuprorelin 4. Corticotropinele și factorii lor de eliberare, de exemplu corticorelin 5. Hormonul de creștere (GH) și factorii săi de eliberare incluzând
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută conține ganirelix 0, 25 mg în 0, 5 ml soluție apoasă . Substanța activă ganirelix ( INN ) este o decapeptidă de sinteză cu activitate antagonistă marcată față de hormonul natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . Aminoacizii din pozițiile 1 , 2 , 3 , 6 , 8 și 10 a decapeptidei naturale GnRH au fost substituiți , rezultând [ N- Ac- D- Nal( 2) 1 , D- pClPhe , D- Pal( 3) 3 , D - hArg( Et ) 6 , L- hArg( Et ) 8 , D-
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
curs de maturare , și nu bazat pe valorile de estradiol circulant ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul zilnic cu Orgalutran trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți foliculi de mărime adecvată . Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrarea gonadotropinei corionice umane ( human chorionic gonadotrophin- hCG ) . Din cauza timpului de înjumătățire a ganirelix , intervalul între două injecții de Orgalutran , precum și intervalul între ultima injecție de Orgalutran și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 ore , altfel poate apărea o descărcare
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
Metoda de administrare Orgalutran trebuie administrat subcutanat , de preferință în partea superioară a coapsei . Locul injectării trebuie alternat pentru a preveni lipoatrorfia . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la oricare alt analog 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome de alergie activă . În absența experienței clinice , tratamentul cu Orgalutran nu este recomandat femeilor cu afecțiuni
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
nespecifice cum ar fi hipotensiunea arterială și bradicardia au fost observate numai după administrarea intravenoasă de ganirelix mai mult 1 mg/ kg , respectiv 3 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca rezultat , apare o suprimare rapidă , profundă , reversibilă a gonadotropinelor endogene , fără stimularea inițială așa cum o induc agoniștii GnRH . În urma administrării de doze multiple de 0, 25 mg Orgalutran unor voluntari de sex feminin , concentrațiile plasmatice ale LH , FSH , și E2 au fost scăzute maximal cu 74 % , 32 % și 25
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
2 . Înainte să utilizați Orgalutran 3 . Cum să utilizați Orgalutran 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orgalutran 6 . 1 . CE ESTE ORGALUTRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orgalutran conține ganirelix , care antagonizează acțiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor ( hormonul luteinizant LH si foliculostimulant FSH ) . Gonadotropinele joacă un rol important în fertilitatea umană și reproducere . La femei , FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea foliculilor în ovare . Foliculii sunt săculeți mici , rotunzi , care conțin
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
3 . Cum să utilizați Orgalutran 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orgalutran 6 . 1 . CE ESTE ORGALUTRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orgalutran conține ganirelix , care antagonizează acțiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor ( hormonul luteinizant LH si foliculostimulant FSH ) . Gonadotropinele joacă un rol important în fertilitatea umană și reproducere . La femei , FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea foliculilor în ovare . Foliculii sunt săculeți mici , rotunzi , care conțin celulele ou . LH este necesar
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orgalutran 6 . 1 . CE ESTE ORGALUTRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orgalutran conține ganirelix , care antagonizează acțiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor ( hormonul luteinizant LH si foliculostimulant FSH ) . Gonadotropinele joacă un rol important în fertilitatea umană și reproducere . La femei , FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea foliculilor în ovare . Foliculii sunt săculeți mici , rotunzi , care conțin celulele ou . LH este necesar pentru eliberarea celulelor ou mature din foliculi
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
prematur de LH care poate cauza această eliberare prematură a celulelor ou . În testele clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră . El va decide , în funcție de gravitate , dacă este necesară urmărire suplimentară în timpul tratamentului . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
și cea de hCG , nu trebuie să depășească 30 de ore , altfel poate apărea o ovulație prematură ( adică eliberarea celulelor ou ) . Prin urmare , atunci când se injectează Orgalutran dimineața , tratamentul cu Orgalutran trebuie continuat de- a lungul perioadei de tratament cu gonadotropină , inclusiv în ziua declanșării ovulației . Când se injectează Orgalutran după- amiaza , ultima injecție de Orgalutran trebuie administrată în după- amiaza anterioară zilei declanșării ovulației . Orgalutran este furnizat în seringi pre- umplute și trebuie injectat încet , sub piele ( preferabil , în partea
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozaj . De aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]