4,280 matches
-
dozei săptămânale inițiale de darbepoetinum va fi efectuat conform următoarelor recomandări: a) pentru doză de epoetinum ... b) pentru doză de epoetinum 1500 - 2499 UI - darbepoetinum alfa 6,25 micrograme ... c) pentru doză de epoetinum 2500 - 4999 - darbepoetinum alfa 12,5 micrograme ... d) pentru doză de epoetinum 5000 - 10999 - darbepoetinum alfa 25 micrograme ... e) pentru doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
a) pentru doză de epoetinum ... b) pentru doză de epoetinum 1500 - 2499 UI - darbepoetinum alfa 6,25 micrograme ... c) pentru doză de epoetinum 2500 - 4999 - darbepoetinum alfa 12,5 micrograme ... d) pentru doză de epoetinum 5000 - 10999 - darbepoetinum alfa 25 micrograme ... e) pentru doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999 - darbepoetinum alfa 100 micrograme ... h) pentru doză de epoetinum 90000 - darbepoetinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
2499 UI - darbepoetinum alfa 6,25 micrograme ... c) pentru doză de epoetinum 2500 - 4999 - darbepoetinum alfa 12,5 micrograme ... d) pentru doză de epoetinum 5000 - 10999 - darbepoetinum alfa 25 micrograme ... e) pentru doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999 - darbepoetinum alfa 100 micrograme ... h) pentru doză de epoetinum 90000 - darbepoetinum alfa 200 micrograme [7]. ... 6. La bolnavii care primeau epoetinum de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
epoetinum 2500 - 4999 - darbepoetinum alfa 12,5 micrograme ... d) pentru doză de epoetinum 5000 - 10999 - darbepoetinum alfa 25 micrograme ... e) pentru doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999 - darbepoetinum alfa 100 micrograme ... h) pentru doză de epoetinum 90000 - darbepoetinum alfa 200 micrograme [7]. ... 6. La bolnavii care primeau epoetinum de 2 sau 3 ori pe săptămână, administrarea darbepoetinum se va face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
de epoetinum 5000 - 10999 - darbepoetinum alfa 25 micrograme ... e) pentru doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999 - darbepoetinum alfa 100 micrograme ... h) pentru doză de epoetinum 90000 - darbepoetinum alfa 200 micrograme [7]. ... 6. La bolnavii care primeau epoetinum de 2 sau 3 ori pe săptămână, administrarea darbepoetinum se va face săptămânal, pentru cei cu administrare de epoetinum o dată pe săptămână, darbepoetinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
doză de epoetinum 11000 - 17999 - darbepoetinum alfa 40 micrograme ... f) pentru doză de epoetinum 18000 - 33999 - darbepoetinum alfa 60 micrograme ... g) pentru doză de epoetinum 34000 - 89999 - darbepoetinum alfa 100 micrograme ... h) pentru doză de epoetinum 90000 - darbepoetinum alfa 200 micrograme [7]. ... 6. La bolnavii care primeau epoetinum de 2 sau 3 ori pe săptămână, administrarea darbepoetinum se va face săptămânal, pentru cei cu administrare de epoetinum o dată pe săptămână, darbepoetinum se va administra la 2 săptămâni, iar cei la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
este cantitatea de enzimă ce eliberează 1 micromol de substanțe reducătoare (măsurat în echivalenți de acid galacturonic) pe minut dintr-un substrat poli D-galacturonic, la pH 5,0 și 40 oC. (5) 1U este cantitatea de enzimă ce eliberează 1 microgram de compus fenolic (măsurat în echivalenți de tirozină) pe minut dintr-un substrat de cazeină, la pH 7,5 și 40 oC. 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul
32005R0833-ro () [Corola-website/Law/294184_a_295513]
-
a fost primul agent anabolic aprobat de FDA pentru tratamentul osteoporozei de postmenopauză. Spre deosebire de agenții antiresorbativi, PTH stimulează remodelarea osoasă prin creșterea formării osoase. Într-un studiu clinic controlat pe femei în postmenopauză cu osteoporoză severă, administrarea sc a 20 micrograme de PTH/zi a determinat creșterea substanțială a DMO (vertebral și femural) și a redus incidența fracturilor vertebrale și nonvertebrale cu mai mult de 50%. Preparate, posologie: se administrează zilnic, s.c. 20 æg/zi, durata tratamentului 18 luni Reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
în concordanță cu Standardul internațional pentru scutirile de uz terapeutic și alte substanțe cu structură chimică sau efect(e) biologic(e) similar(e). S3. Beta-2-agoniști Toți beta-2-agoniștii (inclusiv ambii izomeri, unde este cazul) sunt interziși, cu excepția salbutamolului (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore) și salmeterolului prin inhalare, care necesită o declarație de utilizare în concordanță cu Standardul internațional pentru scutirile de uz terapeutic. Prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/ mL se presupune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
că nu s-a datorat utilizării în scop terapeutic a substanței și va fi considerată rezultat pozitiv, dacă sportivul nu dovedește pe baza unui studiu farmacocinetic controlat că rezultatul anormal a fost consecința utilizării unei doze terapeutice (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore) de salbutamol inhalat. S4. Hormoni antagoniști și modulatori Următoarele clase sunt interzise: 1. inhibitori de aromatază, incluzând, dar nelimitându-se la: aminoglutetimid, anastrozol, androsta-1,4,6-trien-3,17-dionă (androstatriendionă), 4-androsten-3,6,17-trionă (6-oxo), exemestan, formestan, letrozol, testolactonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
cafeina, fenilefrina, fenilpropanolamina, pipradol, sinefrina) nu sunt considerate substanțe interzise. ** Adrenalina asociată cu agenții anestezici locali sau administrarea ei locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Catina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Orice efedrină și metilefedrină sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ***** Pseudoefedrina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Catina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Orice efedrină și metilefedrină sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ***** Pseudoefedrina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Următoarele narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextromoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Orice efedrină și metilefedrină sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ***** Pseudoefedrina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Următoarele narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextromoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Delta9-tetrahidrocanabinol (THC) natural sau sintetic și canabinoidele similare THC (de exemplu, hașiș, marijuana, HU-210) sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
