284 matches
-
2. ANESTEZIE GENERALĂ (tehnici) Evaluarea preoperatorie - Consultul preanestezic de rutină (clinic, paraclinic, implicații medico-legale) - Implicațiile anestezice ale bolilor concomitente (cardio-vasculare, pulmonare, renale, gastrointestinale, hepatice, SNC, endocrine, hematologice). - Implicațiile anestezice ale terapiei medicamentoase cronice. - Evaluarea riscului operator și anestezic. - Riscul alergic. - Premedicația (scop, substanțe, căi de administrare, indicații). Probleme generale - Intubația traheală (tehnica, complicații) - Aparatul de anestezie (mașina de gaze, sisteme anestezice, vaporizoare) - Respiratoare utilizate în anestezie - Abordul venos în anestezie - Tehnici de anestezie intravenoasă (inducție, menținere, trezire, combinație de substanțe anestezice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
perfuzie intravenoasa se va face în decurs de aproximativ 2 ore. Administrarea subcutanata aduce beneficii în ceea ce privește scăderea riscului de apariție a reacțiilor adverse și permite tratamentul pacienților în condiții de ambulator. Înainte de administrarea MabCampath pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un analgezic, și eventual corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasa, cu 30-60 de minute înainte de fiecare administrare. La majoritatea pacienților premedicația este necesara numai în perioada de inițiere a terapiei (1-3 săptămâni). Profilaxie antiinfecțioasa cu aciclovir și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
permite tratamentul pacienților în condiții de ambulator. Înainte de administrarea MabCampath pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un analgezic, și eventual corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasa, cu 30-60 de minute înainte de fiecare administrare. La majoritatea pacienților premedicația este necesara numai în perioada de inițiere a terapiei (1-3 săptămâni). Profilaxie antiinfecțioasa cu aciclovir și trimetoprim/sulfametoxazol pe toată durata tratamentului și se menține două luni după ultima administrare de MabCampath. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de tratament) Erbitux se administrează o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele. MONITORIZARE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele. MONITORIZARE TRATAMENT (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de radioterapie. Erbitux se administrează o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele (vezi RCP secțiunea 4.4 reacții cutanate). MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele (vezi RCP secțiunea 4.4 reacții cutanate). MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara monitorizarea atentă în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
prima zi), urmate de 5-fluorouracil 750 mg/mý pe zi, administrat în perfuzie continua cu durata de 24 ore, timp de 5 zile, începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină. Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni. Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei. Trebuie să se utilizeze profilactic G-CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate. Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Dacă în pofida utilizării de G-CSF survine un episod de neutropenie febrila, neutropenie prelungită sau infecție neutropenică, doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. ÎI. Stadializarea afecțiunii: carcinom scuamos local-avansat III. Criterii de includere: carcinom scuamos local-avansat, netratat anterior IV. Tratament Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată (înainte și după administrarea de cisplatină). Profilactic, poate fi utilizat G-CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice. Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactica. Chimioterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
perfuzie intravenoasa se va face în decurs de aproximativ 2 ore. Administrarea subcutanata aduce beneficii în ceea ce privește scăderea riscului de apariție a reacțiilor adverse și permite tratamentul pacienților în condiții de ambulator. Înainte de administrarea MabCampath pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un analgezic, și eventual corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasa, cu 30-60 de minute înainte de fiecare administrare. La majoritatea pacienților premedicația este necesara numai în perioada de inițiere a terapiei (1-3 săptămâni). Profilaxie antiinfecțioasa cu aciclovir și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
permite tratamentul pacienților în condiții de ambulator. Înainte de administrarea MabCampath pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un analgezic, și eventual corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasa, cu 30-60 de minute înainte de fiecare administrare. La majoritatea pacienților premedicația este necesara numai în perioada de inițiere a terapiei (1-3 săptămâni). Profilaxie antiinfecțioasa cu aciclovir și trimetoprim/sulfametoxazol pe toată durata tratamentului și se menține două luni după ultima administrare de MabCampath. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de tratament) Erbitux se administrează o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele. MONITORIZARE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele. MONITORIZARE TRATAMENT (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de radioterapie. Erbitux se administrează o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele (vezi RCP secțiunea 4.4 reacții cutanate). MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
