2,428 matches
-
4/CE (JO L 49, 28.02.1996, p. 12). ** JO L 49, 28.02.1996, p. 17." 1) La art. 2, lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) "reziduuri de pesticide": urmele de pesticide precum și urmele produselor de metabolizare, degradare sau de reacție ale acestora, care sunt prezente pe sau în produsele prevăzute în art. 1;" 4. Art. 3 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 3 (1). Produsele aparținând grupelor sau, dacă e cazul, părților din produse prevăzute la
jrc3339as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88497_a_89284]
-
chirurgia digestivă (stomac, duoden, pancreas, intestin subțire, colon, rect) Complicații postoperatorii, incluzând fistule, infecția plăgii, eviscerația ● Ocluzia intestinală ● Anestezia pentru endoscopia digestivă ● Anestezia pentru chirurgia laparoscopică ● Anestezie pentru explorări în afara blocului operator ● Anestezie pentru radiologie intervențională Anestezia în chirurgia hepato-biliară ● Metabolizarea hepatică a drogurilor și substanțelor anestezice ● Anestezia la bolnavi cu suferință hepatică ● Anestezia pentru chirurgia căilor biliare ● Anestezia în chirurgia hepatică ● Transplantul hepatic ● Probleme de anestezie în transplanturi de organe (rinichi, ficat, cord) Anestezia în ortopedie (coloană, membrul superior, membrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
de analiză al substanței medicamentoase de interes și/sau a metaboliților săi din medii biologice. Tematică (40 ore): 1. Conceptele de disponibilitate, biodisponibilitate și biofarmacie. 2. Dizolvarea și difuziunea - procese de bază în asigurarea biodisponibilității. 3. Procesele de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a substanțelor medicamentoase și metaboliților lor. 4. Modele farmacocinetice. 5. Elemente de calcul folosite în biofarmacie. 6. Modele farmacocinetice și distincții cinetice între pătrunderea pe cale orală, parenterală sau în cazul cedării modificate. 7. Preformularea. Activități practice și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
ale metabolismului neurotransmițătorilor - hiperfenilalaninemia malignă, hiperglicinemia nonketotică, tulburări ale metabolismului GABA - tulburări ale ciclului ureei - hiperamoniemia - tulburări ale metabolismului vitaminelor - biotina (deficiența de multicarboxilază), vit. B12, folat - boli mitocondriale - s. Kearns, b. MELAS, MERRF, b. Leigh, b. Alpers - deficite ale metabolizării colesterolului intracelular - b. Wolman - tulburări ale metabolismului cuprului - b. Wilson, b. Menkes - tulburări ale metabolismului purinelor - s. Lesch-Nyhan - porfirii - tulburări ale metabolismului acizilor biliari - xantomatoza cerebrotendinoasă 13.2. Boli heredodegenerative - leucodistrofii (cu defecte enzimatice nedescoperite încă) - leucodistrofia sudanofilică (b. Pelizaeus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
mai ales în ficat i în peretele intestinal . Printre metaboli i se num r acidul fenilciclohexilglicolic , care este inactiv din punct de vedere farmacologic , i N- dezetiloxibutinin , care este activ din punct de vedere farmacologic . Administrarea transdermal de oxibutinin unteaz metabolizarea de prim pasaj gastro- intestinal i hepatic , reducând formarea metabolitului N- dezetil . Excre ie Oxibutinina este metabolizat în principal în ficat , a a cum s- a men ionat mai sus , măi pu în de 0, 1 % din doză administrat fiind
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Pemetrexed se elimină în principal prin urină , 70 % - 90 % din doza administrată regăsindu- se fără modificări în urină în primele 24 ore după administrare . Clearance- ul sistemic total al pemetrexed este 91, 8 ml/ min iar timpul de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 ) sau să inducă activitatea a 2 din aceste izoenzime ( 1A2 și 3A4 ) , la concentrațiile plasmatice obținute prin perfuzia intravenoasă a 52 mg/ m și zi . Drept rezultat , nu este de așteptat o afectare a metabolizării substanțelor active care sunt cunoscute drept substraturi ale acestor enzime . Clofarabina se excretă în principal prin rinichi , iar ficatul este un potențial organ- țintă pentru efectul toxic . Prin urmare , trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
9, 3 % ) și vildagliptin se distribuie în mod egal între plasmă și eritrocite . În urma administrării intravenoase , la starea de echilibru , volumul mediu de distribuție al vildagliptin ( V ss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează o distribuție extravasculară . Biotransformare La om , metabolizarea este principala cale de eliminare pentru vildagliptin , reprezentând 69 % din doză . Principalul metabolit ( LAY 151 ) este farmacologic inactiv și este produsul de hidroliză al porțiunii ciano , reprezentând 57 % din doză , urmat de produsul de hidroliză al amidei ( 4 % din doză
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
o doză mică de ritonavir asupra biodisponibilității orale și asupra concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor care sunt substraturi duble ale CYP 3A și Pgp . Efectul net variază în funcție de afinitatea relativă pentru CYP3A și Pgp a medicamentelor administrate concomitent și de gradul metabolizării intestinale de prim - pasaj/ efluxului . Administrarea concomitentă de APTIVUS cu medicamente care induc CYP 3A și/ sau Pgp poate scădea concentrațiile de tipranavir și poate reduce efectul terapeutic al acestuia ( vezi mai jos lista și detaliile medicamentelor considerate ) . Administrarea concomitentă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
