12,091 matches
-
Abacavir 2. Inhibitori nonnucleozidici ai reverstranscriptazei: - Efavirenz (Stocrin) - Nevirapina (Viramune) 3. Inhibitori de proteză: - Amprenavir (Ageneraze) - Indinavir (Crixivan) - Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) - Nelfinavir (Viracept) - Ritonavir (Norvir) - Sauinavir - HGC (Invirase) - Saqquinavir SGC (Fortovase) 4. Altele: - Cotrimoxazol - Claritromicina - Ciprofloxacina - Diflucan (capsule și flacoane injectabile i.v.) - Acyclovir (unguent și comprimate). D. Program: Transfuziologie și hematologie transfuzionala (PN7) 1. Sânge total: - pungi simple - 400 ml, 450 ml - pungi duble, siameze - 400 ml - pungi triple - 400 ml, 450 ml - pungi pediatrice triple sau cvadruple - 400 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
mg - Mesnum - fiole de 400 ml - Metotrexatum - flacoane de 500 mg - tablete de 2,5 mg - Metotrexatum - flacoane de 1.000 mg - Metotrexatum - flacoane de 5.000 mg - Miltefosinum - flacoane de 60 mg - Mitomycinum - flacoane de 5 mg - Mitomycinum - flacoane injectabile de 20 mg - Molgramostinum - flacoane de 0,15 mg - Molgramostinum - flacoane de 0,3 mg - Ondasetron - tablete de 4 mg - Ondasetron - tablete de 8 mg - Ondasetron - fiole de 2 ml - Ondasetron - fiole de 4 ml - Oxaliplatinum - flacoane de 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
acestor medicamente se suportă prin transferuri către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, aprobate în bugetul Ministerului Sănătății Publice. ... (5) Pentru asigurarea accesului la tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, eliberarea medicamentelor specifice de tip oral și injectabile pentru tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. Contravaloarea acestor medicamente se suportă din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și prin transferuri de la bugetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
HIV, respectarea precauțiunilor universale (PU), proceduri de diagnostic și tratament, protocolul de prevenire a transmiterii materno-fetale; 9. îmbunătățește sistemul de raportare a informațiilor on-line și formarea personalului care deservește acest sistem; 10. prevenirea transmiterii infecției HIV la utilizatorii de droguri injectabile prin susținerea programelor de substituție. d) Activități derulate la nivelul unităților sanitare desemnate Centre regionale HIV/SIDA: ... 1. monitorizează și evaluează la nivel regional derularea activităților specifice desfășurate de spitalele de boli infecțioase din teritoriul arondat; 2. monitorizează modul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
a populației. NOTĂ: Programul se adresează populației generale și categoriilor prioritar vizate: grupe cu risc de expunere, persoane cu infecții cu transmitere sexuală, persoane cu TBC, nou-născuți din mame seropozitive, donatori de sânge, personal medicosanitar, hemodializați, transfuzați, utilizatori de droguri injectabile, deținuți, bărbați care practică sexul cu persoane de același sex, persoane care practică sex comercial, contacți cu persoane infectate HIV, persoane cu parteneri sexuali multipli, viol/abuz sexual, șoferi de transport internațional, marinari de cursă lungă, persoane cu sejur mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
supraveghere și control al infecțiilor nosocomiale; ... v) asigurarea supravegherii epidemiologice a infecțiilor nosocomiale; ... w) verificarea respectării normelor de igienă, de igienă a produselor alimentare, în special a celor dietetice, normelor de sterilizare și menținerii sterilității materialelor sanitare și a soluțiilor injectabile; ... x) organizarea măsurilor de remediere a deficiențelor constatate; ... y) supravegherea și controlul efectuării decontaminării mediului din spital prin curățare chimică și dezinfecție; ... z) supravegherea și controlul activității de ��ndepărtare și neutralizare a reziduurilor, în mod special a reziduurilor periculoase rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255119_a_256448]
-
cavă inferioară - materiale pentru embolizare selectivă - sonde diagnostic multipolare pentru electrofiziologie - catetere specializate pentru ablație - alte materiale similare din categoria celor menționate anterior - peace-makere - defibrilatoare interne SUBPROGRAMUL NR. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital (medicamente oncologice injectabile orale) și în ambulatoriu (medicamente oncologice orale) a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
cava inferioară - materiale pentru embolizare selectivă - sonde diagnostic multipolare pentru electrofiziologie - catetere specializate pentru ablație - alte materiale similare din categoria celor menționate anterior - peace-makere - defibrilatoare interne SUBPROGRAMUL NR. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital (medicamente oncologice injectabile orale) și în ambulatoriu (medicamente oncologice orale) a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
de dorit la pacienții pediatrici de diferite vârste; de asemenea, pot fi necesare diferite concentrații ale medicamentului în aceste forme farmaceutice diverse. ... (3) Trebuie luată în considerare, de asemenea, dezvoltarea sistemelor de cedare alternative. Articolul 18 În cazul formelor farmaceutice injectabile, trebuie dezvoltate concentrații adecvate de medicament care să permită administrarea corectă și în siguranță a dozei; în cazul medicamentelor disponibile sub formă de flacoane de unică folosință, trebuie luat în considerare ambalajul pentru doză unică adecvată. Articolul 19 (1) Toxicitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
rândul populației generale și, îndeosebi, în rândul tinerilor. Proliferarea fenomenului consumului de droguri în Capitală și în marile orașe a surprins opinia publică prin amploarea și gravitatea sa. Primele studii efectuate în anul 2003 au estimat numărul consumatorilor de heroină injectabilă din București la aproximativ 24.000 de persoane, ceea ce reprezintă 1% din totalul populației orașului. De asemenea, conform studiului național privind consumul de tutun, alcool și droguri ilicite "ESPAD 2003", efectuat pe un eșantion de elevi în vârstă de 16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164909_a_166238]