mg/l (determinată prin metoda cantitativă oficială); ... o) etilen glicol 10,0 mg/l; ... p) dietilen glicol 10,0 mg/l; ... r) propilen glicol: ... (i) 150 mg/l în vinuri; (îi) 300 mg/l în vinuri spumate; s) ocratoxina 2 micrograme/l. ... (2) Controlul oficial al parametrilor fizico-chimici și caracteristicilor organoleptice ale vinurilor se realizează de către I.S.C.T.V. în laboratoare desemnate de Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale care îndeplinesc criteriile generale de funcționare a laboratoarelor de testare stabilite în standardul ISO/CEI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
ergocalciferol): 400 UI Vitamina E (tocoferoli): 20-30 mg Vitamina K (fito- și fanochinonă, menadionă): 0,1 mg Vitamina B1 (tiamină): 1,6 mg Vitamina B2 (riboflavină): 1,7 mg Vitamina B6 (piridoxină): 2,0 mg Vitamina B12 (cobalamină): 2,0 micrograme Vitamina PP (nicotinamidă, acid nicotinic): 15-20 mg Acid pantotenic: 10,0 mg Acid folic: 0,4 mg Vitamina C (acid ascorbic): 60,0 mg Biotină (vitamina H): 0,2 mg Vitamina P (flavone, flavonoizi): 200 mg (total) Elemente minerale: Calciu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155215_a_156544]
-
g Fier: 18,0 mg Zinc: 15,0 mg Cupru: 3,0 mg Iod: 0,2 mg Fluor: 4,0 mg Mangan: 3,0 mg Molibden: 0,25 mg Crom: 0,2 mg Seleniu: 0,1 mg Cobalt: 1,0 micrograme -------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155215_a_156544]
-
enzimă care hidrolizează 1 micromol de legături glucozidice din polimer de amidon solubil în apă cu legături la catene pe minut la pH 7,5 și la 37˚ C. (50) 1 U este cantitatea de enzimă care face ca un microgram de azocazeină să fie soluilă în acid tricoracetic pe minut la pH 7,5 și la 37˚ C. (51) 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 0,0067 micromoli de zaharuri reductoare (echivalenți ai xilozei) din xilan de lemn
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
patologiilor tiroidiene induse de carența de iod constituie și o povară inutilă pentru serviciile de asistență medicală naționale. Rezultatele cercetărilor de piață referitor la consumul de sare iodată - 2002 Organismul uman are nevoie de cantități foarte mici de iod (200 micrograme pe zi), dar aportul trebuie să fie continuu. La nivelul întregii populații acest lucru se poate realiza prin adăugarea de iod în sare. Sarea este vehiculul ideal pentru aportul de iod deoarece este unul dintre puținele alimente care sunt consumate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160596_a_161925]
-
fenilefrină, fenilpropanolamină, pipradol, pseudoefedrină, sinefrină) nu sunt considerate substanțe interzise. ** Adrenalina asociată cu agenții anestezici locali sau administrarea ei locală (de exemplu nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Cătina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Atât efedrina, cât și metilefedrina sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. Un stimulent care nu este menționat în mod expres în această secțiune va fi considerat substanță specifică numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
de exemplu nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Cătina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Atât efedrina, cât și metilefedrina sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. Un stimulent care nu este menționat în mod expres în această secțiune va fi considerat substanță specifică numai dacă sportivul poate dovedi că substanța poate face obiectul unei încălcări neintenționate a reglementărilor antidoping datorită prezenței sale generale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
urologie pentru diagnosticul diferențial al cancerului de prostată. Această investigație se decontează și fără recomandarea medicului de familie sau de specialitate din specialitățile clinice, numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4 - 10 nanograme/ml sau între 4 - 10 micrograme/litru, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozină și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
se menține sub 10 g/dL, iar deficitul relativ sau absolut de fier dispare, se continuă cu doză de 100 mg la 2 săptămâni și se începe administrarea de agenți stimulatori ai eritropoiezei. iv. Dacă feritina serica crește peste 500 micrograme/L și indice de saturare a transferinei peste 50%, tratamentul intravenos cu fier trebuie întrerupt pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La sfârșitul acestui interval, trebuie reevaluați parametrii metabolismului fierului. v. Dacă feritinemia a scăzut sub 500 micrograme/L și indicele de saturare a transferinei sub 50%, administrarea intravenoasa a fierului poate fi reluată, dar cu doze reduse la 1/4-1/2 din doză inițială. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
creatinina) + retinopatie diabetica (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumina între 30-300 mg/24 ore sau 20-200 micrograme/minut sau între 20-200 mg/g creatinina la bărbat și 30-300 mg/g creatinina la femeie, daca 2 determinări din 3 sunt pozitive în interval de 6 luni, în absența infecțiilor urinare, a DZ dezechilibrat, HTA necontrolate și a insuficientei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
7 zile că durata. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum necesită o singură administrare la 5 ani. Această eliberează în mod constant din rezervorul de pe brațul vertical al sistemului intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Menoragia se poate monitoriza prin numărul de tampoane utilizate (un tampon normal reține 5 ml sânge) și prin nivelurile hemoglobinei serice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]