1,181 matches
-
catene de polimer liniar respectiv, -polimerizarea unor compuși multifuncționali cu greutate moleculară mică. Deoarece introducerea de grupe funcționale pendante schimbă sensibil și în mod direct proprietățile unui polimer, sau poate servi ca locuri de atașare a unor alte unități funcționale, monomeri de tipul N-(3-acetil-4-carboxi fenil)maleimida (ACPMI) sunt considerați de interes în sinteza unor polimeri cu proprietăți speciale /32-34/. (Co)polimerii reticulați poli(RPhMI-co-DVB) s-au obținut prin reacția dintre N-(p carboxifenil)-maleimida, CPMI, respectiv N-(3 acetil-4-carboxi-fenil)maleimida
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
fenil)maleimida (ACPMI) sunt considerați de interes în sinteza unor polimeri cu proprietăți speciale /32-34/. (Co)polimerii reticulați poli(RPhMI-co-DVB) s-au obținut prin reacția dintre N-(p carboxifenil)-maleimida, CPMI, respectiv N-(3 acetil-4-carboxi-fenil)maleimida, ACPMI, cu divinilbenzen ,DVB. Monomerii maleimidici funcționali au fost sintetizați prin metoda Searle /35/ /și au următoarele structuri: Sintezele pentru obținerea polimerilor reticulați au avut loc în dioxan, la temperatura de 80 °C. Amestecul de polimerizare, conținând monomerii, solventul (fg) și inițiatorul (1% față de monomeri
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
3 acetil-4-carboxi-fenil)maleimida, ACPMI, cu divinilbenzen ,DVB. Monomerii maleimidici funcționali au fost sintetizați prin metoda Searle /35/ /și au următoarele structuri: Sintezele pentru obținerea polimerilor reticulați au avut loc în dioxan, la temperatura de 80 °C. Amestecul de polimerizare, conținând monomerii, solventul (fg) și inițiatorul (1% față de monomeri), a fost introdus în instalația specială de polimerizare ăn suspensie, în care, faza apoasă și stabilizatorul fuseseră aduse deja la temperatura de 60 °C sub agitare controlată. Temperatura întregului sistem a fost în
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
Monomerii maleimidici funcționali au fost sintetizați prin metoda Searle /35/ /și au următoarele structuri: Sintezele pentru obținerea polimerilor reticulați au avut loc în dioxan, la temperatura de 80 °C. Amestecul de polimerizare, conținând monomerii, solventul (fg) și inițiatorul (1% față de monomeri), a fost introdus în instalația specială de polimerizare ăn suspensie, în care, faza apoasă și stabilizatorul fuseseră aduse deja la temperatura de 60 °C sub agitare controlată. Temperatura întregului sistem a fost în final ridicată la 80 °C și menținută
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
a temperaturii inițiale de descompunere se observă pentru proba 3 corespunzătoare unui raport molar . Corelări între datele de analiză termică (Tabelul 2 și 3) și structura moleculară (Tabelul 4) conduc la concluzia că indiferent de cantitatea de reticulant, aportul reticulant/monomer mononesaturat (maleimidă) este cel care determină creșterea stabilității termice. Se poate concluziona că termostabilitatea înaltă a acestor polimeri este puternic afectată de concentrația monomerului maleimidic din structura moleculară a polimerului reticulat. Rezultate experimentale sunt listate în tabelele 2 și 3
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
și structura moleculară (Tabelul 4) conduc la concluzia că indiferent de cantitatea de reticulant, aportul reticulant/monomer mononesaturat (maleimidă) este cel care determină creșterea stabilității termice. Se poate concluziona că termostabilitatea înaltă a acestor polimeri este puternic afectată de concentrația monomerului maleimidic din structura moleculară a polimerului reticulat. Rezultate experimentale sunt listate în tabelele 2 și 3. Caracteristicile cinetice ale reacțiilor de copolimerizare reticulantă atestă existența proceselor complexe, la care stoechiometria reacțiilor nu rămâne constantă de-a lungul acestora. Tabelul 3
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
sintetizate *Probele sunt conform tabelului 1; ρp densitatea polimerului; Ws / Wp greutatea polimerului umflat / greutatea polimerului uscat; Mr masa moleculara a unității care se repetă; Mct masa moleculara teoretică dintre două reticulări; X este nr.moli de reticulant/ nr. moli monomer monovinilic; Mc valoarea experimentală a masei moleculare medii între două reticulări Monomerul divinilic favorizează reticularea efectivă ceea ce determină creșterea densității de reticulare. Deoarece într-o rețea polimeră reticulările au o distribuție întâmplătoare, compușii obținuți trebuie caracterizați printr-o densitate de
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
polimerului umflat / greutatea polimerului uscat; Mr masa moleculara a unității care se repetă; Mct masa moleculara teoretică dintre două reticulări; X este nr.moli de reticulant/ nr. moli monomer monovinilic; Mc valoarea experimentală a masei moleculare medii între două reticulări Monomerul divinilic favorizează reticularea efectivă ceea ce determină creșterea densității de reticulare. Deoarece într-o rețea polimeră reticulările au o distribuție întâmplătoare, compușii obținuți trebuie caracterizați printr-o densitate de reticulare globală, care reprezintă fracția de unități structurale implicate în acest proces
