746 matches
-
de mediu i��i pierde valabilitatea în următoarele situații: a) la modificarea, suspendarea sau retragerea actelor de reglementare care au stat la baza emiterii autorizației de mediu. ... b) la modificarea condițiilor de funcționare a obiectivului sau de desfășurare a activității, neanunțata în prealabil, organului de protecție a mediului și constatată de organul delegat de Ministerul Mediului sau agenția de Supraveghere și Protecția Mediului. ... Modificarea autorizației de mediu o face organul emitent ASPM. Suspendarea autorizației de mediu o face organul emitent sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139662_a_140991]
-
din donări neplătite; Ministerul Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
limitat de animale pentru cercetare sau învățământ; -continuarea în afară a verificărilor administrative necesare pe teren la locul respectiv pentru supervizarea operațiunilor la care s-a făcut referire în art. 2 și -controlul acestor operațiuni pe baza inspecțiilor frecvente și neanunțate, în special verificarea că toate materialele obținute au fost efectiv distruse. Rezultatele acestei verificări, controale și examinări trebuie să fie făcute disponibile la solicitarea Comisiei. 4.Adăposturile animalelor la care s-a făcut referire în parabraful 1 nu trbuie distruse
jrc3383as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88542_a_89329]
-
acest loc, indiferent de motiv; ... c) să cunoască mersul trenurilor și să ceară relații despre circulația trenurilor întârziate, suplimentare și/sau timpurii; ... d) să închidă bariera din proprie inițiativă în cazul în care un tren sau un convoi de manevră neanunțat se apropie de trecerea la nivel; ... e) să nu deschidă bariera decât după trecerea trenului, retragerea manevrei sau anularea dispoziției de închidere a barierei; ... f) să asigure iluminarea cumpenelor barierei mecanice în timpul nopții, conform calendarului de iluminare, precum și ziua când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
agentul postului de barieră din linie curentă nu se prezintă la telefon sau când instalația telefonică se defectează și nu se poate lua legătura cu acesta, se avizează mecanicul prin ordin de circulație, în care se înscrie că trenul circulă neanunțat la postul de barieră situat la kilometrul și hectometrul numărul .......... . În ambele cazuri se avizează operatorul de circulație. Se procedează identic și în cazul trenurilor cu trecere prin stație, care vor fi oprite pentru a se înmâna mecanicului ordin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
vor proceda astfel: ... a) dacă barierele au poziție normal deschisă, se vor închide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea pe la posturile de barieră din linie curentă a trenurilor anunțate de către impiegatul de mișcare. Pentru trenurile prevăzute să circule, dar neanunțate de către impiegatul de mișcare, barierele se vor închide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea lor posibilă pe la postul de barieră din linie curentă; ... b) dacă barierele au poziție normal închisă, nu se vor mai deschide cu cel puțin 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
curentă; ... b) dacă barierele au poziție normal închisă, nu se vor mai deschide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea pe la posturile de barieră din linie curentă a trenurilor anunțate de către impiegatul de mișcare. Pentru trenurile prevăzute să circule, dar neanunțate de către impiegatul de mișcare, barierele nu se vor mai deschide cu cel puțin 10 minute înainte de trecerea lor posibilă pe la postul de barieră din linie curentă. ... Reglementările specifice vor fi stabilite în regulamentele de funcționare ale posturilor de barieră din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
circulație a trenului nu va depăși 30 km/h; ... c) oprirea trenului în stația prin care, după livret sau după mersul întocmit cu ocazia punerii în circulație a trenului suplimentar, trenul era prevăzut să circule fără oprire; ... d) trenul circulă neanunțat la posturile de barieră, dacă este cazul. ... (2) Pe timpul întreruperii funcționării tuturor mijloacelor de comunicație se interzice: ... a) executarea manevrei în linie curentă cu depășirea semnalului de intrare; ... b) expedierea unui tren cu oprire pentru lucrări în linie curentă, cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
se asigura conformitatea cu prezența normă sanitară veterinară, cu regulile acesteia de implementare și cu orice tip de măsuri de protecție referitoare la produsele de origine animală, adoptate în conformitate cu prezența normă sanitară veterinară; că regula generală, inspecțiile trebuie să fie neanunțate, iar controalele trebuie să fie efectuate în concordanță cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 21/2003 , ce transpune Directivă 89/662/CEE . ... (2) Pe durata adoptării actelor de transpunere a regulamentelor Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175479_a_176808]
-
