12,661 matches
-
ser fiziologic, Ringer, glucoză 5%, glucoză 10%); ... b) analgezice minore nemorfinice; ... c) aspirină; ... d) beta 2 mimetice inhalatorii; ... e) adrenalină; ... f) atropină; ... g) glucoză 33%; ... h) diazepam; ... i) HCHS; ... j) nitroglicerină spray; ... k) nitroglicerină tablete; ... l) xilină 1%; ... m) antiemetic injectabil; ... n) antiemetice orale; ... o) furosemid fiole; ... p) vitamina B1; ... q) vitamina B6; ... r) miofilin fiole; ... s) antihipertensive injectabile; ... t) antihipertensive orale; ... u) antispastice injectabile; ... v) antispastice orale; ... w) antibiotice injectabile; ... x) soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol); ... y) antihistaminice H1, H2
NORME METODOLOGICE din 17 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266104]
-
e) adrenalină; ... f) atropină; ... g) glucoză 33%; ... h) diazepam; ... i) HCHS; ... j) nitroglicerină spray; ... k) nitroglicerină tablete; ... l) xilină 1%; ... m) antiemetic injectabil; ... n) antiemetice orale; ... o) furosemid fiole; ... p) vitamina B1; ... q) vitamina B6; ... r) miofilin fiole; ... s) antihipertensive injectabile; ... t) antihipertensive orale; ... u) antispastice injectabile; ... v) antispastice orale; ... w) antibiotice injectabile; ... x) soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol); ... y) antihistaminice H1, H2; ... z) diazepam desitine sol. rectală. ... ... 3. Oricare alte medicamente sau materiale sanitare necesare în exercitarea actului medical, conform
NORME METODOLOGICE din 17 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266104]
-
33%; ... h) diazepam; ... i) HCHS; ... j) nitroglicerină spray; ... k) nitroglicerină tablete; ... l) xilină 1%; ... m) antiemetic injectabil; ... n) antiemetice orale; ... o) furosemid fiole; ... p) vitamina B1; ... q) vitamina B6; ... r) miofilin fiole; ... s) antihipertensive injectabile; ... t) antihipertensive orale; ... u) antispastice injectabile; ... v) antispastice orale; ... w) antibiotice injectabile; ... x) soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol); ... y) antihistaminice H1, H2; ... z) diazepam desitine sol. rectală. ... ... 3. Oricare alte medicamente sau materiale sanitare necesare în exercitarea actului medical, conform competențelor profesionale ... Anexa nr. 3 la
NORME METODOLOGICE din 17 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266104]
-
nitroglicerină spray; ... k) nitroglicerină tablete; ... l) xilină 1%; ... m) antiemetic injectabil; ... n) antiemetice orale; ... o) furosemid fiole; ... p) vitamina B1; ... q) vitamina B6; ... r) miofilin fiole; ... s) antihipertensive injectabile; ... t) antihipertensive orale; ... u) antispastice injectabile; ... v) antispastice orale; ... w) antibiotice injectabile; ... x) soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol); ... y) antihistaminice H1, H2; ... z) diazepam desitine sol. rectală. ... ... 3. Oricare alte medicamente sau materiale sanitare necesare în exercitarea actului medical, conform competențelor profesionale ... Anexa nr. 3 la normele metodologice CONVENȚIE DE ASOCIERE a
NORME METODOLOGICE din 17 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266104]
-
Catetere; ... i) Conectoare, adaptoare. ... ... 2) Medicamente: a) Necesare ședinței de hemodializă: i) Heparine fracționate sau nefracționate; ... ii) Soluție de Ser fiziologic/Glucoză. ... ... b) Necesare complicațiilor frecvente ale Bolii cronice de rinichi, conform ANEXEI 5 la prezentul Regulament. i) Preparate de fier injectabile; ... ii) Agenți stimulatori ai eritropoiezei; ... iii) Chelatori ai fosfaților; ... iv) Derivați ai vit D3; ... v) Calcimimetice. ... ... c) Medicamente din Trusa de urgență, prevăzute în ANEXA 2 la prezentul Regulament. ... d) Concentrat eritrocitar (în spitale). ... ... 3) Alte materiale: a) Perfuzoare; ... b
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
peritoneală continuă ambulatorie: a) Cateter peritoneal; ... b) Conectoare, adaptoare, capace, organizatoare, casete; ... c) Pungi soluție dializă; ... d) Antiseptice; ... e) Comprese sterile, bană adezivă. ... ... 2) Medicamente, conform ANEXEI 5 la prezentul Regulament: a) Agenți stimulatori ai eritropoiezei; ... b) Preparate de fier injectabile; ... c) Chelatori ai fosfaților; ... d) Derivați ai vit D3; ... e) Calcimimetice; ... f) Medicamente din Trusa de urgență, prevăzute în ANEXA 2 la prezentul Regulament. ... ... 3) Alte cheltuieli: a) Investigații laborator, conform ANEXEI 6 la prezentul Regulament; ... b) Cheltuieli mijloace fixe
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