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
macroradical devine centrul de formare a unui “microgel monocatenar” care conține duble legături pendante. Reacțiile posibile ale unui asemenea macroradical sunt prezentate în schema 3. Schema 3. Reacții posibile în timpul procesului de reticulare În aceste reacții, catena crescătoare fie adiționează monomer prin reacția de propagare, fie reacționează cu un copolimer liniar prin reacție de reticulare intermoleculară. Dacă monomerul divinilic este incorporat la catena crescătoare, legătura 157 dublă pendantă este treptat transformată în unități cu ambele duble legături reticulate. Macroradicalul crescător poate
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
unui asemenea macroradical sunt prezentate în schema 3. Schema 3. Reacții posibile în timpul procesului de reticulare În aceste reacții, catena crescătoare fie adiționează monomer prin reacția de propagare, fie reacționează cu un copolimer liniar prin reacție de reticulare intermoleculară. Dacă monomerul divinilic este incorporat la catena crescătoare, legătura 157 dublă pendantă este treptat transformată în unități cu ambele duble legături reticulate. Macroradicalul crescător poate ataca gruparea dublă pendantă existentă pe aceeași macromoleculă sau poate participa la reticulare intramoleculară, rezultând astfel catene
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
crescător poate ataca gruparea dublă pendantă existentă pe aceeași macromoleculă sau poate participa la reticulare intramoleculară, rezultând astfel catene liniare conținând mici închideri de cicluri. Reacțiile intramoleculare determină descreșterea reactivității legăturilor duble pendante și explică de ce la cuplarea reticulantă a monomerilor în produsul final rămâne întotdeauna o cantitate de duble legături pendante nereacționate. Aceasta este explicația faptului că produșii reticulați prezintă o mare neomogeneitate internă. Comparând valorile experimentale Mc obținute din determinări de umflare la echilibru cu valorile teoretice Mct obținute
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
cu DVB, într-o instalație tipică polimerizărilor în suspensie în care, într-o primă etapă, se introduc faza apoasă și stabilizatorul, sub agitare, temperatura ajusustandu se la 45 șC. În acest moment se introduce amestecul de polimerizare care constă din monomerii în care s-a dizolvat inițiatorul și diluantul (sau amestecul de diluanți). Cantitatea diluantului a fost exprimată ca fracție de greutate, fg , reprezentând raportul: greutatea monomerilor/greutatea totală (monomeri +diluant). S au utilizat ca monomeri trimetilolpropan triacrilat,TMPTA, (Aldrich) eliberat
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
la 45 șC. În acest moment se introduce amestecul de polimerizare care constă din monomerii în care s-a dizolvat inițiatorul și diluantul (sau amestecul de diluanți). Cantitatea diluantului a fost exprimată ca fracție de greutate, fg , reprezentând raportul: greutatea monomerilor/greutatea totală (monomeri +diluant). S au utilizat ca monomeri trimetilolpropan triacrilat,TMPTA, (Aldrich) eliberat de inhibitor și utilizat imediat după distilare și N-(p-carboxifenil)-maleimida chimic pură, CPMI, (p.t. 234-235 șC preparată în laborator /5/). Raportul fază organică: fază apoasă
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
În acest moment se introduce amestecul de polimerizare care constă din monomerii în care s-a dizolvat inițiatorul și diluantul (sau amestecul de diluanți). Cantitatea diluantului a fost exprimată ca fracție de greutate, fg , reprezentând raportul: greutatea monomerilor/greutatea totală (monomeri +diluant). S au utilizat ca monomeri trimetilolpropan triacrilat,TMPTA, (Aldrich) eliberat de inhibitor și utilizat imediat după distilare și N-(p-carboxifenil)-maleimida chimic pură, CPMI, (p.t. 234-235 șC preparată în laborator /5/). Raportul fază organică: fază apoasă â 1:5
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
de polimerizare care constă din monomerii în care s-a dizolvat inițiatorul și diluantul (sau amestecul de diluanți). Cantitatea diluantului a fost exprimată ca fracție de greutate, fg , reprezentând raportul: greutatea monomerilor/greutatea totală (monomeri +diluant). S au utilizat ca monomeri trimetilolpropan triacrilat,TMPTA, (Aldrich) eliberat de inhibitor și utilizat imediat după distilare și N-(p-carboxifenil)-maleimida chimic pură, CPMI, (p.t. 234-235 șC preparată în laborator /5/). Raportul fază organică: fază apoasă â 1:5. Stabilizarea fazei organice s-a realizat
(Co)polimeri maleimidici reticula]i. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Camelia Hulubei, Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1454]
-
poate avea loc la variații de pH. Se cunosc trei căi de obținere a sistemului polimer enzimă [63ț. A. Grefarea unei enzime pe un suport insolubil în apă și funcționalizat MnX + E → MnE +X B. Copolimerizarea unei enzime cu un monomer reactiv nM + E → MnE unde, MnE poate avea următoarea structură: C. Combinarea primei metode de legare covalentă cu entraparea unei enzime. unde în final, sistemul polimer-enzimă poate avea următoarea structură: Legarea covalentă a unei enzime de un suport polimeric funcționalizat
