776 matches
-
fost prelevata într-o perioadă de 10 zile înainte de terminarea carantinei fie: ... - cu reacții negative, daca nu a fost vaccinat, fie - fără mărirea numărului de anticorpi, daca animalul a fost vaccinat împotriva encefalomielitei de est și de vest, cu vaccin inactivat, cu cel puțin 30 de zile și nu mai mult de șase luni înainte de import. Această vaccinare trebuie să fie certificat oficial în*1)/pașaport*1); i) un test ELISA de captare a IG-M pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 decembrie 2002 privind condiţiile de sănătate animala şi certificarea veterinara pentru importul de ecvidee înregistrate şi ecvidee pentru reproducţie şi producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
bolii și în special a loturilor în care au apărut îmbolnăviri. Se va verifica dacă s-au efectuat vaccinările prevăzute în schemele oficiale, notandu-se pentru fiecare categorie de varsta din unitățile contaminate numărul de capete, datele imunizărilor, felul vaccinului (inactivat, viu etc.) seria și data valabilitații, condițiile de păstrare și de utilizare; ... f) starea de întreținere a animalelor din lotul în care a apărut boală, la data ultimei vaccinări; ... g) dacă în unitate se aplică tratamentele antistress recomandate prin tehnologii
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 3 februarie 2005 privind masurile generale pentru prevenirea şi combaterea bolilor infectocontagioase şi parazitare la animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166426_a_167755]
-
Mondiale a Sănătății (OMS) (Cerințe pentru substanțe biologice) vor servi ca ghiduri pentru toate formele de control ale stadiilor de productie care nu sunt specificate în Farmacopeea Europeană, sau, atunci când este cazul, în alte farmacopei de circulație internațională. Pentru vaccinuri inactivate sau detoxifiate, inactivarea sau detoxifierea vor fi verificate în cursul fiecărui ciclu de producție, în afară de cazul când această formă de control depinde de un test pentru care disponibilitatea animalelor susceptibile este limitată. În acest caz, testul va fi executat până când
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
garantată validitatea antigenului, pentru producerea vaccinului, de către alte bănci, în cazul problemelor tehnice care rezultă din deteriorarea antigenului în una din băncile menționate. ... Articolul 4 Funcțiile și îndatoririle băncii de antigen sunt: a) să depoziteze, rezervele naționale de antigene virale inactivate concentrate, ale virusului febrei aftoase, astfel încât să se mențină valabilitatea lor pentru producerea unui vaccin sigur și potent pentru a fi folosit în caz de urgență, contra febrei aftoase, să păstreze înregistrări adecvate ale condițiilor în baza cărora antigenul este
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
urmează a fi stabilite în conformitate cu procedura națională aprobată de autoritatea veterinară centrală a României; 3. aprobării înlocuirii unui antigen, daca testele indică faptul că potenta acestuia este inadecvată; c) la cererea autorității veterinare centrale a României, să livreze antigen concentrat inactivat, instituțiilor desemnate pentru formularea, îmbutelierea și distribuirea vaccinului, conform condițiilor, pentru utilizarea vaccinului care urmează a fi folosit în România, art. 13, alin. (3) al "Normei sanitare veterinare privind măsurile pentru controlul febrei aftoase". Articolul 5 (1) Instituția care urmează
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
sub-tip. III. Fiecare doză de vaccin reconstituit din antigenul amintit mai sus, trebuie să aibă o potenta evaluată de 6 PD50 la bovine, dacă a fost testată în conformitate cu Farmacopeea Europeană. Anexă 2 CERINȚE TEHNICE PENTRU FURNIZAREA ANTIGENULUI VIRAL CONCENTRAT INACTIVAT MONOVALENT AL VIRUSULUI FEBREI AFTOASE ȘI PENTRU FORMULAREA ACESTUIA ÎN VACCIN 1. Validitatea antigenului concentrat, inactivat, corespunzător pentru depozitare în azot lichid, sau printr-o metodă care dă o stabilitate cel putin echivalentă. 2. Disponibilitatea antigenului care corespunde fiecărui sub
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
o potenta evaluată de 6 PD50 la bovine, dacă a fost testată în conformitate cu Farmacopeea Europeană. Anexă 2 CERINȚE TEHNICE PENTRU FURNIZAREA ANTIGENULUI VIRAL CONCENTRAT INACTIVAT MONOVALENT AL VIRUSULUI FEBREI AFTOASE ȘI PENTRU FORMULAREA ACESTUIA ÎN VACCIN 1. Validitatea antigenului concentrat, inactivat, corespunzător pentru depozitare în azot lichid, sau printr-o metodă care dă o stabilitate cel putin echivalentă. 2. Disponibilitatea antigenului care corespunde fiecărui sub-tip specificat la anexă nr. 1. Antigenul trebuie, să fie corespunzător pentru prepararea de vaccinuri tip
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
c) procesarea ulterioară a antigenului trebuie să fie efectuată într-un mediu care nu este contaminat, liber de virus FMD. Precipitarea cu polietilenglicol (PEG), precipitarea cu polietilenoxin (PEO), ultrafiltrarea sau o combinație a acestora sunt metodele permise pentru concentrarea antigenului inactivat; ... d) înainte și în timpul realizării testelor de inoculare, antigenul inactivat trebuie să fie depozitat într-un container sigilat, într-o zonă de carantină, în afara zonei de restricție, securitate maximă; ... e) produsul concentrat care conține antigenul inactivat, trebuie să fie într-
