159 matches
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
gripei , cum sunt durei de cap , senzație de disconfort , oboseală • durere , înroșire Aceste reacții sunt de obicei ușoare și durează doar câteva zile . La vârstnici , durerea și durerile de cap au apărut frecvent . Frecvente : • transpirații , dureri articulare și musculare , frisoane , indurație ( întărire ) sau umflare la locul injectării , învinețire , febră , tremurături • tulburări gastro- intestinale , cum sunt durerile abdominale , diareea sau tulburările la nivelul tractului digestiv Aceste reacții sunt de obicei ușoare și durează doar câteva zile . 22 Mai puțin frecvente : • reacții generalizate
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
asociat cu Focetria ? Cele mai obișnuite efecte secundare asociate cu Focetria ( prezente la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , transpirația , artralgia ( durerea la nivelul articulațiilor ) , mialgia ( durerea la nivelul mușchilor ) , reacțiile care apar la locul injecției ( înroșire , tumefacție , indurație , formarea de hematoame , durere ) , febra , indispoziția ( disconfortul general ) , oboseala ( epuizarea ) și frisoanele . Pentru a vedea lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cazul utilizării vaccinului Focetria , consultați prospectul . Focetria nu trebuie administrat pacienților care au prezentat
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
impus circumcizia . De aceea tratamentul , la această grupă de pacienți , este recomandat numai bărbaților care sunt capabili sau dispuși să execute zilnic igiena de rutină a prepuțului . Semnele precoce de strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem , eroziuni , excoriații , exfolieri și edem sunt frecvente . S- au raportat și alte reacții locale , ca : indurații , ulcerații , cruste și vezicule . La apariția unei reacții cutanate intolerabile , crema se va îndepărta prin spălarea zonei cu apă și săpun delicat . Tratamentul cu imiquimod cremă se poate relua după stingerea reacției cutanate . Riscul reacțiilor cutanate locale severe poate fi
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile foarte frecvente includ hiperemie ( 61 % din pacienți ) , eroziuni ale pielii ( 30 % din pacienți ) , scuame și tumefacție . De asemenea , pot să apară indurații sub piele , mici răni deschise , o crustă care se formează în perioada de vindecare , și mici vezicule sub piele . Puteți simți și prurit ( 32 % din pacienți ) , senzație de arsură ( 26 % din pacienți ) sau durere în zonele unde ați aplicat Aldara
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : transpirație abundentă , echimoze Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie , artralgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere și eritem la locul injectării , oboseală Frecvente : tumefacție și indurație la locul injectării , frisoane , febră Mai puțin frecvente : prurit la locul injectării Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : transpirație abundentă , echimoze Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie , artralgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere și eritem la locul injectării , oboseală Frecvente : tumefacție și indurație la locul injectării , frisoane , febră Mai puțin frecvente : prurit la locul injectării Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : transpirație abundentă , echimoze Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie , artralgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere și eritem la locul injectării , oboseală Frecvente : tumefacție și indurație la locul injectării , frisoane , febră Mai puțin frecvente : prurit la locul injectării Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit 4 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie , mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere la locul injectării Frecvente : febră , frisoane , oboseală , stare generală de rău , indurație , eritem , tumefacții și hemoragie la locul injectării Mai puțin frecvente : iritație la locul de administrare Mai puțin frecvente : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc anafilactic . Foarte rare : Vasculită
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
imediată (anafilaxia) este dependentă de IgE și poate fi extrem de gravă (șocul anafilactic) putând duce la moarte prin scăderea marcată a presiunii arteriale și tulburări respiratorii datorită bronhoconstricției. Hipersensibilitatea întârziată (de tip tuberculinic) apare la 48-72 ore sub formă de indurație și edem în care sunt implicate limfocitele T. 1.3.6.2.5.2.4.2.Răspunsul imunologic mediat pe cale celulară. Imunitatea celulară are la bază intervenția LT sensibilizate în prealabil prin contactul cu macrofagele care au preluat și prelucrat
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
limfatice Frecvente : limfadenopatie Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : simptome gastro- intestinale ( cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău 4 Tulburări psihice Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
PROCOMVAX combinate și după prima injectare de PROCOMVAX , comparativ cu vaccinurile monovalente . Următoarele reacții locale și simptome sistemice s- au raportat la ≥ 1, 0 % dintre copii , în decurs de cinci zile după oricare injectar cu PROCOMVAX : durere/ ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 PROCOMVAX este un vaccin steril bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la cel mult 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22, 6 % și respectiv 13, 9 % dintre copii . Atunci când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
sensibilitatea s- a semnalat la cel mult 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22, 6 % și respectiv 13, 9 % dintre copii . Atunci când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) , cazurile de febră
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
1. 000 , foarte rare : ≤ 1/ 10. 000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : Foarte rare : Tulburări generale și la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
115 copii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22, 6 % și respectiv 13, 9 % dintre copii . Atunci când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22, 6 % și respectiv 13, 9 % dintre copii . Atunci când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) , cazurile de febră
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
1. 000 , foarte rare : ≤ 1/ 10. 000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : Foarte rare : Tulburări generale și la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
frecvente : inapetentă od Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra ( axilar ≥ 37, 5°C ; rectal ≥ 38°C ) frecvente : febră ( axilar > 39°C ; rectal > 39, 5°C ) Pr mai puțin frecvente : indurație Reacțiile alergice , inclusiv reacțiile anafilactoide și urticaria , au fost raportate foarte rar după administrarea vaccinurilor care conțin componentă DTP , hepatitică B și HIB . 5 În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse nu Tulburări gastro- intestinale : foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături l na Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra ( axilar ≥ 37, 5°C ; rectal ≥ 38°C ) frecvente : indurație , febra ( axilar > 39°C ; rectal > 39, 5°C ) ici S- a administrat Quintanrix , ca rapel , la 435 copii în al doilea an de viață . După cum s- a observat în d cazul utilizării altor vaccinuri , doză de rapel poate
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]