779 matches
-
domeniile de interes pentru Ministerul Sănătății și alte organe ale administrației publice; ... d) colaborează, la nivel național, la programele de cooperare științifică internațională ale institutelor de cercetare medicală și ale colectivelor de cercetare din instituțiile de învățământ superior cu profil medico-farmaceutic uman și ale centrelor de cercetare cu profil biomedical și interdisciplinar; ... e) participă la elaborarea programelor științifice medicale ale Ministerului Sănătății, ale Ministerului Integrării Europene, ale Ministerului Educației și Cercetării, ale Academiei Române și ale altor ministere și instituții interesate; ... f
LEGE nr. 264 din 16 iunie 2004 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Academiei de Ştiinţe Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159192_a_160521]
-
condițiile legii, distincții și premii pentru contribuții deosebite în activitatea științifică; ... h) organizează, în nume propriu sau în colaborare cu societăți științifice medicale din țară și din străinătate, manifestări științifice, congrese, seminarii, ateliere de lucru și simpozioane pe problemele cercetării medico-farmaceutice și/sau asistenței medicale; ... i) abrogată; ... ------------ Lit. i) a alin. (1) al art. 6 a fost abrogată de art. II din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 89 din 19 octombrie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 801 din 11 noiembrie 2011
LEGE nr. 264 din 16 iunie 2004 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Academiei de Ştiinţe Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159192_a_160521]
-
parțial sau total. ... (3) Taxa de acreditare se suporta de spital. Nivelul taxei se aprobă prin ordin al ministrului sănătății , la propunerea Comisiei Naționale de Acreditare a Spitalelor. ... Articolul 3 (1) În spitale se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și de cercetare științifică medicală. ... (2) Criteriile pentru desfășurarea activităților de cercetare științifică medicală se propun de către Academia de Stiinte Medicale și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, cu avizul Ministerului Educației, Cercetării și Tineretului
LEGE nr. 270 din 18 iunie 2003 (*actualizată*) spitalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155569_a_156898]
-
se confirmă după autorizarea de punere pe piață, în timpul utilizării în terapeutică; în acest scop, Agenția Națională a Medicamentului: ... a) primește din Sistemul Național de Farmacovigilența, de la producătorii români și străini de medicamente, institute de cercetare științifică, de învățământ superior medico-farmaceutic, personal sanitar, personal farmaceutic, unități farmaceutice, persoane particulare, informații privind reacții adverse, intoxicații, interacțiuni, deficiențe de calitate, dezvoltarea rezistenței, lipsa eficacității, semnalate în legătură cu unele produse medicamentoase și alte produse de uz uman autorizate în România, precum și informații în legătură cu produse contrafăcute
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
c) stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diploma de farmacist, eliberată de către o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditată din România; ... b) certificatul de farmacist specialist eliberat de Ministerul Sănătății; ... c) certificatul de farmacist primar eliberat de Ministerul Sănătății; ... d) diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de către statele membre ale Uniunii
LEGE nr. 305 din 28 iunie 2004 privind exercitarea profesiei de farmacist, precum şi organizarea şi funcţionarea Colegiului Farmaciştilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159037_a_160366]
-
membru gazdă se înțelege un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de către o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de medic specialist, eliberat de Ministerul Sănătății; ... c) certificatul de medic primar, eliberat de Ministerul Sănătății; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, eliberate conform normelor Uniunii Europene de către statele membre ale Uniunii
LEGE nr. 306 din 28 iunie 2004 (*actualizată*) privind exercitarea profesiei de medic, precum şi organizarea şi funcţionarea Colegiului Medicilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159053_a_160382]
-