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
un mediu care nu este contaminat, liber de virus FMD. Precipitarea cu polietilenglicol (PEG), precipitarea cu polietilenoxin (PEO), ultrafiltrarea sau o combinație a acestora sunt metodele permise pentru concentrarea antigenului inactivat; ... d) înainte și în timpul realizării testelor de inoculare, antigenul inactivat trebuie să fie depozitat într-un container sigilat, într-o zonă de carantină, în afara zonei de restricție, securitate maximă; ... e) produsul concentrat care conține antigenul inactivat, trebuie să fie într-un volum de cel putin 100 de ori mai mic
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
permise pentru concentrarea antigenului inactivat; ... d) înainte și în timpul realizării testelor de inoculare, antigenul inactivat trebuie să fie depozitat într-un container sigilat, într-o zonă de carantină, în afara zonei de restricție, securitate maximă; ... e) produsul concentrat care conține antigenul inactivat, trebuie să fie într-un volum de cel putin 100 de ori mai mic decât cel utilizat pentru formularea vaccinurilor convenționale. Producătorul trebuie să indice numărul dozelor de vaccin per unitate de volum de material concentrat; ... f) principala cantitate de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
să fie într-un volum de cel putin 100 de ori mai mic decât cel utilizat pentru formularea vaccinurilor convenționale. Producătorul trebuie să indice numărul dozelor de vaccin per unitate de volum de material concentrat; ... f) principala cantitate de antigen inactivat trebuie să fie furnizată în containere corespunzătoare pentru depozitare în azot lichid și divizată în volume ce urmează a fi convenite între producător și Institutul Comunitar de Coordonare. În baza consultării și supervizării Institutului Comunitar de Coordonare, producătorul trebuie, să
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
testelor in vitro și în vivo; ... g) producătorul trebuie să furnizeze informații relevante despre antigen și formula să în vaccin, pentru evaluarea de către Institutul Comunitar de Coordonare. ... 5. La primire, se are în vedere: a) fiecare lot de antigen concentrat inactivat va fi controlat in vitro de către Institutul Comunitar de Coordonare pentru virus rezidual posibil infectant, si pe bovine, utilizând metodă prescrisa pentru vaccin în Farmacopeea Europeană; ... b) potenta vaccinului preparat din antigene concentrate va fi testată de către Institutul Comunitar de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
circumscripția sanitară │Newcastle; │veterinară de asistență. a) primele două vaccinări din viața unei │ │păsări, se realizează cu vaccin viu atenuat │ │preparat dintr-o tulpină lentogenă; b) a treia vaccinare din viața unei păsări se │ │realizează cu vaccin viu atenuat sau inactivat│ │4. 6. Contravaloarea vaccinului și a manoperei │ │se suportă de către proprietarul păsărilor. 7. ÎN EXPLOATAȚIILE AVICOLE COMERCIALE 1. Procedura de vaccinare în exploatațiile 1. Medicul veterinar de liberă practică │avicole, autorizate sanitar veterinar, se │împuternicit, organizat în condițiile legii. A
PROGRAMUL din 31 ianuarie 2008 acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
24 de ore │HEP B Abrevieri: DTP = vaccin diftero-tetano-pertussis; DT = vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani); VPO = vaccin polio oral (pentru copii instituționalizați și copii care au contraindicații pentru VPO se va utiliza VPI = Vaccin polio inactivat sau combinat DTP-VPI); Hep B = vaccin hepatitic B; DTP-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis-hepatita B; RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion; BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin; Rub = vaccin rubeolic. ------------- Calendarul de vaccinare valabil până la 30 septembrie 2008 de la pct. 1 al lit. A.I. "Programele
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetanic-pertussis acelular DT = vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani) VPI = vaccin polio inactivat (se va utiliza VPI =Vaccin polio inactivat sau combinat DTPa-VPI) Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular - poliomielitic inactivat RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin Rubeolic = vaccin rubeolic dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetanic-pertussis acelular DT = vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani) VPI = vaccin polio inactivat (se va utiliza VPI =Vaccin polio inactivat sau combinat DTPa-VPI) Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular - poliomielitic inactivat RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin Rubeolic = vaccin rubeolic dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Unități care derulează programul: - Institutele de sănătate publică - București (CPCBT
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