o dată pe săptămână. Prima doză este de 400 mg cetuximab pe mý de suprafață corporală. Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de căte 250 mg/mý. Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic. Această premedicație este recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare. Dacă în timpul tratamentului cu Erbitux apar reacții cutanate severe, terapia cu cetuximab trebuie întreruptă sau reduse dozele (vezi RCP secțiunea 4.4 reacții cutanate). MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara monitorizarea atentă în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
prima zi), urmate de 5-fluorouracil 750 mg/mý pe zi, administrat în perfuzie continua cu durata de 24 ore, timp de 5 zile, începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină. Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni. Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei. Trebuie să se utilizeze profilactic G-CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate. Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Dacă în pofida utilizării de G-CSF survine un episod de neutropenie febrila, neutropenie prelungită sau infecție neutropenică, doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. ÎI. Stadializarea afecțiunii: carcinom scuamos local-avansat III. Criterii de includere: carcinom scuamos local-avansat, netratat anterior IV. Tratament Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată (înainte și după administrarea de cisplatină). Profilactic, poate fi utilizat G-CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice. Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactica. Chimioterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă ca pacienților să li se administreze cel puțin 6 cicluri. Întrucât răspunsul se poate instala lent, o evaluare a răspunsului sau eșecului mai devreme de trei luni nu e recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
2. ANESTEZIE GENERALĂ (tehnici) Evaluarea preoperatorie - Consultul preanestezic de rutină (clinic, paraclinic, implicații medico-legale) - Implicațiile anestezice ale bolilor concomitente (cardio-vasculare, pulmonare, renale, gastrointestinale, hepatice, SNC, endocrine, hematologice). - Implicațiile anestezice ale terapiei medicamentoase cronice. - Evaluarea riscului operator și anestezic. - Riscul alergic. - Premedicația (scop, substanțe, căi de administrare, indicații). Probleme generale - Intubația traheală (tehnica, complicații) - Aparatul de anestezie (mașina de gaze, sisteme anestezice, vaporizoare) - Respiratoare utilizate în anestezie - Abordul venos în anestezie - Tehnici de anestezie intravenoasă (inducție, menținere, trezire, combinație de substanțe anestezice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
CARE URMEAZĂ A FI IMPLEMENTATE DE STATELE MEMBRE - - • Riscul de infecții oportuniste , în special viremia CMV • Recomandarea de a evita vaccinarea cu vaccinuri vii timp de cel puțin 12 luni după tratamentul cu MabCampath • Riscul de reacții la perfuzare • Necesitatea premedicației • Faptul că pe durata administrării trebuie asigurat în caz de nevoie tratamentul pentru reacții de hipersensibilitate , inclusiv măsuri de resuscitare • Faptul că riscul de reacții la perfuzie este cel mai mare în prima săptămână de tratament • Faptul că dacă reacția
Ro_613 () [Corola-website/Science/291372_a_292701]
-
a testelor de inteligență turația mașinii în funcție de turația câmpului magnetic învârtitor și în funcție de alunecare este furiosocu mânie cu furie de altfel a dat numele său sau al altor membri ai familiei sale diverselor școli aeroporturi și chiar unui meteorit anestezie - premedicație înainte de inducția anesteziei generale - inducția anesteziei - sedare în anestezia combinată unele furnici primitive se angajează în dueluri care presupun lovirea reciprocă cu antenele în biologie pot fi parametri care influențează dezvoltarea viețuitoarelor factori biotici sau abiotici tehnici esențiale de supraviețuire
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
tratamentului cu temsirolimus la pacienții care au prezentat reacții severe sau care pot pune viața în pericol , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu . Dacă un pacient face o reacție de hipersensibilitate în timpul perfuziei cu TORISEL , în ciuda premedicației , perfuzia trebuie oprită iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 până la 60 de minute ( în funcție de severitatea reacției ) . În funcție de decizia medicului , tratamentul poate fi reluat după administrarea unui antagonist al receptorilor H1 ( difenhidramina sau un antihistaminic similar
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
viteză de 100 mg/ oră , și crescute apoi cu câte 100 mg/ oră , la intervale de 30 minute , până la maximum 400 mg/ oră . Vârstnici Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții vârstnici ( vârsta > 65 ani ) . Mod de administrare Premedicația cu glucocorticoizi trebuie considerată dacă MabThera nu este administrată în asociere cu chimioterapie care conține glucocorticoizi pentru tratamentul limfomului non- Hodgkin și al leucemiei limfocitare cronice . Premedicația constând dintr- un antitermic și un antihistaminic , de ex . paracetamol și difenhidramină , trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]