KorAP: Find »[drukola/base=picurar & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...5 6 7 ...10 >

248 matches

Corola-website/Science/290901_a_292230

pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Biograstim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c . Dacă vi se administrează acest medicament prin injectare subcutanată , medicul dumneavoastră vă poate sugera să învățați cum să vă faceți singuri injecțiile . Medicul sau

Ro_141 (2009) [Corola-website/Science/290901_a_292230]
Corola-website/Science/290808_a_292137

citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldurazyme ? Aldurazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă laronidază . Pentru ce se utilizează Aldurazyme ? Aldurazyme este utilizat pentru tratamentul de substituție enzimatică la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficit de α- L- iduronidază ) pentru tratarea simptomelor

Ro_48 (2009) [Corola-website/Science/290808_a_292137]
Corola-website/Science/291916_a_293245

din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vistide ? Vistide este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă cidofovir ( 75 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Vistide ? Vistide se utilizează pentru tratamentul retinitei cu citomegalovirus ( CMV ) , o infecție virală a retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată în partea din spate a ochiului ) . Această

Ro_1157 (2009) [Corola-website/Science/291916_a_293245]
Corola-website/Science/290811_a_292140

din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Alimta ? Alimta este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă pemetrexed . Pentru ce se utilizează Alimta ? Alimta se utilizează pentru tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat

Ro_51 (2009) [Corola-website/Science/290811_a_292140]
Corola-website/Science/291191_a_292520

este utilizat Helixate NexGen : pentru tratarea hemoragiei ( sângerării ) sau pentru prevenirea acesteia în timpul intervenției chirurgicale . Doza se reglează , de asemenea , în funcție de gravitatea hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . De asemenea , Helixate NexGen poate fi administrat sub formă de perfuzie continuă ( picurare în venă ) timp de cel puțin șapte zile la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală majoră . Cum acționează Helixate NexGen ? Substanța activă care intră în componența Helixate NexGen , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de coagulare

Ro_432 (2009) [Corola-website/Science/291191_a_292520]
Corola-website/Science/291692_a_293021

pe kg corp . În funcție de răspunsul la tratament , medicul dumneavoastră poate scădea doza la 4 mg/ kg iar apoi să o crească înapoi la 8 mg/ kg , când este cazul . Vi se va administra RoActemra o dată la fiecare 4 săptămâni , prin picurare , într- una din vene ( perfuzie intravenoasă ) , într- un interval de o oră . După diluare , RoActemra vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală , care deasemenea vă va urmări în timpul administrării și după . Dacă luați mai mult decât

Ro_933 (2009) [Corola-website/Science/291692_a_293021]
Corola-website/Science/291418_a_292747

face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Myozyme ? Myozyme este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă alfa alglucozidază . Pentru ce se utilizează Myozyme ? Myozyme este utilizat în tratamentul pacienților cu boala Pompe , o tulburare ereditară rară . Pacienții care suferă de boala Pompe nu au în cantitate suficientă o enzimă numită

Ro_659 (2009) [Corola-website/Science/291418_a_292747]
Corola-website/Science/291351_a_292680

mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cladribina este utilizată în componența medicamentelor anticanceroase încă din anii ´80 , iar din 1993 este disponibilă ca perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) în anumite state membre ale Uniunii Europene ( UE ) . Cum a fost studiat LITAK ? Deoarece cladribina este utilizată de un număr de ani , societatea a prezentat date din literatura de specialitate publicată . LITAK a fost examinat în cadrul unui studiu

Ro_592 (2009) [Corola-website/Science/291351_a_292680]
Corola-website/Science/290943_a_292272

pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi

Ro_183 (2009) [Corola-website/Science/290943_a_292272]
pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi

Ro_183 (2009) [Corola-website/Science/290943_a_292272]
Corola-website/Science/290983_a_292312

asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cubicin ? Cubicin este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă daptomicină . Pentru ce se utilizează Cubicin ? Cubicin este folosit pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții bacteriene : • infecții complicate cutanate sau în straturile subcutanate ( țesuturile moi ) , • endocardită infecțioasă dreaptă ( infecție a endocardului valvular de la nivelul

