KorAP: Find »[drukola/base=oncologie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...5 6 7 ...268 >

6,682 matches

Corola-llms4eu/Law/257017

de doze recomandate; semne clinice şi biologice de insuficienţă hepatică; hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi; necomplianţa pacientului. Prescriptori: Tratamentul cu romiplostinum trebuie iniţiat şi monitorizat de către medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie şi oncologie pediatrică, medicii din specialitatea hematologie-oncologie pediatrică. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 69 cod (C002I): DCI ALPROSTADILUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 69 cod (C002I): DCI ALPROSTADILUM Definiţia afecţiunii

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
Continuarea tratamentului la adulţi se face de către medicul hematolog. Iniţierea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie şi hematologie pediatrică. Continuarea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
către medicul hematolog. Iniţierea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie şi hematologie pediatrică. Continuarea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie şi hematologie pediatrică. Continuarea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie şi hematologie pediatrică. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 151 cod (L01XC24): DCI DARATUMUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 151 cod (L01XC24

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
şi hematologie pediatrică. Continuarea tratamentului la copii şi adolescenţi < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competenţă în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie şi hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie şi hematologie pediatrică. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 151 cod (L01XC24): DCI DARATUMUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 151 cod (L01XC24): DCI DARATUMUMABUM DEFINIŢIA AFECŢIUNII Mielomul Multiplu (MM

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
complet; VGPR = răspuns parţial foarte bun; PR = răspuns parţial; ASO-PCR = reacţia în lanţ a polimerazei, specifică anumitor alele; FLC = lanţuri uşoare libere. PRESCRIPTORI: Iniţierea şi continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea hematologie sau după caz, specialişti în oncologie medicală cu avizul medicului hematolog. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 154 cod (L01XC31): DCI AVELUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 154 cod (L01XC31): DCI AVELUMABUM CARCINOM CU CELULE

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
astfel: apariţia unor simptome noi sau agravarea celor preexistente, alterarea statusului de performanţă timp de mai mult de două săptămâni necesităţii terapiei de urgenţă, de susţinere a funcţiilor vitale. Toxicitate intolerabilă Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. CANCER RENAL Indicaţie (face obiectul unui contract cost-volum) Bavencio în asociere cu axitinib este indicat ca tratament de primă linie la pacienți adulți cu carcinom renal (CR) avansat. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
astfel: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni necesitatea terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor vitale Toxicitate intolerabilă Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. ” CARCINOM UROTELIAL Indicaţie (face obiectul unui contract cost-volum): Avelumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom urotelial (CU) avansat local sau metastatic, care nu au progresat după chimioterapia pe bază de platină. Această indicaţie se codifică

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol – în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB CARCINOMUL UROTELIAL Atezolizumab în monoterapie este indicat

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
zi şi pacientul este stabil. Administrarea trebuie intrerupta definitiv in cazul recurentei oricarei reactii adverse de grad 3 mediata imun si in cazul oricarei reactii adverse de grad 4, mediata imun. Prescriptori Iniţierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, NON-SMALL CELL LUNG CANCER) Indicatia terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul NSCLC local avansat

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. Decizia medicului sau a pacientului. Prescriptori Iniţierea si continuarea tratamentului se face de către medicii specialiști oncologie medicală. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): Atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), fără celule scuamoase, metastazat, la pacienți

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
la cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. Decizia medicului sau a pacientului. Prescriptori Iniţierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. CANCERUL BRONHO-PULMONAR CU CELULE MICI (EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER, ES-SCLC) Atezolizumab, în asociere cu săruri de platina (carboplatin sau cisplatin) şi etoposide, este indicat pentru tratamentul de linia întâi al

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
la cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. Decizia medicului sau a pacientului. Prescriptori Iniţierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. CANCER MAMAR TRIPLU NEGATIV (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în asociere cu nab-paclitaxel este indicat pentru tratamentul cancerului mamar triplu negativ (TNBC) nerezecabil, local avansat sau metastazat , la pacienți

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
efect secundar grad 4, după remisiunea acestor evenimente la cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. la decizia medicului/pacientului. Prescriptori: Medici specialiști oncologie medicală (inițierea si continuarea tratamentului cu Atezolizumab). CARCINOM HEPATOCELULAR (HCC) (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab, în asociere cu Bevacizumab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil sau metastatic, cărora nu le-a fost administrat

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol – în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. Decizia medicului sau a pacientului. Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 161 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 161 cod (L01XE10A): DCI EVEROLIMUS CARCINOMUL RENAL CU CELULE CLARE Indicaţii - Carcinom

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 4, neutropenie febrilă - grad 4. decizia medicului sau a pacientului Perioada de tratament: Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariţia unei toxicităţi inacceptabile. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi. TUMORI NEURO-ENDOCRINE Indicaţie - Tumori neuroendocrine nefuncţionale, nerezecabile sau metastatice, bine diferenţiate (de gradul 1 sau gradul 2), de origine pulmonară