-
de 64%. În același timp, un procent de 80% dintre aceștia a consumat cel puțin o dată alcool. Totodată, consumul de amfetamine s-a dublat, iar cel de ecstasy s-a triplat, în comparație cu anul 1999. Deosebit de îngrijorător este consumul de heroină injectabilă, care va avea consecințe dramatice pe termen mediu și lung asupra sănătății publice (creșterea incidenței HIV/SIDA, hepatitele A, B și C, tuberculoza etc.) și a ratei infracționalității asociate traficului și consumului ilicit de droguri. Pe baza experienței acumulate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164909_a_166238]
-
pentru curățarea mecanică; - materiale termoplastice; - materiale pentru coafaj pulpar; - materiale pentru obturații provizorii; - materiale pentru obturații fizionomice; - aliaj de Ag + Hg; - cimenturi dentare diferite; - materiale pentru terapia endodontică; - soluții și pulberi: Walkkoff, clorură de zinc, tricrezol, eugenol, iodoform; - substanțe anestezice injectabile și de contact; - echipament de protecție (halat, mască, mănuși, ochelari). Dermatovenerologie Dotare: - tensiometru și stetoscop; - masă ginecologică; - lampă ultraviolete; - reflector; - electrocauter - dimensiuni medii sau mici; - microscop de laborator; - lupe cu maner și cu bec de diferite dimensiuni; - apăsător limbă; - deschizător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268678_a_270007]
-
termometre; - ciocan reflexe; - instrumentar chirurgical de specialitate; - specul vaginal; - specul anal; - valvă ginecologică; - chiurete Volkmann; - extractor de comedoane; - truse pentru recoltat secreții sau alte produse patologice; - lampă de spirt; - trusă de prim ajutor alergologic (hemisuccinat de hidrocortizon, adrenalină, efedrină, romergan injectabil, feniramin injectabil, soluții perfuzabile, truse de perfuzie); - eprubete; - lame din sticlă, lamele; - setolonă, ață chirurgicală (nr. 5-10). Sală de kinetoterapie Dotare: Condiții de spațiu: - suprafața utilă a sălii va asigura cel puțin 4,5-5 mp pentru fiecare pacient; - sala va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268678_a_270007]
-
reflexe; - instrumentar chirurgical de specialitate; - specul vaginal; - specul anal; - valvă ginecologică; - chiurete Volkmann; - extractor de comedoane; - truse pentru recoltat secreții sau alte produse patologice; - lampă de spirt; - trusă de prim ajutor alergologic (hemisuccinat de hidrocortizon, adrenalină, efedrină, romergan injectabil, feniramin injectabil, soluții perfuzabile, truse de perfuzie); - eprubete; - lame din sticlă, lamele; - setolonă, ață chirurgicală (nr. 5-10). Sală de kinetoterapie Dotare: Condiții de spațiu: - suprafața utilă a sălii va asigura cel puțin 4,5-5 mp pentru fiecare pacient; - sala va avea aerisire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268678_a_270007]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
conținutul produsului, exprimat în greutate, volum sau număr de doze; (d) o listă a excipienților cunoscuți ca având o acțiune recunoscută sau un efect recunoscut și incluși în liniile directoare publicate în conformitate cu art. 65. Totuși, dacă produsul este un produs injectabil, un preparat topic sau un colir, trebuie declarați toți excipienții; (e) modul și, dacă este necesar, calea de administrare; (f) un avertisment special că produsul medicinal nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor; (g) un avertisment special, dacă acesta este necesar pentru
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
există o unitate internațională definită, unitățile de activitate biologică se exprimă într-un mod care să ofere informații precise privind activitatea substanței. Ori de câte ori este posibil, activitatea biologică se indică pe unități de masă. La informațiile menționate se adaugă: - la preparatele injectabile, masa sau unitățile de activitate biologică pentru fiecare substanță activă din fiecare recipient, luând în considerarea volumul utilizabil al produsului, după reconstituire, unde este cazul, - la produsele medicinale ce urmează să fie administrate sub formă de picături, masa sau unitățile
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
respective. Se precizează cantitatea maximă admisibilă de produse de degradare la expirarea termenului de valabilitate. Se prezintă un studiu cu privire la interacțiunea între produs și container, oriunde se consideră că există riscul acestei interacțiuni, în special, dacă sunt în cauză preparate injectabile sau aerosoli de uz intern. 2. Dacă pentru produsele medicinale biologice, ca produsele medicinale imunologice și produsele medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană, nu se pot realiza teste de stabilitate la produsele finite, se poate accepta realizarea testelor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
cavă inferioară - materiale pentru embolizare selectivă - sonde diagnostic multipolare pentru electrofiziologie - catetere specializate pentru ablație - alte materiale similare din categoria celor menționate anterior - peace-makere - defibrilatoare interne SUBPROGRAMUL NR. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital (medicamente oncologice injectabile orale) și în ambulatoriu (medicamente oncologice orale) a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
2 prize, la 12 ore interval). Administrarea se face de obicei oral; există însă persoane la care absorbția digestivă a MTX este deficitară și din acest motiv, dacă se constată o eficiență redusă a terapiei se poate trece la administrarea injectabilă: i.m. (plecând de la 10 mg/săptămână) sau s.c. Doza utilizată variază între 7,5 și 25 mg/săptămână; de obicei se începe cu o doză de 7,5 mg/săptămână care se ajustează funcție de răspunsul individual. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]