188 matches
-
și/sau parenchimatos și hepatocarcinom grefat pe ciroza hepatică VHB/VHB+VHD decompensată portal și parenchimatos aflați pe lista de așteptare pentru transplant hepatic Terapia antivirală se indică indiferent de nivelul viremiei VHB pre-transplant hepatic cu scopul de a obține negativarea ADN VHB și de a preveni reinfecția grefei Tratamentul antiviral standard indicat este: Entecavir 1 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi, timp indefinit până la transplant hepatic Dozele analogilor necleos(t)idici necesită a fi modificate la un clearance al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu inhibitorii de calcineurină Nu este necesară evaluarea stadiului fibrozei/inflamației hepatice De asemenea, în cazul pacienților tratați cu Lamivudină post-transplant, se va administra entecavir sau tenofovir post-transplant hepatic În cazul reinfecției VHB post-transplant (pozitivarea Ag HBs după o prealabilă negativare post-transplant hepatic) se va administra entecavir sau tenofovir indiferent de nivelul viremiei VHB, indefinit. În cazul în care pacientul primește o grefă Ag HBs pozitiv, se va administra de asemenea post-transplant entecavir sau tenofovir indiferent de nivelul viremiei VHB, indefinit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
în studii anterioare cu interferon alfa- 2b nonpegilat ( cu sau fără Rebetol ) , respectiv interferon alfa- 2b pegilat ( cu sau fără Rebetol ) . Scopul acestor studii a fost de a evalua durabilitatea răspunsului virologic susținut ( RVS ) și de a evalua impactul persistenței negativării viremiei asupra evoluțiilor clinice . Au fost completați cel puțin 5 ani de urmărire de lungă durată după tratamentul a 462 pacienți , respectiv a 327 pacienți . În cadrul studiilor , 12 din 492 răspunsuri susținute , respectiv doar 3 din 366 răspunsuri susținute au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în studii anterioare cu interferon alfa- 2b nonpegilat ( cu sau fără ribavirină ) , respectiv interferon alfa- 2b pegilat ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul acestor studii a fost de a evalua durabilitatea răspunsului virologic susținut ( RVS ) și de a evalua impactul persistenței negativării viremiei asupra evoluțiilor clinice . Au fost completați cel puțin 5 ani de urmărire de lungă durată după tratamentul a 462 pacienți , respectiv a 327 pacienți . În cadrul studiilor , 12 din 492 răspunsuri susținute , respectiv doar 3 din 366 răspunsuri susținute au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru 63 a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru 85 a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistentei negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel putin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre acestia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistentă răspunsului susținut
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
urmare a continuării tratamentului . La pacienții cu AgHBe pozitiv , răspunsul terapeutic ( 63 % față de 48 % ; p < 0, 0001 ) și principalele criterii finale secundare de evaluare ( reducerea medie log a ADN HBV : - 5, 74 față de - 4, 42 ; p < 0, 0001 , negativarea PCR : 56 % față de 39 % ; p < 0, 0001 și normalizarea ALT de 70 % față de 62 % ) au demonstrat o diferență crescândă la săptămâna 104 între telbivudină , respectiv , lamivudină . De asemenea , pentru telbivudină s- a observat o tendință spre rate mai mari
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la cei tratați cu lamivudină ( 36 % față de , respectiv , 28 % ) . La pacienții cu AgHBe negativ , diferențele de răspuns terapeutic ( 78 % față de 66 % ) și principalele criterii finale secundare de evaluare ( reducerea medie log a ADN HBV : - 5, 00 față de - 4, 17 și negativarea PCR : 82 % față de 57 % ; p < 0, 0001 ) au fost superioare pentru telbivudină până la săptămâna 104 . Ratele de normalizare a ALT ( 78 % față de 70 % ) au continuat să fie mai mari până în săptămâna 104 . Predictibilitatea la săptămâna 24 La săptămâna 24
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
urmare a continuării tratamentului . La pacienții cu AgHBe pozitiv , răspunsul terapeutic ( 63 % față de 48 % ; p < 0, 0001 ) și principalele criterii finale secundare de evaluare ( reducerea medie log a ADN HBV : - 5, 74 față de - 4, 42 ; p < 0, 0001 , negativarea PCR : 56 % față de 39 % ; p < 0, 0001 și normalizarea ALT de 70 % față de 62 % ) au demonstrat o diferență crescândă la săptămâna 104 între telbivudină , respectiv , lamivudină . De asemenea , pentru telbivudină s- a observat o tendință spre rate mai mari
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la cei tratați cu lamivudină ( 36 % față de , respectiv , 28 % ) . La pacienții cu AgHBe negativ , diferențele de răspuns terapeutic ( 78 % față de 66 % ) și principalele criterii finale secundare de evaluare ( reducerea medie log a ADN HBV : - 5, 00 față de - 4, 17 și negativarea PCR : 82 % față de 57 % ; p < 0, 0001 ) au fost superioare pentru telbivudină până la săptămâna 104 . Ratele de normalizare a ALT ( 78 % față de 70 % ) au continuat să fie mai mari până în săptămâna 104 . Predictibilitatea la săptămâna 24 La săptămâna 24
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
conține rifapicină, este de 6 luni. Decizia finală asupra duratei tratamentului este determinată de răspunsul la terapia instituită. Pentru bolnavii cu răspuns întârziat, durata tratamentului, care conține rifamicină, se prelungește de la 6 la 9 luni (sau la 4 luni după negativarea culturilor). Durata minima a unui regim antituberculos, care conține streptomicină, este de 9 luni. Pentru bolnavii cu răspuns întârziat la un astfel de regim, durata tratamentului se prelungește de la 9 la 12 luni (sau la 6 luni după negativarea culturilor
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
după negativarea culturilor). Durata minima a unui regim antituberculos, care conține streptomicină, este de 9 luni. Pentru bolnavii cu răspuns întârziat la un astfel de regim, durata tratamentului se prelungește de la 9 la 12 luni (sau la 6 luni după negativarea culturilor). Evaluarea medicală lunară a bolnavilor seropozitivi aflați sub tratament pentru tuberculoză activă Evaluarea lunară a simptomelor și semnelor de tuberculoză constă în examenul clinic și în frotiu, și culturi efectuate din sputa expectorată sau din sputa indusă. Examenele se
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament anterior în studii cu interferon alfa- 2b non- pegilat sau interferon alfa- 2b non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire ln Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % ina pentru toți pacienții , cu un interval de încredere
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]