772 matches
-
modalitățile specifice de intervenție asupra organismelor vii: natură, mijloacele utilizate - aparatură, medicamente, agenți fizici, chimici și balneologici, dezinfectante etc.; parametrii tehnici - doze, intervale de timp, durăte, temperaturi, concentrații; parametrii agenților fizici sau balneologici - calea de acțiune sau de administrare. Simplă posologie a unui medicament nu poate constitui obiectul unei revendicări de metodă într-un brevet de invenție care conferă protecție tranzitorie titularului sau. ... (3) În cazul în care un grup de invenții, legate astfel între ele încât să formeze un singur
NORMA nr. 211 din 7 septembrie 1998 de aplicare a Legii nr. 93/1998 privind protecţia tranzitorie a brevetelor de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/121819_a_123148]
-
dar și economic, este acela că nu există, în multe cazuri, suficientă forță de studiu. Nu doar cercetarea pentru găsirea unor noi produse medicamentoase este foarte scumpă, dar însuși procesul de stabilire al calității fizicochimice, al siguranței, eficacității și chiar posologiei sale presupune un efort economic și de cercetare enorm. În medie, se consideră că pentru lansarea unui nou medicament sunt necesari minimum 7 ani de cercetări, la un cost ce se ridică, în situații modeste, la cel puțin 50.000
PENTRU SĂNĂTATEA MEDIULUI ÎNCONJURĂTOR by VLAD BEJAN, VICTOR BEJAN () [Corola-publishinghouse/Science/91837_a_93173]
-
utilizarea de medicamente veterinare imunologice, atunci când o afecțiune a fost depistată într-o anumită zonă în care este amplasată unitatea/fermă de producție. ... (6) Atunci când se utilizează medicamente de uz veterinar se indică clar tipul produsului, precum și detaliile privind diagnosticul, posologia, metoda de administrare, durata tratamentului și termenul de retragere legal. Aceste informatii trebuie comunicate organismelor de inspecție și certificare înainte ca animalele sau produsele animaliere să fie comercializate că produse ecologice. Animalele tratate trebuie să fie clar identificate, individual în
NORME METODOLOGICE din 13 septembrie 2001 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 34/2000 privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137222_a_138551]
-
de un an. ... (6) Cerințele prevăzute la alin. (5) nu se aplică produselor menționate la alin. (3) lit. e). ... (7) În cazul în care medicamentele de uz veterinar se folosesc, se notează clar tipul produsului, precum și detaliile de diagnostic, de posologie, modul de administrare, durata tratamentului și perioada de așteptare legală. Aceste informatii se comunică organismelor de inspecție și certificare înainte de comercializarea produselor că produse obținute după metodă de productie ecologică. ... Secțiunea a 7-a Practicile de management apicol și identificarea
NORME METODOLOGICE din 13 septembrie 2001 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 34/2000 privind produsele agroalimentare ecologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137222_a_138551]
-
clasifică la poziția 30.04 dacă etichetarea, ambalarea sau modul de utilizare au înscrise următoarele indicații: a) maladia, afecțiunea sau simptomele acestora, împotriva cărora produsul este utilizat; ... b) concentrația de substanțe active sau substanțele active pe care le conțin; ... c) posologia, și ... d) modul de administrare. ... De asemenea poziția cuprinde preparate homeopatice de uz medicinal, dacă acestea îndeplinesc condițiile a), c) și d) menționate mai sus. În cazul preparatelor pe bază de vitamine, minerale, amino-acizi esențiali și acizi grași, nivelul uneia
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
până la 400 mg/24 ore. Efectul se instalează la 24h după administrare. Efecte secundare: ginecomastie dureroasă la bărbați, secreție lactată la femei. Canrenoat de potasiu are efecte imediate fiind administrat i.v. în doze de 100-800 mg/zi. Triamterenul - aceeași posologie ca spironolactona. Amilorid - 10 mg inițial cu creștere tratată până la 40 mg; are avantajul că nu produce ginecomastie. Grupa II de diuretice de ansă Furosemidul este un diuretic cu acțiune rapidă și puternică, cu durată de acțiune de 3-6h. Se
Note de curs GASTROENTEROLOGIE by Carol STANCIU Anca TRIFAN () [Corola-publishinghouse/Science/91858_a_93257]
-
