2,221 matches
-
CAPAC FIXAT TIP FLIP-TOP X 150 G GEL M02AA15 inovativ medicament tip I 5288 W54129012 VOLULYTE 6% SOL. PERF. 6% FRESENIUS KABI ROMÂNIA SRL- ROMÂNIA HYDROXYETHYL - AMIDON Cutie x 20 pungi din poliolefine (freeflex) cu folie protectoare a 500ml soluție perfuzabilă (3 ani) B05AA07 inovativ medicament tip III 5289 W57705009 VOLUVEN 60g/1000ml SOL. PERF. 60g/1000ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA HYDROXYETHYL - AMIDON Cutie x 20 pungi din poliolefine cu folie protectoare Freeflex x 500 ml soluție perfuzabilă (3 ani) B05AA07 inovativ
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
protectoare a 500ml soluție perfuzabilă (3 ani) B05AA07 inovativ medicament tip III 5289 W57705009 VOLUVEN 60g/1000ml SOL. PERF. 60g/1000ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA HYDROXYETHYL - AMIDON Cutie x 20 pungi din poliolefine cu folie protectoare Freeflex x 500 ml soluție perfuzabilă (3 ani) B05AA07 inovativ medicament tip III 5290 W62122001 VORICONAZOL FRESENIUS KABI 200mg PULB. PT. SOL. PERF. 200mg FRESENIUS KABI ROMÂNIA SRL- ROMÂNIA VORICONAZOLUM Cutie cu un flacon din sticlă transparenta tip I, cu capacitatea de 25ml, prevăzut cu dop
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
KABI ROMÂNIA SRL- ROMÂNIA VORICONAZOLUM Cutie cu un flacon din sticlă transparenta tip I, cu capacitatea de 25ml, prevăzut cu dop din cauciuc bromobutilic, capsa detașabilă din Al și un capac din plastic de culoare albastră, cu pulbere pentru soluție perfuzabilă (18 luni) J02AC03 generic medicament tip III 5291 W68026001 VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMÂNIA VORICONAZOLUM Cutie cu 1 flac. din sticlă transparentă, incoloră care conține pulb. pt. conc. pt. sol. perf.
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
PVC/Al x30 comprimate filmate (18 luni) J02AC03 generic medicament tip III 5293 W62815001 VORICONAZOL ZENTIVA 200mg PULB. PT. SOL. PERF. 200mg ZENTIVA KS - REPUBLICA CEHA VORICONAZOLUM Cutie cu 1 flacon din sticlă cu capacitatea de 25ml cu pulbere pentru soluție perfuzabilă (2 ani) J02AC03 generic medicament tip III 5294 W65715001 VORICONAZOLE ACCORD 200 mg COMPR. FILM. 200mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA VORICONAZOLUM Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. (2 ani) J02AC03 generic medicament tip III 5295 ! DC W61817001 VORICONAZOLE ACCORD
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
cu blist. AI/PA/AI/PVCx 30compr. pt. dispersie ORALĂ (3 ani) L01XE10 orfan medicament tip I 5307 W61994001 VPRIV 400 unitati PULB. PT. SOL. PERF. 400unitati SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED - IRLANDA VELAGLUCERASEALFA 5 flacoane din sticlă x 400 unitati pulbere pentru soluție perfuzabilă (3ani) A16AB10 orfan medicament tip I 5308 W66576001 VYNDAQEL CAPS. MOI 61mg PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA TAFAMIDIS Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/PA/AI/PVC-AI/PET/Hârtie x 30x1 caps. moi (2 ani) N07XX08 orfan medicament tip I
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
inovativ medicament tip I 5372 DC W61634001 XYDALBA 500mg PU LB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500mg DURATA THERAPEUTICS INTERNATIONAL BV - OLANDA DALBAVANCINUM Flacon de unică folosință din sticlă tip I, de 48ml ce conține pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 ani) J01XA04 inovativ medicament tip I 5373 W51985001 XYLO-NASAL lmg/ml PIC. NAZALE, SOL. 1mg/ml ROM PHARM COMPANY SRL - ROMÂNIA XYLOMETAZOLINUM CUTIE X 1 FLAC. PICURATOR DIN PEJD X 10 ML PIC NAZALE, SOL R01AA07 medicament tip II 5374 W58148003
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
de inducție cu o față din polietilenă (5 ani) J05AX12 inovativ medicament tip I 5385 W52365001 YONDELIS 0,25mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0.25mg PHARMA MAR SA - SPANIA TRABECTEDINUM Cutie x 1 flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (24 luni) L01CX01 orfan medicament tip I 5386 W52366001 YONDELIS 1mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1mg PHARMA MAR SA - SPANIA TRABECTEDINUM Cutie x 1 flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (24 luni) L01CX01 orfan medicament tip
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (24 luni) L01CX01 orfan medicament tip I 5386 W52366001 YONDELIS 1mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1mg PHARMA MAR SA - SPANIA TRABECTEDINUM Cutie x 1 flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (24 luni) L01CX01 orfan medicament tip I 5387 W61109001 YONISTIB 150mg COMPR. FILM. 150mg NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMÂNIA BICALUTAMIDUM Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/AI x 14 compr. film. (4 ani) L02BB03 generic medicament tip III 5388 W61108001 YONISTIB 50 mg
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
