318 matches
-
valoare declarată și trimiterile cu predare atestată conform normei S10-C al UPU; 6.2. Mesaje electronice normalizate ale UPU de confirmare pentru depeșele de sosire care au făcut obiectul unui preaviz pe cale electronică, cu indicarea tipului de recipient, utilizând codurile normalizate ale UPU pentru recipienți. Articolul RL 215 Remunerarea cheltuielilor terminale în funcție de calitatea serviciului între țările din sistemul țintă 1. Remunerarea cheltuielilor terminale între țările din sistemul țintă va fi în funcție de rezultatele obținute în materie de calitate a serviciului de către țara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
trimestru, cel mai târziu într-un termen de 5 luni care urmează primirii ultimei depeșe supuse statisticii. Releveele CN 53 și CN 54 sunt furnizate în măsura posibilului, nu numai pe suport de hârtie dar și sub o formă electronică normalizată, de preferință sub forma unei foi de calcul ca cele utilizate în mod obișnuit. 1.4. Dacă administrația expeditoare a primit releveele CN 53 și CN 54 pe suport de hârtie și nu a făcut observații într-un termen de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
un termen de trei luni începând cu data de transmitere a releveului recapitulativ CN 54, acesta din urmă este considerat ca acceptat de drept. 1.5. Dacă administrația expeditoare a primit releveele CN 53 și CN 54 sub formă electronică normalizată și nu a făcut observații într-un termen de două luni începând cu data de transmitere a releveului recapitulativ CN 54, acesta din urmă este considerat ca acceptat de drept. 2. Întocmirea, transmiterea și acceptarea releveelor recapitulative CN 54 bis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
într-un termen de o lună care urmează acceptării releveelor recapitulative CN 54 și CN 56 referitoare la trimestrul patru. Releveul CN 54 bis este furnizat, în măsura posibilului, nu numai pe suport de hârtie cât și sub formă electronică normalizată. 2.3. Dacă administrația expeditoare a primit releveul CN 54 bis și nu a făcut observații într-un termen de o lună începând cu data transmiterii releveului recapitulativ anual CN 54 bis, acesta din urmă este considerat ca acceptat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
eșantionare, cel mai târziu în termen de o lună urmând expedierii sau recepției ultimei depeșe supuse statisticii. Releveele CN 53 și CN 54 sunt furnizate, în măsura posibilului, nu numai pe suport de hârtie dar și sub o formă electronică normalizată. 1.4. Dacă cealaltă administrație interesată a primit releveele CN 53 și CN 54 pe suport de hârtie și nu a făcut nici o observație în termen de trei luni începând cu data transmiterii releveului recapitulativ CN 54, acesta din urmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
observație în termen de trei luni începând cu data transmiterii releveului recapitulativ CN 54, acesta din urmă este considerat ca admis de drept. 1.5. Dacă cealaltă administrație interesată a primit releveele CN 53 și CN 54 sub formă electronică normalizată și nu a făcut nici o observație în termen de două luni începând cu data transmiterii releveului recapitulativ CN 54, acesta din urmă este considerat ca admis de drept. 2. Întocmirea, transmiterea și acceptarea releveelor recapitulative CN 54 bis 2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
cel mai târziu în termen de o lună de la acceptarea releveelor recapitulative CN 54 și CN 56 referitoare la trimestrul 4. Releveul CN 54 bis este furnizat, în măsura posibilului, pe suport de hârtie dar și sub o formă electronică normalizată. 2.4. Dacă cealaltă administrație interesată a primit releveul CN 54 bis și nu a făcut nici o observație în termen de o lună de la data transmiterii releveului recapitulativ anual CN 54 bis, acesta din urmă este considerat ca admis de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
multe depeșe pe zi, a 150 de trimiteri sau mai multe prezentate de un același expeditor precum și primirea într-o perioadă de două săptămâni a 1000 de trimiteri sau mai multe prezentate de un același expeditor. Articolul RL III Trimiteri normalizate 1. Administrațiile din Statele Unite ale Americii, Canada, Japonia, Kenia, Uganda și Tanzania (Republica unită) nu sunt obligate să descurajeze utilizarea de plicuri al căror format depășește dimensiunile recomandate în articolul RL 128, atunci când aceste plicuri sunt larg utilizate în țările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
