850 matches
-
cu 24 de ore înaintea inoculării. 6.2 Se distribuie 100 μl de extract concentrat resuspendat între plantele de test. Se inoculează în tulpină între cotiledoane și în unul sau mai multe alte locuri. 6.3 Prin aceeași tehnică se inoculează 10 răsaduri cu o suspensie de 106 celule pe ml dintr-o sușă virulentă din biovar 2 / rasa 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv și cu tampon de concentrare drept control negativ. Se separă plantele de control pozitiv de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
lamele de imunofluorescență, și - toată documentația relevantă, până la finalizarea respectivei metode. 2. În cazul confirmării organismului, ar trebui să se păstreze să și conserve în condiții corespunzătoare: - materialul prevăzut în alin. (1), și - un eșantion din tomata sau vânăta infectată inoculată cu extractul de plantă sau tubercul, dacă este cazul, și - cultura izolată a organismului, până cel puțin o lună după procedura de notificare prevăzută în art. 5 alin. (2). ANEXA IV Elementele din investigația prevăzută în art. 5alin. alin. (1
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Inoculare prin injecție Inocularea se practică în tulpini de pătlăgele vinete, chiar deasupra cotiledoanelor, cu ajutorul unei seringi dotate cu un ac hipodermic (nu mai puțin de 23 G). Eșantionul se repartizează între pătlăgelele vinete. 7.5. Ca martori pozitivi, se inoculează cinci plante prin aceeași metodă (a se vedea punctul 7.3 sau 7.4) cu o suspensie apoasă care conține între 105 și 106 celule/ml dintr-o cultură cunoscută de C. m. ssp. sepedonicus și, în cazul în care
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
105 și 106 celule/ml dintr-o cultură cunoscută de C. m. ssp. sepedonicus și, în cazul în care este posibil, cu extract din tubercul infectat în mod natural (a se vedea secțiunea 4). 7.6. Ca martori negativi, se inoculează cinci plante prin aceeași metodă (a se vedea punctul 7.3 sau 7.4) cu o soluție tampon sterilă de extract concentrat. 7.7. Se lasă plantele la incubat până la patru săptămâni la temperaturi între 18 °C și 24 °C
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
ssp. sepedonicus. 10.1. Se prepară un inoculum de aproximativ 106 celule/ml pe baza unei culturi de trei zile a izolatului care trebuie testat și a unei sușe martor pozitive corespunzătoare de C. m. ssp. sepedonicus. 10.2. Se inoculează 5-10 tulpini de plante tinere de pătlăgea vânătă în stadiul celei de-a treia frunze (a se vedea secțiunea 7.3 sau 7.4). 10.3. Se pun la incubat la temperaturi cuprinse între 18 °C și 24 °C, la
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
creează mediul să se controleze pH-ul după fiecare adăugare de antibiotice și ca acesta să fie readus la pH 7,0-7,4. CAPITOLUL 2 Izolarea virusului Izolarea virusului în ouăle embrionate ale păsărilor de curte Fluidul supernatant clarificat se inoculează în cantități de 0,1-0,2 ml în cavitatea alantoidă a minimum 4 embrioni A din ouă care au fost incubate timp de 8 - 10 zile. Ideal, aceste ouă ar trebui obținute dintr-un anumit efectiv indemn de agenți patogeni
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
se repetă folosind fluid alantoid/amniotic nediluat ca inoculant. Dacă se detectează hemaglutinarea, prezența bacteriei trebui exclusă pe cultură. Dacă sunt prezente bacterii, fluidele pot fi trecute printr-un filtru cu membrană de 450 nm, pot fi adăugate antibiotice și inoculate în ouăle embrionate. CAPITOLUL 3 Diagnostice diferențiate 1. Diferențierea preliminară Pentru că este important ca măsurile de control care limitează răspândirea virusului să fie aplicate cât mai rapid, fiecare laborator regional ar trebui să poată identifica orice virus hemaglutinic izolat ca
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
să fie grupate. Pentru aceasta ambele probe trebuie incubate în apă peptonată tamponată, conform procedurii normale. Se ia câte 1 ml de bulion incubat din fiecare probă, se amestecă bine, apoi se iau 0,1 ml de amestec și se inoculează plăcile MSRV prin metoda obișnuită. 3.3. Serotipizarea Trebuie tipizat cel puțin un izolat din fiecare probă pozitivă, conform schemei Kaufmann-White. 4. Rezultate și raportare Un efectiv reproducător este considerat pozitiv în scopul verificării atingerii obiectivului Comunității Europene, dacă au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178909_a_180238]
-
Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH-ul să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins Între 7,0-7,4. Capitolul II Izolarea virusului Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină Se inoculează 0,1-0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiană a cel puțin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8-10 zile. Ideal ar fi ca aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
utilizându-se ca inoculum lichid alantoidian/amniotic nediluat. În cazul hemaglutinării prezența bacteriilor este exclusă prin cultură. Dacă există bacterii se trec lichidele printr-o membrană filtrantă cu porii de 450 nm, se adaugă un supliment de antibiotice și se inoculează ouăle embrionate după cum este indicat mai sus. Capitolul III Diagnosticul diferențial 1. Diferențiere preliminară Intenția este ca toate virusurile hemaglutinante să fie prezentate laboratorului sanitar veterinar național prezentat la anexa nr. 4 la prezenta normă sanitară veterinară, în scopul identificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
fapt induse de mama sa și nu evidențiau gândurile și dorințele reale ale copilului: "... pentru orice minor cu vârsta între patru ani și șapte ani, un părinte sau un profesor care este apropiat de copil i-ar putea cu ușurință inocula orice idei..." În consecință, instanța a constatat: "... un copil va accepta imediat și fără rezerve faptul că o situație a avut loc, fiindu-i inoculată, chiar dacă el însuși nu își amintește despre o astfel de situație." 71. Întemeindu-se pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252625_a_253954]
-