fi schimbată la 6 săptămâni. ANTIBIOTERAPIA ÎN CURSUL SARCINII În ceea ce privește antibioterapia în cursul sarcinii, mărirea ariei de distribuție a antibioticelor și creșterea debitului renal, explică reducerea nivelului seric al acestora și în unele cazuri și a concentrației tisulare, de aceea posologiile trebuiesc adaptate. În toate trimestrele de sarcină sunt permise penicilinele, cefalosporinele, macrolidele și polipeptidele. Rifampicina este permisă numai în trimestrele II și III; nitrofuranii sunt permiși numai în trimestrul al II-lea; iar imidazolații (Metronidazol, Flagyl) sunt permiși numai în
Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament by Cezar Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]
-
reproduce rezumatul caracteristicilor produsului care poate fi găsit la www.emea.europa.eu/humandocs/pdfs/EPAR/silgard în limba română dar și în toate celelalte limbi oficiale ale UE. Rezumatul cuprinde: descrierea produsului, indicații, contraindicații, precauții, reacții adverse, interacții medicamentoase, posologie, supradozare, stocare și stabilitate, ambalaj și prospect. În schimb, se vor comenta rezultatele ultimelor trialuri clinice și argumentele care susțin sau infirmă decizia administrării vaccinului ca program obligatoriu destinat tuturor fetițelor în vârstă de 9-10 ani. Vaccinarea este cea mai
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
control suficient de largi. Aceasta face ca suspiciunea unor reacții adverse să fie pur coincidentală și nu bazată pe o relație cauzală. Trebuie amintite controverse recente legate de adminstrarea unor vaccinuri. În Franța, în 1991, vaccinul hepatită B (similar ca posologie în trei doze cu vaccinul HPV) a fost suspectat de inducția unor pusee sau precipitarea unor cazuri de scleroză în plăci (SM) sau nevrită optică (Herroelen L., și colab., 1991). Semnalarea acestei posibile relații a fost suficientă pentru amânarea vaccinării
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
reproduce rezumatul caracteristicilor produsului care poate fi găsit la www.emea.europa.eu/humandocs/pdfs/EPAR/silgard în limba română dar și în toate celelalte limbi oficiale ale UE. Rezumatul cuprinde: descrierea produsului, indicații, contraindicații, precauții, reacții adverse, interacții medicamentoase, posologie, supradozare, stocare și stabilitate, ambalaj și prospect. În schimb, se vor comenta rezultatele ultimelor trialuri clinice și argumentele care susțin sau infirmă decizia administrării vaccinului ca program obligatoriu destinat tuturor fetițelor în vârstă de 9-10 ani. Vaccinarea este cea mai
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
control suficient de largi. Aceasta face ca suspiciunea unor reacții adverse să fie pur coincidentală și nu bazată pe o relație cauzală. Trebuie amintite controverse recente legate de adminstrarea unor vaccinuri. În Franța, în 1991, vaccinul hepatită B (similar ca posologie în trei doze cu vaccinul HPV) a fost suspectat de inducția unor pusee sau precipitarea unor cazuri de scleroză în plăci (SM) sau nevrită optică (Herroelen L., și colab., 1991). Semnalarea acestei posibile relații a fost suficientă pentru amânarea vaccinării
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
Clinica de Endocrinologie de la Iași. Autorul mulțumește colegilor pentru sprijinul acordat în colectarea acestor cazuri. Nu lipsesc diagramele care clarifică mecanismele intime ale acțiunii hormonilor, medicamentelor, cu implicații în testele dinamice de stimulare sau inhibare cu valoare diagnostică, precum și în posologia tratamentului. Remarcăm ca o particularitate a monografiei că referințele sunt citate în text fără a fi grupate într-o listă generală. Monografia reflectă experiența clinică și științifică de excepție a autorului, care a îmbinat în cursul vieții cercetarea experimentală ca
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
instituirea tratamentului anticoagulant: heparină sodică, inițial în bolus de 5.000-10.000 UI/ i.v. Ulterior, se va continua tratamentul în spital, prin 400-500 UI/ kg 24 de ore, într-un ritm continuu sau discontinuu, în funcție de evoluția imediată a emboliei. Posologia inițială se poate stabili și în mg : 5 mg/kg corp/24 de ore, inițial, ajustată, în funcție de testele de coagulare. Tratamentul injectabil se administrează 7-10 zile, fiind urmat de anticoagulante orale, pentru cîteva luni. Eficiența tratamentului anticoagulant se apreciază în funcție de