1) În învățământul postliceal sanitar se pot înscrie absolvenții de liceu cu certificat de absolvire sau diplomă de bacalaureat. ... (2) Asistenții medicali și moașele, absolvenți ai școlilor sanitare postliceale cu diplomă de bacalaureat, pot accede în colegii universitare cu profil medico-farmaceutic uman și facultăți de asistenți medicali, respectiv în facultăți de moașe, în condițiile legii, cu posibilitatea echivalării studiilor efectuate în învățământul medical preuniversitar, în condițiile stabilite de senatele universitare, conform reglementărilor în vigoare privind autonomia universitară. Articolul 21 Absolvenții de
LEGE nr. 307 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind exercitarea profesiei de asistent medical şi a profesiei de moasa, precum şi organizarea şi functionarea Ordinului Asistentilor Medicali şi Moaselor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159070_a_160399]
-
superior medical cu o durată de 4 ani, care promovează examenul de licență, primesc diplomă de licență și pot urma studii postuniversitare. Articolul 22 Specializările și cifrele anuale de școlarizare pentru școlile postliceale sanitare de stat, colegiile universitare cu profil medico-farmaceutic uman, pentru facultățile de asistenți medicali licențiați și pentru facultățile de moașe se stabilesc de către Ministerul Sănătății și Ministerul Educației și Cercetării, pe baza propunerilor unităților de învățământ preuniversitar de profil și ale senatelor universitare ale instituțiilor de învățământ superior
LEGE nr. 307 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind exercitarea profesiei de asistent medical şi a profesiei de moasa, precum şi organizarea şi functionarea Ordinului Asistentilor Medicali şi Moaselor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159070_a_160399]
-
licențiați și pentru facultățile de moașe se stabilesc de către Ministerul Sănătății și Ministerul Educației și Cercetării, pe baza propunerilor unităților de învățământ preuniversitar de profil și ale senatelor universitare ale instituțiilor de învățământ superior. Articolul 23 Colegiile universitare cu profil medico-farmaceutic uman, facultățile de asistenți medicali generaliști și facultățile de moașe funcționează în componență actualelor universități de medicină și farmacie acreditate și în structura instituțiilor de învățământ superior, acreditate conform legii. Articolul 24 Pregătirea practică a cursanților din școlile postliceale de
LEGE nr. 307 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind exercitarea profesiei de asistent medical şi a profesiei de moasa, precum şi organizarea şi functionarea Ordinului Asistentilor Medicali şi Moaselor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159070_a_160399]
-
fost modificat de pct. 9 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 23 Farmaciile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului medico-farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Farmacopeea Română în vigoare; - Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 24 Farmaciile trebuie să de��ina următoarele documente: a) documente care să
CONDIŢII din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) de organizare şi functionare a unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158745_a_160074]
-
în procesele de dezvoltare și metabolice de interes - Identificarea, dezvoltarea și valorificarea în condiții superioare a resurselor biologice datorate diversității genetice a plantelor și animalelor - Folosirea tehnicilor de ADN recombinant, în vederea obținerii de noi bioproduse cu relevanță pentru industria agroalimentara, medico-farmaceutică etc. - Identificarea și valorificarea resurselor biologice regenerabile și a deșeurilor prin biotehnologii specifice - Tehnologii, sisteme, instrumente și echipamente bazate pe procese și resurse biologice - Obținerea de principii active naturale și diversificarea pe această bază a produselor destinate industriilor chimico-farmaceutica, cosmetica
PLAN NAŢIONAL din 7 iunie 2001 pentru cercetare-dezvoltare şi inovare pe perioada 1999-2005, reactualizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158742_a_160071]
-
Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre reacțiile adverse, precum și despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. Articolul 75 Agenția Națională a Medicamentului rezolva aceste sesizări în conformitate cu reglementările în vigoare. Articolul 76 Unitățile medico-farmaceutice își desfășoară activitatea cu respectarea prevederilor cuprinse în normele: Regulile de bună practică de fabricație, Regulile de bună practică în studiul clinic, Regulile de bună practică de laborator, Regulile de bună practică farmaceutică, Regulile de bună practică de distribuție, elaborate
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158734_a_160063]
-