Prevederile art. 6 pct. 1-10 (etichetarea produselor alimentare preambalate) vor fi completate cu mențiunile specifice fiecărei grupe de produse, după cum urmează: 1. Lapte de consum a) conținutul de grăsime - exprimat în procente - pentru fiecare tip de lapte de consum (lapte normalizat, lapte smântânit, lapte hiperproteic); ... b) procedeul de tratament termic (pasteurizat, sterilizat), prescurtările de tipul "past.", "UHT" sunt admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "a se păstra la temperatura de 2-8 grade C". ... 2. Sortimente din lapte deshidratat sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115892_a_117221]
-
tipul "past.", "UHT" sunt admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "a se păstra la temperatura de 2-8 grade C". ... 2. Sortimente din lapte deshidratat sau parțial deshidratat a) în cazul produselor: lapte condensat neîndulcit, lapte condensat îndulcit, lapte normalizat concentrat neîndulcit, lapte normalizat concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat neîndulcit: ... - mențiunea "încălzit la temperatura ultrainalta (UHT)" sau tratat la temperatura ultrainalta" - dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115892_a_117221]
-
admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "a se păstra la temperatura de 2-8 grade C". ... 2. Sortimente din lapte deshidratat sau parțial deshidratat a) în cazul produselor: lapte condensat neîndulcit, lapte condensat îndulcit, lapte normalizat concentrat neîndulcit, lapte normalizat concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat neîndulcit: ... - mențiunea "încălzit la temperatura ultrainalta (UHT)" sau tratat la temperatura ultrainalta" - dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de grăsime, exprimat în procente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115892_a_117221]
-
bine desenat, și foarte mișcător, cu o sensibilitate și inteligența emoțională covârșitoare , "Inside Ouț" este o altă animație nemaipomenită care reușește să fie adăugată la colecția de un real succes a animațiilor clasice marca Pixar." Pe Metacritic, care cumulează ratingul normalizat al celorlalte site-uri de profil, filmul a primit un score de 93 din 100, pe baza a 44 de critici, filmul fiind indicat că o "aclamare universală ". Pe baza sondajelor CinemaScore, audiența din cinema a oferit filmului un scor
Întors pe dos (film) () [Corola-website/Science/333946_a_335275]
-
reguli contabile, acceptate la nivel internațional. Sistemele de contabilitate națională sunt relativ recente; necesitățile lor au fost reflectate prin publicarea în 1936 a ideilor lui Keynes aplicate că modele de relansare economoca după criza din 1929-1933 și au fost internațional normalizate și puse la punct abia după cel de al doilea război mondial. Concepția, organizarea și funcționarea sistemelor de contabilitate națională din majoritatea țărilor se află astăzi sub patronajul Sistemului de Conturi Naționale al Națiunilor Unite (SCN), care este în vigoare
Sistemul conturilor naționale () [Corola-website/Science/327365_a_328694]
-
specia la care aparțin paraziții detectați în fauna și flora sălbatice este identificată într-un laborator comunitar sau național de referință; laboratorul comunitar de referință poate contribui la realizarea unui program de supraveghere a faunei sălbatice prin elaborarea unui protocol normalizat. Producția de date istorice poate fi utilă la completarea datelor necesare pentru stabilirea unei creșteri de animale sau a unui tip de creștere de animale indemnă de Trichinella. B. Autoritățile competente ale statelor membre în care nu s-a detectat
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
art. 5 lit. a)-l) din anexă nr. 1 vor fi completate cu mențiunile specifice fiecărei grupe de produse, după cum urmează: 1. Lapte de consum a) conținutul de grăsime - exprimat în procente - pentru fiecare tip de lapte de consum (lapte normalizat, lapte smântânit, lapte hiperproteic); ... b) procedeul de tratament termic (pasteurizat, sterilizat); prescurtările de tipul "past.", "UHT" sunt admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "A se păstra la temperatura de 2-4°C". ... 2. Sortimente de lapte concentrat sau praf