PARACETAMOLUM) CUTIE X 1 BLIST. PP OPAC/AL X 10 COMPR. FILM. N02AX52 inovativ medicament tip III 5396 W59956001 ZALTRAP CONC. PT. SOL. PERF. 25mg/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA AFLIBERCEPTUM Cutie x 1 flacon x 5ml x 4ml concentrat pentru soluție perfuzabilă x 100mg aflibercept (3 ani) L01XX44 inovativ medicament tip I 5397 W59956003 ZALTRAP CONC. PT. SOL. PERF. 25mg/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA AFLIBERCEPTUM Cutie x 1 flacon x 10ml x 8ml concentrat pentru soluție perfuzabilă x200mg aflibercept (3 ani) L01XX44
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
x 4ml concentrat pentru soluție perfuzabilă x 100mg aflibercept (3 ani) L01XX44 inovativ medicament tip I 5397 W59956003 ZALTRAP CONC. PT. SOL. PERF. 25mg/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE - FRANȚA AFLIBERCEPTUM Cutie x 1 flacon x 10ml x 8ml concentrat pentru soluție perfuzabilă x200mg aflibercept (3 ani) L01XX44 inovativ medicament tip I 5398 ! DC W07914001 ZANOCIN COMPR. FILM. 200mg RANBAXY U.K. LIMITED - MAREA BRITANIE OFLOXACINUM Cutie x 1 blist.PVC/AI x 10 compr.film.; (3 ani) J01MA01 generic medicament tip III 5399 W65069001 ZANOCIN 200
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 compr. film. (3 ani) J01MA01 generic medicament tip III 5400 W53892001 ZARZIO 30MU/0,5ml SOL. INJ./PERF. IN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 60MU/ml SANDOZ GMBH - AUSTRIA FILGRASTIMUM (G-CSF) Cutie x 1 seringă preumplută x 0,5ml soluție injectabilă / perfuzabilă (30 luni) L03AA02 biosimilar medicament tip III 5401 W53893001 ZARZIO 48MU/0,5ml SOL. INJ./PERF. IN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 96MU/ml SANDOZ GMBH - AUSTRIA FILGRASTIMUM (G-CSF) Cutie x 1 seringă preumplută x 0,5ml soluție injectabilă / perfuzabilă (30 luni) L03AA02 biosimilar medicament tip III 5402
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
x 1 seringă preumplută x 0,5ml soluție injectabilă / perfuzabilă (30 luni) L03AA02 biosimilar medicament tip III 5401 W53893001 ZARZIO 48MU/0,5ml SOL. INJ./PERF. IN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 96MU/ml SANDOZ GMBH - AUSTRIA FILGRASTIMUM (G-CSF) Cutie x 1 seringă preumplută x 0,5ml soluție injectabilă / perfuzabilă (30 luni) L03AA02 biosimilar medicament tip III 5402 W61960002 ZATINEX 60mg CAPS. GASTROREZ. 60mg ANTIBIOTICE SA - ROMÂNIA DULOXETINUM Cutie x blistere PVC-PVDC/AI x 28 capsule gastrorezistente (2 ani) N06AX21 generic medicament tip III 5403 W65097001 ZAVEDOS CAPS. 10mg PFIZER EUROPE
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
ml sol. perf. (3 ani-după ambalarea pt. comercializare;după prima deschidere-se utilizează imediat) M05BA08 generic medicament tip III 5430 W60543001 ZERLINDA 4mg/100ml SOL. PERF. 4mg ACTAVIS GROUP PTC EHF - ISLANDA ACIDUM ZOLEDRONICUM Cutie x 1 pungă x 100ml soluție perfuzabilă (după ambalarea pentru comercializare - 3 ani, după prima deschidere se utilizează imediat) M05BA08 generic medicament tip III 5431 W65000001 ZESSLY 100 mg PU LB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100mg SANDOZ GMBH - AUSTRIA INFLIXIMABUM Cutie cu 1 flac. din sticlă
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ J01DI02 inovativ medicament tip I 5448 W63724001 ZINFORO PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 600mg PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS - IRLANDA CEFTAROLINUM FOSMIL Cutie cu 10 flacoane de sticlă a 20ml pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 ani) J01DI02 inovativ medicament tip I 5449 ! DC W12552001 ZINNAT GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125mg/5ml GLAXO WELLCOME UK LTD - MAREA BRITANIE CEFUROXIMUM Cutie x 1 flac. granule pt 50ml susp. + linguriță dozatoare; (2 ani) J01DC02 inovativ medicament tip I
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
unde îmi ascund demnitățile /capre negre cu copita spartă/ mâinile mele două curăță taraba lumii opulența deșartă simt lava uralilor trecându-mi în sânge/leagăn atârnat de gura de cer/ respiră nicotinic al iubirii mare ultim mister descălțată de adamii perfuzabili stereotipi de carnaval poți încerca pașii de salsa pe acoperișul lumii orbitor din aval cu uralii în sângele dement pervertit ca un condor solitar pe creste țintuit iubesc urăsc sfâșii tăcerile lui mademoiselle Pogany cu un zbor am inhalat iarba
URALII PRINTRE EPAVE de ANGI CRISTEA în ediţia nr. 1508 din 16 februarie 2015 [Corola-blog/BlogPost/377083_a_378412]
-
