6,622 matches
-
adaptării la progresele științifice și tehnice, a anexei IV la Directiva 2011/65/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește o derogare pentru utilizarea ftalatului de bis(2-etilhexil) (DEHP) în componentele din plastic ale bobinelor detectoare din aparatele de imagistică prin rezonanță magnetică (IRM), publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 402 din 15 noiembrie 2021, și ale Directivei delegate (UE) 2021/1.980 a Comisiei din 11 august 2021 de modificare, în scopul adaptării la progresul științific și
ORDIN nr. 579 din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253298]
-
și nu penetrează bariera tegumentară, cu excepția mucoasei orale sau pielii, având soluții de continuitate. Acestea ar trebui să beneficieze cel puțin de dezinfecție de nivel înalt și cu respectarea recomandărilor producătorului. Exemplu: endoscoapele flexibile utilizate exclusiv ca dispozitive pentru imagistică, vârfurile de la seringile auriculare, masca de oxigen, accesoriile pompițelor de lapte etc., ploștile, urinarele, utilizate pentru pacienții a căror piele prezintă soluții de continuitate, sunt considerate semicritice; ... c) noncritice - cele care nu vin frecvent în contact cu pacientul sau
ORDIN nr. 854 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253357]
-
alte atribuţii stabilite de conducerea ANMDMR Direcţia tehnic-laboratoare este condusă de un director, se află în subordinea directorului general al DGDM şi are următoarele atribuţii: efectuarea de încercări şi verificări pentru dispozitive medicale, dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, la solicitarea terţelor părţi; efectuarea de încercări şi verificări pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, la solicitarea terţelor părţi; efectuarea de încercări şi verificări pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand, privind performanţele şi siguranţa în vederea avizării; emiterea avizului de utilizare pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand, privind performanţele şi siguranţa în vederea avizării; emiterea avizului de utilizare pentru dispozitivele medicale şi dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand; efectuarea controlului dispozitivelor medicale aflate în utilizare, prin verificări periodice de control şi emitere, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, second-hand; efectuarea controlului dispozitivelor medicale aflate în utilizare, prin verificări periodice de control şi emitere, pentru dispozitive medicale cu radiaţii ionizante, echipamente de imagistică prin rezonanţă magnetică şi echipamente de protecţie radiologică, a buletinelor de verificări periodice; asigurarea serviciilor de expertiză tehnică de specialitate; participarea în cadrul comitetelor tehnice ale Asociaţiei de Standardizare din România (ASRO) la elaborarea şi adoptarea de standarde aplicabile în
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
de substitutie cu GH continuata. Recurenta tumorilor pituitare/hipotalamice Nu exista nicio dovada ca recurenta tumorilor hipotalamice sau pituitare este influentata de terapia de substitutie cu GH Inainte ca terapia de substitutie cu GH sa fie initiata, trebuie sa fie efectuată imagistica pituitară. Pacienții cu tumori reziduale trebuie sa fie monitorizați regulat Terapia cu substituție cu GH nu impune intensificarea urmăririi pacienților cu tumori hipofizare față de monitorizarea lor uzuală. Riscul de malignizare Nu există dovezi care sa ateste că terapia de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
tratamentul cu tivozanib. SEPR este o tulburare neurologică ce se poate manifesta prin cefalee, convulsii, letargie, confuzie, orbire și alte tulburări de vedere și neurologice. Poate să apară hipertensiune arterială ușoară până la severă. Diagnosticul de SEPR se confirmă prin imagistică prin rezonanță mangetică (IRM). Tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt permanent la pacienții ce prezintă semne sau simptome ale SEPR. Siguranța re-inițierii tratamentului cu tivozanib la pacienții cu antecedente de SEPR nu este cunoscută și trebuie utilizat numai cu prudență
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
remedierea simptomelor și trebuie administrat cel puțin 3 zile. Simptomele sindromului de diferențiere pot să recidiveze în cazul întreruperii premature a tratamentului cu corticosteroizi. Dacă se suspectează apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), aceasta trebuie confirmată prin metode de imagistică medicală, preferabil prin imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). Se recomandă întreruperea tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
400 utilizatori 2.3.4. Proiect ”Achiziția de echipamente tip videoconferință, telemuncă etc.” MJ 12.000 mii lei fără TVA, 2.280 mii lei TVA Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat 2023 Aproximativ 600 sisteme de videoconferinț ă 2.3.5. Proiect ”Îmbunătățirea parcului de echipamente de imagistică și realizare printuri în sistemul judiciar MJ 31.750 mii lei fără TVA, 6.033 mii lei TVA Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat 2024 1800 buc. Multifuncționa l 5000 buc. imprimante) 2.3.6. Proiect ”Soluție de comunicații unificată upgrade tehnologic la o soluție