ca și Denumire Comuna Internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... 2. Medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... 3. Medicamente de declanșare: gonadotrofina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... 4. Medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron formă injectabilă, preparate care conțin estrogen (estradiol) oral sau transdermic; ... ... B. Voucher pentru decontarea de proceduri medicale specifice - pentru intervenția medicală specifică - în sumă de 10.000 lei, având consimțământul beneficiarului în baza cererii de înscriere, denumit "Voucher proceduri medicale", proceduri care vor
ANEXE din 5 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272325]
-
ca și Denumire Comună Internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... f) Medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... g) Medicamente de declanșare: gonadotrofina corionica umană, gonadotropina corionica alfa, triptorelinum. ... h) Medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron formă injectabilă, preparate care conțin estrogen (estradiol) oral sau transdermic. ... ... (2) Prestatorul are obligația să verifice că farmaciile partenere comercializează medicamentele prevăzute la art. 20 din Normele metodologice în concordanță cu înscrierile din Catalogul public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de
ANEXE din 5 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272325]
-
luni) L04AA36 MI inovativ 21.682,99 21.712,99 23.705,31 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2024. ….. 4346 W67432001 OXLUMO 94,5 mg/0,5 ml SOL INJ. 94,5 mg/0,5 ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. LUMASIRANUM Cutie cu un flacon din sticlă x 0,5 ml soluție injectabilă (3 ani) A16AX18 MO orfan 331.234,66 331.264,23 361.116,63 Prețurile sunt valabile până la data de 31.01.2024. ….. 4563 W67184001 POTELIGEO 4 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/ml KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. MOGAMULIZUMAB Cutie cu 1 flac. a 5 ml conc
ORDIN nr. 1.994 din 15 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271369]
-
în termenii țintelor terapeutice și ai calității vieții pacientului) vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiență cât mai bun. ... V. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (fosfat disodic dihidrat Propilenglicol, fenol, apă pentru preparate injectabile) – Liraglutidum nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. ... – Liraglutid nu este un substitut pentru insulină. După întreruperea sau reducerea bruscă a dozei de insulină, s-au raportat cazuri de cetoacidoză diabetică
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
poziției nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM I. Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Asocierile de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM I. Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Asocierile de medicamente antidiabetice sunt: • semaglutidum (schemele terapeutice 1
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
și exerciții fizice: • sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicațiilor • în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Mențiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral și Semaglutidum injectabil subcutanat. Administrarea orală de Semaglutidă 14 mg o dată pe zi este comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cauza intoleranței sau contraindicațiilor • în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Mențiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral și Semaglutidum injectabil subcutanat. Administrarea orală de Semaglutidă 14 mg o dată pe zi este comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c.. Nu se pot administra concomitent forma orală și forma injectabilă. Pacienții tratați inițial
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c.. Nu se pot administra concomitent forma orală și forma injectabilă. Pacienții tratați inițial cu Semaglutidum oral 14 mg/zi pot fi translatați pe Semaglutinum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână; aceștia pot începe tratamentul injectabil după ultimă doză administata de Semaglutidum oral. Pacienții tratați inițial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c.. Nu se pot administra concomitent forma orală și forma injectabilă. Pacienții tratați inițial cu Semaglutidum oral 14 mg/zi pot fi translatați pe Semaglutinum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână; aceștia pot începe tratamentul injectabil după ultimă doză administata de Semaglutidum oral. Pacienții tratați inițial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână, pot fi translatați pe Semaglutidum oral concentrație 7mg sau 14 mg/zi; aceștia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Pacienții tratați inițial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână, pot fi translatați pe Semaglutidum oral concentrație 7mg sau 14 mg/zi; aceștia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau mai mult după ultimă doză de Semaglutidum injectabil. Doze și mod de administrare DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Doze Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidum, administrată o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână. Doza