plasează în gheață uscată (-69 °C) sau în azot lichid și se păstrează congelate până la examinare. Între două prelevări, dispozitivul probang se dezinfectează și se clătește de trei ori cu apă curată. Test de depistare a virusului FMD Eșantioanele se inoculează în culturi celulare primare de tiroidă bovină, folosindu-se cel puțin trei tuburi pentru fiecare eșantion. Se pot folosi alte celule corespunzătoare, precum celulele primare de rinichi de bovine sau porcine, dar ar trebui să se țină seama că aceste
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de granulă. 6.3.3. Se închide tăietura cu vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 6.4. Inoculare prin seringă 6.4.1. Vinetele nu se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce presiunea turgor. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie granula la vinetele respective. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C. sepedonicum și, dacă este posibil, cu
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce presiunea turgor. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie granula la vinetele respective. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C. sepedonicum și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C. sepedonicum și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de vinete cu SFT steril de 0,05 M prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.7. Vinetele se incubează în condiții adecvate (apendice 5) timp de 40 de zile. Se examinează regulat
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
ca rezultat ofilirea și pierderea vigorii vinetelor inoculate. Dacă testul IF este considerat pozitiv, se poate considera că este necesară o testare suplimentară. Este așadar esențial să se compare ratele de creștere ale tuturor plantelor supuse testului vinetei cu controalele inoculate cu SFT steril de 0,05 M și să se monitorizez condițiile de mediu ale serei. Recomandările pentru teste ulterioare sunt următoarele: 6.9.1. Se taie tulpinile deasupra locului inoculării și se îndepărtează frunzele. 6.9.2. Se macerează
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
2 cu IN KOH. Se distribuie în tuburi de cultură Pyrex de 16 mm x 100 mm (capacitate 12 ml) în volume de 5 ml și 10 ml. Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 minute Se inoculează prin tăiere tuburi de 5 ml și 10 ml din fiecare cultură. Se adaugă aseptic 1 până la 2 ml parafină lichidă sterilă la tubul de 10 ml. Se incubează. Reacție pozitivă: Tub Culoare Interpretare Deschis Galben Fermentativă Închis Galben Deschis
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
volume de10 ml în sticle de 10 ml. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 C timp de 15 minute. Reactiv A: H2SO4 8 g Acid acetic SN 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv B. Dacă mediul nu devine roșiatic, se adaugă aproximativ 50 mg
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
K2HPO4 1 g NaCl 5 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi de 16 x 100 mm. Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 de minute. Se inoculează și se suspendă aseptic o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511) la gura tubului. Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H2S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute. Se inoculează și se incubează la 37 0 C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în clorură de sodiu 7 % (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv difco bacto 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
30 de minute. ― Hidroliza amidonului Mediu: Agar nutritiv bacto difco (topit) 1 litru Amidon solubil bacto difco (nr. 0178) 2 g Se amestecă și se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 de minute. Se toarnă în talere. Inoculați în spoturi talerele. Dacă se constată o creștere bună (10 până la 20 de zile), se îndepărtează o parte din creștere și se imersează în iod Lugol. Reacție pozitivă: Hidroliza amidonului este indicată prin zone limpezi, sub sau în jurul creșterii bacteriene
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de imunofluorescență pregătite suplimentar, până la aplicarea cu succes a metodei menționate. 2. În cazul confirmării pozitive a organismului trebuie să se păstreze și să se conserve adecvat: ― materialul specificat la alin. (1), și ― o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă, și ― cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă cu art. 5 alin. (2). ANEXA III 1. Elementele avute în vedere pentru determinarea gradului contaminării probabile conform
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
5 pentru tampoanele traheale. 3.4. Este foarte important ca, atunci când se prepară mediul, pH-ul să fie verificat și reajustat după adăugarea de antibiotice. 4. Izolarea virusului pe ouă embrionate de pasăre 4.1. Fluidul supernatant clarificat se va inocula în cantități de câte 0,2 ml în cavitatea alantoidiană, fiecare fluid într-un număr minim de 4 ouă embrionate de pasăre ce au fost incubate timp de 8-11 zile. 4.2. Ideal este ca aceste ouă să fie obținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178673_a_180002]
-
culturii. În acest scop, se incubează cele două eșantioane în apă peptonată tamponată în conformitate cu procedura obișnuită. Se prelevează 1 ml de bulion incubat din fiecare eșantion și se agită bine. Apoi se prelevează 0,1 ml din amestec și se inoculează cutiile de agar MSRV după metoda obișnuită. 3.3. Serotiparea Cel puțin un izolat din fiecare eșantion pozitiv trebuie tipizat, în conformitate cu clasificarea Kaufmann-White. 4. Rezultatele și transmiterea informațiilor Un efectiv de reproducere este considerat pozitiv în sensul verificării realizării obiectivului
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
de muzică. Țin minte că fugeam de la școală ca să merg la Filarmonică sau la Operă. Dar mulți copii nu provin din familii de muzicieni. Și dacă adultul nu se duce la Operă sau la Filarmonică, nici copilului n-o să-i inoculeze dragostea pentru acest tip de muzică. Aveți o arie preferată? Toate ariile le cânt cu mare plăcere. Nu am o arie preferată, pentru că pe toate le trec prin filtrul sufletului meu. Atât de mult mă confund cu personajul, cu rolul
Interviu cu soprana Mioara Cortez by http://www.zilesinopti.ro/articole/2629/interviu-cu-soprana-mioara-cortez [Corola-blog/BlogPost/99417_a_100709]