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
de substitutie cu GH continuata. Recurenta tumorilor pituitare/hipotalamice • Nu exista nicio dovada ca recurenta tumorilor hipotalamice sau pituitare este influentata de terapia de substitutie cu GH • Inainte ca terapia de substitutie cu GH sa fie initiata, trebuie sa fie efectuată imagistica pituitară. • Pacienții cu tumori reziduale trebuie sa fie monitorizați regulat • Terapia cu substituție cu GH nu impune intensificarea urmăririi pacienților cu tumori hipofizare față de monitorizarea lor uzuală. Riscul de malignizare • Nu există dovezi care sa ateste că terapia de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
tratamentul cu tivozanib. SEPR este o tulburare neurologică ce se poate manifesta prin cefalee, convulsii, letargie, confuzie, orbire și alte tulburări de vedere și neurologice. Poate să apară hipertensiune arterială ușoară până la severă. Diagnosticul de SEPR se confirmă prin imagistică prin rezonanță mangetică (IRM). Tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt permanent la pacienții ce prezintă semne sau simptome ale SEPR. Siguranța re-inițierii tratamentului cu tivozanib la pacienții cu antecedente de SEPR nu este cunoscută și trebuie utilizat numai cu prudență
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
remedierea simptomelor și trebuie administrat cel puțin 3 zile. Simptomele sindromului de diferențiere pot să recidiveze în cazul întreruperii premature a tratamentului cu corticosteroizi. • Dacă se suspectează apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), aceasta trebuie confirmată prin metode de imagistică medicală, preferabil prin imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). Se recomandă întreruperea tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. • Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
o normă pe zi, respectiv de 7 ore, programul laboratorului/punctului de lucru să fie acoperit de medic/medici de laborator care își desfășoară într-o formă legală profesia la laboratorul/punctul de lucru respectiv; să asigure prezența unui medic de radiologie și imagistică medicală în fiecare laborator de radiologie și imagistică medicală/punct de lucru din structura furnizorului, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru; să asigure prezența
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare II. Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: 1. - obstetrică-ginecologie sau - chirurgie generală 2. - ATI III. Asigurarea accesului la servicii medicale de: 1. radiologie și imagistică medicală - CT și RMN acordate - în cadrul structurii proprii de radiologie și imagistică medicală CT și RMN sau - în baza contractului încheiat cu un furnizor de servicii medicale paraclinice 2. chirurgie generală acordate: - în cadrul structurii proprii de chirurgie generală
ORDIN nr. 506 din 27 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271911]
-
gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: 1. - obstetrică-ginecologie sau - chirurgie generală 2. - ATI III. Asigurarea accesului la servicii medicale de: 1. radiologie și imagistică medicală - CT și RMN acordate - în cadrul structurii proprii de radiologie și imagistică medicală CT și RMN sau - în baza contractului încheiat cu un furnizor de servicii medicale paraclinice 2. chirurgie generală acordate: - în cadrul structurii proprii de chirurgie generală sau - în baza unui acord de colaborare cu un medic de chirurgie generală
ORDIN nr. 506 din 27 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271911]
-
-bio-inginerie și managementul mediului** București română IF 120 Optoelectronică** București română IF 120 Rețele integrate de telecomunicații** București română IF 120 Sisteme inteligente pentru transporturi** București română IF 120 Sisteme telematice pentru transporturi** București română IF 120 Tehnici avansate pentru imagistica digitală** București română IF 120 Tehnologii integrate avansate în electronica auto** București română IF 120 Tehnologii multimedia în aplicații de biometrie și securitatea informației** București română IF 120 Tehnologii multimedia pentru producția de conținut în domeniul audiovizualului și comunicațiilor** București
LEGE nr. 186 din 26 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271750]
-
de prevenire și combatere a infecțiilor asociate asistenței medicale; ... m) aplică și respectă normele de colectare selectivă a deșeurilor rezultate din activitatea medicală; ... n) implementează măsurile aprobate pentru creșterea calității serviciilor medicale oferite pacienților; ... Articolul 26 Laboratorul de radiologie și imagistică medicală are în principal următoarele atribuții: a) efectuează radiografii și radioscopii atât pacienților internați în secțiile cu paturi, cât și celor din ambulatoriu; ... b) efectuează radiografii și radioscopii la cererea unor beneficiari, alții decât pacienții tratați în secțiile cu paturi