certificare notificat trebuie să efectueze inspecții și evaluări periodice pentru a se asigura că producătorul aplică sistemul de calitate aprobat și trebuie să furnizeze producătorului un raport de evaluare. 5.4. În plus, organismul de certificare notificat poate face vizite neanunțate producătorului. În timpul acestor vizite, organismul de certificare notificat poate, dacă este necesar, să efectueze sau să ceară să se efectueze testări pentru a verifica dacă sistemul de calitate funcționează corespunzător. El trebuie să înmâneze producătorului un raport al inspecției și
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sunt cel putin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrică respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel putin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terța exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, daca este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
stabilit în al doilea paragraf de la art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 2257/94; întrucât un produs care a satisfăcut controalele în etapa menționată anterior este considerat conform standardelor; întrucât această evaluare ar trebui să nu aducă atingere nici unui control neanunțat efectuat ulterior, până în etapa de coacere în depozit; întrucât controalele privind conformitatea nu trebuie să fie sistematice ci aleatorii, prin evaluarea unui eșantion global prelevat în mod aleatoriu din lotul selectat pentru controlul organismului competent și presupus a fi reprezentativ
jrc2894as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88049_a_88836]
-
privind conformitatea cu standardele de calitate comunitare, înainte de încărcarea într-un mijloc de transport în vederea comercializării în stare proaspătă. Aceste controale pot fi efectuate la unitatea de ambalare. Bananele care se comercializează în afara regiunii lor de producție se supun controalelor neanunțate atunci când sunt descărcate pentru prima dată în alt loc din Comunitate. Controalele prevăzute în paragrafele precedente se efectuează sub rezerva aplicării art. 7. Articolul 3 Înainte de punerea în liberă circulație, bananele importate din țări terțe se supun controalelor privind conformitatea
jrc2894as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88049_a_88836]
-
necesare pentru efectuarea acestor verificări. Acestea comunică la Comisie lista comercianților cărora li s-a acordat exceptarea prevăzută în prezentul articol și orice retrageri ale exceptării. Articolul 8 Prezentul regulament se aplică fără să aducă atingere controalelor la fața locului neanunțate, efectuate ulterior, până în etapa de coacere în depozit. Articolul 9 Prezentul regulament intră în vigoare la 1 aprilie 1996. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 15 decembrie
jrc2894as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88049_a_88836]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
sunt cel putin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrică respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel putin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terța exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, daca este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
și acordul șefului ierarhic. 4.6. Vizitele la domiciliul familiei se realizează pe baza unui program stabilit de comun acord cu familia și copilul. În cazul în care este nevoie, MC, respectiv responsabilul de caz prevenire poate realiza și vizite neanunțate, numai dacă apreciază că există motive temeinice și cu acordul șefului ierarhic. 4.7. MC, respectiv responsabilul de caz prevenire solicită familiei și copilului o listă cu persoane care pot da referințe despre situația în care se află. Totodată, MC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179468_a_180797]
-
1, în scopul depistării aspectelor recente și a impactului acestora asupra calității apei de îmbăiere și pentru prelevare de probe de control al calității apei; ... d) adițional, în vârf de sezon, în diferite zile și la diferite ore ale zilei, neanunțat și conform Fișei 3 de inspecție sanitară cuprinse în anexa nr. 1; ... e) ori de câte ori se înregistrează un risc pentru sănătate; ... f) prealabil oricărei noi modificări sau noi activități importante ce urmează a avea loc în zona naturală amenajată pentru îmbăiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224259_a_225588]
-
a personalului implicat. ... 5.3. Organismul notificat trebuie să inspecteze periodic locul de fabricație, pentru a se asigura că producătorul aplică sistemul calității aprobat, si trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție. 5.4. Organismul notificat poate face vizite neanunțate producătorului, în cursul cărora poate efectua sau solicită să se efectueze încercări pentru verificarea aplicării corecte a sistemului calității. El trebuie să furnizeze producătorului un raport de inspecție și de încercări, după caz. 6. Prevederi administrative: 6.1. Pentru o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]