534 matches
-
obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: ┌────────────────────┬───────────────┬────────────────────────┐ │Gradul insuficienței CONTRAINDICAȚII: ● Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonați ● Hipocalcemia ● Pacienți tratați cu bifosfonați la care s-a raportat osteonecroza IV. PRESCRIPTORI: inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
o. zilnic. Dozele administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. PRESCRIPTORI inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie. B. OSTEOGENEZA IMPERFECTĂ I. Definiția afecțiunii Osteogeneza imperfectă este o boală genetică care apare în statisticile mondiale cu o incidență de 2 cazuri la 20,000 de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
administrate trebuiesc corelate cu nivelul calciului plasmatic. Administrarea se efectuează la intervale de 4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 159, cod (L006C) a fost introdus de pct. 40 al art. I din ORDINUL nr. 536 din 8 august 2013 , publicat în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de aflibercept este de 4 mg/kg, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la nivelul liniei de anastomoză). Se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. IV. Tratament: Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de aflibercept este de 4 mg/kg, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
la nivelul liniei de anastomoză). Se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. IV. Tratament: Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de aflibercept este de 4 mg/kg, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
3 În timp ce nu a fost observat un risc crescut în studiile clinice extinse cu alendronat , au existat raportări rare ( după lansarea pe piață ) de ulcere gastrice și duodenale , unele dintre acestea fiind severe și cu complicații ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroza maxilară , în general asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
14 În timp ce nu a fost observat un risc crescut în studiile clinice extinse cu alendronat , au existat raportări rare ( după lansarea pe piață ) de ulcere gastrice și duodenale , unele dintre acestea fiind severe și cu complicații ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroza maxilară , în general asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost de asemenea raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost de asemenea raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt de asemenea considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
bucale , al ochilor , uneori cu descuamări ) , tratamentul cu Intelence trebuind să fie oprit dacă apar reacții cutanate severe . La fel ca în cazul altor medicamente anti HIV , pentru pacienții tratați cu Intelence există riscul lipodistrofiilor ( modificări ale distribuției de grăsimi ) , osteonecrozei ( moartea țesutului osos ) sau sindromului de reactivare imună ( simptome ale infecției cauzate de sistemul imunitar „ în refacere ” ) . Pacienții infectați cu virusul hepatitic B sau C pot avea riscuri crescute de distrugere hepatică în cursul tratamentului cu Intelence . De ce a fost
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
precauție atunci când Invirase este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Invirase pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție provocate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când iau Invirase
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TCA . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale sau generalizate cu mycobacterii și pneumonie cu Pneumocisis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și în caz de necesitate instituit tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și în caz de necesitate instituit tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
medicamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei combinate antiretrovirale ( TCA ) , poate apare o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 6 Modificări ale parametrilor de laborator Majoritatea pacienților nu au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TCA . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale sau generalizate cu mycobacterii și pneumonie cu Pneumocisis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și în caz de necesitate instituit tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]