concomitent cu o doză mică de ritonavir , să determine creșterea concentrațiilor de itraconazol sau ketoconazol . Itraconazolul sau ketoconazolul trebuie utilizate cu precauție ( nu se recomandă doze > 200 mg pe zi ) . Voriconazol : Inhibitorii de HMG CoA reductază : Simvastatină și lovastatină : Metabolizarea inhibitorilor de HMG CoA reductază este dependentă în mare măsură de CYP3A , astfel că utilizarea de APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu simvastatină sau lovastatină este contraindicată din cauza unui risc crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză ( vezi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
reacții adverse asociate terapiei cu rifabutină . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale tipranavirului pot fi reduse în cazul utilizării preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu APTIVUS . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , încetați administrarea de sunătoare , verificați viremia și , dacă este posibil , concentrațiile de tipranavir . Concentrațiile de tipranavir pot crește la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
totală a medicamentului în acest interval de concentrații . Clearance- ul oral al tipranavirului a scăzut după adăugarea de ritonavir , ceea ce poate reprezenta o diminuare a clearance- ului medicamentului de prim pasaj la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 5000 l . Ribavirina nu se leagă de proteinele plasmatice . Ribavirina prezintă o variabilitate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
5000 l . Ribavirina nu se leagă de proteinele plasmatice . Ribavirina prezintă o variabilitate farmacocinetică mare inter - și intraindividuală după administrarea unor doze orale unice ( variabilitatea intraindividuală fiind de aproximativ 30 % , atât în ceea ce privește ASC , cât și Cmax ) , ceea ce se poate datora metabolizării extensive la primul pasaj și transferului în interiorul și în afara compartimentului intravascular . Transportul ribavirinei în compartimentele non- plasmatice a fost studiat mai ales la nivelul hematiilor și a fost identificat ca fiind realizat în principal prin intermediul unui transportor nucleozidic de echilibrare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în principal prin intermediul unui transportor nucleozidic de echilibrare de tip es . Acest tip de transportor este prezent practic pe aproape toate tipurile de celule și poate fi responsabil de volumul mare de distribuție al ribavirinei . Ribavirina prezintă două căi de metabolizare : 1 ) o cale de fosforilare reversibilă ; 2 ) o cale de degradare , implicând deribozilarea și hidroliza amidică , cu formarea unui metabolit de tip triazol carboxiacid . Ribavirina , cât și metaboliții săi triazol carboxamid și triazol acid carboxilic , sunt excretați , de asemenea , renal
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pacienții cu predispoziție trebuie monitorizat cu atenție potențialul de a dezvolta gută . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 5000 l . Ribavirina nu se leagă de proteinele plasmatice . Ribavirina prezintă o variabilitate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
5000 l . Ribavirina nu se leagă de proteinele plasmatice . Ribavirina prezintă o variabilitate farmacocinetică mare inter - și intraindividuală după administrarea unor doze orale unice ( variabilitatea intraindividuală fiind de aproximativ 30 % , atât în ceea ce privește ASC , cât și Cmax ) , ceea ce se poate datora metabolizării extensive la primul pasaj și transferului în interiorul și în afara compartimentului intravascular . 40 echilibrare de tip es . Acest tip de transportor este prezent practic pe aproape toate tipurile de celule și poate fi responsabil de volumul mare de distribuție al ribavirinei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
transferului în interiorul și în afara compartimentului intravascular . 40 echilibrare de tip es . Acest tip de transportor este prezent practic pe aproape toate tipurile de celule și poate fi responsabil de volumul mare de distribuție al ribavirinei . Ribavirina prezintă două căi de metabolizare : 1 ) o cale de fosforilare reversibilă ; 2 ) o cale de degradare , implicând deribozilarea și hidroliza amidică , cu formarea unui metabolit de tip triazol carboxiacid . Ribavirina , cât și metaboliții săi triazol carboxamid și triazol acid carboxilic , sunt excretați , de asemenea , renal
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
clinică prelungită . Trebuie manifestată precauție la reluarea administrării de Elaprase pacienților care au prezentat reacții anafilactice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuate studii oficiale privind interacțiunea Elaprase cu alte medicamente . Din cauza metabolizării sale în lizozomii celulari , nu se așteaptă ca idursulfase să producă reacții încrucișate cu citocromul P450 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă utilizarea de lafemei aflate în perioada fertilă . Nu s- au efectuat studii privind funcției de reproducere
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Volumul aparent de distribuție este aproximativ 1, 7 l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau excreția FORSTEO dar se consideră că metabolizarea periferică a hormonului paratiroidian are loc predominant în ficat și în rinichi . Vârstnici Nu au fost evidențiate diferențe ale parametrilor farmacocinetici ai FORSTEO determinate de vârstă ( între 31 și 85 ani ) . Nu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]