1,021 matches
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. Durată optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
BV 716 L01BB02 MERCAPTOPURINUM L01BB02 MERCAPTOPURINUM COMPR. 50 mg PURI - NETHOL 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 717 L01BB03 TIOGUANINUM L01BB03 TIOGUANINUM COMPR. 40 mg LANVIS 40 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 718 L01BB04 CLADRIBINUM Prescriere limitată: Leucemia cu celule păroase. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01BB04 CLADRIBINUM SOL. INJ. 2 mg/ml LITAK 2 mg/ml 2 mg/ml LIPOMED GMBH 719 L01BB05 FLUDARABINUM **** Protocol: L048C NOTĂ: Tratamentul pacienților cu leucemie limfocitara cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durată de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologie DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durată de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologie DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată este de 2 milioane UI/mý, administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
durată de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologie DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată este de 2 milioane UI/mý, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
hematologi și oncologie DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată este de 2 milioane UI/mý, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
este de 2 milioane UI/mý, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA. Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina) pot necesită șase luni sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabila VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabila VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
și/sau toxicitate necontrolabila VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul apariției intolerantei, fie se reduce doză zilnică la 1,5 milioane U.I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. Durată optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
BV 716 L01BB02 MERCAPTOPURINUM L01BB02 MERCAPTOPURINUM COMPR. 50 mg PURI - NETHOL 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 717 L01BB03 TIOGUANINUM L01BB03 TIOGUANINUM COMPR. 40 mg LANVIS 40 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 718 L01BB04 CLADRIBINUM Prescriere limitată: Leucemia cu celule păroase. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01BB04 CLADRIBINUM SOL. INJ. 2 mg/ml LITAK 2 mg/ml 2 mg/ml LIPOMED GMBH 719 L01BB05 FLUDARABINUM **** Protocol: L048C NOTĂ: Tratamentul pacienților cu leucemie limfocitara cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru ondularea sau îndreptarea permanentă a părului. 3) Lacurile pentru par. 4) Celelalte preparate destinate a fi aplicate pe par, ca briantina, uleiurile, cremele, fixativele, vopselele și produsele decolorante pentru par, cremele antirid. Preparatele destinate a fi aplicate pe părțile păroase ale corpului uman, altele decât pielea craniului, fac parte din poziția nr. 33.07. 33.06. PREPARATE PENTRU IGIENĂ BUCALA SAU DENTARĂ, INCLUSIV PUDRELE ȘI CREMELE PENTRU FACILITAREA ADERENTEI PROTEZELOR DENTARE; FIRE UTILIZATE PENTRU CURĂȚAREA SPAȚIILOR INTERDENTARE (FIRE DENTARE), CONDIȚIONATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166807_a_168136]
-
se folosește pentru transformarea numărului metric în număr decitex: 10000 ------------ = Decitex Număr metric Firele pot fi nealbite, spălate (pentru albit), albite, cremuite, vopsite, imprimate, colorate, etc. Pot fi de asemenea gazate (adică pârlite, pentru eliminarea fibrelor care dau firului aspectul păros), mercerizate (adică tratate, sub tensiune, cu soda caustica), impregnate cu ulei, etc. Nu sunt cuprinse în Capitolele 50 până la 55: a) firele din cauciuc acoperite cu textile precum și firele impregnate (inclusiv aderizate), unse, acoperite sau îmbrăcate în cauciuc sau materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166421_a_167750]
-
bis din 14 ianuarie 2000. - (A se vedea imaginea asociată). ÎI. - CAPITOLELE 56 PÂNĂ LA 63 Capitolele 56 până la 63 cuprind țesăturile speciale și alte articole textile care nu sunt indicate în Capitolele 50 până la 55, (catifele și plusuri, panglici, fire păroase, fire înfășurate cu materiale textile, pasmanterie, de la pozițiile nr. 50.06 sau 58.08, tuluri, țesături cu ochiuri înnodate, dantele, broderii pe țesătura sau alte materiale textile, tricotaje etc). Mai cuprind (sub rezerva excepțiilor referitoare la articolele reluate în altă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166421_a_167750]
-
glazura. Biscuitul este un porțelan maț (nelăcuit). Parianul (denumit uneori porțelan de Carrara) este o varietate de biscuit cu un conținut ridicat de feldspat, cu granulație fină, cu o nuanță ușor gălbuie; aspectul lui amintește de cel al marmurei de Păros, de unde derivă denumirea lui. ÎI. - ALTE PRODUSE CERAMICE Produsele ceramice, altele decât porțelanul, sunt următoarele: A) Produsele de olărit, poroase, care spre deosebire de porțelanuri, sunt opace, permeabile la lichide, pot fi ușor crestate cu fierul și au o spărtura care taie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166459_a_167788]
-
cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu IntronA. Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobină) pot necesita șase luni sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]