2,796 matches
-
PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 8 mg/24 h NEUPRO 8 mg/24 h 8 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD 468 N04BD01 SELEGILINUM Prescriere limitată: Stadiu tardiv al bolii Parkinson că tratament complementar la pacienții tratați cu levodopa combinat cu inhibitor al decarboxylazei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
1,5 mg 1,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 3 mg EXELON 3 mg 3 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 4.5 mg EXELON 4.5 mg 4.5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4.6 mg/24 h EXELON 4.6 mg/24 h 4.6 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 6 mg EXELON 6 mg 6 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 9.5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4.6 mg/24 h EXELON 4.6 mg/24 h 4.6 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 6 mg EXELON 6 mg 6 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 9.5 mg/24 h EXELON 9.5 mg/24 h 9.5 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. 507 N06DA04 GALANTAMINUM *** Protocol: N022G N06DA04 GALANTAMINUM COMPR. FILM. 12 mg REMINYL(R) 12 mg 12 mg JANSSEN-PHARMACEUTICA NV N06DA04
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
S.R.L. 853 G03CA03 ESTRADIOLUM Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTĂ: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 æg VAGIFEM 25 æg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 æg/24ore CLIMARA 50 æg/24ore SCHERING AG 854 G03DC05 TIBOLONUM Protocol: G007N G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LADYBON 2,5 mg ZENTIVA A.S. G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LIVIAL(R) 2,5 mg 2,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
dar se acoperă o suprafață cât mai mare, cu un strat cât se poate de subțire și de uniform. Pe parcursul expunerii, substanța de testare se menține în contact cu pielea cu ajutorul unui pansament de pansament de tifon și al unui plasture neiritant. Suprafața tratată se acoperă astfel încât să mențină pansamentul de pansament de tifon și substanța de testare și să se evite ingerarea acesteia de către animale. Se poate folosi contenționarea pentru a împiedica animalele să ingereze substanța de testare, dar nu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
operare Fiecare animal este ținut într-o cușcă individuală. Substanța de testare se aplică uniform pe o suprafață mică (aproximativ 6 cm2) de piele și menținută în contact cu pielea cu ajutorul unui pansament de pansament de tifon și al unui plasture neiritant. În cazul lichidelor sau al unor substanțe sub formă de pastă, este necesară aplicarea substanței de testare pe o bucată de pansament de tifon și apoi aplicarea acesteia pe piele. Pe durata expunerii, tifonul va fi ținut în contact
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanțelor puternic toxice, suprafața tratată poate fi mai mică, dar stratul trebuie să fie cât mai subțire și mai uniform posibil. Pe parcursul expunerii, substanța de testare se menține în contact cu pielea cu ajutorul unui pansament de tifon și al unui plasture neiritant. Suprafața tratată se acoperă astfel încât să mențină pansamentul de tifon și substanța de testare și să se evite ingerarea acesteia de către animale. Se poate folosi contenționarea pentru a împiedica animalele să ingereze substanța de testare, dar nu se recomandă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Coordonare tehnică: Institutul de Pneumoftiziologie "Prof. Dr. Marius Nasta"; Obiectiv general: 1) îmbunătățirea pe termen scurt și mediu a sănătății populației prin scăderea consumului de tutun ca urmare a sprijinirii renunțării la fumat. ... Activități: 1) asigurarea tratamentului medicamentos (vareniclină, bupropion, plasturi cu nicotină); ... 2) asigurarea funcționării liniei telefonice gratuite și a site-ului de internet specific (Tel Verde STOP FUMAT, www.stopfumat.eu); ... 3) Participă la organizarea simpozionului pentru implementarea convenției-cadru privind controlul tutunului în regiunea Europa a Organizației Mondiale a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VIII. Prescriptori - medicii psihiatri, neurologi, geriatrii DCI: RIVASTIGMINUM Capsule și plasture transdermic I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral - afectează ambele sexe - debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
INTERNAȚIONAL 74 G03CA03 ESTRADIOLUM * Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTĂ: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 æg VAGIFEM 25 æg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 æg/24ore CLIMARA 50 æg/24 ore SCHERING AG 75 G04CAN1 DOXAZOSINUM G04CAN1 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronică severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durată totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 100 æg/h FENTANYL SANDOZ 100 æg/h 100 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 æg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 25 æg/h FENTANYL SANDOZ 25 æg/h 25 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 æg/h FENTANYL SANDOZ 75 æg/h 75 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 æg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 æg/h FENTANYL SANDOZ 75 æg/h 75 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 æg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 æg/h FENTANYL SANDOZ 50 æg/h 50 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 æg/h FENTANYL SANDOZ 75 æg/h 75 æg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 æg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cănd efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre doze sau fluctuații de tip on-off). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doze sau fluctuații de tip on-off). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 8 mg/24 h NEUPRO 8 mg/24 h 8 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD 468 N04BD01 SELEGILINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 8 mg/24 h NEUPRO 8 mg/24 h 8 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD 468 N04BD01 SELEGILINUM Prescriere limitată: Stadiu tardiv al bolii Parkinson că tratament complementar la pacienții tratați cu levodopa combinat cu inhibitor al decarboxylazei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
1,5 mg 1,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 3 mg EXELON 3 mg 3 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 4.5 mg EXELON 4.5 mg 4.5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4.6 mg/24 h EXELON 4.6 mg/24 h 4.6 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 6 mg EXELON 6 mg 6 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 9.5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]