2,482 matches
-
2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Număr total de bolnavi C8 C9 C10 C11 C12 C13 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14+…C25 TABEL 5 SITUAȚIA BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit închis și deschis) Medicamente pentru: Număr bolnavi
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
deschis) Medicamente pentru: Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total C0 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Total C1 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpura trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală= C23 din tabelul 2 C5 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala Fabry = C23 din tabelul 4 C5 Atrofie musculară spinală = C25 din tabelul 4 (la 19-09-2024, Anexa nr. 2.11 a fost modificată de Anexa nr. 10 din ANEXELE din 3 septembrie 2024, aprobate prin
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 23; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 28; ... ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 181; ... ș) număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 501; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 19; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă/an: 74; ... u) număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 262; ... v) număr de
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 804.823 lei; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 700.000 lei; ... ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 11.754 lei; ... ș) cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 75.018 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 132.718 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 120.703 lei*); ... u) cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 67.577 lei; ... v) cost
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
se introduce o nouă literă, lit. j), cu următorul cuprins: j) Institutul Oncologic «Prof. Dr. I. Chiricuță» Cluj-Napoca; ... ... 9. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ag) se introduce o nouă literă, lit. ah), cu următorul cuprins: ah) Spitalul Județean de Urgență Deva; ... ... 10. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 25) „Atrofie
ORDIN nr. 317 din 3 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270129]
-
de unde și senzația de înghesuire a vorbelor pe unitatea de suprafață a zațului de pagină. O stufoșenie de labirint având aspectul noduros al coardelor de viță de vie. Una peste alta, un volum de bogată latență filozofică, scris în arabescurile idiopatice ale condeiului lui Gheorghe Grigurcu.
Un meticulos by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/6451_a_7776]
-
care posteritatea nu-l poate așeza în categorii consacrate. De altminteri în asta stă și valoarea prelegerii de față, în surprinderea unor paradoxuri din care ființa lui Wagner s-a hrănit mereu, paradoxuri care pot cel mult să sugereze natura idiopatică a compozitorului, fără să pretindă însă a o explica. În lipsa enumerării acestor contradicții, Pătimirile și măreția lui Richard Wagnerar fi o prelegere modestă a cărei singură trăsătură distinctă e că a fost scrisă de Thomas Mann, deși, după finalul modest
Ventrilocul lui Dumnezeu by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/3650_a_4975]
-
peria, ale cărui vîrtejuri permanente îi dădeau înfățișarea ciufulită a unei păduri capilare aflate în dezordine. Pe Ion Ianoși nu mi-l pot închipui decît cu părul vîlvoi și cu capul aflat mereu înaintea trupului. A treia și cea mai idiopatică ciudățenie dintre toate, și asta pentru că era cea mai în măsură să-i oglindească stranietatea ființei sale fizice, era expresia sonoră a timbrului său vocal. Ion Ianoși avea o voce tremurătoare și șovăielnică, un fel de tremolo de natură pur
Citindu-l pe Ion Ianoși by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/10178_a_11503]
-
alterarea coagulării. Incidența 0,2 - 1,5:1.000.000 de locuitori 80 - 90% dintre aceste cazuri prezintă hemoragii grave 8 - 22% din cazuri au evoluție fatală 50% din cazuri asociază coexistența altor afecțiuni sistemice (autoimune, oncologice, infecții, secundar medicamentos, post-partum) 50% din cazuri sunt idiopatice Tablou clinic Manifestările clinice sunt foarte variate, severitate simptomatologiei neputând fi corelată cu rezultatele testelor de laborator. Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct proporțională cu acesta! În prezența unei anamneze hemofilice negative, apar sângerări masive
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA SA ROMANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 17,842500 20,265857 5,007178 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.17: Purpuza trombocitopenică imună idiopatică cronică 1 W53894001 B02BX04 ROMIPLOSTIMUM **1 NPLATE 250 μg PULB. PT. SOL. INJ. 250 mcg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT. SOL. INJ. S 1 2.244,200000 2.508,790000 0,000000 2 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
COMPR. PT. DISP. ORALA 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT.DISPERSIE ORALA PR 30 228,778333 253,133666 0,000000 P6: PROGRAMUL NATIONAL DE DIAGNOSTIC SI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE SI SEPSIS SEVER P6.20: Fibroza pulmonară idiopatică 1 W61689002 L01EX09 NINTEDANIBUM **1 OFEV 100 mg CAPS. MOI 100 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNUI UNITATII DOZATE PR 60 85,063166 94, 281833 0,000000
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 15 se abrogă. ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 2 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG**1 REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 120,932500 134,497142 0,000000
ORDIN nr. 1.425/664/2025 () [Corola-llms4eu/Law/298110]
-
cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
M0 ... ... 7. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 169, cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 169, cod (L01XE18): DCI RUXOLITINIBUM I. Indicație 1. Mielofibroza primară (mielofibroză idiopatică cronică) Această indicație se codifică la prescriere prin codul 201 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... 2. Mielofibroza secundară post-policitemie vera (PV) sau post-trombocitemie esențială (TE) Această indicație se codifică la prescriere
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
indicație se codifică la prescriere prin codul 999 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... ... II. Criterii de includere Mielofibroza Tratamentul splenomegaliei sau simptomelor asociate bolii la pacienți adulți cu: – mielofibroză primară (mielofibroză idiopatică cronică), ... – mielofibroza post-policitemie vera sau post-trombocitemie esențială. ... Policitemia Vera Tratamentul pacienților adulți cu policitemia vera care prezintă rezistență sau intoleranță la hidroxiuree. Rezistența la hidroxiuree: 1. Tromboze sau hemoragii ... sau 2. Simptome persistente legate de boală ... sau După 3 luni
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
alterarea coagulării. Incidența ● 0,2 - 1,5:1.000.000 de locuitori ● 80 - 90% dintre aceste cazuri prezintă hemoragii grave ● 8 - 22% din cazuri au evoluție fatală ● 50% din cazuri asociază coexistența altor afecțiuni sistemice (autoimune, oncologice, infecții, secundar medicamentos, post-partum) ● 50% din cazuri sunt idiopatice Tablou clinic Manifestările clinice sunt foarte variate, severitate simptomatologiei neputând fi corelată cu rezultatele testelor de laborator. Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct proporțională cu acesta! În prezența unei anamneze hemofilice negative, apar sângerări masive
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]