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 4, neutropenie febrilă - grad 4. decizia medicului sau a pacientului Perioada de tratament: Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariţia unei toxicităţi inacceptabile. Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 174 cod (L01XE26): DCI CABOZANTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
uman. Din cauza efectelor dăunătoare potențiale asupra sugarului, mamele trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu cabozantinib și timp de cel puțin 4 luni după încheierea terapiei. Fertilitate Nu există date privind fertilitatea la om. Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. CARCINOMUL HEPATOCELULAR (CHC) Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost volum): Cabozantinib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul carcinomului hepatocelular (CHC) la adulții care au fost tratați anterior cu sorafenib. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 102

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
la: Eșecul tratamentului (pacienții cu progresie radiologică sau clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorința pacientului de a întrerupe tratamentul Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare- a se vedea cap VI de la pct. 1 Prescriptori: medici cu specialitatea oncologie medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 217 cod (M05BX04): DCI DENOSUMAB (PROLIA) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 217 cod (M05BX04): DCI DENOSUMAB (PROLIA) Indicații: Tratamentul osteoporozei la femeile

ANEXĂ din 30 iunie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/257017]
Corola-llms4eu/Law/259206

2. Servicii de reabilitare, paliație și spitalizări pentru boli cronice adaptate fenomenului demografic de îmbătrânire a populației, impactului dizabilității și profilului de morbiditate; ... c) prioritatea: 4. Investiții pentru construirea spitalelor regionale/județene de urgență; ... d) prioritatea: 7. Măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant. ... (2) Se autorizează Autoritatea de management al Programului Sănătate, pentru perioada de programare 2021-2027, să evalueze pentru conformitate administrativă și evaluare tehnico-economică cererile de finanțare depuse de către beneficiarii proiectelor de infrastructură a unităților sanitare și să încheie

ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 122 din 8 septembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/259206]
Corola-llms4eu/Law/260236

sesiunea 20 noiembrie 2022, după cum urmează: anestezie și terapie intensivă, boli infecțioase, cardiologie pediatrică, chirurgie pediatrică, expertiza medicală a capacității de muncă, gastroenterologie pediatrică, hematologie, igienă, medicină de urgență, medicină de laborator, microbiologie medicală, nefrologie pediatrică, neonatologie, neurologie pediatrică, oncologie medicală, ortopedie pediatrică, oncologie și hematologie pediatrică, pediatrie, pneumologie, pneumologie pediatrică, radioterapie și sănătate publică și management. Articolul 2 Direcția politici de resurse umane în sănătate din cadrul Ministerului Sănătății va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul

ORDIN nr. 2.877 din 4 octombrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260236]
după cum urmează: anestezie și terapie intensivă, boli infecțioase, cardiologie pediatrică, chirurgie pediatrică, expertiza medicală a capacității de muncă, gastroenterologie pediatrică, hematologie, igienă, medicină de urgență, medicină de laborator, microbiologie medicală, nefrologie pediatrică, neonatologie, neurologie pediatrică, oncologie medicală, ortopedie pediatrică, oncologie și hematologie pediatrică, pediatrie, pneumologie, pneumologie pediatrică, radioterapie și sănătate publică și management. Articolul 2 Direcția politici de resurse umane în sănătate din cadrul Ministerului Sănătății va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în

ORDIN nr. 2.877 din 4 octombrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260236]
Corola-llms4eu/Law/258415

anul 2022 mii lei Denumirea programului de sănătate Credite de angajament anul 2022 Credite bugetare anul 2022 Transferuri de la bugetul de stat prin bugetul Ministerului Sănătății către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate** Programul național de oncologie, din care: 3.596.331,40 3.200.620,40 1.472,40 Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii)* 3.062.123,33 2.851.105,33 1.275,33 Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.108,00 28.424,00 0,00 Subprogramul de reconstrucție mamară

ORDIN nr. 516 din 4 august 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/258415]
Corola-llms4eu/Law/258515

poziție, poziția 586, cu următorul cuprins: 586 W68897001 J05AP01 RIBAVIRINUM VIRON 200 mg CAPS. 200 mg CN UNIFARM S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 140 CAPSULE PRF 140 2,049499 2,502071 1,793286 ... 2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 655 se introduce o nouă poziție, poziția 656, cu următorul cuprins: 656 W59766002 L01XB01 PROCARBAZINUM (4) NATULAN 50 mg CAPS. 50 mg CN UNIFARM S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. PRF 50 28,650000 31,991600 0,000000

ORDIN nr. 2.434/550/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/258515]
Corola-llms4eu/Law/258323

Cluj-Napoca română IF 60 Optimizarea explorărilor imagistice morfologice şi funcţionale Cluj-Napoca română IF 120 Tehnici şi metode de reabilitare a pacienţilor cu boli reumatologice Cluj-Napoca română IF 120 Urmărirea nou născutului cu risc Cluj-Napoca română IF 60 Bune practici în oncologie medicală Cluj-Napoca română IF 120 Laborator medical Cluj-Napoca română IF 120 Etică și metodologia cercetării în medicină** Cluj-Napoca română IF 120 2 Medicină dentară Medicină dentară judiciară* Cluj-Napoca română IF 120 50 3 Farmacie Industrie farmaceutică* Cluj-Napoca engleză IF 120

ANEXE din 3 august 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/258323]