7,605 matches
-
până la data concepției. Scheme terapeutice în tratamentul imunomodulator Medicul curant poate alege de regulă (fiind și excepții detaliate mai jos) ca primă soluție terapeutică, în funcție de forma clinică de SM și complianța pacientului, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Peginterferon beta 1a, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alți
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
fiind și excepții detaliate mai jos) ca primă soluție terapeutică, în funcție de forma clinică de SM și complianța pacientului, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Peginterferon beta 1a, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alți glatiramoizi, aceste medicamente nefiind însă interșanjabile deși au același DCI, fiind medicamente complexe non-biologice care
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de forma clinică de SM și complianța pacientului, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Peginterferon beta 1a, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alți glatiramoizi, aceste medicamente nefiind însă interșanjabile deși au același DCI, fiind medicamente complexe non-biologice care nu corespund criteriilor EMA și FDA pentru definiția genericelor), Teriflunomide, Dimethyl Fumarate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
neurolog pediatru, poate utiliza de regulă (fiind și excepții detaliate mai jos) ca primă soluție terapeutică, în funcție de forma clinică de boală și stadiul evolutiv și în funcție de stadiul de activitate al bolii, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon beta 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alti glatiramoizi). În
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în funcție de forma clinică de boală și stadiul evolutiv și în funcție de stadiul de activitate al bolii, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon beta 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alti glatiramoizi). În situații particulare (forme de boală active conform criteriilor clinice și IRM din RCP pentru fiecare produs
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
funcție de stadiul de activitate al bolii, următoarele medicamente de primă alegere: Interferon beta 1a cu administrare I.M., Interferon beta 1a cu administrare S.C. (cele două forme de Interferon 1a, sunt considerate două DCI diferite datorită caracteristicilor lor diferite farmacokinetice), Interferon beta 1b, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alti glatiramoizi). În situații particulare (forme de boală active conform criteriilor clinice și IRM din RCP pentru fiecare produs medicamentos) se poate utiliza și la copii Natalizumab, Teriflunomidum, Peginterferon beta 1a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Scleroza Multipla, începând cu varsta de 12 ani se administreaza flacoane de 250 micrograme, astfel : se va incepe cu ¼ flacon, primele 3 administrari, apoi ½ flacon, urmatoarele 3 administrari, ¾ flacon urmatoarele 3 administrari, apoi 1 flacon sc la fiecare 2 zile. Interferon beta 1a cu administrare intramusculară Indicații la inițierea terapiei: Formele de scleroză multiplă cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5,5; Sindromul clinic izolat (cu diagnostic de scleroză multiplă confirmat conform criteriilor internaționale McDonald revizuite
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la doza completă (30 micrograme/săptămână) la a patra săptămână. Observație: prezintă uneori avantajul unei mai bune complianțe datorită frecvenței mai rare de administrare, ceea ce recomandă această intervenție în special pentru formele de debut ale bolii, la pacienții foarte tineri. Interferon beta 1a cu administrare subcutanată Indicații la inițierea terapiei: Formele de scleroză multiplă cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5,5; Sindromul clinic izolat după primul puseu clinic de boală; Recăderile suprapuse uneia dintre formele
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
kg trebuie trecuți la doza de 14 mg o dată pe zi. Comprimatele filmate pot fi administrate împreună cu sau fără alimente. Observații: Nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidum după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidum; Se recomandă precauție atunci când se efectuează schimbarea de la tratamentul cu natalizumab la tratamentul cu teriflunomidum
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
filmate pot fi administrate împreună cu sau fără alimente. Observații: Nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidum după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidum; Se recomandă precauție atunci când se efectuează schimbarea de la tratamentul cu natalizumab la tratamentul cu teriflunomidum datorită timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului. Înainte de începerea tratamentului cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
