2,108 matches
-
naturală. Articolul 11 Prevederile art. 8 nu se aplică apelor minerale naturale sau apelor de izvor utilizate pentru fabricarea băuturilor răcoritoare. Articolul 12 (1) Numărul total de colonii revitalizabile dintr-o apă minerală naturală la sursă trebuie să corespundă populației microbiene normale din apă și să facă dovada existenței unei protecții eficiente a sursei împotriva tuturor tipurilor de contaminare. Numărul total de colonii va fi determinat conform prevederilor pct. 3.3 al cap. II din anexa nr. 1. ... (2) După îmbuteliere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170934_a_172263]
-
de înregistrare a parametrilor care condiționează salubritatea prelucrării și păstrării materiilor prime, semifabricatelor și produselor finite: sterilizare, pasteurizare, refrigerare, congelare etc.; ... h) neasigurarea depozitarii și păstrării alimentelor în condiții care să prevină modificările proprietăților nutritive, organoleptice și fizico-chimice, precum și contaminarea microbiană; ... i) ambalarea, transportul, depozitarea și desfacerea către populație a sării iodate în condiții necorespunzătoare, de natură să diminueze concentrația de iod în sare, precum și desfacerea către populație a sării iodate fără dată fabricației pe ambalaj sau cu termen de valabilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125227_a_126556]
-
trebuie să fie proiectat și fabricat astfel încât să se reducă cât mai mult posibil riscurile datorate pătrunderii neprevăzute a substanțelor în dispozitiv, ținându-se seama de natura mediului înconjurător în care este proiectat să fie folosit. 8. Infecția și contaminarea microbiană: 8.1. Dispozitivele și procesul de fabricare trebuie să fie astfel concepute încât să se elimine sau să se reducă cât mai mult posibil riscul de infecție al pacientului, utilizatorului și terțelor persoane. Proiectarea dispozitivului medical trebuie să permită mânuirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
fabricate în condiții de mediu controlat. 8.6. Sistemele de ambalare pentru dispozitivele nesterile trebuie să ferească produsul de deteriorări, păstrându-se nivelul de curățenie prevăzut; la dispozitivele ce urmează să fie sterilizate anterior folosirii trebuie redus riscul de contaminare microbiană; sistemul de ambalare trebuie să fie adecvat, ținându-se seama de metoda de sterilizare indicată de producător. 8.7. Ambalarea și/sau etichetarea dispozitivelor trebuie să permită distincția între produsele identice sau similare puse în circulație în stare sterilă față de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
a mesei, de igienă personală, de primire a vizitelor și păstrarea legăturii acestora cu familia; ... j) efectuarea anchetelor epidemiologice pentru cazurile de lepră internate în spital; ... k) verificarea modului de pregătire și împachetare a materialelor pentru sterilizare; ... l) eliminarea încărcăturii microbiene, încărcăturii organice și a biofilmului de pe dispozitivele medicale; ... m) sterilizarea propriu-zisă; n) efectuarea sterilizării, respectând normele tehnice de sterilizare și instrucțiunile de sterilizare, a fiecărui aparat; ... o) banderolarea și etichetarea truselor și pachetelor cu materiale sterilizate; ... p) ținerea evidenței activității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255119_a_256448]
-
cercetare-dezvoltare științifică. Capitolul II Obiectul de activitate Articolul 3 (1) Obiectul de activitate al I.N.C.D.M.I. "Cantacuzino" cuprinde: ... 1. Activități de cercetare științifică și dezvoltare tehnologică în domeniile infecții bacteriene, virale și parazitare, biologiei celulare și moleculare, imunologiei, biotehnologiei și geneticii microbiene : a) dezvoltarea studiilor teoretice în microbiologie și imunologie, inclusiv în domeniul biologiei moleculare, biologiei celulare, biotehnologiei și geneticii; ... b) studiul etiologiei și patogeniei bolilor infecțioase, parazitare și imunitare, al mijloacelor specifice de diagnosticare, prevenire și combatere a acestora; ... c) studiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141973_a_143302]
-
reacție vizibilă este considerată pozitivă dacă nu există uscăciune în exces pe margine. Standardele de lucru pozitive și negative trebuie incluse în fiecare serie de teste. 2.6. Testul de aglutinare a serului 2.6.1. Antigenul reprezintă o suspensie microbiană în fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
la pct. 2.5.1.1. nu exclude eventualitatea unui contact între produsul de protecție a plantelor și sol în condițiile de utilizare propuse, Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor evaluează impactul acestei utilizări asupra activității microbiene, în special asupra procesului de mineralizare a azotului și a carbonului în sol, după aplicarea produsului cu respectarea condițiilor de utilizare propuse Această evaluare se sprijină pe următoarele elemente de informatie: i) informațiile specifice despre substanță activă, prevăzute în cerințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172459_a_173788]
-
