572 matches
-
Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul în care răspunsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată (DIOSMINUM) - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică în funcție de fiecare caz în parte. 2. Pacienți cu Insuficiență Venoasă Cronică în stadiul CEAP C1 Descrierea stadiului conform clasificării CEAP revizuite: sunt pacienți cu telangiectazii (venule intradermice confluate și dilatate cu diametrul mai mic de 1 mm) sau vene reticulare (vene subdermice dilatate, cu diametrul între 1 și 3 mm, tortuoase). Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: combinație diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică în funcție de fiecare caz în parte. 2. Pacienți cu Insuficiență Venoasa Cronică în stadiul CEAP C1 Descrierea stadiului conform clasificării CEAP revizuite: - pacienți cu telangiectazii (venule intradermice confluate și dilatate cu diametrul mai mic de 1 mm) sau vene reticulare (vene subdermice dilatate, cu diametrul între 1 și 3 mm, tortuoase). Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
a fost eliminată; ... c) efectivul nu este repopulat înainte ca bovinele cu vârsta de peste 6 săptămâni, rămase în efectiv, să fie supuse unuia sau mai multor teste oficiale pentru tuberculoză. ... Articolul 18 În baza unui plan pentru eradicarea tuberculozei, testul intradermic de tuberculinare supravegheat oficial este efectuat la toate bovinele cu vârsta de peste 6 săptămâni, cel puțin la fiecare 6 luni, în efectivele de tip T1 și T2, până în momentul în care devin efective de tip T3. Articolul 19 (1) Orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141124_a_142453]
-
în efectivele de tip T1 și T2, până în momentul în care devin efective de tip T3. Articolul 19 (1) Orice animal dintr-un efectiv de tip T1 și destinat unui efectiv de tip T2: ... a) a fost supus unui test intradermic de tuberculinare, efectuat într-o perioadă de 30 de zile înaintea mișcării și este însoțit de un certificat în acest scop, emis de medicul veterinar oficial; ... b) este izolat imediat dupa sosire pentru cel putin 60 de zile și este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141124_a_142453]
-
o perioadă de 30 de zile înaintea mișcării și este însoțit de un certificat în acest scop, emis de medicul veterinar oficial; ... b) este izolat imediat dupa sosire pentru cel putin 60 de zile și este supus unui nou test intradermic de tuberculinare oficial, înainte de admiterea în efectiv. ... (2) Orice animal dintr-un efectiv de tip T2 și destinat pentru alt efectiv de tip T2: ... a) este supus unui test intradermic de tuberculinare într-o perioadă de 30 de zile înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141124_a_142453]
-
putin 60 de zile și este supus unui nou test intradermic de tuberculinare oficial, înainte de admiterea în efectiv. ... (2) Orice animal dintr-un efectiv de tip T2 și destinat pentru alt efectiv de tip T2: ... a) este supus unui test intradermic de tuberculinare într-o perioadă de 30 de zile înainte de mișcare și este însoțit de un certificat în acest scop, emis de medicul veterinar oficial; ... b) în timpul transferului, nu intră în contact cu bovine din efective cu un status de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141124_a_142453]
-
articolul 6 alineatul (2), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: "a) să provină dintr-un efectiv de bovine oficial indemn de tuberculoză și, în cazul animalelor mai mari de 6 săptămâni, să prezinte rezultate negative la testul intradermic de tuberculinare efectuat în conformitate cu dispozițiile pct. 2.2 din anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară, fie în decursul celor 30 de zile care au precedat părăsirea efectivului de origine, fie într-un loc sau în anumite condiții care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
sanitară veterinară, fie în decursul celor 30 de zile care au precedat părăsirea efectivului de origine, fie într-un loc sau în anumite condiții care se stabilesc de Comisia Europeană în cadrul Comitetului Permanent privind Lanțul Alimentar și Sănătate Animală. Testul intradermic de tuberculinare nu este necesar în cazul în care animalele provin dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau dintr-o parte a teritoriului acestuia declarat oficial indemn de tuberculoză ori dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
cu prevederile secțiunii C1 a cap. 2.4.3 din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale terestre, ediția a VI-a, 2008, al OIE. 3.1.3. Procedură de testare 3.1.3.1. Se va injecta intradermic un volum de 0,1 ml de alergen de bruceloză în pliul caudal, pielea crupei sau în partea laterală a gâtului. 3.1.3.2. Testul va fi citit după 48-72 de ore. 3.1.3.3. Grosimea pielii la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și se notează literalmente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul în care răspunsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
false reacții pozitive, precum fenolul. Preparatul steril final, lipsit de micobacterii, este distribuit în condiții aseptice în recipiente de sticlă securizate, care sunt închise pentru evitarea contaminării. Preparatul poate fi liofilizat. 2.1.3 Identificarea produsului Se procedează la injectarea intradermică a mai multor doze calibrate, în diferite locuri, pe cobai albinoși sensibilizați corect, în greutate de nu mai mult de 250 grame fiecare. După o perioadă de 24 până la 28 de ore, apar reacții sub formă de edeme cu eritem
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
concentrația acestuia nu trebuie să fie mai mare de 5 g/l. 2.1.4.3. Efect sensibilizant: se utilizează un grup de 3 cobai, care nu au fost tratați cu un material interferent testului. Fiecărui cobai i se injectează intradermic o doză din preparatul de examinat echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml, de trei ori la rând, la un interval de cinci zile. După cincisprezece până la douăzeci și una de zile după prima injectare, se injectează intradermic aceeași doză (500
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