se evită tragerea unor concluzii pripite cu privire la absența patogenității. ... f) Exemplele de tulpini receptoare sau parentale de microorganisme, utilizate pentru producerea microorganismelor modificate genetic, ce pot fi considerate corespunzătoare pentru includerea în partea C cuprind: ... - derivate de tulpini bacteriene suficient inactivate ("incapacitate"), ca Escherichia coli K12 și Staphylococcus aureus 83254, a căror creștere și supraviețuire depinde de aportul de nutrienți care nu sunt prezenți la om sau în mediul exterior mediului de cultură, de exemplu culturi auxotrofe pentru acidul diaminopimelic, timină
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
nutrienți care nu sunt prezenți la om sau în mediul exterior mediului de cultură, de exemplu culturi auxotrofe pentru acidul diaminopimelic, timină; - culturile de celule și țesuturi eucariote (vegetale sau animale, inclusiv de mamifere) pot fi considerate, de asemenea, gazde inactivate ("incapacitate") corespunzător. Microorganismele modificate genetic derivate din aceste celule trebuie să îndeplinească celelalte criterii enumerate în prezentul document (de exemplu, absența agenților adventivi dăunători și vectori netransferabili); - tulpini de microorganisme gazde, tipuri sălbatice nepatogene, ce pot avea nișe ecologice extrem de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
unei mutații silențioase prezente în organismul parental. ... i) Fenotipul exprimat după inserția unui vector poate depinde de organismul receptor sau parental; ceea ce este valabil pentru un organism gazdă nu se poate aplica automat și altor gazde. De exemplu, un retrovirus inactivat utilizat ca vector este incapabil să producă particule virale infecțioase în bacterii sau în majoritatea liniilor celulare. Cu toate acestea, același vector într-o altă linie celulară ar putea produce particule virale infecțioase și, în funcție de natura inactivării și a secvențelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
domestice sau alte păsări captive într-o exploatație unde a fost confirmată gripa aviară nu sunt utilizate pentru păsările domestice sau alte păsări captive până când autoritatea competentă nu decide că orice virus prezent al gripei aviare a fost eliminat sau inactivat; ... c) curățarea, dezinfecția și tratamentul abatoarelor, vehiculelor, remorcilor sau oricăror alte mijloace de transport, posturilor de inspecție la frontieră sau oricăror materiale ori substanțe dintre acestea, care sunt contaminate sau este posibil a fi contaminate cu virusuri ale gripei aviare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
Comisiei 2005/176/CE ; ... t) banca comunitară de vaccinuri și antigene - spații corespunzătoare, desemnate în conformitate cu Directiva nr. 2003/85/CE , transpusă în legislația națională prin prezenta normă sanitară veterinară, pentru depozitarea rezervelor comunitare atât de antigen al virusului febrei aftoase, inactivat și concentrat, pentru producerea de vaccinuri contra febrei aftoase, cât și de produse imunologice veterinare (vaccinuri) reconstituite din astfel de antigene și autorizate în conformitate cu Directiva Consiliului nr. 2001/82/CE , transpusă în legislația națională prin Norma sanitară veterinară privind Codul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
de referință pentru izolarea virusului, detectarea antigenului și a anticorpilor pentru bolile veziculoase. 1. Febra aftoasă 1.1. Detectarea antigenului Standardele pentru detectarea antigenului viral al febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Antigenele inactivate standardizate din toate cele 7 serotipuri sunt disponibile de la Laboratorul Mondial de Referință pentru Febra Aftoasă (WRL) al OIE/FAO. Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală trebuie să se asigure că sistemul său de detecție a antigenelor este în conformitate cu aceste
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
reagenți de referință de la Laboratorul Mondial de Referință pentru febră aftoasă Pirbright sau de la laboratorul de referință al OIE competent. Anexa 14 -------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- BANCA COMUNITARĂ DE ANTIGENE ȘI VACCINURI 1. Condiții pentru furnizarea și stocarea antigenelor concentrate inactivate furnizate băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) fiecare antigen constă într-un lot unic omogen; ... b) fiecare lot este împărțit pentru a permite să fie stocat în două locuri geografice separate, sub responsabilitatea incintelor desemnate ale băncii comunitare de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nonstructurale la animalele ce au primit o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) formularea rapidă în vaccinuri a antigenului la care face referire art. 78 din norma sanitară veterinară; ... b) producerea unui vaccin sigur, steril și eficient, cu un potențial de cel puțin 6
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
steril și eficient, cu un potențial de cel puțin 6 DT(50), în conformitate cu testele prescrise de Farmacopeea Europeană, și corespunzător pentru utilizare în caz de vaccinare de necesitate a rumegătoarelor și porcinelor; ... c) o capacitate de a formula din antigenul inactivat concentrat din stoc: ... (i) până la 1 milion de doze de vaccin, în cadrul a 4 zile de la instruirea din partea Comisiei Europene; (îi) suplimentar, până la 4 milioane de doze de vaccin, în cadrul a 10 zile de la instruirea din partea Comisiei; d) îmbuteliere rapidă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]