parțial sau total. ... (3) Taxa de acreditare se suporta de spital. Nivelul taxei se aprobă prin ordin al ministrului sănătății , la propunerea Comisiei Naționale de Acreditare a Spitalelor. ... Articolul 3 (1) În spitale se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și de cercetare științifică medicală. ... (2) Criteriile pentru desfășurarea activităților de cercetare științifică medicală se propun de către Academia de Stiinte Medicale și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, cu avizul Ministerului Educației, Cercetării și Tineretului
LEGE nr. 270 din 18 iunie 2003 (*actualizata*) spitalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158149_a_159478]
-
și Familiei și al Ministerului Finanțelor Publice. ... (4) Nevăzătorii cu handicap grav care sunt încadrați în muncă beneficiază de un spor de până la 15% din salariul de bază." ... 6. Articolul 16 va avea următorul cuprins: "Art. 16. - (1) Personalul didactic medico-farmaceutic desfășoară activitate integrată în unitățile sanitare în care funcționează catedra sau disciplina didactică. (2) Personalul didactic de la catedrele sau disciplinele care funcționează în alte unități decât cele sanitare este integrat în unitățile sanitare stabilite de Ministerul Sănătății. ... (3) Cadrele didactice
LEGE nr. 125 din 12 mai 2005 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 115/2004 privind salarizarea şi alte drepturi ale personalului contractual din unităţile sanitare publice din sectorul sanitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167480_a_168809]
-
poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... Articolul 167 (1) În spital se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
membru gazdă se înțelege un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de medic specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
medical Articolul 642 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijență, imprudenta sau cunoștințe medicale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
sponsorizarea pentru produse din tutun a evenimentelor și activităților destinate tinerilor cu vârsta sub 18 ani. ... (5) Se interzice sponsorizarea pentru produse din tutun a oricăror evenimente sau activități care se desfășoară în unitățile medicale ori în unitățile de învățământ medico-farmaceutic." ... 7. După articolul 4 se introduce un nou articol, articolul 4^1, cu următorul cuprins: "Art. 4^1. - Pentru publicitatea produselor din tutun prin intermediul serviciilor de radiodifuziune și pentru sponsorizarea programelor de radiodifuziune se aplică prevederile art. 30, respectiv art.
ORDONANŢĂ nr. 6 din 30 ianuarie 2008 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 457/2004 privind publicitatea şi sponsorizarea pentru produsele din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194781_a_196110]
-
poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... Articolul 167 (1) În spital se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
membru gazdă se înțelege un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de medic specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
medical Articolul 642 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijență, imprudenta sau cunoștințe medicale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală Dispoziții generale Articolul 1 (1) Pregătirea în specialitate a medicilor, medicilor dentiști și farmaciștilor rezidenți se structurează pe programe de rezidențiat, conform programelor de învățământ elaborate de instituțiile de învățământ superior cu profil medico-farmaceutic acreditate, cu avizele Ministerului Educației, Cercetării și Tineretului și Ministerului Sănătății Publice. ... (2) Prin program de rezidențiat se înțelege pregătirea rezidenților în unul dintre domeniile de specialitate prevăzute de Nomenclatorul specialităților medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
3) Pentru fiecare specialitate, programul de rezidențiat se desfășoară după un curriculum de pregătire și un barem de manopere, proceduri, tehnici diagnostice și terapeutice, obligatorii și unice pe țară. ... (4) Curriculele sunt propuse de instituțiile de învățământ superior cu profil medico-farmaceutic uman acreditate (București, Cluj-Napoca, Târgu Mureș, Iași, Timișoara, Craiova, Arad, Oradea, Sibiu, Brașov, Constanța), prin Centrul Național de Perfecționare în Domeniul Sanitar București, avizate de Colegiul Medicilor din România, Colegiul Medicilor Dentiști din România, Colegiul Farmaciștilor din România și de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]