i se injectează intradermic o doză din preparatul de examinat echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml, de trei ori la rând, la un interval de cinci zile. După cincisprezece până la douăzeci și una de zile după prima injectare, se injectează intradermic aceeași doză (500 UI), acelorași animale și unui grup de control compus din trei cobai, având aceeași greutate și care nu au fost injectați în prealabil cu tuberculină. După 24 până la 48 de ore de la ultimele injectări, reacțiile celor două
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
sterilitate prescris în monografia privind vaccinurile de uz veterinar, a patra ediție (2002), a Farmacopeii europene. 2.1.5. Activitate Se determină activitatea derivatului proteic purificat al tuberculinei (bovină și aviară), comparându-se reacțiile produse la cobaii sensibilizați prin injectarea intradermică a unor diluții ale preparatului de examinat cu cele produse de concentrațiile cunoscute ale unui preparat de referință al derivatului proteic purificat al tuberculinei (bovină și aviară, după caz), măsurat în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează cel
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
de referință și la fel din preparatul care se examinează. Dozele se aleg astfel încât leziunile produse să aibă un diametru de 8 până la 25 mm. Diluțiile se repartizează aleatoriu pe puncte prin utilizarea unui pătrat latin. Fiecare doză se injectează intradermic, într-un volum constant de 0,1 sau 0,2 ml. După o perioadă de 24 până la 48 de ore, se măsoară diametrele leziunilor și se calculează rezultatul testului, prin utilizarea metodelor statistice uzuale și pe baza ipotezei că diametrele
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
în unități internaționale pe mililitru, - denumirea și cantitatea substanțelor adăugate, - pentru preparatele liofilizate: - denumirea și volumul lichidului de reconstituire de adăugat, - că produsul trebuie utilizat imediat după reconstituire. 2.2. Procedurile de efectuare a testelor 2.2.1. Testele tuberculinărilor intradermice recunoscute oficial sunt următoarele: - testul intradermic simplu: acest test necesită o singură injectare de tuberculină bovină, - testul intradermic comparativ: acest test necesită administrarea simultană a unei injectări de tuberculină bovină și a unei injectări de tuberculină aviară. 2.2.2
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
și cantitatea substanțelor adăugate, - pentru preparatele liofilizate: - denumirea și volumul lichidului de reconstituire de adăugat, - că produsul trebuie utilizat imediat după reconstituire. 2.2. Procedurile de efectuare a testelor 2.2.1. Testele tuberculinărilor intradermice recunoscute oficial sunt următoarele: - testul intradermic simplu: acest test necesită o singură injectare de tuberculină bovină, - testul intradermic comparativ: acest test necesită administrarea simultană a unei injectări de tuberculină bovină și a unei injectări de tuberculină aviară. 2.2.2. Doza de tuberculină injectată trebuie să
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
reconstituire de adăugat, - că produsul trebuie utilizat imediat după reconstituire. 2.2. Procedurile de efectuare a testelor 2.2.1. Testele tuberculinărilor intradermice recunoscute oficial sunt următoarele: - testul intradermic simplu: acest test necesită o singură injectare de tuberculină bovină, - testul intradermic comparativ: acest test necesită administrarea simultană a unei injectări de tuberculină bovină și a unei injectări de tuberculină aviară. 2.2.2. Doza de tuberculină injectată trebuie să fie: - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină bovină
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
În fiecare zonă a pielii marcate, se măsoară cu ajutorul unui compas cuta de piele prinsă între degetul mare și degetul arătător și se notează rezultatul. Apoi se injectează doza de tuberculină printr-o metodă care să garanteze că este efectuată intradermic. În acest scop, se poate utiliza un ac scurt și steril, cu marginea oblică orientată către exterior, de la o seringă gradată, conținând tuberculină, care va fi introdus în straturile cele mai profunde ale pielii. Se verifică dacă injectarea a fost
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
Reacție pozitivă: reacția este calificată drept pozitivă, dacă se observă semnele clinice menționate la litera (a) sau o creștere de 4 mm sau mai mult a grosimii cutei de piele în punctul de injectare. 2.2.5.3. Interpretarea tuberniculărilor intradermice oficiale se face după cum urmează: 2.2.5.3.1. Test intradermic simplu: (a) pozitiv: reacție pozitivă a bovinei, precum cea descrisă la litera (c) de la punctul 2.2.5.2; (b) suspect: reacție suspectă, precum cea descrisă la litera
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
menționate la litera (a) sau o creștere de 4 mm sau mai mult a grosimii cutei de piele în punctul de injectare. 2.2.5.3. Interpretarea tuberniculărilor intradermice oficiale se face după cum urmează: 2.2.5.3.1. Test intradermic simplu: (a) pozitiv: reacție pozitivă a bovinei, precum cea descrisă la litera (c) de la punctul 2.2.5.2; (b) suspect: reacție suspectă, precum cea descrisă la litera (b) de la punctul 2.2.5.2; (c) negativ: reacție negativă a
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
5.2; (b) suspect: reacție suspectă, precum cea descrisă la litera (b) de la punctul 2.2.5.2; (c) negativ: reacție negativă a bovinei, precum cea descrisă la litera (a) de la punctul 2.2.5.2. Animalele la care testul intradermic simplu indică rezultate suspecte sunt supuse unei alte tuberniculări, după o perioadă de cel puțin patruzeci și două de zile. Animalele la care al doilea test nu indică rezultate negative sunt considerate pozitive. Animalele la care testul intradermic simplu indică
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
care testul intradermic simplu indică rezultate suspecte sunt supuse unei alte tuberniculări, după o perioadă de cel puțin patruzeci și două de zile. Animalele la care al doilea test nu indică rezultate negative sunt considerate pozitive. Animalele la care testul intradermic simplu indică rezultate pozitive vor putea fi supuse unui test intradermic comparativ dacă se suspectează existența unei reacții pozitive false sau a unei reacții de interferență. 2.2.5.3.2. Dacă testul intradermic comparativ pentru determinarea și menținerea statutului
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]