164 matches
-
după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 56 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 62 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 68 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 74 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 81 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 88 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în 95 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . Medicul dumneavoastră vă va informa referitor la posibila necesitate a unor doze suplimentare și la
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . la o dată aleasă o lună mai târziu la 6 luni după prima doză . Dacă dumneavoastră
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Adult Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . Fiecare injecție este administrată la o consultație medicală separată . Prima doză va fi administrată la o dată aleasă . Cele două
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Adult Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . Fiecare injecție este administrată la o consultație medicală separată . Prima doză va fi administrată la o dată aleasă . Cele două
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Ambirix trebuie amânată la pacienții cu accese de febră . Vaccinul nu se administrează niciodată
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate duce la un răspuns imun sub cel optim . ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B . Ca și în cazul altor vaccinuri , administrarea de Ambirix trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA / A SE ADMINISTRA COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ AMBIRIX Ambirix nu trebuie administrat : • dacă ați prezentat/ copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la Ambirix sau la oricare dintre celelalte componente conținute în acest vaccin , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . Substanțele active și alte componente din Ambirix sunt enumerate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi reprezentate de erupții cutanate cu senzație de mâncărime , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați prezentat/ copilul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
ZnO Sulfat de zinc ZnSO4 · 7H2O Sulfat de zinc, monohidrat ZnSO4 · H2O ANEXA II Nr. Aditivi Formula chimică, descriere A. Antibiotice 1 Bacitracină - mangan C96H103O16N17SMn, complex de polipeptide și mangan 2 Eritromicină C37H67O13N (bază), macrolide 3 Higromicină B C13H22O16N2 4 Neomicină C22H44O12N6 5 Soframicină Greutate moleculară între 1 400 și 1 500 6 Tilozină C45H79O17N (bază), macrolide B. Coccidiostatice și alte substanțe medicinale 1 Decoquinat C24H35O5N Etil 6-deciloxi-7-etoxi-4-hidroxichinolină-3-carboxilat 2 Dimitridazol 1,2-dimetil-5-nitroimidazol 3 Acinitrazol (acetileneheptină) 2-acetilamino-5-nitrotiazol 4 Furazolidon 3-(5-nitrofurfurilideneamino)-2-oxazolinonă
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
următoarele substanțe, diluate, dacă este necesar, precum și alte substanțe de sensibilizare cunoscute fie din literatura de specialitate, fie aparținând clasei de substanțe testate: - p-fenilendiamină nr. CAS 106-50-3 - dinitro-2,4-clorbenzen nr. CAS 97-00-7 - dicromat de potasiu nr. CAS 7778-50-9 - sulfat de neomicină nr. CAS 1405-10-3 - sulfat de nichel nr. CAS 7786-81-4 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE După expunerea inițială (perioada "de inducție"), animalele sunt supuse, la aproximativ două săptămâni de la ultima expunere prin inducție, la o expunere provocată la substanța de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
transportată de sânge (pe cale hematogenă) în alte organe. Organismul constituie granuloame încercând, prin încapsulare, să izoleze bacteria în țesuturile infectate. Tratamentul bolii durează cel puțin o lună folosindu-se antibiotice cu spectru larg din grupa tetraciclinelor și aminoglicozide (gentamicină, kanamicină, neomicină, streptomicină). După caz și după rezultatele antibiogramei se mai pot folosi Trimethoprim și Sulfamethoxazol. Chiar după un tratament corect al bolii au fost constate cazuri de recidivă. Boala se transmite exclusiv prin animale infectate sau produsele lor încă neprelucrate termic
Bruceloză () [Corola-website/Science/308991_a_310320]
-
Hepes 0,04 M, albumină dein ser bovin l0,01 % și antibiotice, pH 7,2. 3. Ar trebui să se adauge antibiotice în cantitățile următoare pe ml final de mediu de transport, de exemplu penicilină 1 000 UI, sulfat de neomicină 100 UI, sulfat de polimixină B 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de seroneutralizare a virusului se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Se prepară antigenul stoc FMDV în culturi celulare sau pe limbi de bovine și se păstrează la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
prevăzute pentru culturi tisulare, folosind celule sensibile ca IB-RS-2, BHK-21 sau celule de rinichi de vițel. Se diluează la 1/4 serurile de testare într-un mediu de culturi celulare fără ser, la care se adaugă 100 UI/ml de neomicină sau alte antibiotice adecvate. Serurile se inactivează la temperatura de 56 °C timp de 30 de minute și se folosesc volume de 0,05 ml din acestea pentru prepararea unor serii duble pe plăci de microtitrare cu ajutorul unei anse de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Paediatric trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]