contrast evidențiate la IRM craniană, sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recent). copii cu Scleroza Multipla, ca medicatie de linia II-a, in cazuri speciale, selectate, care nu au raspuns la formele de interferon, foarte rar ca linia I de medicatie (doar atunci cand forma de boala este foarte activa de la debut, stadiu stabilit din punct de vedere clinic si imagistic). Doze și mod de administrare: 300 mg/doză, o administrare la 4 săptămâni
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
caracteristicilor și duratei efectelor imunosupresoare ale alemtuzumab, nu se recomandă inițierea tratamentului cu siponimod după alemtuzmab dacă beneficiile tratamentului nu depășesc în mod clar riscurile pentru pacientul în cauză. Terapia cu siponimod se poate începe fără pauză după tratamentul cu interferon beta sau glatiramer acetat, dacă parametrii biologici sunt in limite normale. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau alune, soia sau la oricare dintre excipienți Sindrom imunodeficitar. Antecedente de leucoencefalopatie multifocală progresivă sau meningită criptococică. Neoplazii active. Insuficiență hepatică severă (clasa
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
a tratamentului anterior (adică citopenie). Din cauza caracteristicilor și duratei efectelor imunosupresoare ale alemtuzumab descrise în informațiile privind medicamentul, nu se recomandă inițierea tratamentului cu siponimod după alemtuzumab. În general, administrarea siponimod poate fi începută imediat după întreruperea administrării beta interferonului sau glatiramer acetatului. Oprirea tratamentului Rar a fost raportată exacerbarea severă a bolii, inclusiv recidiva bolii, după întreruperea unui alt modulator al receptorilor S1P. Trebuie avută în vedere posibilitatea exacerbării severe a bolii după oprirea administrării siponimod. Pacienții trebuie monitorizați
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
depistarea semnelor și simptomelor de infecție activă și latentă cu tuberculoză. Mai ales la pacienții adulți, această evaluare trebuie să includă o anamneză detaliată. Trebuie efectuate teste de screening adecvate (de exemplu, test cutanat la tuberculină, test de eliberare de interferon gamma sau radiografie toracică) la toți pacienții (pot fi aplicabile recomandările locale). Pacienții trebuie monitorizați strict pentru depistarea semnelor și simptomelor de tuberculoză în timpul tratamentului cu canakinumab și după oprirea acestuia. Toți pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
test suplimentar după 42 de zile, fie prin examinare post-mortem și de laborator. 2. În vederea asigurării cerințelor de certificare, testul de premișcare se realizează prin TU. V. Supravegherea speciilor susceptibile din grădinile zoologice Supraveghere pasivă 1. Testarea prin gamma interferon - ELISA-IFN sau tuberculinarea intradermică prin TU a speciilor susceptibile din grădinile zoologice în caz de suspiciune a bolii 2. Animalele cu rezultate pozitive la testul de tuberculinare se retestează prin gamma interferon - ELISA-IFN. 3. Animalele cu rezultat pozitiv și la
ORDIN nr. 91 din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273648]
-
grădinile zoologice Supraveghere pasivă 1. Testarea prin gamma interferon - ELISA-IFN sau tuberculinarea intradermică prin TU a speciilor susceptibile din grădinile zoologice în caz de suspiciune a bolii 2. Animalele cu rezultate pozitive la testul de tuberculinare se retestează prin gamma interferon - ELISA-IFN. 3. Animalele cu rezultat pozitiv și la testul prin gamma interferon - ELISA-IFN se izolează și se scot din circuitul vizitatorilor. VI. Supravegherea bacteriologică a speciilor susceptibile din fondul cinegetic Supraveghere pasivă Cu ocazia recoltării de trofee, pentru selecție și
ORDIN nr. 91 din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273648]
-
intradermică prin TU a speciilor susceptibile din grădinile zoologice în caz de suspiciune a bolii 2. Animalele cu rezultate pozitive la testul de tuberculinare se retestează prin gamma interferon - ELISA-IFN. 3. Animalele cu rezultat pozitiv și la testul prin gamma interferon - ELISA-IFN se izolează și se scot din circuitul vizitatorilor. VI. Supravegherea bacteriologică a speciilor susceptibile din fondul cinegetic Supraveghere pasivă Cu ocazia recoltării de trofee, pentru selecție și alte acțiuni care sunt prevăzute în Legea vânătorii și a protecției fondului
ORDIN nr. 91 din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273648]
-
ori mai multe femei decât bărbați. Nu se știe încă ce anume cauzează boala și nu există un tratament pentru vindecare. Există însă terapii care reduc simptomele și evoluția bolii, una dintre terapiile cele mai de succes fiind tratamentul cu interferon ce crește substanțial calitatea vieții pacientului. Este important ca pacienții să beneficieze de tratament cât mai repede din momentul în care sunt diagnosticați.
