1,159 matches
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schema chimioterapică, câte 6 milioane U.I./m² injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care trebuie Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 мg/kg = 75 мg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = *) La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită │ │întotdeauna greutatea corporală actuală. Ajustările ulterioare se bazează numai pe │ │modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 мg/kg (vezi tabelul │ │de mai jos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fiecare punct de etalonare, următoarele informații : * denumirea eșantionului, * producătorul eșantionului, * valorile caracteristice MP, Mn, Mw, Mw/Mn ale etaloanelor furnizate de producător, deduse din măsurătorile ulterioare, completate de indicațiile legate de metodă de determinare, * volumul de injecție și concentrația soluției injectate, * valoarea de MP utilizată pentru etalonare, * volumul de eluție sau timpul de retenție corectat, măsurat la valoarea maximă de vârf, * MP calculat la valoarea maximă de vârf, * procentajul de eroare la MP calculat și la valoarea de etalonare. 2.2
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fiecare punct de etalonare, următoarele informații : * denumirea eșantionului, * producătorul eșantionului, * valorile caracteristice MP, Mn, Mw, Mw/Mn ale etaloanelor furnizate de producător, deduse din măsurătorile ulterioare, completate de indicațiile legate de metodă de determinare, * volumul de injecție și concentrația substanței injectate, * valoarea de MP utilizată pentru etalonare, * volumul de eluție sau timpul de retenție corectat, măsurat la valorile maxime de vârf, * MP calculat la valoarea maximă de vârf, * procentajul de eroare la MP calculat și la valoarea de etalonare. 2.2
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
1,07 mg/ml V = 0,1 ml dn/dc = 9.10-5 ml/mg Valoarea K rezultată, 3,05 x 1011, este apoi utilizată pentru a calcula răspunsul teoretic al detectorului, adică ceea ce s-ar obține dacă 100 % din polimerul injectat s-ar alege la traversarea detectorului. ANEXĂ III C A.20. COMPORTAMENTUL DE DIZOLVARE - EXTRACȚIE AL POLIMERILOR ÎN APĂ 1. METODĂ Metodă descrisă urmează linia directoare OCDE TG 120 (1997). Mai multe informații tehnice se găsesc în referințe (1). 1
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
care alăptează nu prezintă risc pentru copil. Doze și mod de administrare: Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
nu prezintă risc pentru copil. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie �� injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie �� injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
întrerupătoarele și dispozitivele de protecție trebuie să întrerupă toți polii sau fazele și să fie instalate într-un spațiu protejat la gaze; și ●3 sonde ultrasonice sau lochuri electrice sau anozi și electrozi ai sistemelor de protecție catodica cu curent injectat. Aceste sisteme trebuie să fie protejate cu carcase etanșe la gaz; și numai în spațiile descrise la paragraful 1.3.17.5: ●4 motoare de tip cu protecție antideflagranta pentru funcționarea valvulelor instalațiilor de marfă sau de balast; ●5 indicatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150172_a_151501]
-
f) Unități industriale noi - unități industriale în proces de autorizare la data intrării în vigoare a acestui ordin, sau care sunt înființate după această dată. ... g) Zone afectate - apa, aerul, solul și subsolul în care sunt evacuate, imersate, stocate sau injectate deșeurile provenite din industria dioxidului de titan. ... Anexă 2 PROCEDURI pentru monitorizare și control al zonelor în care există emisii provenind din industria dioxidului de titan 1. Eliminarea deșeurilor trebuie să se efectueze cu respectarea art. 5(1) și (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164379_a_165708]
-
luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nespecificat". ... Articolul 75 (1) Variabila 7 "tipul de drog injectat" se referă la drogul administrat pe cale injectabilă. (2) Se bifează varianta de răspuns corespunzătoare declarației pacientului. ... (3) În situația în care răspunsul pacientului se referă la varianta "alte opiacee sau nonopiacee", se notează literalmente tipul de drog administrat. ... (4) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
de nu mai mult de 250 grame fiecare. După o perioadă de 24 până la 28 de ore, apar reacții sub formă de edeme cu eritem, cu sau fără necroză în punctele de injectare. Amploarea si gravitatea reacțiilor variază în funcție de doza injectată. Cobaii insensibilizați nu prezintă nici o reacție la injectările de acest tip. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul variază de la 6,5 la 7,5. 2.1.4.2. Fenol: dacă preparatul de examinat conține fenol
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
următoarele: - testul intradermic simplu: acest test necesită o singură injectare de tuberculină bovină, - testul intradermic comparativ: acest test necesită administrarea simultană a unei injectări de tuberculină bovină și a unei injectări de tuberculină aviară. 2.2.2. Doza de tuberculină injectată trebuie să fie: - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină bovină, - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină aviară. 2.2.3. Volumul fiecărei injectări nu trebuie să fie mai mare de 0,2
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
geologice din care s-au extras hidrocarburi ori alte substanțe sau în formațiunile geologice care, din motive naturale, sunt permanent improprii pentru alte scopuri, pe baza unor studii și măsuri speciale și a avizului de gospodărire a apelor. Aceste ape injectate nu conțin decât acele substanțe care rezultă din operațiile menționate anterior. ... ------------- Alin. (2) al art. 20 a fost modificat de pct. 19 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 3 din 5 februarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277884_a_279213]
-
Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru îndrumare, putând fi utilizate cu condiția să ofere rezultate echivalente: Coloana de cromatografie lichidă (4.4.1), faza mobilă HPLC (3.8), Debit: 1,5 - 2 ml/minut, Lungime de undă: 317 nm, Volum injectat: 20 - 50 ml Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, se injectează soluția de etalonare (3.9.3) ce conține 3,6 mg/ml, de câte ori este nevoie, până se realizează cel mai înalt pic și timpii de retenție sunt constanți. 5.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
splitare: - temperatura injectorului: 300 °C, - temperatura detectorului: 320 șC, - integrator-înregistrator: parametrii pentru integrare trebuie fixați astfel încât să se ofere o evaluare corectă a domeniilor. Este recomandat modul de integrare vale-vale. - sensibilitate: aproximativ de 16 ori atenuarea minimă, - cantitatea de soluție injectată: 1 μl, - temperaturi de programare a cuptorului: inițial 235 șC timp de șase minute și apoi crescând cu 2 șC/minut până la 285 șC, - injector cu divizor de debit 1: 15, - purtător: heliu sau hidrogen la o presiune de aproximativ
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
B(1) rezultată din injectarea următoare, cu standard de referință (pct. 3.13.3); r(st) = cantitatea de aflatoxină B(1) în ng injectată în standardul de referință (pct. 3.13.3); V(m) = volumul în ml extras din probă injectat; V(ext) = volumul final în ml de extras din probă; M = masa în g a probei; V(f) = volumul în ml de filtrat transferat în cartușul florisil (pct. 5.4.1.2); V(c) = volumul în ml de cloroform utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
care alăptează nu prezintă risc pentru copil. Doze și mod de administrare: Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% ��n primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]