Ro_224 (2009) [Corola-website/Science/290983_a_292312]
Corola-website/Science/291819_a_293148

parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TORISEL ? TORISEL este un concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . El conține substanța activă numită temsirolimus . Pentru ce este utilizat TORISEL ? TORISEL este utilizat pentru tratarea pacienților cu carcinom cu celule renale avansat ( cancer renal ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cu celule renale este redus , această maladie

Ro_1060 (2009) [Corola-website/Science/291819_a_293148]
Corola-website/Science/290919_a_292248

face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Caelyx ? Caelyx este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea

Ro_159 (2009) [Corola-website/Science/290919_a_292248]
Corola-website/Science/291205_a_292534

m de suprafață corporală și zi . În tratamentul cancerului de col uterin , Hycamtin este asociat cu un alt medicament , denumit cisplatină . Cum se administrează Hycamtin Medicul sau asistenta vă va administra doza corespunzătoare de Hycamtin sub formă de perfuzie ( prin picurare ) . De obicei perfuzia se administrează la nivelul brațului pe o perioadă de aproximativ 30 de minute . ● Pentru cancerul ovarian și cancerul pulmonar cu celule mici , tratamentul se va face o dată pe zi , timp de 5 zile . 68 ● Pentru cancerul de

Ro_446 (2009) [Corola-website/Science/291205_a_292534]
Corola-website/Science/290905_a_292234

pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondronat ? Bondronat este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de concentrat care se reconstituie într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de comprimate de 50 mg . Pentru ce se utilizează Bondronat ? Bondronat se utilizează : • sub formă de perfuzie sau comprimat pentru prevenirea „ evenimentelor osoase ” ( fracturi osoase sau complicații osoase care necesită tratament ) la pacienții cu cancer

Ro_145 (2009) [Corola-website/Science/290905_a_292234]
Corola-website/Science/290764_a_292093

care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Abraxane ? Abraxane este o pulbere pentru suspensie perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă paclitaxel ( 5 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Abraxane ? Abraxane se utilizează pentru tratarea cancerului de sân metastatic la pacientele la care tratamentul primar pentru boala metastatică a încetat să dea rezultate și

Ro_4 (2009) [Corola-website/Science/290764_a_292093]
Corola-website/Science/290926_a_292255

din EPAR ) . Ce este CellCept ? CellCept este un medicament care conține substanța activă micofenolat de mofetil . Este disponibil sub formă de capsule ( 250 mg ) , comprimate ( 500 mg ) , pulbere pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera

Ro_166 (2009) [Corola-website/Science/290926_a_292255]
Corola-website/Science/291138_a_292467

prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Flebogammadif ? Flebogammadif este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă imunoglobulină umană normală . Pentru ce se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se utilizează la trei grupe principale de pacienți : • Pacienți care sunt expuși riscului de infecții din cauza insuficienței de anticorpi ( proteine aflate în mod natural în sânge

Ro_379 (2009) [Corola-website/Science/291138_a_292467]
Corola-website/Science/291286_a_292615

doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este IVEMEND ? IVEMEND este o pulbere care conține 115 mg de substanță activă , fosaprepitant . Din acesta se obține o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Pentru ce se utilizează IVEMEND ? IVEMEND se utilizează împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stărilor de greață ( senzația de rău ) și vărsăturilor induse de chimioterapie medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . IVEMEND se utilizează împreună cu tratamentele chimioterapeutice care utilizează cisplatina

Ro_527 (2009) [Corola-website/Science/291286_a_292615]
Corola-website/Science/291371_a_292700

din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este MabCampath ? MabCampath este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă alemtuzumab ( 10 mg/ ml sau 30 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează MabCampath ? MabCampath este un medicament împotriva cancerului . Este folosit pentru tratarea pacienților cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) , un cancer al limfocitelor ( un tip

Ro_612 (2009) [Corola-website/Science/291371_a_292700]
Corola-website/Science/290891_a_292220

material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]