17,735 matches
-
de reasigurare ar trebui în special, cel puțin: a) să înțeleagă caracteristicile și limitările sau alte particularități speciale ale datelor externe; ... b) să elaboreze procese pentru identificarea datelor externe care lipsesc, precum și a altor limitări; ... c) să înțeleagă aproximările și procesările efectuate pentru datele care lipsesc sau datele externe care nu sunt fiabile; ... d) să elaboreze procese pentru a rula controale privind convergența în timp util, inclusiv comparații cu alte surse relevante, în măsura în care datele sunt disponibile în mod rezonabil. ... Recomandarea 51
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
articolul 1, alineatul (3) va avea următorul cuprins: "(3) Anexa poate fi modificată prin înscrierea unei noi substanțe sau prin radierea unei substanțe, la propunerea Agenției Naționale Anti-Doping." 2. Articolul 19 va avea următorul cuprins: "Art. 19. - (1) Fabricarea, prepararea, procesarea și transformarea de steroizi anabolici sintetici, testosteron și derivați ai săi, eritropoietină, hormoni de creștere și substanțe chimice care sporesc producerea naturală și eliberarea de testosteron sau de hormoni de creștere, fără drept, se pedepsesc cu închisoare de la 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
a gârlelor de legătură cu lacurile, bălțile ori cu terenurile inundabile; ... e) pescuitul comercial în habitatele piscicole naturale, prin orice metode și mijloace, al peștilor și al altor viețuitoare acvatice, în perioada de prohibiție și în zonele de protecție; ... f) procesarea, fără drept, a produselor obținute din pescuit sau acvacultură; ... g) pescuitul resurselor acvatice vii cu unelte de pescuit având ochiul de plasă sub dimensiunile minime legale; ... h) deținerea, transportul sau comercializarea fără documente legale a peștelui, icrelor ori produselor din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
de la un an la 3 ani sau cu amendă." 34. Articolul 345 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 345 Nerespectarea regimului materialelor nucleare sau al altor materii radioactive (1) Primirea, deținerea, folosirea, cedarea, modificarea, înstrăinarea, dispersarea, expunerea, producția, procesarea, manipularea, depozitarea intermediară, importul, exportul ori depozitarea finală, transportul sau deturnarea materialelor nucleare ori a altor materii radioactive, precum și orice operație privind circulația acestora, fără drept, se pedepsesc cu închisoare de la 3 la 10 ani și interzicerea exercitării unor drepturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
este produsul fermentescibil, dar nefermentat, obținut din fructe sănătoase și coapte, proaspete sau refrigerate, din una sau mai multe specii amestecate, prezentând culoarea, aroma și gustul specifice fructelor utilizate. Aromele fructelor, pulpa și miezul provenite din sucuri și separate în timpul procesării acestora pot fi reintroduse în același suc. În cazul citricelor, sucul de fructe trebuie să provină din endocarp, dar în cazul lămâilor verzi sucul extras poate fi obținut și din fructul întreg, prin procedee tehnologice speciale prin care proporția componentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
autorizat în cazul produselor definite în partea I, conform legislației în vigoare. ... b) Aromele, pulpa și miezul definite la pct. 1.a) din partea I, care au fost reintroduse în sucul de fructe, trebuie să fie separate din acest suc în timpul procesării, în timp ce aromele, pulpa și miezul definite la pct. 1.b) din partea I, care au fost reintroduse în sucul de fructe, pot de asemenea să provină dintr-un suc de fructe din aceeași specie. ... c) Doar în cazul șucului de struguri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
13) Agenția Națională de Transplant stabilește un sistem de vigilenta pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora, astfel încât orice reacție adversă severă observată în timpul sau după procedura de transplant ar putea fi legată de calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor. ... Capitolul III Transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și invers. Informațiile vor fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga. Prevederile prezentului titlu transpun Directivă 23/2004/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 asupra stabilirii standardelor de calitate și siguranța asupra donarii, procurării, testării, procesării, conservării, depozitarii și distribuirii țesuturilor și celulelor umane. Titlul VII Spitalele Capitolul I Dispoziții generale Articolul 165 (1) Spitalul este unitatea sanitară cu paturi, de utilitate publică, cu personalitate juridică, ce furnizează servicii medicale. ... (2) Spitalul poate fi public, public
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
autorizat, fără notificarea anterioară sau simultană către Agenția Națională a Medicamentului; în orice caz, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile sunt prezentate obiectiv și nu sunt înșelătoare. Articolul 817 (1) Prin utilizarea rețelei de procesare a datelor pentru facilitarea schimbului de informații de farmacovigilența privind medicamentele comercializate în Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului se asigura că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au avut loc pe teritoriul României sunt disponibile prompt Agenției Europene a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Pentru colectarea și testarea sângelui uman și a plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sângelui și care modifică Directivă 2001/83/CE. Articolul 822 Ministerul Sănătății Publice trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficientei sângelui uman sau a plasmei umane în România; în acest scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în J.O. nr. L 311 din 28 noiembrie 2001, cu excepția anexei, amendată prin: Directivă 2002/98/ CE din 27 ianuarie 2003 care stabilește standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și componentelor din sânge, care modifică Directivă 2001/83/CE, publicată în J.O. nr. L 33 din 8 februarie 2003, Directivă 2004/24/CE din 31 martie 2004 care modifică Directivă 2001/83/ CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
care au reacționat pozitiv la testele descrise la cap. II din anexa nr. 2 la norma sanitară veterinară; ... b) spații de colectare a materialului seminal, inclusiv o încăpere separată pentru curățarea și dezinfecția sau sterilizarea echipamentului; ... c) o încăpere de procesare a materialului seminal, care nu este neapărat necesar să se găsească în același loc; ... d) o încăpere de depozitare a materialului seminal, care nu este neapărat necesar să se găsească în același loc; ... 3. să fie astfel construite sau izolate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