REGULAMENT din 19 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270588]
-
-bio-inginerie și managementul mediului** București română IF 120 Optoelectronică** București română IF 120 Rețele integrate de telecomunicații** București română IF 120 Sisteme inteligente pentru transporturi** București română IF 120 Sisteme telematice pentru transporturi** București română IF 120 Tehnici avansate pentru imagistica digitală** București română IF 120 Tehnologii integrate avansate în electronica auto** București română IF 120 Tehnologii multimedia în aplicații de biometrie și securitatea informației** București română IF 120 Tehnologii multimedia pentru producția de conținut în domeniul audiovizualului și comunicațiilor** București
ANEXE din 20 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267399]
-
fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemănătoare; analizarea concordanței diagnosticului clinic cu cel anatomo-patologic întocmirea certificatelor constatatoare de deces după efectuarea de necropsii urmărirea folosirii de tehnici și metode noi. Art. 37 În cadrul Laboratorului de radiologie și imagistică medicală funcționează și Compartimentul CT . Personalul din cadrul laboratorului de radiologie și imagistică medicală desfășoară în principal următoarele activități: efectuează investigații radiologice și imagistice standard pentru pacienții internați în toate secțiile institutului și pentru cei prezentați la CPU - S sau
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
cu cel anatomo-patologic întocmirea certificatelor constatatoare de deces după efectuarea de necropsii urmărirea folosirii de tehnici și metode noi. Art. 37 În cadrul Laboratorului de radiologie și imagistică medicală funcționează și Compartimentul CT . Personalul din cadrul laboratorului de radiologie și imagistică medicală desfășoară în principal următoarele activități: efectuează investigații radiologice și imagistice standard pentru pacienții internați în toate secțiile institutului și pentru cei prezentați la CPU - S sau investigații în regim spitalizare de zi; colaborareaza cu medicii clinicieni în scopul precizării
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară de substanțe de contrast iodate poate duce la nefropatie indusă de substanța de contrast, ceea ce determină acumularea de metformină și creșterea riscului de acidoză lactică. Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de procedura de imagistică sau la momentul acesteia și nu trebuie reluată decât la cel puțin 48 ore după procedură, cu condiția ca funcția renală să fi fost reevaluată și să se fi constatat că este stabilă. Funcția renală RFG trebuie evaluată înainte de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
imagistic • Se recomandă ca criteriul imagistic să reprezinte principala metodă de evaluare a formelor rapid progresive de BPRTAD, în vederea stabilirii eligibilității tratamentului cu Tolvaptan. • În cadrul evaluării este necesară măsurarea volumetriei renale totale ajustate pentru înălțime și vârstă prin imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) sau tomografie computerizată (CT) de abdomen și pelvis, fără substanță de contrast, folosind clasificarea Mayo. Aceasta se bazează pe măsurarea lățimii, înălțimii, lungimii în plan sagital și în plan coronal, urmată de calcularea volumului renal printr-
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
acești pacienți se recomandă monitorizarea cetonelor. Tratamentul cu empagliflozin poate fi reînceput când valorile cetonelor s-au normalizat și starea pacientului a fost stabilizată. Administrarea de substanțe de contrast iodate Administrarea metforminei/combinației cu metformină trebuie întreruptă înainte de procedura de imagistică cu substanțe de contrast iodate sau la momentul acesteia și nu trebuie reluată decât la cel puțin 48 ore după procedură, cu condiția ca funcția renală să fi fost reevaluată și să se fi constatat că este stabilă. Funcția cardiacă
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu blocanți de TNFa (adalimumabum original și biosimilar, certolizumabum, etanerceptum original și biosimilar, golimumabum, infliximabum original și biosimilar) și blocanți de IL17 (secukinumab): 1. Diagnosticul cert de SpAax se stabilește de către medicul reumatolog, și se bazează demonstrarea sacroiliitei pe imagistica (IRM: cu semne de inflamație activă sau radiografie) la care se asociază, conform criteriilor de clasificare ale SpAax, cel puțin unul dintre elementele caracteristice ale SpAax: – artrita ... – entesita (călcâi) ... – uveita ... – dactilita ... – psoriasis ... – boala Crohn/colita ulcerativă ... – răspuns bun la AINS ... – antecedente
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]