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
fi translatați pe Semaglutidum oral concentrație 7mg sau 14 mg/zi; aceștia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau mai mult după ultimă doză de Semaglutidum injectabil. Doze și mod de administrare DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Doze Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidum, administrată o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână. Doza de semaglutidum 0,25 mg nu reprezintă o doză de întreținere. Administrarea săptămânală
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cu atenție și tratați în conformitate cu recomandările clinice. Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic a fost asociată cu o agravare temporară a retinopatiei diabetice, dar nu pot fi excluse alte mecanisme. Conținutul de sodiu DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Acest medicament conține sodiu 23 mg per comprimat, echivalent cu 1% din aportul zilnic maxim de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
diabetolog, medici specialiști cu competența/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte. ... VI. Prescriptori: inițierea se face de către medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență/atestat în diabet, iar continuarea se poate face pentru formele farmaceutice cu administrare injectabilă și/sau orală și de către medici desemnați sau medicii de familie doar pentru pacienții cu schema stabilă, conform prevederilor legale în vigoare în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ... ... 16. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
doză de 10 μg Lixisenatida, administrată o dată pe zi, timp de 14 zile. Doza de întreținere: în ziua 15, se începe administrarea unei doze fixe de întreținere a 20 μg Lixisenatida, o dată pe zi. Lixisenatida 20 μg soluție injectabilă este disponibil pentru doza de întreținere. Mod de administrare: Lixisenatida se administrează o dată pe zi, în timpul orei de dinaintea oricărei mese a zilei. Este preferabil ca injecția prandială de Lixisenatida să se administreze înainte de aceeași masă, în
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
generarea de HMWK clivat (cHMWK) și bradikinină. Bradikinina este mediatorul principal în AEE. Lanadelumab oferă un control susținut al activității kalikreinei plasmatice și, prin urmare, limitează generarea de bradikinină la pacienții cu AEE. Lanadelumab se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută, care conține 300 mg substanță activă în 2 ml soluție. Lanadelumab este destinat doar pentru administrare subcutanată, la nivelul abdomenului, coapselor și partea supero-externă a brațelor. Se recomandă alternarea locului de injectare. Decizia de utilizare a tratamentului
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
s-a administrat anterior tratament episodic ("la nevoie") sau profilactic cu concentrate de factor VIII. ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați: L-arginină, Lhistidină, L-acid aspartic, poloxamer 188, apă pentru preparate injectabile. ... IV. Tratament: Recomandări pentru inițierea tratamentului cu emicizumab: Tratamentul (inclusiv profilaxia de rutină) cu substanțe hemostatice de bypassing (de exemplu CCPa și rFVIIa) trebuie întrerupt în ziua precedentă inițierii terapiei cu emicizumab. Profilaxia cu factor VIII poate fi continuată în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la apomorfină sau la orice excipienți ai medicamentului. ● apomorfina nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este absolut necesar. ... IV. Schema de tratament: doze și mod de administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecție intermitentă, în bolus. Apomorfina 5 mg/ml soluție perfuzabilă în seringă preumplută unidoză - se administrează sub formă de perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Doze a) pentru administrarea subcutana
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
adictivă care conduce la utilizarea excesivă a medicamentului, observată la unii pacienți tratați cu apomorfină. Înainte de inițierea tratamentului, pacienții și îngrijitorii trebuie să fie avertizați cu privire la riscul potențial de apariție a SDD. Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă în pen multidoză conține bisulfit de sodiu, care poate provoca rareori reacții alergice severe și bronhospasm. Apomorfina Pen 10 mg/ml conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per 10 ml, adică este în esență "fără sodiu ... VI
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]