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
prescurtările de tipul "past.", "UHT" sunt admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "A se păstra la temperatura de 2-4°C". ... 2. Sortimente de lapte concentrat sau praf a) în cazul produselor: lapte concentrat neîndulcit, lapte concentrat îndulcit, lapte normalizat concentrat neîndulcit, lapte normalizat concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat neîndulcit: ... - mențiunea "tratat la temperatura ultrainalta (UHT)" sau "tratat la temperatura ultrainalta", dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
UHT" sunt admise; ... c) pentru laptele pasteurizat se va menționa "A se păstra la temperatura de 2-4°C". ... 2. Sortimente de lapte concentrat sau praf a) în cazul produselor: lapte concentrat neîndulcit, lapte concentrat îndulcit, lapte normalizat concentrat neîndulcit, lapte normalizat concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat îndulcit, lapte smântânit concentrat neîndulcit: ... - mențiunea "tratat la temperatura ultrainalta (UHT)" sau "tratat la temperatura ultrainalta", dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de grăsime, exprimat în procente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
definește operatorul proiecție prin unde cu se notează produsul scalar al vectorilor u și v. Acest operator proiectează v ortogonal pe vectorul u. Procedeul Gram-Schmidt funcționează după cum urmează: </math> Secvența u, ..., u este sistemul cerut de vectori ortogonali, iar vectorii normalizați e, ..., e formează o mulțime orto"normală". Pentru a verifica dacă aceste formule produc o secvență ortogonală, întâi se calculează 〈u, u〉 prin înlocuirea cu u în formula de mai sus: se obține zero. Apoi se folosește aceasta pentru a
Procedeul Gram–Schmidt () [Corola-website/Science/309782_a_311111]
-
De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii ambrisentanului . În plus , la pacienți , ambrisentan nu a prezentat nici un efect global asupra dozei săptămânale de anticoagulant de tip warfarinic , asupra timpului de protrombină ( PT ) și a raportului normalizat internațional ( INR ) . Ciclosporina A este un inhibitor al unor multiple enzime și transportori . Se recomandă prudență cînd se administrează concomitent Volibris și ciclosporina A . Într- un studiu clinic la voluntari sănătoși , administrarea ambrisentan 10 mg o dată pe zi , până la starea
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de pondere pentru fiecare categorie de impact, în funcție de importanța relativă. Dacă este necesar, impacturile individuale pot fi agregate într-un indice compozit unic de mediu. Această etapă nu este totdeauna necesară. Principalele rezultate ale acestei faze sunt: profilul mediului, profilul normalizat al mediului și profilul ponderat. Metodele de evaluare a impactului asupra mediului și metodele de control sunt încă în stadii de dezvoltare și nu sunt unanim acceptate. Interpretarea este faza evaluării ciclului de viață în care constatările din analiza inventarului
Evaluarea ciclului de viață () [Corola-website/Science/317347_a_318676]
-
leziunile de fibroză ) în săptămâna 48 ( vezi Tabelul 2 de mai jos ) . În studiul GS- US- 174- 0103 , un procent semnificativ mai mare de pacienți din grupul cu fumarat de tenofovir disoproxil față de grupul cu adefovir dipivoxil , au avut valori normalizate ale ALAT și au prezentat dispariția Ag HBs în săptămâna 48 ( vezi Tabelul 2 de mai jos ) . 15 Tabelul 2 : Parametri de eficacitate la pacienții compensați , cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ în săptămâna 48 Studiul 174- 0102
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
două sexe , în ceea ce privește clearance- ul tigeciclinei . S- a estimat că valoarea ASC este cu 20 % mai mare la femei decât la bărbați . Rasă Nu s- au constatat diferenț între rase , în ceea ce privește clearance- ul tigeciclinei . Greutate corporală Valoarea clearance- ului , valoarea normalizată a clearance- ului în funcție de greutatea corporală și valoarea ASC nu au arătat diferențe semnificative între pacienții cu greutăți corporale diferite , inclusiv cei cu greutate corporală ≥ 125 kg . Valoarea ASC a fost cu 24 % mai mică în cazul pacienților cu greutate
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]