Curs de pneumoftiziologie by Antigona Trofor () [Corola-publishinghouse/Science/940_a_2448]
-
face în raport cu corelație cu efortul sportiv și această medicație de refacere (compensare a daunelor biologice cauzate de efort) constituie numai o parte din antrenamentul sportiv, ceea ce înseamnă că ea trebuie aplicată cu prudență, în deplină cunoaștere a efectelor, posologiei, posibilelor reacții adverse și fundamentării din punct de vedere medical. 3.2.4.Odihna activă Din categoria mijloacelor de refacere dirijată, o formă deosebită o reprezintă odihna activă. În cadrul acesteia sunt incluse măsurile care facilitează, imediat după efort, o refacere
Refacerea: sursa performanței by Silviu Șlagău; Mariana Costache () [Corola-publishinghouse/Science/91782_a_92326]
-
un domeniu vast, care cuprinde numeroase entități, dintre care cele mai frecvent întâlnite sunt:supratratarea;subtratarea;polifarmacia și polipragmazia;cunoașterea incompletă sau experiența limitată cu medicamentul prescris, dar care este recomandat de ghidurile terapeutice în vigoare; nealegerea medicamentului adecvat; ‒ nealegerea posologiei adecvate;lipsa de urmărire a complianței, eficienței și toleranței (efecte adverse);lipsa de integrare a diferitelor prescripții medicale eliberate în urma numeroaselor consulturi interclinice la care este expus vârstnicul. a) Supratratarea (overprescribing): definește situațiile în care medicul prescrie, pentru aceeași boală
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Gabriel Ungureanu, Ioana Dana Alexa () [Corola-publishinghouse/Science/91958_a_92453]
-
utilizarea îndelungată a AINS la pacienții cu HTA). Criteriile STOPP sunt asemănătoare criteriilor Beers, având însă avantajul de a include și droguri europene, iar timpul de completare și evaluare este considerabil mai scurt datorită unei structurări mai judicioase. f) Nealegerea posologiei adecvate se referă la posibilele erori de medicație ce pot apărea mai ales din cauza neadaptării dozelor la particularitățile fiziologice ale vârstnicului: concentrația serică a drogurilor este crescută comparativ cu adultul pentru aceleași doze din cauza scăderii metabolismului drogului, scăderii legării de
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Gabriel Ungureanu, Ioana Dana Alexa () [Corola-publishinghouse/Science/91958_a_92453]
-
Kiustendil, pe un număr de peste 15000 pacienți suferind mai ales de boli ale aparatului respirator. În același timp, am studiat efectele acestei terapii asupra celorlalte organe și sisteme ale pacienților. Ca metoda de tratament pentru bolile hepatice: intern, administrare orală, posologia: zilnic, miere dizolvată în apă caldă, de 3 ori înainte de mese, sau la 3 ore după masă, în funcție de natura bolii. Efectele terapiei sînt următoarele: imuno biologic, intensifică capacitatea de rezistență a organismului, antibacterian, antiinflamator, regenerator: regenerează celulele și țesuturile afectate
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
costisitor). La pacienții tratați cu săruri de calciu, prevenirea și tratarea hipercalcemiei se realizează prin scăderea concentrației calciului în dializat £ 2,5 mmol/l. Tratamentul cu vitamina D reduce nivelul seric al PTH, dar crește calcemia; de aceea, indicația și posologia sa trebuie să fie judicios stabilite și adaptate de la caz la caz. în sfârșit, creșterea dozei, frecvenței și duratei ședințelor de dializă (minimum 15 ore pe săptămână) sunt măsuri extrem de eficiente în controlul fosforemiei. II.11. Inflamația și malnutriția Un
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
medicul care o prescrie, organismul emitent, organismul plătitor; ��� să verifice autenticitatea prescripției medicale; ● în cazul în care prescripția medicală nu poate fi onorată, să ajute pacientul să rezolve problema în cauză; ● să identifice medicamentul, să verifice forma farmaceutică, concentrația, dozele, posologia, modul de prezentare, calea de administrare și durata tratamentului. 3.4.2. Evaluarea prescripției medicale de către farmacist Farmacistul trebuie să utilizeze toată experiența sa profesională pentru evaluarea prescripției medicale în ceea ce privește: ● toate aspectele terapeutice (farmaceutice și farmacologice); ● adaptarea sa la persoana
