1,940 matches
-
Prezența unei infecții minore și/sau a subfebrilității nu trebuie să ducă la amânarea vaccinării; – tratament imunosupresor - Imunogenitatea vaccinului poate fi redusă de un tratament imunosupresor concomitent. Se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul unui astfel de tratament; ... – vaccinarea persoanelor cu imunodeficiență cronică, cum sunt persoanele infectate cu HIV, este recomandată chiar dacă răspunsul imun poate fi limitat; ... – vaccinul împotriva pertussis nu trebuie administrat persoanelor cu boli neurologice necontrolate terapeutic, cu epilepsie necontrolată terapeutic sau encefalopatie progresivă, până la stabilirea unui tratament
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
puțin 4 săptămâni după prima doză. Contraindicații absolute la vaccinul ROR: – reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți, inclusiv neomicină; ... – imunodeficiență primară sau secundară umorală sau celulară severă, de exemplu: imunodeficiență combinată severă, hipogamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite-T CD4+ specific vârstei la copii cu vârsta sub 12 luni: CD4+ < 25%; copii cu
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
ROR: – reacții anafilactice în antecedente la același vaccin sau la componente ale vaccinului, antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți, inclusiv neomicină; ... – imunodeficiență primară sau secundară umorală sau celulară severă, de exemplu: imunodeficiență combinată severă, hipogamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite-T CD4+ specific vârstei la copii cu vârsta sub 12 luni: CD4+ < 25%; copii cu vârsta între 12 și 35 de luni: CD4+ < 20%; copii
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni; ... – antecedente heredo-colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară - se administrează cu precauție, doar dacă beneficiile depășesc riscurile; ... – IACRS, afecțiuni acute nonfebrile; ... – atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică); ... – intervenții chirurgicale sau stomatologice; ... – investigații de rutină pentru alte afecțiuni; ... – diareea cu afebrilitate; ... – alergia la ou; ... – bolile
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
°C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 de luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate nu se administrează la pacienții cu transplant medular care prezintă sindrom cronic de grefă contra gazdei (SGCG) activ; ... – imunodeficiența tranzitorie (limfocite-T CD4 + mai mici de 200/mm^3); ... – terapie imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi - peste 20 mg/kg corp prednison). ... Precauții: – în cazul donatorului de celule stem sau transplant organe solide, vaccinarea va fi efectuată cu cel puțin 4
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
evaluări a raportului beneficiu/risc privind pacientul. ... – În prezența simptomelor clinice care sugerează o disfuncție hepatică: () valorile enzimelor hepatice și ale bilirubinei trebuie verificate prompt și administrarea fingolimod trebuie oprită, dacă se confirmă o afectare hepatică semnificativă. ... Contraindicații – Sindrom cunoscut de imunodeficiență. ... – Pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste, inclusiv pacienți imunocompromiși (inclusiv pacienți care, în prezent, administrează terapii imunosupresoare sau cei imunocompromiși de terapii anterioare). ... – Infecții active severe, infecții cronice active (hepatită, tuberculoză). ... – Neoplazii active cunoscute. ... – Insuficiență hepatică severă
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
cladribina se utilizează la pacienți vârstnici, luându-se în considerare frecvența potențial mai mare a funcției hepatice sau renale reduse, bolile concomitente și alte tratamente medicamentoase. Contraindicații – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului ... – Infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV) ... – Infecție cronică activă (tuberculoză sau hepatită) ... – Inițierea tratamentului cu cladribină la pacienții cu imunitate deprimată, incluzând pacienții cărora li se administrează în prezent tratament imunosupresor sau mielosupresor ... – Tumoare malignă activă ... – Insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
PERF. 100 U/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML PR 1 2.299,940000 2.545,080000 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 22, 27 și 28 se abrogă. ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție
ORDIN nr. 3.065/716/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274372]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină și sistemelor de monitorizare continuă
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
litera ș) se introduce o nouă literă, lit. t), cu următorul cuprins: t) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brăila; ... ... 9. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 11) „sindrom de imunodeficiență primară“, după litera w) se introduce o nouă literă, lit. x), cu următorul cuprins: x) Spitalul Clinic Județean de Urgență Bacău; ... ... 10. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 16
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
CU 50 ML SOLVENT (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJ.) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER NEXTARO PR 1 1.909,170000 2.139,960000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins: 33 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200
ORDIN nr. 4.966/1.680/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289227]
-
au fost vaccinate împotriva variolei în trecut (persoanele născute înainte de 1980 sunt considerate vaccinate împotriva variolei, ținând cont de datele istorice ale calendarului de vaccinare din România), o doză de vaccin este suficientă. ... – Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu imunodeficiență. ... – Vaccinul se depozitează în rezerva Ministerului Sănătății. În prima etapă se va distribui 10% din cantitatea totală de vaccinuri prin intermediul direcțiilor de sănătate publică județene și celei a municipiului București către spitalele de boli infecțioase din orașele București, Cluj
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
vaccinate împotriva variolei în trecut (persoanele născute înainte de 1980, acestea fiind considerate vaccinate împotriva variolei și ținând cont de datele istorice ale calendarului de vaccinare din România), o doză de vaccin este suficientă. ... – Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu imunodeficiență. ... – Este posibil ca vaccinarea cu Jynneos să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul. Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea un răspuns imunitar diminuat la Jynneos. ... – Vaccinul nu este autorizat pentru femeile însărcinate sau pentru copii
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
Tirozine mie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
forme acute- urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
Tirozine mie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitope nică imună cronică Hiperfenilalani- nemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
forme acute- urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]