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
înaltă capacitate secretorie de poliozide acide, care vor imprimă țesuturilor afectate un aspect gelatinos. În ceea ce privește componentele fibrilare ale procesului inflamator, trebuie subliniat rolul deosebit al colagenilor. În condiții normale aceste proteine fibrilare sunt secretate de către fibroblaștii locali sub forma monomerilor de tropocolagen. Acești monomeri, în spațiul extracelular, sub controlul proteoglicanilor și în special al condroitinsulfaților se asociază în structuri fibrilare mai mult sau mai putin stabile. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 97 Structura colagenilor variază de la specie la specie și de la țesut
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
poliozide acide, care vor imprimă țesuturilor afectate un aspect gelatinos. În ceea ce privește componentele fibrilare ale procesului inflamator, trebuie subliniat rolul deosebit al colagenilor. În condiții normale aceste proteine fibrilare sunt secretate de către fibroblaștii locali sub forma monomerilor de tropocolagen. Acești monomeri, în spațiul extracelular, sub controlul proteoglicanilor și în special al condroitinsulfaților se asociază în structuri fibrilare mai mult sau mai putin stabile. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 97 Structura colagenilor variază de la specie la specie și de la țesut la țesut cunoscându-se
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
analogii săi, în mediu alcalin și în prezența apei oxigenate, sau din contră, în prezență de reducători, conduce la emisia de lumină albastră sau verde, funcție de solvenți prin intermediul N-metilacridonei. Siloxenul Este un polimer pe bază de siliciu al cărui monomer este Si6H6O3 și posedă o structură ciclică cu 6 atomi de siliciu (2D-poli[1,3,5-trihidroxociclohexasilan]) Siloxenul este un reducător puternic, prin intermediul legăturilor sale Si-Si care pot fixa oxigenul sau clorul molecular ca și apa sau NH3, cu eliberare
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
carboxilice pe lanțul macromolecular, este ușor solubil urmând, în faza a doua, să se efectueze reacția de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
doua, să se efectueze reacția de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie minime sau absente. Reacția de policondensare este o reacție de echilibru
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
de ciclodeshidratare cu formarea structurii poliimidice. Pentru a obține acizii poliamidici cu mase moleculare mari reacțiile de policondensare trebuie să îndeplinească următoarele cerințe [6]: - monomerii să fie de puritate mare (> 99,9%); - raportul stoechiometric al monomerilor 1/1 trebuie respectat; - monomerii sa fie bifuncționali și grupele reactive să fie accesibile; - timpul de reacție sa fie suficient pentru obținerea unei conversii înalte; - reacțiile secundare să fie minime sau absente. Reacția de policondensare este o reacție de echilibru. Pentru obținerea unei mase moleculare
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
lanțului macromolecular [7]. În timpul sintezei acidului poliamidic, transferul de proton de la grupa orto-carboxilică poate iniția reacția de policondensare inversă. Transformarea grupelor acide într-o specie incapabilă să cedeze un proton acid, cum ar fi ester, ester-amidă, a fost realizată utilizând monomeri diester-diacil clorură în reacția de policondensare cu diamine [8]. Polimerii rezultați sunt utilizați la obținerea de filme dielectrice și precursori poliimide fotosensibile cu aplicații în electronică. Imidizarea termică a filmului obținut prin turnarea unei soluții de acid poliamidic pe un
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
solubile fără afectarea substanțială a celorlalte proprietăți: - încorporarea de legături flexibile între unitățile aril, cum ar fi eter, CH2, SO2, CO, C(CF3)2; - introducerea de grupe asimetrice sau cardo; - introducerea de grupe laterale voluminoase; - limitarea masei moleculare cu ajutorul unor monomeri monofuncționali. De la comercializarea filmului poliimidic Kapton de către Firma DuPont, un număr mare de poliimide au fost prezentate în literatură acoperind un interval larg de proprietăți. Totuși, printre poliimidele comercializate, proprietățile filmului Kapton sunt unice și nici o altă poliimidă comercială nu
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
structura lor cicluri imidice și legături eterice alături de nuclee aromatice. Acestea pot fi obținute fie prin reacții de substituție aromatică nucleofilă cu generarea legăturii eterice în timpul procesului de sinteză, fie prin reacții de ciclopolicondensare cu formarea ciclului imidic plecând de la monomeri adecvați, diamine și dianhidride ce conțin legături eterice. 2.2.1. Sinteza polieterimidelor prin reacții de substituție aromatică nucleofilă Polieterimidele pot fi sintetizate prin reacția de substituție aromatică nucleofilă a bishalogenimidelor [10, 11] sau bisnitroimidelor [12, 13] cu bisfenoli în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]