după 100 de zile, cu excepția situației în care o evaluare adecvată a riscului stabilește în mod concret că, în condiții de câmp, utilizarea produsului de protecție a plantelor conform condițiilor de utilizare propuse nu are un impact inacceptabil asupra activității microbiene, luând în considerare capacitatea de înmulțire a microorganismelor. 2.6. Metodele de analiză Metodele propuse trebuie să corespundă dezvoltării tehnologice curente. Pentru a permite validarea metodelor de analiză propuse în scopul monitorizării și controlului după omologare, este necesar să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172459_a_173788]
-
la pct. 2.5.1.1. nu exclude eventualitatea unui contact între produsul de protecție a plantelor și sol în condițiile de utilizare propuse, Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor evaluează impactul acestei utilizări asupra activității microbiene, în special asupra procesului de mineralizare a azotului și a carbonului în sol, după aplicarea produsului cu respectarea condițiilor de utilizare propuse Această evaluare se sprijină pe următoarele elemente de informatie: i) informațiile specifice despre substanță activă, prevăzute în cerințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173851_a_175180]
-
după 100 de zile, cu excepția situației în care o evaluare adecvată a riscului stabilește în mod concret că, în condiții de câmp, utilizarea produsului de protecție a plantelor conform condițiilor de utilizare propuse nu are un impact inacceptabil asupra activității microbiene, luând în considerare capacitatea de înmulțire a microorganismelor. 2.6. Metodele de analiză Metodele propuse trebuie să corespundă dezvoltării tehnologice curente. Pentru a permite validarea metodelor de analiză propuse în scopul monitorizării și controlului după omologare, este necesar să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173851_a_175180]
-
și izolarea lor, astfel încât să prevină stresul și alte probleme care ar putea afecta sistemele de testare și implicit calitatea datelor. Instalația de testare poate să realizeze studii care necesită o varietate de specii de animale sau plante, precum și sisteme microbiene ori alte sisteme celulare sau subcelulare. Tipul sistemelor de testare care se utilizează determină aspectele referitoare la îngrijire, cazare sau izolare pe care le va urmări inspectorul. 4.2. Inspectorul verifică, în funcție de sistemele de testare, dacă: a) există instalații adecvate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179386_a_180715]
-
fabricate și ambalate încât să se reducă cât mai mult posibil riscurile create de scurgerile de produse, impurități și reziduuri pentru persoanele implicate în transportul, depozitarea și utilizarea dispozitivelor, ținând seama de scopul propus al produselor. 2. Infectarea și contaminarea microbiană 2.1. Dispozitivele și procesele de fabricare a acestora trebuie să fie astfel proiectate încât să se elimine sau să se reducă cât mai mult posibil riscul infectării utilizatorului sau a altor persoane. Proiectarea acestora trebuie să permită o manevrare
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
cu excepția celor menționate la pct. 2.3, trebuie să păstreze produsul, fără a-l deteriora, la nivelul de puritate indicat de producător și, dacă dispozitivele trebuie să fie sterilizate înainte de folosire, să reducă cât mai mult posibil riscul de contaminare microbiană. Trebuie să se ia măsuri pentru a se reduce cât mai mult posibil contaminarea microbiană în timpul selectării și manevrării materiilor prime, producerii, depozitării și distribuției, dacă performanțele dispozitivului pot fi afectate negativ printr-o astfel de contaminare. 2.6. Dispozitivele
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
la nivelul de puritate indicat de producător și, dacă dispozitivele trebuie să fie sterilizate înainte de folosire, să reducă cât mai mult posibil riscul de contaminare microbiană. Trebuie să se ia măsuri pentru a se reduce cât mai mult posibil contaminarea microbiană în timpul selectării și manevrării materiilor prime, producerii, depozitării și distribuției, dacă performanțele dispozitivului pot fi afectate negativ printr-o astfel de contaminare. 2.6. Dispozitivele care urmează să fie sterilizate trebuie să fie fabricate în condiții (de mediu etc.) controlate
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
mod corespunzător. 2.7. Sistemele de ambalare pentru dispozitivele nesterile trebuie să păstreze produsul, fără a-l deteriora, la nivelul de puritate prevăzut și, dacă dispozitivele urmează să fie sterilizate înaintea folosirii, trebuie să reducă la minimum riscul de contaminare microbiană; sistemul de ambalare trebuie să fie adecvat, ținând seama de metoda de sterilizare indicată de producător. 3. Caracteristici de fabricare și de mediu 3.1. Dacă dispozitivul este destinat folosirii în combinație cu alte dispozitive sau echipamente, întregul ansamblu, inclusiv
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
1) Conservele în recipiente închise ermetic trebuie să corespundă următoarelor condiții microbiologice: După termostatare să nu prezinte: - modificări exterioare ale recipientului, bombaj și/sau scurgeri de continut; - modificări ale conținutului, de miros și/sau alte modificări determinate de o activitate microbiană. (2) La examenul microscopic să nu se observe: ... - la conservele pentru copii, în medie mai mult de 10 microorganisme/câmp microscopic și/sau mai mult de 20 de câmpuri microscopice pozitive la determinarea conținutului în filamente de mucegăi; - la conservele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