Ziua Internațională a Sclerozei Multiple by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62181_a_63506]
-
pacienți care nu pot beneficia de tratamentul adecvat stadiului de boală, întrucât costul mediu decontat prin Programul național de scleroză multiplă este mai mic decât costul medicamentului cel mai ieftin utilizat în tratamentul pacienților (de exemplu, costul tratamentului anual cu Interferon beta-1b - cel mai ieftin produs - este de 43.200 RON vs 42.000 RON alocați prin program). În acest timp, boala are o evoluție galopantă, iar handicapul este din ce în ce mai sever. Pe de altă parte, terapiile de ultimă generație, la care
Veste PROASTĂ. La ce ocupă România un loc rușinos by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/63062_a_64387]
-
în Germania, cât și la clinica oncologică din Turcia. Toate aceste date există la DNA și toate înscrisurile medicale există la DNA Constanța. Pe perioada acestui tratament, care este îngrozitor, care are niște efecte mult mai dramatice decât cel de interferon, căci dă stări de depresie și anxietate profunde, este recomandat să trăiască cât mai liniștit cu putință. Îl rog pe Dumnezeu să-i ferească de boala asta pe toți cei care îl anchetează acum și care vor să îl distrugă
Mazăre spune că Nicușor Constantinescu are cancer la prostată by Bratu Iulian () [Corola-journal/Journalistic/31518_a_32843]
-
Calvarul ei a început în urmă cu mai bine de un an, când a observat că o aluniță a început să sângereze. A fost diagnosticat ă cu melanom și supusă unei operații, după care a urmat un tratament agresiv cu Interferon, care nu a ajutat-o, ajungând la metastaze. „Era la pat, acum merge” „A făcut analize genetice, în țară și în Turcia, care au confirmat că singurul tratament recomandat nu e compensat și costă vreo 10.000 de euro pe
CAMPANIA „MEDICUL DE GARDĂ”. Guvernul vrea să le ia bolnavilor tratamentul câștigat în justiție [Corola-blog/BlogPost/93086_a_94378]
-
cu boala, cu frica și slăbiciunile trupești și sufletești. Anumite procedee parapsihologice pe care le experimentează, o determină să se creadă Isus Cristos. De asemenea, autoarea are, pe parcursul crizei și chiar după aceea, viziuni paranormale, apocaliptice, provocate de tratamentul cu interferon la care este supusă. Este incredibil cât de mult poate omul suporta, în lupta lui cu existența și cât se poate adapta unor condiții inimaginabile datorate suferinței. Numai cei puternici pot învinge. Pe tot parcursul jurnalului nu aflăm date despre
FRAU MOVIE, DE VIOLETA DĂNĂILĂ (CEZARINA ADAMESCU) de CEZARINA ADAMESCU în ediţia nr. 1074 din 09 decembrie 2013 [Corola-blog/BlogPost/361645_a_362974]
-
PPD (protein purified derivative) 5 UI/0,1 ml. Tehnica testării la tuberculină și interpretarea rezultatelor se realizează conform prevederilor din anexa 33 la prezentul Ghid metodologic. Pentru detalii se va consulta cu atenție prospectul produsului utilizat. ... 2. Testele de detectare a interferonului gama (IGRAs) - testul Quantiferon TB Gold, Quantiferon TB Gold plus și TB spot prevăzute în anexa 34 la prezentul Ghid metodologic permit în plus excluderea rezultatelor fals pozitive prezente la TCT ca urmare a vaccinării BCG și a infecțiilor cu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Considerate fără importanță la persoanele imunocompetente (izolarea din secrețiile bronșice semnifică de obicei contaminare sau colonizare), pot deveni patogene în prezența anumitor factori de risc: defecte imune înnăscute sau câștigate care afectează răspunsul celular Th1 și activitatea macrofagelor, deficitele de interferon gamma, scăderea limfocitelor CD4 secundară în special infecției HIV, utilizarea blocanților de TNF-alpha. Creșterea numărului de îmbolnăviri cu NTM poate fi asociată, cel puțin în parte, cu utilizarea medicației imunosupresoare, infecția HIV/SIDA, prezența unor boli cronice pulmonare (BPOC, bronșiectazii, fibroza
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
de peptide care reprezintă secvențele de aminoacizi ale ESAT-6 și CFP-10 și parțial TB7.7; **Nil: control negativ (de exemplu, zero), ***PHA: mitogen, control pozitiv (fitohemaglutinină A) De actualitate este testul QuantiFERON -TB Gold Plus care are ca principiu cuantificarea eliberării interferonului gama din limfocitele Thelper CD4+ și Tcitotoxice CD8+ după stimularea cu antigene specifice M.tuberculosis ESAT-6 și CFP-10 (AgTB1 și AgTB2): ● AgTB1 este destinat să inducă un răspuns imun de către limfocitele Thelper CD4+, ● AgTB2 țintește inducerera unui răspuns imun de
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]