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
cauză Procedura de recrutare Măsurarea eficacității Programul eșantioanelor Adăugarea unor teste sau măsurători ori renunțarea la acestea Numărul de participanți Intervalul de varsta al participanților Criteriile de includere Criteriile de excludere Monitorizarea siguranței Durată de expunere la medicamentul investigat Schimbarea posologiei medicamentului investigat Schimbarea produsului comparator Analize statistice Amendamente privind organizarea desfășurării studiului Schimbarea investigatorului principal sau adăugarea unui alt investigator Schimbarea investigatorului coordonator Schimbarea locului studiului sau includerea unor noi locuri de studiu Schimbarea sponsorului sau a reprezentantului sau legal
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
i) speciile țintă, (îi) indicații de utilizare, menționând speciile țintă, (iii) contraindicații, (iv) reacții adverse (frecvență și gravitate), (v) precauții speciale de utilizare, (vi) utilizarea în cazul gestației, lactației, (vii) interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune, (viii) posologie și mod de administrare, (ix) supradoză (simptome, proceduri de urgență, antidoturi, după caz), (x) precauții speciale, pentru fiecare specie țintă, (xi) perioada de așteptare, (xii) precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar. f) informații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
În cazul în care, ca urmare a evaluării datelor de farmacovigilență veterinară, autoritatea veterinară centrală consideră că o autorizație de comercializare trebuie suspendată, retrasă sau supusă unei variații în termenii acesteia pentru a limita indicațiile sau disponibilitatea acesteia, a corecta posologia, a adăuga o contraindicație sau a adăuga o nouă măsură de precauție, aceasta trebuie să informeze de îndată Agenția, autoritățile veterinare centrale ale statelor membre și deținătorul autorizației de comercializare. ... (2) În caz de urgență, autoritatea veterinară centrală poate suspenda
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
clasifică la poziția 30.04 dacă etichetarea, ambalarea sau modul de utilizare au înscrise următoarele indicații: a) maladia, afecțiunea sau simptomele acestora, împotriva cărora produsul este utilizat; ... b) concentrația de substanțe active sau substanțele active pe care le conțin; ... c) posologia, și ... d) modul de administrare. ... De asemenea poziția cuprinde preparate homeopatice de uz medicinal, dacă acestea îndeplinesc condițiile a), c) și d) menționate mai sus. În cazul preparatelor pe bază de vitamine, minerale, amino-acizi esențiali și acizi grași, nivelul uneia
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
pentru confecționarea articolelor de îmbrăcăminte, metodele de instruire pentru oameni sau animale, partiturile muzicale, sistemele de stenodactilografie, sistemele de contabilitate, de finanțare, de conducere a afacerilor, de reclamă, regulile pentru practicarea diferitelor jocuri și altele asemenea, cum ar fi simplă posologie, nu sunt brevetabile. (12) Prezentarea de informații, în sine, caracterizează numai prin conținutul acestora, nu este brevetabila. (13) Purtătorul de informații sau procedeul de transmitere a acestora este brevetabil dacă purtătorul său procedeul include cel putin o caracteristică tehnică nouă
REGULAMENT din 18 aprilie 2003 de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
pentru confecționarea articolelor de îmbrăcăminte, metodele de instruire pentru oameni sau animale, partiturile muzicale, sistemele de stenodactilografie, sistemele de contabilitate, de finanțare, de conducere a afacerilor, de reclamă, regulile pentru practicarea diferitelor jocuri și altele asemenea, cum ar fi simplă posologie, nu sunt brevetabile. (12) Prezentarea de informații, în sine, caracterizează numai prin conținutul acestora, nu este brevetabila. (13) Purtătorul de informații sau procedeul de transmitere a acestora este brevetabil dacă purtătorul său procedeul include cel putin o caracteristică tehnică nouă
HOTĂRÂRE nr. 499 din 18 aprilie 2003 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]