din produsele vegetale 4.5. Dozarea taninurilor din produsele vegetale 4.6. Dozarea uleiurilor volatile din produsele vegetale 4.7. Alte metode 5. Metode biologice și biochimice 5.1. Biologice, microbiologice 5.1.1. Controlul sterilității 5.1.2. Contaminare microbiană 5.1.3. Controlul eficacității conservanților microbieni 5.1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 5.1.5. Impurități pirogene 5.1.6. Impurități toxice 5.1.7. Alte metode 5.2 Biochimice 5.2.1. Identificarea proteinelor serice prin tehnica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
din produsele vegetale 4.6. Dozarea uleiurilor volatile din produsele vegetale 4.7. Alte metode 5. Metode biologice și biochimice 5.1. Biologice, microbiologice 5.1.1. Controlul sterilității 5.1.2. Contaminare microbiană 5.1.3. Controlul eficacității conservanților microbieni 5.1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 5.1.5. Impurități pirogene 5.1.6. Impurități toxice 5.1.7. Alte metode 5.2 Biochimice 5.2.1. Identificarea proteinelor serice prin tehnica dublei difuziuni în gel 5.2.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
să clarifice domeniul acestor activități de testare ............................................................. Partea a 2-a TESTĂRI BIOLOGICE, MICROBIOLOGICE, BIOTOXICITATE, BIOCHIMICE 2.1. Metode biologice, microbiologice și biochimice 2.1.1. Biologice, microbiologice, biotoxicitate 2.1.1.1. Controlul sterilității 2.1.1.2. Contaminare microbiană 2.1.1.3. Controlul eficacității conservanților microbieni 2.1.1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 2.1.1.5. Impurități pirogene 2.1.1.6 Impurități toxice 2.1.1.7. Alte metode 2.1.2. Biochimice 2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
a 2-a TESTĂRI BIOLOGICE, MICROBIOLOGICE, BIOTOXICITATE, BIOCHIMICE 2.1. Metode biologice, microbiologice și biochimice 2.1.1. Biologice, microbiologice, biotoxicitate 2.1.1.1. Controlul sterilității 2.1.1.2. Contaminare microbiană 2.1.1.3. Controlul eficacității conservanților microbieni 2.1.1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 2.1.1.5. Impurități pirogene 2.1.1.6 Impurități toxice 2.1.1.7. Alte metode 2.1.2. Biochimice 2.1.2.1. Identificarea proteinelor serice prin tehnica dublei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
cazul la o altă poziție mai specifică. Anumite aparate de încălzire din această categorie sunt denumite pasteurizatoare, deoarece sunt special concepute pentru a supune anumite produse alimentare (lapte, unt, vin, bere etc.) la o temperatură determinată, pentru a anihila floră microbiană pe care pot să o conțină; aceste aparate, de tipuri foarte diferite, functioneaza adesea sub vid. B) Schimbătoare de căldură, utilizate la fel de bine pentru realizarea unei încălziri că și a unei răciri, și în care un fluid cald și un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
mașinilor utilizate pentru tratamentul laptelui în vederea conservării sale sunt excluse și se clasifică la poziția nr. 84.19, de exemplu aparatele simple de răcirea laptelui (de tipul "schimbătoare de căldură") și a mașinilor și aparatelor destinate fie să anihileze floră microbiană a laptelui prin încălzirea la temperatura joasă (pasteurizare, stasanizarea, sterilizarea etc.) fie pentru obținerea unei deshidratări parțiale (lapte concentrat) sau aproape complete (lapte în blocuri sau lapte praf). Sunt de asemenea excluse de aici: a) Aparatele frigorifice, chiar special concepute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
unor urgențe majore de acest tip cuprind următoarele activități: a) cercetări științifice în domeniul cauzelor și mecanismului de producere a infecțiilor bacteriene, virale, parazitare și al mijloacelor de prevenire și combatere a acestora, precum și în domeniul imunologiei, biologiei celulare, geneticii microbiene și biotehnologiei; ... b) producerea de preparate biologice profilactice și terapeutice, reactivi biologici de diagnostic, reactivi imunochimici, medii bacteriologice și pentru culturi celulare, dispozitive medicale, inclusiv activități de dezvoltare ale produselor pentru situații de urgență; ... c) servicii de consultanță tehnică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252225_a_253554]
-
prevenirea și combaterea îmbolnăvirii în masă a populației generate de epidemii și pandemii; ... f) menținerea în stare de operativitate și utilizarea în scopul prevenirii îmbolnăvirii în masă a populației generate de epidemii și pandemii și a Colecției naționale de culturi microbiene și celulare, a Laboratorului de biosiguranță-BSL3; ... g) operaționalizarea Unității de intervenție rapidă în urgențe microbiologice și bioterorism. Capitolul IV Strategia de acțiune pentru prevenirea îmbolnăvirilor în masă a populației generate de epidemii și pandemii Secțiunea A Planificarea Identificarea acțiunilor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252225_a_253554]