care nu este neapărat necesar să se găsească în același loc; ... 3. să fie astfel construite sau izolate încât să fie prevenit contactul cu efectivul de animale din exterior; 4. să fie astfel construite încât spațiile privind cazarea animalelor, colectarea, procesarea și depozitarea materialului seminal să fie ușor de curățat și dezinfectat; 5. să fie astfel proiectate încât spațiul pentru cazarea animalelor să fie separat fizic de camera de procesare a materialului seminal și amândouă să fie separate de camera de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
4. să fie astfel construite încât spațiile privind cazarea animalelor, colectarea, procesarea și depozitarea materialului seminal să fie ușor de curățat și dezinfectat; 5. să fie astfel proiectate încât spațiul pentru cazarea animalelor să fie separat fizic de camera de procesare a materialului seminal și amândouă să fie separate de camera de depozitare a acestuia. Capitolul II Condiții referitoare la supravegherea centrelor de colectare a materialului seminal Centrele de colectare trebuie: 1. să fie astfel supravegheate încât acestea să conțină numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
relevante pentru controlul răspândirii bolii; 6. să fie supravegheate astfel încât: a) numai materialul seminal colectat într-un centru autorizat este procesat și depozitat în centre autorizate, fără să între în contact cu orice alt transport de material seminal; ... b) colectarea, procesarea și depozitarea materialului seminal să aibă loc numai în clădiri rezervate pentru acest scop și în condiții stricte de igienă; ... c) toate instrumentele care vin în contact cu materialul seminal sau cu animalul donator pe perioada colectării și prelucrării să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
și în condiții stricte de igienă; ... c) toate instrumentele care vin în contact cu materialul seminal sau cu animalul donator pe perioada colectării și prelucrării să fie riguros dezinfectate sau sterilizate înainte de utilizare; ... d) produsele de origine animală utilizate în procesarea materialului seminal - inclusiv aditivi sau un diluant - să fie obținute de la surse care nu prezintă niciun risc pentru sănătatea animalelor sau să fie tratate înainte de utilizare, astfel încât să fie prevenit orice risc; ... e) recipientele de depozitare și transport să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
13) Agenția Națională de Transplant stabilește un sistem de vigilenta pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave și reacțiile adverse severe care pot influența calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor, ce pot fi datorate procurării, testării, procesării, stocării și distribuției acestora, astfel încât orice reacție adversă severă observată în timpul sau după procedura de transplant ar putea fi legată de calitatea și siguranța organelor, țesuturilor și celulelor. ... Capitolul III Transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și invers. Informațiile vor fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga. Prevederile prezentului titlu transpun Directivă 23/2004/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 asupra stabilirii standardelor de calitate și siguranța asupra donarii, procurării, testării, procesării, conservării, depozitarii și distribuirii țesuturilor și celulelor umane. Titlul VII Spitalele Capitolul I Dispoziții generale Articolul 165 (1) Spitalul este unitatea sanitară cu paturi, de utilitate publică, cu personalitate juridică, ce furnizează servicii medicale. ... (2) Spitalul poate fi public, public
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
autorizat, fără notificarea anterioară sau simultană către Agenția Națională a Medicamentului; în orice caz, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile sunt prezentate obiectiv și nu sunt înșelătoare. Articolul 817 (1) Prin utilizarea rețelei de procesare a datelor pentru facilitarea schimbului de informații de farmacovigilența privind medicamentele comercializate în Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului se asigura că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au avut loc pe teritoriul României sunt disponibile prompt Agenției Europene a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Pentru colectarea și testarea sângelui uman și a plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sângelui și care modifică Directivă 2001/83/CE . Articolul 822 Ministerul Sănătății Publice trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficientei sângelui uman sau a plasmei umane în România; în acest scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în J.O. nr. L 311 din 28 noiembrie 2001, cu excepția anexei, amendată prin: Directivă 2002/98/ CE din 27 ianuarie 2003 care stabilește standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și componentelor din sânge, care modifică Directivă 2001/83/ CE , publicată în J.O. nr. L 33 din 8 februarie 2003, Directivă 2004/24/CE din 31 martie 2004 care modifică Directivă 2001/83/ CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
securitate în care se gestionează informațiile clasificate. ... Capitolul IV Protecția documentelor clasificate Secțiunea 1 Dispoziții generale Articolul 165 Protecția documentelor clasificate reprezintă ansamblul procedurilor, cerințelor și a măsurilor privind gestionarea și controlul documentelor clasificate. Articolul 166 (1) Pentru evidența, prelucrarea procesarea, păstrarea, manipularea, multiplicarea, transmiterea, distrugerea și clasarea în mape/dosare a documentelor clasificate, în fiecare unitate militară se organizează un compartiment special, denumit Compartiment documente clasificate/CDC. ... (2) Compartimentul documente clasificate se subordonează nemijlocit comandantului/șefului unității militare și este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249962_a_251291]
-
a informațiilor suprascrise nu pot fi folosite pe SIC conectate la INTERNET. ... Articolul 245 Introducerea și utilizarea mediilor personale de stocare a informațiilor în zonele de securitate sunt interzise. Articolul 246 Utilizarea mediilor personale de stocare a informațiilor pentru stocarea, procesarea și transmiterea informațiilor clasificate este interzisă. Articolul 247 (1) Nivelul de clasificare al informațiilor ��nregistrate pe benzi audio se imprimă verbal, atât la începutul înregistrării, cât și la sfârșitul acesteia. ... (2) Marcarea nivelului de clasificare pe benzi video trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249962_a_251291]