microorganismelor și pentru clearance-ul complexelor imune. Compoziția cantitativă și calitativă Formula de ravulizumab este produsă din cultură celulară obținută din ovar de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologie cu ADN recombinant. Acesta se regăsește sub formă de concentrat de soluție perfuzabilă, în 2 cantități: – Flacon de 300 mg/3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă. Fiecare flacon de 3 ml conține ravulizumab 300 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de ravulizumab este produsă din cultură celulară obținută din ovar de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologie cu ADN recombinant. Acesta se regăsește sub formă de concentrat de soluție perfuzabilă, în 2 cantități: – Flacon de 300 mg/3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă. Fiecare flacon de 3 ml conține ravulizumab 300 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Fiecare flacon de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
recombinant. Acesta se regăsește sub formă de concentrat de soluție perfuzabilă, în 2 cantități: – Flacon de 300 mg/3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă. Fiecare flacon de 3 ml conține ravulizumab 300 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Fiecare flacon de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... Forma farmaceutică Concentrat pentru soluție
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cantități: – Flacon de 300 mg/3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă. Fiecare flacon de 3 ml conține ravulizumab 300 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Fiecare flacon de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... Forma farmaceutică Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril). – Flacoane de 300 mg/3 ml și 1100 mg/11 ml concentrate
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Fiecare flacon de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... Forma farmaceutică Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril). – Flacoane de 300 mg/3 ml și 1100 mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Soluție transparentă, limpede până la ușor gălbuie, cu pH 7,4. ... Doze și modalitate de administrare
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
este de 50 mg/ml. ... – Flacon de 1100 mg/11 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Fiecare flacon de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... Forma farmaceutică Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril). – Flacoane de 300 mg/3 ml și 1100 mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Soluție transparentă, limpede până la ușor gălbuie, cu pH 7,4. ... Doze și modalitate de administrare Schema terapeutică recomandată constă într-o doză de încărcare, urmată
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de 11 ml conține ravulizumab 1100 mg (100 mg/ml). După diluare, concentrația finală a soluției perfuzabile este de 50 mg/ml. ... Forma farmaceutică Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril). – Flacoane de 300 mg/3 ml și 1100 mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Soluție transparentă, limpede până la ușor gălbuie, cu pH 7,4. ... Doze și modalitate de administrare Schema terapeutică recomandată constă într-o doză de încărcare, urmată de doze de întreținere, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă. Dozele administrate se bazează pe
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
din domeniul sănătății. Pentru administrare numai prin perfuzie intravenoasă. Acest medicament trebuie administrat prin intermediul unui filtru de 0,2 ^m și nu trebuie administrat sub formă de injecție intravenoasă rapidă sau în bolus. Ravulizumab 300 mg/30 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat cu Ravulizumab 300 mg/3 ml sau 1100 mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Schema terapeutică recomandată constă într-o doză de încărcare, urmată de doze de întreținere, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă. Dozele administrate se bazează
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
filtru de 0,2 ^m și nu trebuie administrat sub formă de injecție intravenoasă rapidă sau în bolus. Ravulizumab 300 mg/30 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat cu Ravulizumab 300 mg/3 ml sau 1100 mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Schema terapeutică recomandată constă într-o doză de încărcare, urmată de doze de întreținere, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă. Dozele administrate se bazează pe greutatea corporală a pacientului, așa cum se arată în Tabelul 1. Pentru pacienții adulți (vârsta
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
după fiecare intervenție de SP sau PF În decurs de 4 ore în urma terminării unui ciclu de Ig .i.v. Abrevieri: Ig i.v. = imunoglobulină intravenoasă, kg = kilogram, SP = schimb de plasmă, PF = plasmafereză Mod de administrare. Ravulizumab concentrat pentru soluție perfuzabilă se prezintă sub formă de flacoane de 3 ml și 11 ml (100 mg/ml) și trebuie diluat până la o concentrație finală de 50 mg/ml. După diluare, Ravulizumab trebuie administrat intravenos cu pompă de tip seringă sau cu pompă de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]